Cronología de las extinciones en el Holoceno - Timeline of extinctions in the Holocene
Este artículo es una lista de especies biológicas , subespecies y unidades evolutivas significativas que se sabe que se extinguieron durante el Holoceno , la época geológica actual , ordenadas por su fecha conocida o aproximada de desaparición de la más antigua a la más reciente.
Se considera que el Holoceno comenzó con el retroceso de los glaciares del Holoceno alrededor de 11650 años antes del presente ( c. 9700 a . C. ). Se caracteriza por una tendencia general hacia el calentamiento global , la expansión de humanos anatómicamente modernos ( Homo sapiens ) a todas las masas de tierra emergidas, la aparición de la agricultura y la ganadería , y una reducción de la biodiversidad global . Esta última, denominada la sexta extinción masiva en la historia de la Tierra , se atribuye en gran medida al aumento de la población y la actividad humanas, y puede haber comenzado ya durante la época anterior del Pleistoceno con la desaparición de la megafauna del Pleistoceno .
La siguiente lista está incompleta por necesidad, ya que se cree que la mayoría de las extinciones son indocumentadas, y para muchas otras no existe un último registro definitivo, ampliamente aceptado o más reciente. Según la teoría del área de especies , la tasa actual de extinción puede ser de hasta 140 000 especies por año.
Décimo milenio a. C.
Nombre común | Nombre binomial | Antigua gama | Último registro | Causas |
---|---|---|---|---|
León cavernario euroasiático | Panthera spelaea | Norte de Eurasia y Beringia |
10045-9905 AEC (confirmado) 8580-8260 AEC (dudoso) |
Indeterminado. |
Highland gomphothere | Cuvieronius hyodon | Andes norte y central | 9790 a. C. | ¿ Caza ? |
Pantera patagónica | Panthera onca mesembrina | Patagonia | 9705-9545 | Indeterminado. |
Ciervos del metro de Toronto | Torontoceros hypnogeos | Toronto , canadá | 9690-9040 a. C. | Indeterminado. |
Bisonte occidental | Bisonte occidentalis | América del Norte ; ¿ Siberia oriental y Japón ? | 9590-9250 a. C. | Posiblemente la hibridación con bisontes antiguos resulta en el bisonte americano moderno . |
Berrendo enano | Capromeryx menor | Oeste de Estados Unidos y norte de México | 9580-8860 a. C. | Indeterminado. |
Hiena de las cavernas china | Crocuta crocuta ultima | este de Asia |
9550 a. C. (confirmado) 5850 a. C. (no confirmado) |
Indeterminado. |
Arbusto-buey | Euceratherium collinum | Sudoeste de América del Norte | 9550 a. C. | Indeterminado. |
Ciervo de montaña americano | Odocoileus lucasi | montañas Rocosas | 9550 a. C. | ¿Caza? |
Berrendo de Stock | Stockoceros sp. | México y suroeste de Estados Unidos | 9550 a. C. | ¿Caza? |
Tortuga gigante del sureste | Hesperotestudo crassiscutata | Sur de Estados Unidos | C. 9515 a. C. | Indeterminado. |
Dhole sardo | Cynotherium sardous | Córcega y Cerdeña | 9500-9300 a. C. | Indeterminado. |
León americano | Panthera atrox | Norteamérica; ¿Oeste de Sudamérica ? |
9460-9350 AEC (confirmado) 8570-8270 AEC (dudoso) |
Indeterminado. |
Macrauchenia | Macrauchenia patachonica | Sudoeste de América del Sur | 9381-9281 a. C. | Caza. |
Pecarí de nariz larga | Mylohyus nasutus | Este de Estados Unidos |
9350 AEC 9050-7550 AEC (dudoso) |
Pérdida de hábitat y competencia con el oso negro americano . |
Pereza terrestre de Jefferson | Megalonyx jeffersonii | Norteamérica | 9190-8870 a. C. | Indeterminado. |
Pecarí de cabeza plana | Platygonus compressus | Norteamérica | 9170-9050 a. C. | Posiblemente los cambios de vegetación inducidos por el cambio climático y la competencia con el oso negro americano. |
Mamut pigmeo | Mammuthus exilis | Islas del Canal de California , Estados Unidos | 9130-9030 a. C. | Indeterminado. |
Tortuga de Wilson | Hesperotestudo wilsoni | Suroeste de Estados Unidos | C. 9050 a. C. | Indeterminado. |
Tortuga ryukyu | Manouria oyamai | Ryukyu , Japón | C. 9050 a. C. | Indeterminado. |
Gineta chipriota | Genetta plesictoides | Chipre | 9050 a. C. | Indeterminado. |
Corzo Miyako | Capreolus tokunagai | Isla Miyako , Ryukyu, Japón | 9050-8050 a. C. | Indeterminado. |
Cigüeña de asfalto | Ciconia maltha | Américas | 9050-8050 a. C. | Indeterminado. |
Rata de cola larga Miyako | Diplothrix miyakoensis | Isla Miyako, Ryukyu, Japón | 9050-8050 a. C. | Indeterminado. |
Teratorn de Merriam | Teratornis merriami | California , Estados Unidos | 9050-8050 a. C. | Indeterminado. |
Noveno milenio a. C.
Nombre común | Nombre binomial | Antigua gama | Último registro | Causas |
---|---|---|---|---|
Oso norteamericano de cara corta | Arctodus simus | Norteamérica | 8995-8845 a. C. | Competencia con el oso grizzly . |
Caballo mexicano | Equus conversidens | Norteamérica |
8965-8875 AEC 7250-6750 AEC (dudoso) |
Caza. |
Castor gigante | Castoroides ohiensis | Norteamérica | 8960-8840 a. C. | Indeterminado. |
Pato de Schneider | Anas schneideri | Condado de Converse , Wyoming , Estados Unidos | 8800-8300 a. C. | Indeterminado. |
Mirlo de pico grande | Euphagus magnirostris | Norteamérica | 8800-8300 a. C. | Indeterminado. |
Caballo de Yukon | Equus lambei | Beringia oriental | 8550 a. C. | Indeterminado. |
Oso argentino de cara corta | Arctotherium tarijense | Argentina | 8470-8320 a. C. | Indeterminado. |
Ciervo-alce | Cervalces scotti | Este de Estados Unidos | 8430-8130 a. C. | Indeterminado. |
Buey almizclero del bosque | Bombifrons de bootherium | Norteamérica | 8420 a. C. | Indeterminado. |
Pereza de tierra Shasta | Nothrotheriops shastensis | Suroeste de Estados Unidos | 8350-7550 a. C. | Caza. |
Cebra gigante del cabo | Equus capensis | Africa del Sur | 8340-3950 a. C. | Reducción de pastizales después del final del Último Período Glacial . |
Pika gigante | Ochotona whartoni | Norte de América del Norte; ¿Siberia oriental? |
8301-7190 a. C. | Indeterminado. |
Vero tapir | Tapirus veroensis | Sur de Estados Unidos | 8200-7660 a. C. | Caza. |
Cabra montesa de Harrington | Oreamnos harringtoni | Montañas Rocosas del Sur | 8100 a. C. | Caza. |
Caballito sudamericano | Hippidion saldiasi | Este de América del Sur | 8059 a. C. | Caza. |
Venado de cuernos palmeados de América del Sur | Morenelaphus brachyceros | Sudamérica templada | 8050-5845 a. C. | Indeterminado. |
8vo milenio a. C.
Rastreo de petroglifos paleoamericanos que representan dos mamuts colombianos y un bisonte antiguo.
Nombre común | Nombre binomial | Antigua gama | Último registro | Causas |
---|---|---|---|---|
Venado de cuernos puntiagudos de América del Sur | Antifer ultra | River Plate y Chile central | C. 7950 a. C. | Indeterminado. |
Pampa norteamericana | Holmesina septentrionalis | Sureste de Estados Unidos | 7930 a. C. | Indeterminado. |
Pequeño perezoso terrestre de Cuvier | Catonyx cuvieri | Este de América del Sur | 7830-7430 a. C. | Indeterminado. |
Pereza de tierra panamericana | Eremotherium laurillardi | Sur de Estados Unidos a Brasil | 7800-7740 a. C. | Indeterminado. |
Dientes de sable norteamericanos | Smilodon fatalis | Sur de Norteamérica y norte de Sudamérica | 7615-7305 a. C. | Pérdida de presa. |
Elefante asiático de colmillos rectos | Palaeoloxodon namadicus | Asia meridional y oriental | 7330-6250 AEC (sin confirmar) | Indeterminado. |
Dientes de sable sudamericanos | Poblador de Smilodon | Este de América del Sur | 7330-7030 a. C. | Competencia con cazadores humanos. |
Camello americano | Camelops hesternus | Oeste de América del Norte | 7250-5330 a. C. | Caza. |
Caballo de Scott | Equus scotti | Oeste de América del Norte |
7250-6750 a. C. (dudoso) 900-720 a. C. (dudoso) |
¿Caza? |
Escelidodonte chileno | Scelidodon chiliensis | Oeste de Sudamérica | 7160-6760 a. C. | Indeterminado. |
Mamut colombino | Mammuthus columbi | Norte de México, oeste y sur de Estados Unidos |
7100-6300 AEC 3095-2775 AEC (dudoso) |
Caza. |
Murciélago gigante con cara de fantasma | Mormoops magna | Cuba | 7043-6503 a. C. | Indeterminado. |
Mayor nesofontes cubanos | Nesophontes mayor | Cuba | 7043-6507 a. C. | Indeterminado. |
Pauraque cubano | Siphonorhis daiquiri | Cuba | 7043-6507 a. C. | Indeterminado. |
Séptimo milenio a. C.
Nombre común | Nombre binomial | Antigua gama | Último registro | Causas |
---|---|---|---|---|
Llama de patas largas | Hemiauchenia macrocephala | América del Norte y Central | 6833-6321 a. C. | Caza. |
Brillo | Glossotherium sp. | Sudamerica | 6810-6650 a. C. | Caza. |
Gomphothere de las tierras bajas | Notiomastodon platensis | Sudamerica | 6810-6650 a. C. | ¿Caza? |
Mylodon de Darwin | Mylodon darwini | Pampas y Patagonia | 6689 a. C. | Caza. |
Gran caballo sudamericano | Equus neogeo | Sudamerica | 6660-4880 | Caza. |
Gliptodonte común | Glyptodon sp. | Este de América del Sur |
6660-4880 a. C. (confirmado) 5850-4350 a. C. (no confirmado) 2350 a. C. (dudoso) |
Caza. |
Gliptodonte brasileño | Hoplophorus euphractus | Este de Brasil | 6660-4880 a. C. | Indeterminado. |
Llama de patas robustas | Paleolama mirifica | América del Norte, Central y del Sur | 6660-4880 a. C. | Caza. |
Armadillo gigante del este | Propraopus sulcatus | Este de América del Sur | 6660-4880 a. C. | Indeterminado. |
Pereza terrestre de cabeza estrecha | Scelidotherium leptocephalum | Sur de América del Sur | 6585-6403 a. C. | ¿Caza? |
Armadillo gigante pampeano | Eutatus seguini | Norte de Argentina y Uruguay | 6389-6060 a. C. | Indeterminado. |
Hartebeest gigante | Priscus megalotragus | Africa del Sur; África oriental ? |
6130-3950 a. C. | Reducción de pastizales después del final del Último Período Glacial. |
Lobo terrible | Aenocyon dirus | América del Norte y América del Sur occidental | 6050-5050 a. C. | Competencia con el lobo gris . |
Mastodonte americano | Mammut americanum | Norteamérica | 6050-5050 a. C. | Posiblemente la fragmentación del hábitat como resultado del cambio climático y la competencia con los alces . |
6to milenio a. C.
Nombre común | Nombre binomial | Antigua gama | Último registro | Causas |
---|---|---|---|---|
Triok de Kambuaya | Dactylopsila kambuayai | Nueva Guinea | 5941-5596 a. C. | Indeterminado. |
Planeador mayor de Nueva Guinea | Petauroides ayamaruensis | Nueva Guinea | 5941-5596 a. C. | Indeterminado. |
Springbok de Bond | Antidorcas bondi | Africa del Sur | 5740-5500 a. C. | Reducción de pastizales después del final del Último Período Glacial. |
Ciervo gigante de Cerdeña | Praemegaceros cazioti | Córcega y Cerdeña | 5550 a. C. | Indeterminado. |
Caprino sudafricano sin nombre | ? Makapania sp. | Montañas sudafricanas | 5483-5221 a. C. | Reducción de pastizales después del final del Último Período Glacial. |
Ferrocarril de Ibiza | Rallus eivissensis | Ibiza , España | 5295-4848 a. C. | Indeterminado, pero presumiblemente como resultado de la colonización humana. |
Bisonte antiguo | Bisonte antiguo | Norteamérica | 5271-5131 a. C. | Posiblemente la hibridación con el bisonte occidental da como resultado el bisonte americano moderno. |
Pereza de tierra gigante | Megatherium americanum | Sudamérica templada y los Andes | 5270-4310 a. C. | Caza. |
5to milenio a. C.
Nombre común | Nombre binomial | Antigua gama | Último registro | Causas |
---|---|---|---|---|
Alce irlandés | Megaloceros giganteus | Europa y sur de Siberia |
4901-4831 AEC 600-500 AEC (dudoso) |
Reducción de pastizales después del final del Último Período Glacial y posiblemente caza. |
Caballo norteafricano | Equus algericus | Magreb | 4855-4733 a. C. | Aridificación . |
Lirón gigante mallorquín | Hypnomys morpheus | Mallorca , España | 4840-4690 a. C. | Posiblemente la enfermedad se propague a través de roedores introducidos . |
Gliptodonte de cola de club | Doedicurus clavicaudatus | Pampas Sudamericanas |
4765-4445 AEC 3023-2809 AEC (dudoso) |
Indeterminado. |
Ciervo gigante argelino | Megaceroides algericus | Norte del magreb | 4691-4059 a. C. | Posiblemente fragmentación del hábitat. |
Toxodonte | Toxodon platensis | Sudamerica | 4650-1450 a. C. | Indeterminado. |
Uros del norte de África | Bos primigenius africanus | África del Norte | C. 4000 a. C. | Aridificación. Los descendientes domésticos sobreviven en cautiverio. |
Cebra norteafricana | Equus mauritanicus | África del Norte | C. 4000 a. C. | Aridificación. |
4to milenio a. C.
Rastreo de un bisonte de estepa pintado en la Cueva de Altamira .
