PRKCG - PRKCG

PRKCG
Proteína PRKCG PDB 1tbn.png
Estructuras disponibles
PDB Búsqueda de ortólogos: PDBe RCSB
Identificadores
Alias PRKCG , PKC-gamma, PKCC, PKCG, SCA14, proteína quinasa C gamma, PKCI (3), PKCgamma
ID externos OMIM: 176980 MGI: 97597 HomoloGene: 20602 GeneCards: PRKCG
Ubicación de genes (humanos)
Cromosoma 19 (humano)
Chr. Cromosoma 19 (humano)
Cromosoma 19 (humano)
Ubicación genómica de PRKCG
Ubicación genómica de PRKCG
Banda 19q13.42 comienzo 53.879.190 pb
Fin 53,907,652 pb
Patrón de expresión de ARN
PBB GE PRKCG 206270 en fs.png
Más datos de expresión de referencia
Ortólogos
Especies Humano Ratón
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (ARNm)

NM_002739
NM_001316329

NM_001291434
NM_011102

RefSeq (proteína)

NP_001303258
NP_002730

NP_001278363
NP_035232

Ubicación (UCSC) Crónicas 19: 53,88 - 53,91 Mb n / A
Búsqueda en PubMed
Wikidata
Ver / editar humano Ver / Editar mouse

La proteína quinasa C de tipo gamma es una enzima que en humanos está codificada por el gen PRKCG .

La proteína quinasa C (PKC) es una familia de proteínas quinasas específicas de serina y treonina que pueden ser activadas por el calcio y el segundo mensajero diacilglicerol. Los miembros de la familia PKC fosforilan una amplia variedad de dianas proteicas y se sabe que están involucrados en diversas vías de señalización celular. La PKC también sirve como receptores principales para los ésteres de forbol, una clase de promotores tumorales. Cada miembro de la familia PKC tiene un perfil de expresión específico y se cree que desempeña funciones distintas en las células. La proteína codificada por este gen es uno de los miembros de la familia PKC. Esta proteína quinasa se expresa únicamente en el cerebro y la médula espinal y su localización está restringida a las neuronas. Se ha demostrado que varias funciones neuronales, incluida la potenciación a largo plazo (LTP) y la depresión a largo plazo (LTD), requieren específicamente esta quinasa. Los estudios knockout en ratones también sugieren que esta quinasa puede estar involucrada en el desarrollo del dolor neuropático. Los defectos en esta proteína se han asociado con el trastorno neurodegenerativo ataxia-14 espinocerebelosa (SCA14).

Interacciones

Se ha demostrado que PRKCG interactúa con GRIA4 .

Ver también

Referencias

Otras lecturas

enlaces externos