Nombre común | Nombre binomial | Antigua gama | Último registro | Causas |
---|---|---|---|---|
Bisonte de la estepa | Priscus de bisonte | Norte de Eurasia y Norteamérica | 6950-6870 AEC (Eurasia) 3628-3377 AEC (América) |
Caza. |
Pato mole de Kaua'i | Talpanas lippa | Kaua'i , Hawái , Estados Unidos | 3540-3355 a. C. | Indeterminado. |
Lémur perezoso de Radofilao | Babakotia radofilai | Costa norte de Madagascar | 3340-2890 a. C. | Indeterminado. |
Perezoso de tierra cubano más pequeño | Parocnus brownii | Cuba | 3290-2730 a. C. | Caza. |
Búfalo gigante de cuernos largos | Pelorovis antiquus | África del Norte; África meridional, oriental y central ( Pleistoceno ) | 3060-2470 a. C. | Aridificación y competencia con ganado doméstico por agua y pastos. |
Musaraña sarda | Asoriculus similis | Cerdeña, Italia | 3050 a. C. | Indeterminado. |
Rata de cola de mosaico de la isla de Buka | Melomys spechti | Isla Buka , Papua Nueva Guinea | 3050 a. C. | Indeterminado. |
Solomys de la isla de Buka | Solomys spriggsarum | Isla Buka, Papua Nueva Guinea | 3050 a. C. | Indeterminado. |
Tilos elefante enano | Palaeoloxodon tiliensis | Tilos , Grecia |
3040-1840 AEC (confirmado) c. 1470-1445 a. C. (sin confirmar) |
Indeterminado. |
Musaraña gigante balear | Nesiotites hidalgo | Islas Gymnesian , España | 3030-2690 a. C. | Posiblemente la enfermedad se propague a través de roedores introducidos. |
3er milenio a. C.
Representación del dios egipcio Bennu , supuestamente inspirado en la garza Bennu.
Nombre común | Nombre binomial | Antigua gama | Último registro | Causas |
---|---|---|---|---|
Cabra de cueva de las Baleares | Myotragus balearicus | Islas Gymnesian, España | 2830-2470 a. C. | Probables cambios en la vegetación relacionados con la aridificación o la actividad humana. |
Garza bennu | Ardea bennuides | Península Arabica | 2550 a. C. | Degradación de humedales . |
Garza nocturna de Niue | Nycticorax kalavikai | Niue | 2550-1550 a. C. | Indeterminado. |
Mono de la Hispaniola | Antillothrix bernensis | Hispaniola | 2508-2116 a. C. | Indeterminado. |
Pequeño perezoso de tierra Hispaniola | Viene neocnus | Hispaniola | 2483-2399 a. C. | Indeterminado. |
Pereza terrestre cubana más grande | Megalocnus rodens | Cuba | 2280-2240 a. C. | Indeterminado. |
Cuervo de Chatham | Corvus moriorum | Islas Chatham , Nueva Zelanda |
2134-1408 AEC (confirmado) c. 1350 CE (sin confirmar) |
Indeterminado. |
2do milenio a. C.
Arte rupestre de mamut lanudo de Grotte de Rouff, que lo representa junto a íbices alpinos existentes .
Nombre común | Nombre binomial | Antigua gama | Último registro | Causas |
---|---|---|---|---|
Cocodrilo terrestre de Nueva Caledonia | Mekosuchus inexpectatus | Nueva Caledonia e Isle of Pines |
1950-1050 a. C. (confirmado) 140-180 d . C. (no confirmado) |
Caza. |
Rata gigante de la isla de Sumba | Raksasamys tikusbesar | Isla Sumba , Indonesia | 1935-1700 a. C. | Indeterminado. |
Uros indios | Bos primigenius namadicus | Subcontinente indio | 1800 a. C. | Indeterminado. Los descendientes domésticos sobreviven en cautiverio y como poblaciones salvajes . |
Mamut lanudo | Mammuthus primigenius | Norte de Eurasia y Norteamérica | 7780-7660 AEC (Eurasia) 6390-6270 AEC (América) 3580-3480 AEC ( San Pablo ) 1795-1675 AEC ( Wrangel ) |
Caza. |
Búfalo de agua de cuernos cortos | Bubalus mefistófeles | Sur , centro y este de China | 1750-1650 a. C. | Indeterminado. |
Pereza terrestre puertorriqueña | Acratocnus odontrigonus | Puerto Rico | 1738-1500 a. C. | Indeterminado. |
Pademelon de Christensen | Thylogale christenseni | Nueva Guinea | 1738-1385 a. C. | Indeterminado. |
Megapodo gigante de Nueva Caledonia | Sylviornis neocaledoniae | Grande Terre e Isle of Pines , Nueva Caledonia | 1500 a. C. | Caza. |
Murciélago flor puertorriqueño | Phyllonycteris major | Puerto Rico y Antigua | C. 1500 a. C. | Indeterminado. |
Cola rizada de las Islas de Sotavento | Leiocephalus cuneus | Antigua y Barbuda | C. 1500 a. C. | Indeterminado. |
Culo salvaje europeo | Equus hydruntinus | Sur de Europa y Sudoeste de Asia ; Europa del Norte (Pleistoceno) |
1294-1035 a. C. (confirmado) 983 a. C. - 635 d . C. (estimado) |
Caza y fragmentación del hábitat después del final del último período glacial. |
Pardela de las dunas | Puffinus holeae |
Canarias , España; Portugal continental (Pleistoceno) |
1159-790 a. C. | Depredación por ratones domésticos introducidos . |
Tortuga de la isla de Mona | Chelonoidis monensis | Isla Mona de Puerto Rico | C. 1050 a. C. | Indeterminado. |
Rata gigante de la isla de Alor | Alormys aplini | Isla de Alor , Indonesia | 1050 a. C. | Indeterminado. |
Rata gigante de Hooijer | Hooijeromys nusantenggara | Islas Menores de la Sonda , Indonesia | 1050 a. C. | Indeterminado. |
Cocodrilo terrestre de Vanuatu | Mekosuchus kalpokasi | Efate , Vanuatu | 1050 a. C. | Caza. |
Rata de árbol gigante de Verhoeven | Papagomys theodoverhoeveni | Flores , Indonesia | 1050 a. C. | Indeterminado. |
1er milenio a. C.
Nombre común | Nombre binomial | Antigua gama | Último registro | Causas |
---|---|---|---|---|
Noble megapodo | Megavitiornis altirostris | Fiyi | C. 950 a. C. | Caza. |
Iguana gigante de Fiji | Lapitiguana impensa | Fiyi | C. 950 a. C. | Caza. |
Cocodrilo terrestre de Fiji | Volia athollandersoni | Fiyi | C. 950 a. C. | Caza. |
Paloma de pico de diente de Tonga | Didunculus placopedetes | Tonga | 900-750 a. C. | Indeterminado. |
Musaraña bálsamo | Crocidura balsamifera | Bosques de galería del Nilo , Egipto | 821-171 a. C. | Destrucción del habitát. |
Buey almizclero | Ovibos moschatus | Norte de eurasia | 820-680 a. C. | Caza. La misma especie sobrevivió en América del Norte y se reintrodujo en Eurasia en el siglo XX. |
Tortuga cornuda de Vanuatu | ? Meiolania damelipi | Vanuatu y Viti Levu , Fiji | C. 810 a. C. | Caza. |
Elefante sirio | Elephas maximus asurus | Mesopotamia | 800-700 a. C. | Caza y pérdida de hábitat debido a la agricultura y la aridificación. Sin embargo, se ha sugerido que fue introducido por humanos en el área, lo que no lo convertiría en una subespecie válida. |
La musaraña de MacPhee tenrec | Microgale macpheei | Sureste de Madagascar | 790-410 a. C. | Aridificación. |
Ibis jamaiquino | Xenicibis xympithecus | Jamaica | 787 a. C. - 320 d. C. | Indeterminado. |
Law's dive-goose | Chendytes lawi | Costa de California y Oregón , Estados Unidos | 770-400 a. C. | Caza. |
Matorral consumido | Megapodius alimentum | Tonga y Fiji | 760-660 a. C. | Caza. |
Búho zancudo de Kaua'i | Grallistrix auceps | Kaua'i, Hawái, Estados Unidos | 744-202 a. C. | Indeterminado. |
Focha de chatham | Fulica chathamensis | Islas Chatham, Nueva Zelanda |
701-119 AEC (confirmado) c. 1350 CE (sin confirmar) |
Indeterminado. |
Iguana de Tonga grande | Brachylophus gibbonsi | Tonga | 650-570 a. C. | Caza. |
Paloma imperial de David | Ducula david | Isla Ouvéa , Nueva Caledonia | 550-50 a. C. | Indeterminado. |
Jutia gigante de dientes de placa | Elasmodontomys obliquus | Puerto Rico | 511-407 a. C. | Indeterminado. |
Caballo lena | Equus lenensis | Norte de siberia |
440-280 a. C. (confirmado) 701-900 d. C. (no confirmado) |
Caza. |
Lémur gorila | Archaeoindris fontoynontii | Madagascar central | 412-199 a. C. | Caza. |
Musaraña gigante corsa | Asoriculus corsicanus | Córcega, Francia | 348 a. C. - 283 d. C. | Introdujo ratas negras y pérdida de hábitat inducida por el hombre. |
Pika de Cerdeña | Prolagus sardus | Córcega y Cerdeña |
348 a. C. - 283 d . C. (confirmado) 1774 d . C. (no confirmado) |
Caza, depredación y competencia con mamíferos introducidos. |
Ratón de campo de Hensel | Rhagamys orthodon | Córcega y Cerdeña | 348 a. C. - 283 d. C. | Introdujo ratas negras y pérdida de hábitat inducida por el hombre. |
Campañol tirreno | Tyrrhenicola henseli | Córcega y Cerdeña | 348 a. C. - 283 d. C. | Introdujo ratas negras y pérdida de hábitat inducida por el hombre. |
Ibis no voladores de Maui | Apteribis brevis | Maui , Hawái, Estados Unidos | 170 a. C. - 370 d. C. | Indeterminado. |
Coua antiguo | Coua primaeva | Madagascar | 110 a. C. - 130 d. C. | Indeterminado. |
Coryphomys de Buhler | Coryphomys buehleri | Timor | 50 a. C. | Indeterminado. |
Rata gigante de timor | Coryphomys musseri | Timor | 50 a. C. | Indeterminado. |
Autillo de São Miguel | Otus frutuosoi | Isla de São Miguel , Azores , Portugal | 49 a. C. - 125 d. C. | ¿Depredadores introducidos? |
1er milenio EC
Siglo I-V
Moneda antigua de Cirene que representa un tallo de silphium.
Nombre común | Nombre binomial | Antigua gama | Último registro | Causas |
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Aguilucho de Eyles | Circo teauteensis | Nueva Zelanda |
1-1000 (confirmado) c. 1280 (sin confirmar) |
Indeterminado. |
Ganso de la isla sur | Cnemiornis calcitrans | Isla Sur , Nueva Zelanda |
1-1000 (confirmado) c. 1280 (sin confirmar) |
Indeterminado. |
Silfio | ? Ferula sp. | Costa de Cyrenaica | 54-68 | Aridificación, sobrepastoreo y sobreexplotación . |
Azor poderoso | Accipiter eficax | Nueva Caledonia | 86-428 | Indeterminado. |
Azor gracile | Cuarto de Accipiter | Nueva Caledonia | 86-428 | Indeterminado. |
Paloma kanaka | Caloenas canacorum | Nueva Caledonia y Tonga | 86-428 | Indeterminado. |
Megapodo constructor de pilas | Molistructor Megapodius | Nueva Caledonia y Tonga | 86-428 | Indeterminado. |
Paloma de tierra de Nueva Caledonia | Pampusana longitarsus | Nueva Caledonia | 86-428 | Indeterminado. |
Gallinule de Nueva Caledonia | Porphyrio kukwiedei | Nueva Caledonia |
86-428 (confirmado) 1860 (no confirmado) |
Indeterminado. |
Fosa gigante | Cryptoprocta spelaea | Madagascar | 210 | Indeterminado. |
Lémur perezoso con cabeza de bola | Mesopropithecus globiceps | Madagascar suroeste | 245-429 | Caza y aridificación. |
Atlas salvaje culo | Equus africanus atlanticus | África del Norte | C. 300 | Indeterminado. Los descendientes domésticos sobreviven en cautiverio. |
Paloma cuco de las Marquesas | Macropygia heana | Nuku Hiva y Ua Huka , Islas Marquesas | 300-1200 | Indeterminado. |
Rata del bosque de Nueva Irlanda | Rattus sanila | Nueva Irlanda , Papua Nueva Guinea | 347-535 | Indeterminado. |
Elefante del norte de África | Loxodonta africana pharaoensis | África noroccidental | 370 | Caza y aridificación. |
Rata gigante del sur de Madagascar | Hypogeomys australis | Madagascar central y meridional | 428-618 | Indeterminado. |
Mono jamaicano | Xenothrix mcgregori | Jamaica |
439-473 (confirmado) 1050 (estimado) |
Indeterminado. |
Oʻahu moa-nalo | Thambetochen xanion | Oahu , Hawái, Estados Unidos | 440-639 | Indeterminado. |
Pato de Chatham | Pachyanas chathamica | Islas Chatham, Nueva Zelanda |
448-657 (confirmado) c. 1350 (sin confirmar) |
¿Caza? |
Tortuga cornuda de Nueva Caledonia | Meiolania mackayi | Nueva Caledonia | C. 450 | Caza. |
Siglo VI-X
Nombre común | Nombre binomial | Antigua gama | Último registro | Causas |
---|---|---|---|---|
Búho de anteojos cubano | Pulsatrix arredondoi | Cuba | 530-590 | Indeterminado. |
Shelduck malgache | Alopochen sirabensis | Madagascar | 530-860 | Indeterminado. |
Lémur babuino grande | Hadropithecus stenognathus | Madagascar central y meridional | 535-876 | Caza y aridificación. |
Lémur perezoso parecido a un mono | Mesopropithecus pithecoides | Madagascar central | 600-765 | Caza y aridificación. |
Lémur babuino de Forsyth Major | Archaeolemur majori | Madagascar | 650-780 | Caza y aridificación. |
Pájaro elefante menor | Mullerornis modestus | Madagascar central y meridional | 650-890 | Caza y aridificación. |
Pequeño crake de O'ahu | Porzana ziegleri | Oahu, Hawái, Estados Unidos | 650-869 | Indeterminado. |
Geocapromys de las Islas Caimán | Geocapromys caymanensis | Islas Caimán | 666-857 | Indeterminado. |
Islas Caimán nesophontes | Nesophontes cingulus | Islas Caimán | 666-857 | Indeterminado. |
Estornino de Huahine | Aplonis diluvialis | Huahine , Islas de la Sociedad , Polinesia Francesa | 700-1150 | Indeterminado. |
Gaviota de Huahine | Chroicocephalus utunui | Huahine, Islas de la Sociedad, Polinesia Francesa | 700-1150 | Indeterminado. |
Carril de Huahine | Gallirallus storrsolsoni | Huahine, Islas de la Sociedad, Polinesia Francesa | 700-1150 | Indeterminado. |
Paloma cuco de Huahine | Macropygia arevarevauupa | Huahine, Islas de la Sociedad, Polinesia Francesa | 700-1150 | Indeterminado. |
Pantano de Huahine | Porphyrio mcnabi | Huahine, Islas de la Sociedad, Polinesia Francesa | 700-1150 | Indeterminado. |
Riel de cueva cubano | Nesotrochis picapicensis | Cuba | 760 | Indeterminado. |
Rata de cueva insular | Heteropsomys insulans | Puerto Rico | 772-870 | Indeterminado. |
El lorito de Sinoto | Vini sinotoi | Islas Marquesas e Islas de la Sociedad, Polinesia Francesa | 810-1025 | Caza. |
Lorikeet conquistado | Vini vidivici | Marquesas, Society e Islas Cook | 810-1025 | Caza. |
Oso hormiguero malgache | Plesiorycteropus madagascariensis | Madagascar central y meridional | 865-965 | Indeterminado. |
Tortuga gigante de Grandidier | Aldabrachelys grandidieri | Madagascar | C. 884 | Caza y aridificación. |
Lémur rufo gigante del sur | Pachylemur insignis | Madagascar suroeste | 890-990 | Caza y aridificación. |
Gigante aye-aye | Daubentonia robusta | Madagascar meridional | 900-1150 | Caza, expansión de pastos y deforestación provocada por el pastoreo de ganado doméstico y caprino . |
Ratón ciervo gigante de la isla | Peromyscus nesodytes | Islas del Canal de California, Estados Unidos | C. 950 | Posiblemente la pérdida de hábitat por sobrepastoreo y erosión . |
Lémur koala de Grandidier | Megaladapis grandidieri | Madagascar | 980-1170 | Cambios de caza y vegetación provocados por la ganadería. |
2do milenio EC
Siglo XI-XII
Un esqueleto de hipopótamo pigmeo malgache comparado con un cráneo de hipopótamo común .
Nombre común | Nombre binomial | Antigua gama | Último registro | Causas |
---|---|---|---|---|
Hipopótamo enano malgache | Hipopótamo lemerlei | Madagascar suroeste | C. 1000 | Caza, competencia y cambios en la vegetación provocados por el ganado. |
Hipopótamo pigmeo malgache | Hipopótamo madagascariensis | Madagascar noroccidental y central | C. 1000 | Caza, competencia y cambios en la vegetación provocados por el ganado. |
Paloma arcaica de Henderson | Bountyphaps obsoleta | Isla Henderson , Pitcairn | 1000-1600 | Indeterminado. |
Paloma imperial de Henderson | Ducula harrisoni | Isla Henderson, Pitcairn | 1000-1600 | Indeterminado. |
Paloma de tierra de Henderson | Pampusana leonpascoi | Isla Henderson, Pitcairn | 1000-1600 | Indeterminado. |
Nesofontes puertorriqueños | Nesophontes edithae | Puerto Rico | 1015-1147 | Indeterminado. |
Pardela de lava | Puffinus olsoni | Lanzarote y Fuerteventura , Islas Canarias | 1020-1260 | Depredación por ratas y gatos negros introducidos . |
Pájaro elefante | Aepyornis maximus | Madagascar meridional | 1040-1380 | Caza, competencia y cambios en la vegetación provocados por el ganado. |
Nēnē-nui | Branta hylobadistes | Oahu, Hawái, Estados Unidos | 1046-1380 | Indeterminado. |
Lémur babuino de Edwards | Archaeolemur edwardsi | Madagascar central | 1047-1280 | Caza y cambios de vegetación provocados por la ganadería. |
Maui Nui moa-nalo | Thambetochen chauliodous | Molokai y Maui, Hawaii, Estados Unidos | 1057-1375 | Indeterminado. |
Búho zancudo de Maui | Grallistrix erdmani | Maui, Hawái, Estados Unidos | 1057-1440 | Indeterminado. |
Cisne de Nueva Zelanda | Cygnus sumnerensis | Nueva Zelanda y las islas Chatham | 1059-1401 | Caza. |
Rata gigante de Tenerife | Canariomys bravoi | Tenerife , Islas Canarias, España | 1100-1300 | Caza. |
Tortuga ábaco | Chelonoidis alburyorum | Islas Abaco , Bahamas | C. 1170 | Indeterminado. |
Rata de arroz gigante de Barbuda | Megalomys audreyae | Barbuda | 1173-1385 | Indeterminado. |
Atalaye nesophontes | Nesophontes hypomicrus | Hispaniola | 1175-1295 | Indeterminado. |
Chotacabras de Nueva Zelanda | Aegotheles novaezealandiae | Nueva Zelanda | 1183 | Depredación por ratas polinesias introducidas . |
Siglo XIII-XIV
Nombre común | Nombre binomial | Antigua gama | Último registro | Causas |
---|---|---|---|---|
Tortuga gigante abrupta | Aldabrachelys abrupta | Madagascar | C. 1200 | Caza y aridificación. |
Lémur koala común | Megaladapis madagascariensis | Madagascar | 1206-1427 | Caza. |
Adzebill de la Isla Sur | Defossor de Aptornis | Isla Sur, Nueva Zelanda | 1234-1445 | Indeterminado. |
St. Michel nesophontes | Nesophontes paramicrus | Hispaniola | 1265-1400 | Indeterminado. |
Ratón de lava | Malpaisomys insularis | Lanzarote y Fuerteventura, Islas Canarias | 1270 | Posiblemente la enfermedad se transmita por ratas introducidas. |
Moa de Mantell | Pachyornis geranoides | Isla Norte , Nueva Zelanda | 1278-1415 | Caza. |
Moa gigante de la Isla Norte | Dinornis novaezelandiae | Isla Norte, Nueva Zelanda | 1286-1390 | Caza. |
Moa de pies pesados | Pachyornis elephantopus | Isla Sur Oriental, Nueva Zelanda | 1294-1438 | Caza. |
Nesofontes cubanos occidentales | Nesophontes micrus | Cuba | 1295-1430 | Indeterminado. |
Nesofontes haitianos | Nesophontes zamicrus | Hispaniola | 1295-1430 | Indeterminado. |
Pingüino de Chatham | Eudyptes warhami | Nueva Zelanda | Después de 1300 | Caza. |
Pingüino enano de ojos amarillos | Megadyptes antípodas richdalei | Nueva Zelanda | Después de 1300 | Caza. |
Moa de montaña | Megalapteryx didinus | Isla Sur, Nueva Zelanda | 1300-1422 | Caza. |
Lémur koala de Edwards | Megaladapis edwardsi | Madagascar | 1300-1430 | Cambios de caza y vegetación provocados por la ganadería. |
Bush moa | Anomalopteryx didiformis | Nueva Zelanda | 1310-1420 | Caza. |
Moa oriental | Emeus craso | Isla Sur, Nueva Zelanda | 1320-1350 | Caza. |
Águila de Haast | Hieraaetus moorei | Isla Sur, Nueva Zelanda | 1320-1350 | ¿Caza? |
Lémur perezoso del sur | Palaeopropithecus ingens | Madagascar suroeste | 1320-1630 | Cambios de caza y vegetación provocados por la ganadería. |
Becada Hispaniola | Scolopax brachycarpa | Hispaniola | 1320-1380 | Indeterminado. |
Pingüino de waitaha | Megadyptes waitaha | Costa de la Isla Sur, Nueva Zelanda | 1347-1529 | Caza. |
Pardela de Scarlett | Puffinus spelaeus | Isla Sur Occidental, Nueva Zelanda | 1350 | Depredación por ratas polinesias. |
Gran paloma de tierra | Pampusana nui | Polinesia Francesa e Islas Cook | 1390-1470 | Indeterminado. |
Moa con cresta | Pachyornis australis | Isla Sur subalpina , Nueva Zelanda | 1396-1442 | Caza. |
Siglo XV-XVI
Lobo taxidermizado de las Islas Malvinas, el pariente más cercano del Dusicyon avus sudamericano (ambos extintos).
Nombre común | Nombre binomial | Antigua gama | Último registro | Declarado extinto | Causas |
---|---|---|---|---|---|
Lagarto gigante de tenerife | Gallotia goliat | Tenerife y La Palma , Canarias | 1400-1500 | Caza. | |
Pinzón de Kaua'i | Telespiza persecutrix | Kaua'i y Oahu, Hawaii, Estados Unidos | 1425-1660 | Indeterminado. | |
Moa gigante de la Isla Sur | Dinornis robustus | Isla Sur, Nueva Zelanda |
1451-1952 (1558-1728) |
Caza. | |
Lobo sudamericano | Dusicyon avus | Cono sur | 1454-1626 | Posiblemente el cambio climático, la caza y la competencia con perros domésticos . | |
Moa de pico ancho | Euryapteryx curtus | Isla Norte, Sur y Stewart de Nueva Zelanda |
1464-1637 (1542-1618) |
Caza. | |
Pato de Finsch | Chenonetta finschi | Nueva Zelanda | 1500-1600 | 2014 ( UICN ) | Caza y depredación por ratas polinesias introducidas. |
Petrel de Olson | Bulweria bifax | Santa elena | 1502 | 1988 (UICN) | ¿Caza y depredadores introducidos? |
La rata gigante de Vespucci | Noronhomys vespucii | Isla Fernando de Noronha , Brasil | 1503 | 2008 (UICN) | Indeterminado. |
Rata gigante de Galápagos | Megaoryzomys curioi | Santa Cruz , Islas Galápagos , Ecuador | 1520-1950 | 2008 (UICN) | Depredadores posiblemente introducidos. |
Hutia puertorriqueña | Isolobodon portoricensis | Hispaniola y Gonâve ; Introducido a Puerto Rico, Mona e Islas Vírgenes de EE. UU. |
1525 (confirmado) c. 1800 (sin confirmar) |
1994-2008 (UICN) | Posiblemente depredación por ratas negras introducidas. |
Hutia de las Islas Caimán | Capromys sp. | Islas Caimán |
1525-1625 c. 1700 (estimado) |
Posiblemente caza, depredadores introducidos y pérdida de hábitat causada por ungulados introducidos . | |
Rata comestible de la Hispaniola | Brotomys voratus | Hispaniola | 1550-1670 | 1994 (UICN) | Ratas introducidas . |
siglo 17
Representación de un dodo vivo por Ustad Mansur , c. 1625.
Nombre común | Nombre binomial | Antigua gama | Último registro | Declarado extinto | Causas |
---|---|---|---|---|---|
Búho de sierra de las Bermudas | Aegolius gradyi | islas Bermudas | C. 1600 | 2014 (UICN) | Indeterminado. |
Waterhen de Hodgens | Tribonyx hodgenorum | Nueva Zelanda | 1600-1700 | 2014 (UICN) | Caza y depredación por ratas polinesias. |
Garza nocturna de las Bermudas | Nyctanassa carcinocatactes | islas Bermudas | 1610 | 2014 (UICN) | Posiblemente cazando y depredadores introducidos. |
Uros euroasiáticos | Bos primigenius primigenius | Eurasia de latitud media | 1627 | 2008 (UICN) | Caza, competencia y enfermedades del ganado doméstico. Los descendientes domésticos sobreviven en todo el mundo, incluidas las poblaciones salvajes . Hay varios proyectos en curso para volver a criar uros de tipo salvaje y liberarlos en la naturaleza. |
Crake de la ascensión | Mundia elpenor | isla Ascencion | 1656 | 1988 (UICN) | Posiblemente introducción de ratas y gatos, aunque no está atestiguado cuando llegaron en los siglos XVIII y XIX. |
Vejestorio | Raphus cucullatus | Mauricio , Islas Mascareñas |
1662 (confirmado) 1688 (no confirmado) |
1988 (UICN) | Caza. |
Hipopótamo malgache más grande | Hipopótamo laloumena | Madagascar oriental |
1670-1950 (confirmado) 1976 (no confirmado) |
Aumento de la presión humana y ganadera tras la introducción del cultivo de tuna . Se ha cuestionado su separación específica del hipopótamo común. | |
Reunión sheldgoose | Alopochen kervazoi | Reunión , Islas Mascareñas | 1671-1672 | 1710 1988 (UICN) |
Caza y destrucción del hábitat. |
Cernícalo de la reunión | Falco duboisi | Reunión | 1671-1672 | 2004 (UICN) | Indeterminado. |
Reunión fody | Foudia delloni | Reunión | C. 1672 | 2016 (UICN) | Probablemente depredación por ratas introducidas. |
Loro de pico ancho | Lophopsittacus mauritianus | Mauricio | 1673-1675 | 1693 1988 (UICN) |
Caza. |
Réunion rail | Dryolimnas augusti | Reunión | 1674 | 2014 (UICN) | Probablemente cazando y ratas y gatos introducidos. |
Paloma de la reunión | Nesoenas duboisi | Reunión | 1674 | 1988 (UICN) | Probablemente introdujo ratas y gatos. |
Garza nocturna de la Reunión | Nycticorax duboisi | Reunión | 1674 | 1988 (UICN) | Caza. |
Murciélago vampiro gigante | Desmodus draculae | Este de América del Sur; América Central (Pleistoceno) |
1675-1755 | Indeterminado. | |
Isla Mauricio Sheldgoose | Alopochen mauritiana | Mauricio | 1693 | 1698 1988 (UICN) |
Caza. |
Carril rojo | Aphanapteryx bonasia | Mauricio | 1693 | 1988 (UICN) | Caza y depredación por gatos introducidos. |
Focha mascarena | Fulica newtonii | Mauricio y Reunión | 1672 (Reunión) 1693 (Mauricio) |
1988 (UICN) | Caza. |
Garza nocturna de Mauricio | Nycticorax mauritianus | Mauricio | 1693 | 1988 (UICN) | Probablemente cazando. |
Cerceta mascarena | Anas theodori | Mauricio; ¿Reunión? | 1696 | 1988 (UICN) | Caza. |
siglo 18
Nombre común | Nombre binomial | Antigua gama | Último registro | Declarado extinto | Causas |
---|---|---|---|---|---|
Periquito de Guadalupe | Psittacara labati | Guadalupe | 1724 | 1988 (UICN) | Probablemente cazando. |
Carril de Rodrigues | Erythromachus leguati | Rodrigues , Islas Mascareñas | 1726 | 1988 (UICN) | Caza. |
Búho de Rodrigues | Mascarenotus murivorus | Rodrigues | 1726 | 1988 (UICN) | Probablemente caza, deforestación y depredación por animales introducidos. |
Estornino rodrigues | Necropsar rodericanus | Rodrigues | 1726 | 1761 1988 (UICN) |
Indeterminado. |
Paloma rodrigues | Nesoenas rodericanus | Rodrigues | 1726 | 1988 (UICN) | Probablemente depredación por ratas negras introducidas. |
Garza nocturna de Rodrigues | Nycticorax megacephalus | Rodrigues | 1726 | 1761 1988 (UICN) |
Caza. |
Pantano de la reunión | Porphyrio caerulescens | Reunión, Islas Mascareñas | C. 1730 | 1988 (UICN) | Caza. |
Tortuga gigante de Mauricio con silla de montar | Cylindraspis inepta | Mauricio | C. 1735 | 1994 (UICN) | Posiblemente cazando y depredadores y competidores introducidos. |
Tortuga gigante de Mauricio con cúpula | Cylindraspis triserrata | Mauricio | C. 1735 | 1994 (UICN) | Posiblemente cazando y depredadores y competidores introducidos. |
Corynanthe brachythyrsus | Camerún | 1746 | 1998 (UICN) | Indeterminado. | |
Ballena gris atlántica | Eschrichtius robustus | Atlántico norte y mediterráneo | 550 (Europa) 1760 (Norteamérica) |
Caza de ballenas . La misma especie sobrevive en el Océano Pacífico . | |
Loro rodrigues | Necropsittacus rodricanus | Rodrigues | 1761 | 1988 (UICN) | Caza. |
Solitario Rodrigues | Pezophaps solitaria | Rodrigues | 1761 | 1778 1988 (UICN) |
Caza y depredación por gatos introducidos. |
Vaca marina de Steller | Hydrodamalis gigas | Mar de Bering ; Costas del Pacífico norte desde Japón hasta Baja California (Pleistoceno) | 1762-1763 | 1768 1986 (UICN) |
Caza y reducción de algas marinas como consecuencia de la caza de nutrias marinas , que provocó la proliferación de erizos de mar que se alimentan de algas . |
Ibis de la reunión | Threskiornis solitarius | Reunión | 1763 | 1988 (UICN) | Caza. |
Loro gris de Mauricio | Lophopsittacus bensoni | Mauricio y Reunión | 1764 | 1988 (UICN) | Caza. |
Periquito raiatea | Cyanoramphus ulietanus | Raiatea , Islas de la Sociedad, Polinesia Francesa | 1773 | 1988 (UICN) | Posiblemente deforestación, caza y depredación por especies introducidas. |
Paloma de tierra tanna | Alopecoenas ferrugineus | Tanna , Vanuatu | 1774 | 1988 (UICN) | ¿Caza? |
Estornino raiatea | ? Aplonis ulietensis | Raiatea, Islas de la Sociedad, Polinesia Francesa | 1774 | 1850 2016 (UICN) |
Posiblemente depredación por ratas introducidas. |
Lavandera de Moorea | Prosobonia ellisi | Moorea , Islas de la Sociedad, Polinesia Francesa | 1777 | 1988 (UICN) | Depredación por ratas introducidas. |
Lavandera de Tahití | Prosobonia leucoptera | Tahití , Islas de la Sociedad, Polinesia Francesa | 1777 | 1988 (UICN) | Depredación por ratas introducidas. |
Martinica amazonas | Amazona martinicana | Martinica | 1779 | 1988 (UICN) | Probablemente cazando. |
Guadalupe Amazonas | Amazona violacea | Guadalupe | 1779 | 1988 (UICN) | Caza. |
Tahití crake | Zapornia negra | Tahití, Islas de la Sociedad, Polinesia Francesa | 1784 | 1988 (UICN) | Depredadores posiblemente introducidos. |
Pantano blanco | Porphyrio albus | Isla Lord Howe , Australia | 1790 | 1834 1988 (UICN) |
Caza. |
Loro eclectus oceánico | Eclectus infeccioso | Tonga y Vanuatu; Fiyi? | 1793 | 2014 (UICN) | Probablemente caza y depredación por mamíferos introducidos. |
Bluebuck | Hippotragus leucophaeus |
Overberg ; Sudáfrica (Pleistoceno) |
1799-1800 | 1986 (UICN) | Cambio de vegetación e interrupción de las rutas migratorias después del último período glacial, competencia con el ganado doméstico, caza excesiva y mayor pérdida de hábitat debido a la agricultura. |
Siglo 19
1800-1820
Dibujo de una paloma verde manchada de John Latham (1823).
Nombre común | Nombre binomial | Antigua gama | Último registro | Declarado extinto | Causas |
---|---|---|---|---|---|
Tortuga gigante abovedada de Rodrigues | Cylindraspis peltastes | Rodrigues | C. 1800 | 1994 (UICN) | Posiblemente cazando y depredadores y competidores introducidos. |
Tortuga gigante de Rodrigues con lomo de silla de montar | Cylindraspis vosmaeri | Rodrigues | C. 1800 | 1994 (UICN) | Posiblemente cazando y depredadores y competidores introducidos. |
Emú de la Isla Canguro | Dromaius baudinianus | Isla Canguro , Australia |
1802 (confirmado) 1827 (no confirmado) |
1837 1988 (UICN) |
Caza. |
Emú de King Island | Dromaius minor | King Island , Australia | 1802 | 1805 1988 (UICN) |
Caza. |
Pez de mano liso | Sympterichthys unipennis | ¿El sureste de Tasmania ? | 1802 | 2020 (UICN) | ¿Pesca? |
Conebush de Wynberg | Leucadendron grandiflorum | Península del Cabo , Sudáfrica | 1806 | 2020 (UICN) | Probablemente destrucción del hábitat. |
Paloma verde manchada | Caloenas maculata | Tahití, Polinesia Francesa? |
1823 (confirmado) 1928 (no confirmado) |
2008 (UICN) | ¿Caza? |
Monarca maupiti | Pomarea pomarea | Maupiti , Islas de la Sociedad, Polinesia Francesa | 1823 | 1988 (UICN) | Probablemente especies introducidas. |
Estornino misterioso | Aplonis mavornata | Mauke , Islas Cook | 1825 | 1988 (UICN) | Depredación por ratas marrones introducidas . |
ʻĀmaui | Myadestes woahensis | Oahu, Hawái, Estados Unidos | 1825 | 1988 (UICN) | Posiblemente destrucción del hábitat y paludismo aviar introducido . |
Paloma azul de Mauricio | Alectroenas nitidissimus | Mauricio |
1826 (confirmado) 1837 (no confirmado) |
1988 (UICN) | Caza y deforestación. |
Kosrae crake | Zapornia monasa | Kosrae , Micronesia | 1827-1828 | 1988 (UICN) | Depredación por ratas introducidas. |
Estornino de Kosrae | Aplonis corvina | Kosrae, Micronesia | 1828 | 1880 1988 (UICN) |
Probablemente depredación por ratas introducidas. |
Bonin picogrueso | Carpodacus ferreorostris | Islas Bonin , Japón |
1828 (confirmado) 1890 (no confirmado) |
1854 1988 (UICN) |
Posiblemente deforestación y depredación por gatos y ratas introducidos. |
Zorzal de Bonin | Zoothera terrestris | Islas Bonin, Japón | 1828 | 1889 1988 (UICN) |
Probablemente depredación por gatos y ratas introducidos. |
Eslizón de tierra de Tonga | Taquigia microlepis | Tonga | C. 1829 | 1996 (UICN) | Pérdida de hábitat y depredación por perros , cerdos y ratas introducidos. |
1830-1840
Nombre común | Nombre binomial | Antigua gama | Último registro | Declarado extinto | Causas |
---|---|---|---|---|---|
Coua de Delalande | Coua delalandei | Nosy Boraha , Madagascar | 1834 | 1994 (UICN) | Deforestación. |
Loro mascareño | Mascarinus mascarin | Reunión, Islas Mascareñas | 1775 (salvaje) 1834 (cautivo) |
1988 (UICN) | Caza. |
Oso atlas | Ursus arctos crowtheri | Norte del magreb | 1834 | Posiblemente fragmentación del hábitat. Se encuentran dos haplotipos en restos de los períodos vándalo y bizantino : uno compartido con osos ibéricos que podrían haber sido introducidos por humanos, y otro exclusivo de África. No se sabe qué tipo sobrevivió hasta épocas más recientes. | |
Oʻahu ʻakialoa | Akialoa ellisana | Oahu, Hawái, Estados Unidos |
1837 (confirmado) 1940 (no confirmado) |
2016 (UICN) | Posiblemente destrucción del hábitat y enfermedades introducidas. |
Estornino abubilla | Fregilupus varius | Reunión, Islas Mascareñas |
1837 (confirmado) 1850-1860 (no confirmado) |
1988 (UICN) | Posiblemente introdujo enfermedades, caza y degradación del hábitat. |
Oʻahu ʻōʻō | Moho apicalis | Oahu, Hawái, Estados Unidos | 1837 | 1988 (UICN) | Pérdida de hábitat e introducción de mosquitos portadores de enfermedades . |
Búho de Mauricio | Mascarenotus sauzieri | Mauricio, Islas Mascareñas | 1837 | 1859 1988 (UICN) |
Posiblemente deforestación, caza y depredación por mamíferos introducidos. |
Oʻahu nukupuʻu | Hemignathus lucidus | Oahu, Hawái, Estados Unidos |
1838-1841 (confirmado) 1860 (no confirmado) |
1890 | Indeterminado. |
Gran zorro volador de Samoa | Pteropus coxi | Islas de Samoa | 1839-1841 | 2020 (UICN) | Indeterminado. |
Tortuga gigante de la Reunión | Cylindraspis indica | Reunión, Islas Mascareñas | C. 1840 | 1994 (UICN) | Indeterminado. |
Carril de Dieffenbach | Hipotaenidia dieffenbachii | Islas Chatham, Nueva Zelanda | 1840 | 1872 1988 (UICN) |
Posiblemente depredadores introducidos y pérdida de hábitat por incendios. |
Periquito de frente negra | Cyanorhamphus zealandicus | Tahití, Islas de la Sociedad, Polinesia Francesa | 1844 | 1988 (UICN) | Posiblemente deforestación, caza y depredación por especies introducidas. |
1850-1860
Pintura de grandes alcas de John James Audubon (1827-1838).
Nombre común | Nombre binomial | Antigua gama | Último registro | Declarado extinto | Causas |
---|---|---|---|---|---|
Tortuga gigante de Daudin | Aldabrachelys gigantea daudinii | Mahé, Seychelles | C. 1850 | Indeterminado. | |
Tortuga gigante de Floreana | Chelonoidis niger | Floreana , Islas Galápagos, Ecuador | C. 1850 | 1996 (UICN) | Probablemente especies de caza e introducidas. Los descendientes híbridos de C. niger y C. becki sobreviven en la cercana isla Isabela . |
Rinoceronte negro del sur | Diceros bicornis bicornis | África sudoccidental | C. 1850 | Indeterminado. | |
Lavandera de navidad | Prosobonia cancellata | Kiritimati , Kiribati | C. 1850 | 2014 (UICN) | Probablemente depredación por gatos y ratas introducidos. |
Puffleg garganta turquesa | Eriocnemis godini | Norte de Ecuador |
1850 (confirmado) 1976 (no confirmado) |
Destrucción del habitát. | |
Cormorán de anteojos | Phalacrocorax perspicillatus | Islas Comandante ; ¿Costa de Kamchatka ? | 1850 | 1988 (UICN) | Caza. |
Árbol de cuerdas | Acalypha rubrinervis | Cresta central de la isla de Santa Elena | 1850-1875 ( cautivo ) | 1998 (UICN) | Indeterminado. |
Belido | Chitala lopis | Noroeste de Java , Indonesia | 1851 | 2020 (UICN) | Sobrepesca, contaminación y destrucción del hábitat para la agricultura y el desarrollo urbano. |
Kaká de Norfolk | Nestor productus | Isla Norfolk , Australia | 1851 (cautivo) | 1988 (UICN) | Caza. |
Gran auk | Pinguinus impennis | Atlántico norte y mediterráneo occidental | 1852 | 1988 (UICN) | Caza. |
Pequeño zorro volador de Samoa | Pteropus allenorum | Upolu , Samoa | 1856 | 2020 (UICN) | Indeterminado. |
Ratón de Gould | Pseudomys gouldii | Australia Meridional | 1856-1857 | 1990 (UICN) | Posiblemente depredación por gatos salvajes, degradación del hábitat por el ganado y cambio de régimen de incendios. Un análisis genético de 2021 sugiere que el ratón de Gould es en realidad conespecífico con el ratón de Shark Bay que sobrevive en cuatro islas frente a la costa de Australia Occidental . |
Kioea | Chaetoptila angustipluma | Hawaii, Estados Unidos | 1859 | 1988 (UICN) | Posiblemente deforestación, caza y depredadores introducidos. |
Visón de mar | Macrodon de Neovison | Costa atlántica de Canadá y Nueva Inglaterra |
C. 1860 (confirmado) 1894 (no confirmado) |
2002 (UICN) | Caza para el comercio de pieles . |
Pseudoyersinia brevipennis | Hyères , Francia | 1860 | 2020 (UICN) | Indeterminado. | |
Esmeralda de gould | Riccordia elegans | ¿Jamaica? | 1860 | 1988 (UICN) | Indeterminado. |
Pobre voluntad de Jamaica | Siphonorhis americana | Jamaica | 1860 | Depredación por ratas negras introducidas, ratas marrones y pequeñas mangostas indias . | |
Pequeño zorro volador de Mauricio | Pteropus subniger | Mauricio y Reunión |
1862 (confirmado) 1864-1873 (no confirmado) |
1988 (UICN) | Caza y deforestación. |
Guacamayo cubano | Ara tricolor | Cuba y Juventud |
1864 (confirmado) 1885 (no confirmado) |
2000 (UICN) | Caza de comida y comercio de mascotas exóticas . |
León del cabo | Panthera leo melanochaita | Provincia del Cabo , Sudáfrica | 1865 | Campaña de exterminio. La genética no admite la diferenciación subespecífica entre el león del Cabo y los leones vivos en África oriental; si se coloca en una sola subespecie, sería P. l. melanochaita por ser el nombre más antiguo. | |
Alce oriental | Cervus canadensis canadensis | Este de América del Norte | 1867 | 1880 | Caza. Se ha argumentado (basado en datos genéticos) que la mayoría o todas las subespecies de alces en América del Norte son en realidad iguales, que sería C. c. canadensis debido a que se nombró primero. |
Kawaihae hibiscadelphus | Hibiscadelphus bombycinus | Kawaihae, Hawái , Estados Unidos | 1868 | Indeterminado. |
1870-1880
Quagga pintado por Jacques-Laurent Agasse (1821).
Nombre común | Nombre binomial | Antigua gama | Último registro | Declarado extinto | Causas |
---|---|---|---|---|---|
Agachadiza de la Isla Norte | Coenocorypha barrierensis | Isla Norte, Nueva Zelanda | 1870 | 2014 (UICN) | Depredación por ratas polinesias introducidas y gatos salvajes. |
Mantis enana espinosa | Ameles fasciipennis | Tolentino , Italia | 1871 | 2020 (UICN) | Posiblemente la pérdida de hábitat debido a la agricultura. |
Cabo jabalí | Phacochoerus aethiopicus aethiopicus | Provincia del Cabo, Sudáfrica | 1871 | Indeterminado. | |
Emú de Tasmania | Dromaius novaehollandiae diemenensis | Tasmania, Australia | 1845-1846 (salvaje) 1873 (cautivo) |
Caza. | |
Tristán polla de agua | Gallinula nesiotis | Tristan da Cunha | 1873-1900 | 1988 (UICN) | Caza, depredación por gatos, ratas y cerdos introducidos; y destrucción del hábitat por el fuego. |
Woodhen de Samoa | Pareudiastes pacificus | Savai'i , Samoa |
1873 (confirmado) 2003 (no confirmado) |
Caza y depredación por gatos, ratas, cerdos y perros introducidos. | |
Gran zorro volador de Palau | Pteropus pilosus | Palau | Antes de 1874 | 1988 (UICN) | Posiblemente la caza y la degradación del hábitat. |
Zorro volador de la isla de Percy | Pteropus brunneus | Islas Percy , Australia | 1874 | 1996 (UICN) | Posiblemente pérdida de hábitat. |
Periquito de Newton | Alejandrino exsul | Rodrigues, Islas Mascareñas | 1875 | 1988 (UICN) | Probablemente pérdida de hábitat y caza. Las últimas parejas pueden haber muerto en la temporada de ciclones de 1876 . |
Pato labrador | Camptorhynchus labradorius | Costa atlántica de Canadá y Nueva Inglaterra |
1875 (confirmado) 1878 (no confirmado) |
1988 (UICN) | Caza, recolección de huevos y pérdida de hábitat. |
Codorniz de Nueva Zelanda | Coturnix novaezelandiae | Nueva Zelanda | 1875 | 1988 (UICN) | ¿Enfermedades introducidas? |
Potoroo de cara ancha | Ornitorrincos potentes | El oeste de Australia | 1875 | 1982 (UICN) | Depredación por gatos salvajes y pérdida de hábitat. |
Lobo de las Islas Malvinas | Dusicyon australis | Islas Malvinas | 1876 | 1986 (UICN) | Campaña de exterminio. |
Codorniz del Himalaya | Ophrysia superciliosa | Uttarakhand , India |
1876 (confirmado) 2010 (no confirmado) |
Caza y pérdida de hábitat. | |
Esmeralda de brace | Riccordia bracei | Nueva Providencia , Bahamas | 1877 | 1988 (UICN) | Indeterminado. |
Rata de arroz jamaicana | Oryzomys antillarum | Jamaica | 1877 | 2008 (UICN) | Competencia con ratas introducidas o depredación por mangostas introducidas . |
Iguana de la isla de Navassa | Cyclura cornuta onchiopsis | Isla de Navassa | 1878 | 2011 (UICN) | Probablemente cazando. |
Petrel jamaicano | Pterodroma caribbaea | Jamaica; Dominica y Guadalupe ? | 1879 | Caza y depredación por ratas, mangostas, cerdos y perros introducidos. | |
Parras characodon | Characodon garmani | Sur de Coahuila , México | 1880-1889? | 1953 1988 (UICN) |
Probablemente pérdida de hábitat. |
Rata de arroz gigante de Santa Lucía | Megalomys luciae | Santa Lucía | C. 1881 | 1994 (UICN) | Depredación por mangostas introducidas. |
Quagga | Equus quagga quagga | Provincia del Cabo, Sudáfrica | 1860-1865 (salvaje) 1883 (cautivo) |
1889 1986 (UICN) |
Caza. |
Carril hawaiano | Zapornia sandwichensis | Este de Hawai'i (¿y Molokai?), Estados Unidos | 1884 | 1988 (UICN) | Posiblemente la caza y la depredación por parte de ratas, gatos y perros introducidos. |
Algas de Bennett | Vanvoorstia bennettiana | Puerto de Sydney , Australia | 1886 | 2003 (UICN) | Pérdida y contaminación de hábitat . |
Lobo de Hokkaido | Canis lupus hattai | Hokkaido , Japón | C. 1889 | Campaña de exterminio. | |
Paloma Torcaz | Columba versicolor | Islas Bonin, Japón | 1889 | 1988 (UICN) | Deforestación y depredación por gatos y ratas introducidos. |
Whiteline topminnow | Fundulus albolineatus | Huntsville, Alabama , Estados Unidos | 1889 | Destrucción del habitát. | |
Ualabí liebre oriental | Lagorchestes leporides | Interior sureste de Australia | 1889 | 1982 (UICN) | Posiblemente la pérdida de hábitat debido al pastoreo del ganado y los incendios forestales . |
Pipistrelle de Sturdee | Pipistrellus sturdeei | Haha-jima , Bonin Islands , Japón | 1889 | 1994 (UICN) | Indeterminado. |
1890
Kauaʻi nukupuʻu por JG Keulemans (1893-1900).
Nombre común | Nombre binomial | Antigua gama | Último registro | Declarado extinto | Causas |
---|---|---|---|---|---|
Cabra montés portuguesa | Capra pyrenaica lusitanica | Frontera portuguesa- gallega | C. 1890 | Caza. | |
Ferrocarril de Nueva Caledonia | Cabalus lafresnayanus | Nueva Caledonia |
1890 (confirmado) 1984 (no confirmado) |
Probablemente depredación por perros, gatos, cerdos y ratas introducidos. | |
Kauaʻi nukupuʻu | Hemignathus hanapepe | Kaua'i, Hawái, Estados Unidos |
1890 (confirmado) 2007 (no confirmado) |
Indeterminado. | |
Avetoro de Nueva Zelanda | Ixobrychus novaezelandiae | Nueva Zelanda | 1890-1899 | 1988 (UICN) | Indeterminado. |
Pinzón de koa menor | Rhodacanthis flaviceps | Isla Hawai'i, Hawái, Estados Unidos | 1891 | 1893 1988 (UICN) |
Indeterminado. |
Maui Nui ʻakialoa | Akialoa lanaiensis | Lana'i , Hawái, Estados Unidos | 1892 | 2016 (UICN) | Posiblemente destrucción del hábitat y enfermedades introducidas. |
ʻUla-ʻai-hawane | Ciridops anna | Isla Hawai'i, Hawái, Estados Unidos |
1892 (confirmado) 1937 (no confirmado) |
1988 (UICN) | Indeterminado. |
Murciélago frugívoro de nariz tubular Nendo | Nyctimene sanctacrucis | Islas Santa Cruz , Islas Salomón |
1892 (confirmado) 1907 (no confirmado) |
1994 (UICN) | Indeterminado. Podría ser conespecífico del murciélago frugívoro de nariz tubular de la isla . |
Rata de arroz pigmea de San Vicente | Oligoryzomys victus | San Vicente | 1892 | 2008 (UICN) | Probablemente depredación por ratas marrones, ratas negras y mangostas introducidas. |
Helecho de Chatham | Poodytes rufescens | Islas Chatham, Nueva Zelanda | 1892 | 1988 (UICN) | Posiblemente la pérdida de hábitat y la depredación por gatos introducidos. |
Carril de Chatham | Cabalus modestus | Islas Chatham, Nueva Zelanda | 1893-1895 | 1988 (UICN) | Destrucción del hábitat, depredación y competencia con mamíferos introducidos . |
Lechón labial labial | Lagochila lacera | Sureste de Estados Unidos | 1893 | Posiblemente la sedimentación del agua y la contaminación. | |
Periquito de las Seychelles | Psittacula wardi | Seychelles | 1893 | 1906 1988 (UICN) |
Caza y pérdida de hábitat para la agricultura. |
Kona picogrueso | Cloridops kona | Lana'i, Hawái, Estados Unidos | 1894 | 1988 (UICN) | Indeterminado. |
Takahē de la Isla Norte | Porhyrio mantelli | Isla Norte, Nueva Zelanda | 1894 | 2000 (UICN) | Reducción de pastizales y caza inducida por el clima. |
Riel de Hawkins | Diaphorapteryx hawkinsi | Islas Chatham, Nueva Zelanda | 1895 | 2005 (UICN) | Caza. |
Reyezuelo de Lyall | Traversia lyalli | Nueva Zelanda | 1895 | 1895 1988 (UICN) |
Pérdida de hábitat y depredación por gatos introducidos. |
Pinzón de koa mayor | Rhodacanthis palmeri | Isla Hawai'i, Hawái, Estados Unidos | 1896 | 1906 1988 (UICN) |
Posiblemente destrucción del hábitat y paludismo aviar introducido. |
Lobo de Terranova | Canis lupus beothucus | Terranova , Canadá |
1896 (confirmado) 1911 (no confirmado) |
Caza. | |
Rata de arroz gigante de Martinica | Megalomys desmarestii | Martinica |
1897 (confirmado) 1902 (no confirmado) |
1994 (UICN) | Depredación por mangostas introducidas. |
Rata de arroz de Nelson | Oryzomys nelsoni | Isla María Madre Central , México | 1897 | 1996 (UICN) | Competencia con ratas negras introducidas. |
Mamo de hawaii | Drepanis pacifica | Isla Hawai'i, Hawái, Estados Unidos | 1899 | 1988 (UICN) | Caza, destrucción del hábitat y enfermedades introducidas. |
siglo 20
1900
Pintura de bandicoots de patas de cerdo por John Gould .
Nombre común | Nombre binomial | Antigua gama | Último registro | Declarado extinto | Causas |
---|---|---|---|---|---|
Alce caucásico | Alces alces caucasicus | Cáucaso septentrional y costa transcaucásica del Mar Negro | C. 1900 | Caza. La validez de la subespecie se cuestiona porque los alces de Rusia recolonizaron el antiguo rango de los alces caucásicos de forma natural durante el siglo XX. | |
Corredor de Saint Croix | Borikenophis sanctaecrucis | Saint Croix , Islas Vírgenes de los Estados Unidos | C. 1900 | Indeterminado. | |
Gravenche | Coregonus hiemalis | Lago de Ginebra | C. 1900 | 2008 (UICN) | Eutrofización y sobrepesca . |
Lord Howe murciélago orejudo | Nyctophilus howensis | Isla Lord Howe, Australia | C. 1900-1950 | 2020 (UICN) | Posiblemente depredación por búhos y ratas introducidos. |
Concha | Epioblasma flexuosa | Sistemas de los ríos Tennessee , Cumberland y Ohio , Estados Unidos | 1900 | Indeterminado. | |
Bandicoot de patas de cerdo del sur | Chaeropus ecaudatus | Australia interior |
1901 (confirmado) 1950 (no confirmado) |
1982 (UICN) | Depredación por gatos salvajes y zorros rojos . |
Concha de Tennessee | Epioblasma propinqua | Sistemas de los ríos Tennessee, Cumberland, Wabash y Ohio, Estados Unidos | 1901 | Indeterminado. | |
Mayor ʻamakihi | Viridonia sagittirostris | Río Wailuku , Isla Hawai'i, Estados Unidos | 1901 | 1988 (UICN) | Destrucción del hábitat para la agricultura de caña de azúcar . |
Langosta de las Montañas Rocosas | Melanoplus spretus | Montañas Rocosas y Pradera de América del Norte | 1902 | 2014 (UICN) | Pérdida de hábitat de cría debido al riego y la ganadería . |
Pollo de agua de Auckland | Mergus australis | Sur, Stewart y la isla de Auckland , Nueva Zelanda | 1902 | 1910 1988 (UICN) |
Caza y depredación por animales introducidos. |
Piopio de la isla norte | Turnagra tanagra | Isla Norte, Nueva Zelanda |
1902 (confirmado) 1970 (no confirmado) |
1988 (UICN) | Posiblemente la destrucción del hábitat, la caza y la depredación por gatos y ratas introducidos. |
Guadalupe caracara | Caracara lutosa | Isla Guadalupe , México | 1903 | 1988 (UICN) | Campaña de exterminio. |
Pececillo de diente de muñón | Stypodon signifer | Sur de Coahuila, México | 1903 | Degradación y contaminación del hábitat. | |
Paloma choiseul | Microgoura meeki | Choiseul , Islas Salomón | 1904 | 1994 (UICN) | Depredación por perros y gatos salvajes . |
Lobo japonés | Canis lupus hodophilax | Honshū , Shikoku y Kyūshū , Japón |
1905 (confirmado) 1910-1996 (no confirmado) |
Caza y una epidemia parecida a la rabia . | |
Piopio de la isla sur | Turnagra capensis | Isla Sur, Nueva Zelanda |
1905 (confirmado) 1963 (no confirmado) |
1988 (UICN) | Posiblemente la destrucción del hábitat y la depredación por ratas introducidas. |
Campanario de Chatham | Anthornis melanocephala | Islas Chatham, Nueva Zelanda | 1906 | 1938 1988 (UICN) |
Posiblemente la destrucción del hábitat, la depredación por ratas y gatos y la caza excesiva por parte de los recolectores. |
Mamo negro | Drepanis funerea | Molokai y Maui, Hawaii, Estados Unidos | 1907 | 1988 (UICN) | Destrucción del hábitat por ganado y ciervos introducidos , y depredación por ratas y mangostas introducidas. |
Huia | Heteralocha acutirostris | Isla Norte , Nueva Zelanda |
1907 (confirmado) 1963 (no confirmado) |
1988 (UICN) | La caza y la deforestación de bosques primarios para hacer pastos para el ganado. |
Piojo de Huia | Rallicola extinctus | Isla Norte, Nueva Zelanda | 1907? | 1990 | Extinción de su huésped . |
Persoonia laxa | Playas del norte de Sydney , Australia | 1908 | 2020 (UICN) | Probablemente destrucción del hábitat. | |
Ojos blancos robustos | Zosterops strenuus | Isla Lord Howe, Australia | 1908 | 1928 1988 (UICN) |
Depredación por ratas negras. |
Concha de Cumberland | Epioblasma stewardsonii | Sistemas de los ríos Tennessee y Coosa , Estados Unidos | 1909 | Indeterminado. | |
Tarpan | Equus ferus ferus | Europa | 1879 (salvaje) 1909 (cautivo) |
Caza e hibridación con caballos domésticos . |
Década de 1910
Representación de palomas migratorias juveniles, machos y hembras, de Louis Agassiz Fuertes (1910).
Nombre común | Nombre binomial | Antigua gama | Último registro | Declarado extinto | Causas |
---|---|---|---|---|---|
Maui hau kuahiwi | Hibiscadelphus Wilderianus | Maui, Hawái, Estados Unidos | 1910 | 1978 (UICN) | Indeterminado. |
Trucha degollada de aleta amarilla | Oncorhynchus clarki macdonaldi | Twin Lakes , Colorado , Estados Unidos | 1910 | Hibridación con trucha arcoíris y competición con trucha de lago , ambas introducidas. | |
Zanate de pico delgado | Quiscalus palustris | Río Lerma y Xochimilco, México | 1910 | 1988 (UICN) | Drenaje de marismas . |
Eslizón gigante de Cabo Verde | Chioninia coctei | Cabo Verde |
1912 (confirmado) 2005 (no confirmado) |
1996 (UICN) | Depredación por gatos salvajes. |
Petrel de Guadalupe | Oceanodroma macrodactyla | Isla Guadalupe, México | 1912 | Depredación por gatos salvajes y degradación del hábitat por el pastoreo de cabras. | |
Lorikeet de Nueva Caledonia | Diadema de Charmosyna | Nueva Caledonia |
1913 (confirmado) 1976 (no confirmado) |
1998 | Indeterminado. |
Ostrero de Canarias | Haematopus meadewaldoi | Lanzarote y Fuerteventura, España; Senegal ? |
1913 (confirmado) 1981 (no confirmado) |
Sobreexplotación de invertebrados intermareales. | |
Paloma viajera | Ectopistes migratorius | Este de América del Norte | 1901 (salvaje, confirmado) 1902-1907 (no confirmado) 1914 ( cautivo ) |
Caza y pérdida de hábitat. | |
Búho riendo | Albifacies de Ninox | Nueva Zelanda |
1914 (confirmado) 1960 (no confirmado) |
1988 (UICN) | Competencia o depredación por armiños y gatos introducidos . |
Lobo de la península de Kenai | Canis lupus alces | Península de Kenai , Alaska, Estados Unidos | C. 1915 | Campaña de exterminio. | |
Lord Howe estornino | Aplonis fusca hulliana | Isla Lord Howe, Australia | 1918 | 1928 1988 (UICN) |
Depredación por ratas negras introducidas. |
Lobo de bernard | Canis lupus bernardi | Banks Island , Canadá | 1918-1952 | Indeterminado. Se ha sugerido que el lobo de Bernard debería fusionarse con el lobo ártico existente u otros lobos del continente. | |
Periquito de Carolina | Conorupsis carolinensis | Este y centro de Estados Unidos | 1910 (salvaje) 1918 (cautivo) 1930 (salvaje, sin confirmar) |
1988 (UICN) | Caza, pérdida de hábitat y competencia con abejas introducidas . |
Lānaʻi hookbill | Dysmorodrepanis munroi | Lana'i, Hawái, Estados Unidos | 1918 | 1988 (UICN) | Destrucción del hábitat para la agricultura de la piña y depredación por gatos y ratas introducidos. |
Botones de Barbara de los Apalaches | Marshallia grandiflora | Condados de Henderson y Polk , Carolina del Norte , Estados Unidos | 1919 | 2020 | Indeterminado. |
1920
Nombre común | Nombre binomial | Antigua gama | Último registro | Declarado extinto | Causas |
---|---|---|---|---|---|
Lobo negro de Florida | Canis rufus floridanus | Sureste de Estados Unidos | C. 1920 | Caza y pérdida de hábitat. | |
Verdadero fera | Coregonus fera | Lago de Ginebra | 1920 | 2008 (UICN) | Eutrofización y sobrepesca. |
Lobo de las Grandes Llanuras | Canis lupus nubilus | Pradera norteamericana | 1922 | 1926 | Campaña de exterminio. Más tarde se determinó que el lobo de las Grandes Llanuras es continuo morfológica y genéticamente con el lobo mexicano aún existente , que usaría el nombre C. l. nubilus si se coloca en la misma subespecie, debido a que es la más antigua. |
Paloma de la fruta de bigote rojo | Ptilinopus mercierii | Marquesas, Polinesia Francesa | 1922 | 1994 (UICN) | Depredación por introducidos grandes búhos cornudos , ratas y gatos. |
Estornino de la isla Norfolk | Aplonis fusca fusca | Isla Norfolk, Australia | 1923 | 1968 1988 (UICN) |
Indeterminado. |
Mielero de Laysan | Himatione fraithii | Laysan , Hawái, Estados Unidos | 1923 | 2016 (UICN) | Destrucción del hábitat por conejos introducidos. |
Nazareno | Monteverdia lineata | Cuba occidental | 1923 | 2020 (UICN) | Posiblemente degradación del hábitat. |
Peine redondo | Epioblasma personata | Sistemas de los ríos Tennessee, Wabash y Ohio, Estados Unidos | 1924 | Indeterminado. | |
Oso pardo de california | Ursus arctos californicus | California, Estados Unidos | 1924 | Caza. | |
Bubal hartebeest | Alcelaphus buselaphus buselaphus | África del Norte y Levante Meridional | 1925 | Caza. | |
Rata de madera de Anthony | Neotoma bryanti anthonyi | Isla Todos Santos , México | 1926 | 2008 (UICN) | Depredación por gatos salvajes. |
Paloma de pico grueso | Alopecoenas salamonis | Islas Salomón | 1927 | 2005 (UICN) | Probablemente la destrucción del hábitat, la caza y la depredación por gatos y ratas introducidos. |
Sabio caucásico | Bison bonasus caucasicus | Montañas del Cáucaso | 1927 | Caza. Los descendientes híbridos existen en cautiverio y han sido reintroducidos en la naturaleza. | |
Lechón del río Snake | Chasmistes muriei | Snake River , Estados Unidos | 1927 | La hibridación con la ventosa de Utah después de que las presas cambiaran el caudal del río. | |
Sirio salvaje culo | Equus hemionus hemippus | Cerca del este | 1927 | Caza. | |
Hawaii Yellowwood | Ochrosia kilaueaensis | Hawai'i, Hawaii, Estados Unidos | 1927 | 2020 (UICN) | Degradación del hábitat por plantas introducidas, cabras e incendios. |
Llorar pensamiento | Viola cryana | Cry, Yonne , Francia | 1927 | 2011 (UICN) | Sobrecolección por botánicos y canteras de piedra caliza. |
Escultura del lago de Utah | Cottus echinatus | Utah Lake , Utah , Estados Unidos | 1928 | Aumento de la contaminación del agua y la salinidad causada por la agricultura y la introducción de peces. Los últimos individuos pueden haber muerto por la sequía en la década de 1930. | |
Lord Howe gerygone | Gerygone insularis | Isla Lord Howe, Australia | 1928 | 1936 1988 (UICN) |
Depredación por ratas introducidas. |
Loro del paraíso | Psephotellus pulcherrimus | Australia del este | 1928 | 1994 (UICN) | Probablemente degradación del hábitat. |
Acalypha Wilderi | Noroeste de Rarotonga , Islas Cook | 1929 | 2014 (UICN) | Deforestación para agricultura y desarrollo habitacional. Existen dudas sobre su diferenciación de A. raivavensis y A. tubuaiensis que aún viven ; si de hecho es el mismo, prevalece el nombre más antiguo A. Wilderi . | |
Scleria chevalieri | Senegal occidental | 1929 | 2020 (UICN) | Drenaje del hábitat de humedales. |
1930
Nombre común | Nombre binomial | Antigua gama | Último registro | Declarado extinto | Causas |
---|---|---|---|---|---|
Ferrocarril de Tahití | Hipotaenidia pacifica | Tahití, Islas de la Sociedad, Polinesia Francesa | 1930-1939 | 1988 (UICN) | Probablemente depredación por gatos y ratas introducidos. |
Ratón de casa St Kilda | Mus musculus muralis | St Kilda, Escocia | 1930 | Evacuación completa de la población humana de St Kilda, de la que dependía. | |
Ratón de Darwin en Galápagos | Nesoryzomys darwini | Santa Cruz, Islas Galápagos, Ecuador | 1930 | Competencia, depredación y patógenos exóticos de ratas negras introducidas. | |
Monarca Nuku Hiva | Pomarea nukuhivae | Nuku Hiva , Islas Marquesas, Polinesia Francesa |
1930-1939 (confirmado) 1977 (no confirmado) |
1972 2006 (UICN) |
Probablemente la destrucción del hábitat y la depredación por especies introducidas. |
Trucha plateada | Salvelinus agassizi | Dublin Pond y Christine Lake , New Hampshire , Estados Unidos | 1930 | Sobrepesca e introducción de peces exóticos. | |
Rata de madera de búnker | Neotoma bryanti bunkeri | Islas Coronados , México | 1931 | 2008 (UICN) | Agotamiento de los recursos alimentarios y depredación por gatos salvajes. |
Gallina de brezo | Tympanuchus cupido cupido | Costa este de los Estados Unidos | 1932 | Caza, depredación por gatos salvajes, incendios forestales e histomoniasis transmitida por aves domésticas . | |
Conebush de Wolseley | Espirale de Leucadendron | Valle del río Breede , Sudáfrica | 1933 | 2020 (UICN) | Destrucción del hábitat para plantaciones maderables y agricultura, competencia con plantas invasoras. |
Tiburon perdido | Carcharhinus obsoletus | Mar del Sur de China Meridional | 1934 | Pesca. | |
Hawaiʻi ʻōʻō | Moho nobilis | Lana'i, Hawái, Estados Unidos | 1934 | 1988 (UICN) | Posiblemente, pérdida de hábitat y enfermedades. |
Ratón de Galápagos infatigable | Nesoryzomys indefessus | Santa Cruz y Baltra , Islas Galápagos, Ecuador | 1934 | 2008 (UICN) | Introducción de ratas negras. |
Trucha Aguelmame Sidi Ali | Salmo pallaryi | Lago Aguelmame Sidi Ali , Marruecos | 1934 | 2006 (UICN) | Introducción de la carpa común . |
Canguro rata del desierto | Caloprymnus campestris | Australia central |
1935 (confirmado) 1957-2011 (no confirmado) |
1994 (UICN) | Depredación por zorros rojos y gatos introducidos. |
Lobo de montaña Mogollon | Canis lupus mogollonensis | Arizona , estados unidos | 1935 | Caza. Las diferencias subespecíficas entre el lobo extinto de las Grandes Llanuras, el lobo de montaña Mogollon, el lobo de las Montañas Rocosas del Sur y el lobo mexicano sobreviviente se han negado por motivos morfológicos. | |
Lobo de las Montañas Rocosas del Sur | Canis lupus youngi | Montañas Rocosas del Sur | 1935 | ||
Paloma torcaz de Ryukyu | Columba jouyi | Ryukyu, Japón | 1936 | 1988 (UICN) | Indeterminado. |
Thylacine | Thylacinus cynocephalus | Australia y Nueva Guinea | 3050 AEC (Nueva Guinea) 1277-1229 AEC (Australia) 1931 (Tasmania) 1936 (cautiverio) 1937-2000 (no confirmado) |
1982 (UICN) | Competencia con humanos y dingos , campaña de exterminio (en Tasmania). |
Tigre de bali | Panthera tigris balica | Bali , Indonesia |
1937 (confirmado) 1972 (no confirmado) |
Caza y pérdida de hábitat. La genética no admite una diferenciación subespecífica con el tigre de Sumatra vivo . | |
Marquesas Swamphen | Porphyrio paepae | Hiva Oa y Tahuata , Marquesas, Polinesia Francesa | 1937 | 2014 (UICN) | Probablemente caza y depredación por ratas y gatos. |
Banara wilsonii | Puerto Padre , Cuba | 1938 | 2020 (UICN) | Destrucción del hábitat para el cultivo de la caña de azúcar. | |
Pahranagat spinedace | Lepidomeda altivelis | Pahranagat Valley , Nevada , Estados Unidos | 1938 | Competencia y depredación por carpas comunes introducidas , peces mosquito y ranas toro americanas . | |
Puma oriental | Puma concolor couguar | Este de América del Norte |
1938 (confirmado) 1992 (no confirmado) |
2011 | Caza. La genética no admite la diferenciación de subespecies entre el puma oriental y los pumas vivos en Florida y el oeste de América del Norte ; si se coloca debajo de una sola subespecie, tendría el nombre P. c. Couguar por ser mayor. |
Grass Valley moteado dace | Rhynichthys osculus reliquus | Condado de Lander, Nevada , Estados Unidos | 1938 | Introducción de la trucha arcoíris. | |
Ciervo de Schomburgk | Rucervus schomburgki | Tailandia central | 1932 (salvaje) 1938 (cautivo) |
1994 (UICN) | Caza. |
Zorzal de Gran Caimán | Turdus ravidus | Gran Caimán , Islas Caimán | 1938 | 1965 1988 (UICN) |
Probablemente pérdida de hábitat. |
Ualabí de Toolache | Macropus greyi | Sureste de Australia | 1924 (salvaje, confirmado) 1939 (cautivo) 1943-1970 (salvaje, no confirmado) |
1982 (UICN) | Pérdida de hábitat debido a la agricultura, la caza y la depredación por el zorro rojo introducido. |
Roystonea stellata | Baracoa , este de Cuba | 1939 | 2020 (UICN) | Destrucción del hábitat para el cultivo del café . |
1940
Nombre común | Nombre binomial | Antigua gama | Último registro | Declarado extinto | Causas |
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Cuchara de azucar | Epioblasma arcaeformis | Sistemas fluviales de Cumberland y Tennessee, Estados Unidos | C. 1940 | 1983 (UICN) | Damming . |
Menor ʻakialoa | Akialoa oscura | Isla Hawai'i, Hawái, Estados Unidos | 1940 | 1994 (UICN) | Posiblemente deforestación e introducción de mosquitos portadores de enfermedades. |
Lobo de montaña en cascada | Canis lupus fuscus | Continental Cascadia | 1940 | Caza. | |
Las Vegas dace | Rhinichthys deaconi | Las Vegas Valley , Nevada, Estados Unidos | 1940 | 1965 | Destrucción del habitát. |
Avefría de Java | Vanellus macropterus | Java, Indonesia | 1940 | Caza y pérdida de hábitat para la agricultura. | |
Avestruz árabe | Struthio camelus siriaco | Península Arábiga y Cercano Oriente |
C. 1941 (confirmado) 1966 (no confirmado) |
Caza. | |
Lobo gris de Texas | Canis lupus monstrabilis | Texas , Estados Unidos | 1942 | Caza. El lobo gris de Texas se ha incluido en ocasiones dentro del lobo extinto de las Grandes Llanuras o del lobo mexicano vivo por motivos morfológicos. | |
Eriocaulon inundatum | Costa de Senegal | 1943 | 2020 (UICN) | Destrucción del hábitat para la minería de sal . | |
León de Berbería | Panthera leo leo | África del Norte |
1943 (confirmado) 1956 (no confirmado) |
Pérdida de hábitat por desertificación y actividades humanas, seguida de campaña de exterminio. Se cree que existen descendientes híbridos en cautiverio. Sin embargo, la genética no admite la diferenciación de subespecies con leones salvajes vivos en Asia , África occidental y central , que se denominarían P. l. leo si se coloca dentro de una sola subespecie. | |
Bandicoot del desierto | Perameles eremiana | Australia central |
1943 (confirmado) 1960-1970 (no confirmado) |
1982 (UICN) | Depredación por gatos y zorros, competencia con conejos europeos y cambios en el régimen de incendios tras la colonización británica de Australia . |
Pájaro carpintero de pico de marfil americano | Campephilus principalis principalis | Sur de Estados Unidos |
1944 (confirmado) 2008 (no confirmado) |
Tala y caza. | |
Carril de Laysan | Zapornia palmeri | Laysan, Hawái, Estados Unidos | 1944 | 1988 (UICN) | Destrucción del hábitat por conejos y cobayas introducidos , y depredación por ratas introducidas. |
Carril de Wake Island | Wakensis hipotaenidia | Wake Island , Estados Unidos | 1945 | 1988 (UICN) | Caza y destrucción causadas por los combates en la Segunda Guerra Mundial . |
Killifish de Ash Meadows | Empetrichthys merriami | Ash Meadows , Nevada, Estados Unidos | 1948 | Depredación por parte de ranas toro introducidas y cangrejos de río . | |
Pato de cabeza rosada | Rhodonessa caryophyllacea | Noreste de India , Bangladesh y norte de Myanmar |
1949 (confirmado) 2011 (no confirmado) |
Pérdida de hábitat para la agricultura. |
1950
León marino japonés dibujado por Philipp Franz von Siebold (1823-1829).
Nombre común | Nombre binomial | Antigua gama | Último registro | Declarado extinto | Causas |
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Pequeña hutia de la isla de los cisnes | Geocapromys thoracatus | Isla Little Swan , Honduras | C. 1950 | 1996 (UICN) | Ratas introducidas. |
Eriocaulon jordanii | Costa de Sierra Leona | 1950-1959 | 2020 (UICN) | Posiblemente la destrucción del hábitat para el cultivo del arroz . | |
Rata de bosque de la isla San Martín | Neotoma bryanti martinensis | Isla San Martín , México | 1950-1959 | 2008 (UICN) | Depredación por gatos salvajes. |
León marino japonés | Zalophus japonicus | Islas japonesas y Corea |
1951 (confirmado) 1975 (no confirmado) |
1994 (UICN) | Caza. |
Aguas profundas de cisco | Coregonus johannae | Lagos Michigan y Huron | 1952 | 1986 (UICN) | Sobrepesca, depredación por lampreas introducidas e hibridación con ciscoes más comunes. |
Foca monje del caribe | Neomonachus tropicalis | Mar Caribe , Bahamas y Golfo de México |
1952 (confirmado) 1962 (no confirmado) |
1994 (UICN) 2008 |
Caza. |
Cloudrunner de la isla de Ilin | Crateromys paulus | Islas Mindoro e Ilin , Filipinas | 50 a. C. (Mindoro) 1953 (Ilin) |
¿Deforestación? | |
Killifish de Raycraft Ranch | Empetrichthys latos concavus | Pahrump Valley , Nevada, Estados Unidos | 1953 | Depredación por carpas y ranas toro introducidas. | |
Faramea chiapensis | Selva Negra, Chiapas , México | 1953 | 2020 (UICN) | Deforestación para agricultura. | |
Esquizotórax saltanos | Cuenca del río Talas , Kazajstán | 1953 | 2020 (UICN) | Extracción de agua, contaminación y pesca . | |
Brillo rojo Maravillas | Cyprinella lutrensis blairi | Maravillas Creek , Texas, Estados Unidos | 1954 | 1987 | Introducción del killis de las llanuras . |
Cacho de meseta | Evarra eigenmanni | Chalco y Xochimilco - canales de Tlahuac , Valle de México | 1954 | 1986 (UICN) | Destrucción y contaminación del hábitat. |
Coosa elktoe | Alasmidonta mccordi | Coosa River, Alabama , Estados Unidos | 1956 | 2000 (UICN) | Embalse del río Coosa. |
Pájaro carpintero imperial | Campephilus imperialis | Centro-norte de México | 1956 | Caza y pérdida de hábitat. | |
Polilla levuana | Levuana iridescens | Viti Levu, Fiyi | 1956 | 1994 (UICN) | Introducción de la mosca parásita Bessa remota por los cultivadores de cocoteros , como forma de control biológico de plagas . Se ha argumentado que L. iridescens no era en realidad nativa de Fiji y que la falta de registros posteriores a 1956 es el resultado de la disminución de la investigación entomológica después de la independencia de Fiji. |
Ualabí de cola de uña creciente | Onychogalea lunata | Australia occidental y central | 1956 | 1982 (UICN) | Depredación por zorros introducidos y gatos salvajes, degradación del hábitat inducida por el hombre . |
Cacho de cola gruesa | Gila crassicauda | California Central Valley y San Francisco Bay , Estados Unidos | 1957 | Destrucción del hábitat para la agricultura y peces introducidos. | |
Scioto madtom | Noturus trautmani | Big Darby Creek , Ohio , Estados Unidos | 1957 | 2013 (UICN) | Indeterminado. |
Hainan ormosia | Ormosia howii | Hainan y Guangdong , China | 1957 | 1998 (UICN) | Posiblemente deforestación para agricultura. |
Pez piscina de Pahrump Ranch | Empetrichthys latos pahrump | Condado de Nye, Nevada , Estados Unidos | 1958 | Destrucción del hábitat por bombeo excesivo de agua. | |
Lucio azul | Stizostedion vitreum glaucum | Lago Erie , Ontario y el río Niágara | 1958 | 1983 | Sobrepesca e hibridación con lucioperca . |
Gorrión de la canción de Santa Bárbara | Melospiza melodia graminea | Isla de Santa Bárbara , California, Estados Unidos | 1959 | 1983 | Fuego fatuo. |
1960
Solo kouprey visto fuera de Camboya: un macho en el zoológico de Vincennes , fotografiado en 1937.
Nombre común | Nombre binomial | Antigua gama | Último registro | Declarado extinto | Causas |
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Bilby menor | Macrotis leucura | Desiertos de Australia | C. 1960 | 1982 (UICN) | Probablemente depredación por gatos y zorros rojos introducidos, y cambios en el régimen de incendios . |
Ratón candango | Juscelinomys candango | Brasilia , Brasil | 1960 | 2008 (UICN) | Expansión urbana . |
Tortuga de barro Viesca | Kinosternon hirtipes megacephalum | Suroeste de Coahuila, México | 1961 | Aridificación. | |
Reinita de Semper | Leucopeza semperi | Montañas de Santa Lucía |
1961 (confirmado) 2015 (no confirmado) |
Depredación por las mangostas javanesas introducidas . | |
Durango shiner | Notropis aulidion | Río Tunal, Durango , México | 1961 | Contaminación y especies introducidas. | |
Kākāwahie | Paroreomyza flammea | Molokai, Hawái, Estados Unidos | 1961-1963 | 1979 1994 (UICN) |
Probablemente destrucción del hábitat y enfermedades introducidas. |
Zarigüeya grácil de vientre rojo | Cryptonanus ignitus | Jujuy , Argentina | 1962 | 2008 (UICN) | Pérdida de hábitat para el desarrollo de la agricultura y la industria. |
Flor de paja de Hawaii | Achyranthes atollensis | Los atolones Kure , Midway , Pearl y Hermes , y Laysan de las islas del noroeste de Hawai , Estados Unidos | 1964 | 2003 (UICN) | Pérdida de hábitat por la construcción de instalaciones militares. |
Barbodes disa | Lago Lanao , Mindanao, Filipinas | 1964 | 2020 (UICN) | Sobrepesca y depredación por gobio tanque introducido y durmiente ornamentado . | |
Katapa-tapa | Barbodes flavifuscus | Lago Lanao, Mindanao, Filipinas | 1964 | 2020 (UICN) | |
Kandar | Barbodes lanaoensis | Lago Lanao, Mindanao, Filipinas | 1964 | 2020 (UICN) | |
Bitungu | Barbodes pachycheilus | Lago Lanao, Mindanao, Filipinas | 1964 | 2020 (UICN) | |
Barbodes palata | Lago Lanao, Mindanao, Filipinas | 1964 | 2020 (UICN) | ||
Bagangan | Barbodes resimus | Lago Lanao, Mindanao, Filipinas | 1964 | 2020 (UICN) | |
Agachadiza de la Isla Sur | Coenocorypha iredalei | Islas del sur y Stewart, Nueva Zelanda | 1964 | 2014 (UICN) | Depredación por animales introducidos. |
Lago Ontario kiyi | Coregonus kiyi orientalis | lago Ontario | 1964 | Sobrepesca, introducción de especies exóticas, eutrofización y contaminación del agua. | |
Brillo nariz roma Rio Grande | Notropis simus simus | Alto Rio Grande | 1964 | Posiblemente degradación del hábitat y especies introducidas. | |
Shelduck crestado | Tadorna cristata |
Primorye , Hokkaido y Corea; ¿Noreste de China? |
1964 (confirmado) 1971 (no confirmado) |
Indeterminado. | |
Flor turgente | Epioblasma turgidula | Apalaches del sur y meseta de Cumberland , Estados Unidos | 1965 | Represas y contaminación del agua. | |
Valle de la independencia tui chub | Gila bicolor isolata | Warm Springs, Nevada , Estados Unidos | 1966 | Depredación por especies introducidas. | |
Pata de gato estrecha | Epioblasma lenior | Sistema del río Tennessee, Estados Unidos | 1967 | Embalse. | |
Tijereta de Santa Helena | Labidura herculeana | Santa elena | 1967 | Depredación por animales introducidos. | |
Murciélago de cola corta mayor de Nueva Zelanda | Mystacina robusta | Nueva Zelanda | 1967 | 1988 (UICN) | Depredación por ratas polinesias y negras introducidas. |
Amistad gambusia | Gambusia amistadensis | Goodenough Spring, Texas, Estados Unidos | 1968 | 1987 | Inundación del manantial por el Embalse Amistad , hibridación y depredación. |
Kauaʻi ʻakialoa | Akialoa stejnegeri | Kaua'i, Hawái, Estados Unidos | 1969 | 2016 (UICN) | Posiblemente destrucción del hábitat y enfermedades introducidas. |
Blackfin Cisco | Coregonus nigripinnis | Lagos Michigan y Huron | 1969 | Sobrepesca, depredación por lampreas marinas introducidas e hibridación con otros ciscoes. | |
Flor tuberculosa | Epioblasma torulosa torulosa | Sistemas de los ríos Tennessee y Ohio, Estados Unidos | 1969 | Embalse, sedimentación y contaminación. | |
Kouprey | Bos sauveli | Noreste de Camboya |
1969-1970 (confirmado) 1982-1983 (no confirmado) |
Caza. |
1970
Un tigre del Caspio fotografiado en el zoológico de Berlín en 1899.
Nombre común | Nombre binomial | Antigua gama | Último registro | Declarado extinto | Causas |
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Dace mexicano | Evarra bustamantei | Canales Xochimilco-Tlahuac, Valle de México | 1970 | 1986 (UICN) | Destrucción y contaminación del hábitat. |
Cacho endorreico | Evarra tlahuacensis | Lago Chalco, Valle de México | 1970 | 1986 (UICN) | Destrucción y contaminación del hábitat. |
Gacela saudita | Gazella saudiya | Península Arabica | 1970 | 2008 (UICN) | Caza. |
Cola dividida de Clear Lake | Pogonichthys ciscoides | Clear Lake y sus afluentes, California, Estados Unidos | 1970 | Destrucción del hábitat y contaminación por agricultura. | |
Bellota | Epioblasma haysiana | Sistemas de los ríos Tennessee y Cumberland, Estados Unidos | 1970-1979 | Exposición a aguas residuales domésticas . | |
Cachorrito de tecopa | Cyprinodon nevadensis calidae | Tecopa Hot Springs , California, Estados Unidos | 1972 | mil novecientos ochenta y dos | Degradación del hábitat e introducción de peces luna y mosquitos . |
Acidez tropical | Desmarestia tropica | Islas Galápagos, Ecuador | 1972 | Indeterminado. | |
Mirto del río Mason | Myrcia skeldingii | Mason River, Jamaica | 1972 | 1998 (UICN) | Indeterminado. |
Bushwren | Xenicus longipes | Nueva Zelanda | 1972 | 1994 (UICN) | Probablemente depredadores introducidos. |
Bitungu | Barbodes truncatulus | Lago Lanao, Mindanao, Filipinas | 1973 | 2020 (UICN) | Depredación por gobio tanque introducido y durmiente ornamentado. |
Carril con alas de barra | Hipotaenidia poeciloptera | Fiyi | 1973 | 1994 (UICN) | Depredación por gatos y mangostas introducidos. |
Barbodes herrei | Lago Lanao, Mindanao, Filipinas | 1974 | 2020 (UICN) | Depredación por gobio tanque introducido y durmiente ornamentado. | |
Rana ladrón de Aragua | Pristimantis anotis | Parque Nacional Henri Pittier , Aragua , Venezuela | 1974 | Quitridiomicosis ? | |
Bagangan | Barbodes clemensi | Lago Lanao, Mindanao, Filipinas | 1975 | 2020 (UICN) | Depredación por gobio tanque introducido y durmiente ornamentado. |
Bitungu | Barbodes palaemophagus | Lago Lanao, Mindanao, Filipinas | 1975 | 2020 (UICN) | Depredación por gobio tanque introducido y durmiente ornamentado. |
Cisco de mandíbula larga | Coregonus alpenae | Lagos Michigan, Huron y Erie | 1975 | 1986 (UICN) | Sobrepesca, depredación por lampreas marinas introducidas e hibridación con ciscoes introducidos. |
Brillo fantasma | Notropis orca | Rio grande | 1975 | Posiblemente pérdida de hábitat, hibridación con el resplandor de nariz roma e introducción de peces exóticos. | |
Barbodes tras | Lago Lanao, Mindanao, Filipinas | 1976 | 2020 (UICN) | Depredación por gobio tanque introducido y durmiente ornamentado. | |
Salamandra de falso arroyo Jalpa | Pseudoeurycea exspectata | Cerro Miramundo, Jalapa , Guatemala | 1976 | 2020 (UICN) | Posiblemente tala y pastoreo de ganado. |
Oso grizzly mexicano | Ursus arctos nelsoni | Aridoamerica | 1976 | Caza. | |
Barbodes katolo | Lago Lanao, Mindanao, Filipinas | 1977 | 2020 (UICN) | Depredación por gobio tanque introducido y durmiente ornamentado. | |
Barbodes manalak | Lago Lanao, Mindanao, Filipinas | 1977 | 2020 (UICN) | Depredación por gobio tanque introducido y durmiente ornamentado. | |
Zampullín colombiano | Podiceps andinus | Humedales de Bogotá , Colombia | 1977 | 1994 (UICN) | Pérdida de hábitat, contaminación, caza y depredación de polluelos por trucha arco iris introducida . |
Monarca Eiao | Pomarea fluxa | Eiao , Islas Marquesas , Polinesia Francesa | 1977 | 2006 (UICN) | Posiblemente depredación por gatos introducidos, ratas negras y ratas polinesias; enfermedad transmitida por maniquí de pecho castaño introducido y pérdida de hábitat debido al pastoreo de ovejas . |
Craugastor myllomyllon | Finca Volcán, Alta Verapaz , Guatemala | 1978 | 2020 (UICN) | Destrucción del hábitat para la agricultura. | |
Río martin de ojos blancos | Eurochelidon sirintarae | Tailandia central | 1978 | Caza y pérdida de hábitat. | |
Pequeña jutía de tierra | Mesocapromys sanfelipensis | Cayo Juan García, Cuba | 1978 | Caza, fuegos artificiales y competencia con ratas negras. | |
Nutria de río japonesa | Lutra lutra whiteleyi | Japón | 1979 | 2012 | Caza y pérdida de hábitat. |
Tigre caspio | Panthera tigris virgata | Transcaucasia, Kurdistán , Hircania , Afganistán y Turkestán | 1972 (salvaje, confirmado) 1979 (cautivo) 2007 (salvaje, no confirmado) |
Caza y desertificación. La genética no admite la diferenciación subespecífica con los tigres continentales existentes. | |
Rana del día del monte glorioso | Taudactylus diurnus | Sureste de Queensland , Australia | 1979 | 2002 (UICN) | Indeterminado. |
Decenio de 1980
Nombre común | Nombre binomial | Antigua gama | Último registro | Declarado extinto | Causas |
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Maui nukupu'u | Hemignathus affinis | Maui, Hawái, Estados Unidos | 1980 | Indeterminado. | |
Oloma'o | Myadestes lanaiensis | Maui, Lana'i y Molokai, Hawái |
1980 (confirmado) 2005 (no confirmado) |
Enfermedad y degradación del hábitat causada por la introducción de cerdos, ciervos y mosquitos. | |
Anabarilius macrolepis | Lago Yilong , Yunnan , China | 1981 | 2011 (UICN) | Secado del lago durante 20 días, después de una extracción excesiva de agua para la agricultura. | |
Ánade real mariana | Anas platyrhynchos oustaleti | Islas marianas | 1979 (salvaje) 1981 (cautivo) |
2004 | Caza y pérdida de hábitat para la agricultura. |
Carpa de Yilong | Cyprinus yilongensis | Lago Yilong, Yunnan, China | 1981 | 1996 (UICN) | Secado del lago después de una extracción excesiva de agua para la agricultura. |
Puhielelu hibiscadelphus | Hibiscadelphus crucibracteatus | Lana'i, Hawái, Estados Unidos | 1981 | Depredación por ciervo eje introducido. | |
ʻŌʻō del obispo | Moho bishopi | Molokai, Hawái, Estados Unidos | 1981 | 2000 (UICN) | Pérdida de hábitat para la agricultura y el pastoreo, seguida de la introducción de ratas negras y mosquitos portadores de enfermedades. |
Rana incubadora gástrica del sur | Rheobatrachus silus | Sureste de Queensland, Australia | 1981 | 2002 (UICN) | Indeterminado, posiblemente quitridiomicosis. |
Damisela de Galápagos | Azurina eupalama | Islas Galápagos, Ecuador | 1982-1983 | 1982-83 Evento de El Niño . | |
Pait | Barbodes amarus | Lago Lanao, Mindanao, Filipinas | mil novecientos ochenta y dos | 2020 (UICN) | Depredación por peces introducidos. |
San Marcos gambusia | Gambusia georgei | Manantial y río San Marcos , Texas, Estados Unidos | 1983 | 1990 | Reducción del flujo y contaminación de la agricultura, introducción de peces y plantas ( Colocasia esculenta ) e hibridación con Gambusia affinis . |
Estrella solar de 24 rayos | Heliaster solaris | Islas Galápagos, Ecuador | 1983 | 1982-83 Evento de El Niño. | |
Papamoscas de Guam | Myiagra freycineti | Guam | 1983 | 1994 (UICN) 2004 |
Depredación por la serpiente arbórea marrón introducida . |
Leopardo nublado de Formosa | Neofelis nebulosa brachyura | Taiwán |
1983 (confirmado) 2019 (no confirmado) |
2013 | Caza. Se ha negado el estado subespecífico por motivos morfológicos y genéticos. |
Cepillo-curruca de Aldabra | Nesillas aldabrana | Isla Malabar , Seychelles | 1983 | 1994 (UICN) | Posiblemente depredación por gatos y ratas introducidos, y degradación del hábitat por cabras y tortugas . |
Zampullín de Atitlán | Podilymbus gigas | Lago de Atitlán , Guatemala | 1983-1986 | 1994 (UICN) | La depredación y la competencia con la lobina negra introducida , la caída del nivel del agua después del terremoto de Guatemala de 1976 y la degradación de los sitios de reproducción debido a la tala de cañas y el desarrollo turístico . |
Flor verde | Epioblasma torulosa gubernaculum | Sistema del río Tennessee, Estados Unidos | 1984 | Embalse, sedimentación y contaminación. | |
Tigre de Java | Panthera tigris sondaica | Java, Indonesia | 1984 | 1994 | Caza y pérdida de hábitat. La genética no admite la diferenciación de subespecies con el tigre de Sumatra existente; si se coloca en la misma subespecie, tendría el nombre P. t. sondaica por ser mayor. |
Piojo del cóndor de California | Colpocephalum californici | Norteamérica | C. 1985 | Despiojo de todos los cóndores de California supervivientes como requisito previo para su programa de cría en cautividad . | |
Liquen del corazón timucua | Cora timucua | Florida , Estados Unidos | 1985 | Destrucción del hábitat para el desarrollo urbano. | |
Musaraña de la isla de Navidad | Crocidura trichura | Isla de Navidad , Australia |
1985 (confirmado) 1998 (no confirmado) |
Indeterminado. | |
Kāmaʻo | Myadestes myadestinus | Kaua'i, Hawái, Estados Unidos |
1985 (confirmado) 1991 (no confirmado) |
2004 (UICN) | Pérdida de hábitat y propagación de enfermedades por mosquitos introducidos. |
Monarca Ua Pou | Pomarea mira | Ua Pou , Marquesas, Polinesia Francesa |
1985 (confirmado) 2010 (no confirmado) |
Deforestación y depredación por ratas negras introducidas. | |
Rana incubadora gástrica del norte | Rheobatrachus vitellinus | Medio este de Queensland, Australia | 1985 | 2002 (UICN) | Indeterminado, posiblemente quitridiomicosis. |
Zampullín alaotra | Tachybaptus rufolavatus | Lago Alaotra , Madagascar |
1985 (confirmado) 1988 (no confirmado) |
2010 (UICN) | Caza, captura accidental en redes de enmalle de nailon , depredación y competencia con lobina negra introducida, cabeza de serpiente rayada y tilapia ; la degradación del hábitat por la agricultura y la hibridación con el somormujo . |
Pase sapo pisotón | Atelopus senex | Costa Rica central | 1986 | 2020 (UICN) | Posiblemente quitridiomicosis o cambio climático. |
Leopardo de zanzíbar | Panthera pardus adersi | Isla Unguja , Tanzania |
1986 (confirmado) 2018 (no confirmado) |
Campaña de exterminio. La subespecie se ha incluido en el leopardo africano existente por motivos morfológicos. | |
Dace de nariz larga de Banff | Rhinichthys cataractae smithi | Parque Nacional Banff , Alberta , Canadá | 1986 | 1987 | Degradación del hábitat, competencia e hibridación con peces introducidos. |
Gorrión de playa oscuro | Ammospiza maritima nigrescens | Merritt Island y el río St. Johns , Florida, Estados Unidos | 1980 (salvaje) 1987 (cautivo) |
1990 | Inundación y drenaje de marismas para reducir la población de mosquitos. |
Pájaro carpintero de pico de marfil cubano | Campephilus principalis bairdii | Cuba |
1987 (confirmado) 1998 (no confirmado) |
Pérdida de hábitat. | |
Kauaʻi ʻōʻō | Moho braccatus | Kauaʻi, Hawái, Estados Unidos | 1987 | 2000 (UICN) | Pérdida de hábitat e introducción de ratas negras, cerdos y mosquitos portadores de enfermedades. La última hembra murió por el huracán Iwa durante el evento El Niño de 1982-1983. |
Maui ʻakepa | Loxops ochraceus | Maui, Hawái, Estados Unidos | 1988 | Indeterminado. | |
Curruca de Bachman | Vermivora bachmanii | Sureste de Estados Unidos y Cuba | 1988 | Destrucción del hábitat por drenaje de pantanos y agricultura de caña de azúcar. | |
Sapo dorado | Incilius periglenes | Reserva Bosque Nuboso Monteverde , Costa Rica | 1989 | 2020 (UICN) | Calentamiento global antropogénico , quitridiomicosis y contaminación del aire. |
Decenio de 1990
Una rana arlequín de Chiriquí, una de varias extinciones recientes de anfibios .
Nombre común | Nombre binomial | Antigua gama | Último registro | Declarado extinto | Causas |
---|---|---|---|---|---|
Baolan | Barbodes baoulan | Lago Lanao, Mindanao, Filipinas | 1991 | 2020 (UICN) | Depredación por peces introducidos. |
Espléndida rana venenosa | Oophaga speciosa | Panamá occidental | 1992 | 2020 (UICN) | Chytridiomycosis. |
Rana arlequín chiriquí | Atelopus chiriquiensis | Montañas Talamanca-Chiriquí, Costa Rica | 1996 | Chytridiomycosis. | |
Leopardo de Berbería | Panthera pardus panthera | Montañas del Atlas | 1996 | Caza. La subespecie se ha incluido en el leopardo africano existente por motivos morfológicos. | |
Caracol de árbol Raiatea hinchado | Partula turgida | Raiatea, Islas de la Sociedad, Polinesia Francesa | 1992 (salvaje) 1996 (cautivo) |
1996 (UICN) | Depredación por los caracoles rosados introducidos . |
Sapo arlequín venter verde y rojo | Atelopus pinangoi | Mérida , Venezuela | 1997 | Chytridiomicosis, destrucción del hábitat y depredación por truchas introducidas . | |
Piojo del lince ibérico | Felicola isidoroi | Península Ibérica | 1997 | Indeterminado. |
3er milenio EC
Siglo 21
2000
Nombre común | Nombre binomial | Antigua gama | Último registro | Declarado extinto | Causas |
---|---|---|---|---|---|
Ibex pirenáico | Capra pyrenaica pyrenaica |
Pirineos ; Cordillera Cantábrica ? |
2000 (brevemente clonado en 2003) |
2000 (UICN) | Caza, competencia por pastos y enfermedades de ungulados exóticos y domésticos. |
Guacamayo glauco | Anodorhynchus glaucus | Zona fronteriza de Argentina, Paraguay , Brasil y Uruguay | 2001 | Deforestación para la agricultura y el pastoreo, particularmente de la palma Yatay de la que se alimentaba. | |
Caracol de árbol polinesio | Partula labrusca | Raiatea, Islas de la Sociedad, Polinesia Francesa | 1992 (salvaje) 2002 (cautivo) |
2007 (UICN) | Depredación por los caracoles rosados introducidos. |
Olivo de Santa Elena | Nesiota elliptica | Santa elena | 1994 (salvaje) 2003 (cautivo) |
2003 (UICN) | Deforestación para combustible y madera, y uso de la tierra para plantaciones de lino de Nueva Zelanda , lo que lleva a depresión endogámica e infecciones fúngicas debido a un número reducido. |
Pez espátula chino | Psephurus gladius | Cuencas de los ríos Yangtze y Amarillo, China | 2003 | 2019 (UICN) | Sobrepesca; la construcción de las presas de Gezhouba y Three Gorges , lo que provocó la fragmentación de la población y bloqueó la migración anádroma de desove . |
Delfín de río chino | Lipotes vexillifer | Yangtze medio y bajo, China |
2002 (cautivo) 2007-2018 (salvaje, sin confirmar) |
2007 | Caza, aumento de la contaminación y el tráfico naval, y pérdida de hábitat, incluso como resultado de la construcción de la presa de las Tres Gargantas. |
Po'ouli | Feosoma de Melamprosops | Eastern Maui, Hawái, Estados Unidos | 2004 | 2019 (UICN) | Introdujo la malaria aviar y los depredadores. |
Rinoceronte negro occidental | Diceros bicornis longipes | Sudán del Sur a Nigeria - zona fronteriza de Níger | 2006 | 2011 (UICN) | Caza. |
Isla sur kōkako | Callaeas cinereus | Isla Sur, Nueva Zelanda |
2007 (confirmado) 2018 (no confirmado) |
La destrucción del hábitat por la tala y el pastoreo de ungulados, y la depredación por ratas negras introducidas, zarigüeyas de cola de cepillo y armiños . | |
Melomys de Bramble Cay | Melomys rubicola | Cayo Bramble , Australia | 2009 | 2015 (UICN) | Aumento del nivel del mar como consecuencia del calentamiento global. |
Pipistrelle de la isla de Navidad | Pipistrellus murrayi | Isla de Navidad, Australia | 2009 | 2017 (UICN) | Indeterminado. |
2010
" Lonesome George ", la última tortuga de pura sangre de la isla Pinta, fotografiada en 2006.
Nombre común | Nombre binomial | Antigua gama | Último registro | Declarado extinto | Causas |
---|---|---|---|---|---|
Rinoceronte vietnamita | Rhinoceros sondaicus annamiticus | China del Sur e Indochina | 2010 | 2011 | Caza. |
Tortuga de la Isla Pinta | Chelonoidis abingdonii | Pinta , Islas Galápagos, Ecuador | 1971 (salvaje) 2012 (cautivo) |
2012 (UICN) | Caza y sobrepastoreo por cabras introducidas. Los descendientes híbridos de esta especie todavía existen en otras islas Galápagos, como resultado de la acción humana. |
Eslizón del bosque de la isla de Navidad | Emoia nativitatis | Isla de Navidad, Australia | 2008 (salvaje) 2014 (cautivo) |
2017 (UICN) | Indeterminado. |
Rana arborícola de extremidades franjas de Rabbs | Ecnomiohyla rabborum | El Valle de Antón , Panamá | 2008 (salvaje) 2016 (cautivo) |
Chytridiomycosis. | |
Uña de árbol de Oahu | Achatinella apexfulva | Oahu, Hawái, Estados Unidos | 1997 (salvaje) 2019 (cautivo) |
Depredación por los caracoles rosados introducidos. |
Ver también
- Lista de animales extintos
- Evento de extinción
- Evento de extinción cuaternario
- Extinción del holoceno
- Cronología de la evolución
- Cronología de eventos ambientales
- Lista de temas ambientales
- Lista de problemas ambientales