Oxindol - Oxindole

Oxindol
Fórmula esquelética
Modelo de pelota y palo
Nombres
Nombre IUPAC preferido
1,3-dihidro-2 H -indol-2-ona
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
114692
CHEBI
CHEMBL
ChemSpider
Tarjeta de información ECHA 100.000.390 Edita esto en Wikidata
Número CE
637057
KEGG
Malla Oxindol
Número RTECS
UNII
  • EnChI = 1S / C8H7NO / c10-8-5-6-3-1-2-4-7 (6) 9-8 / h1-4H, 5H2, (H, 9,10) chequeY
    Clave: JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYSA-N chequeY
  • c1ccc2c (c1) CC (= O) N2
Propiedades
C 8 H 7 N O
Masa molar 133,150  g · mol −1
Punto de fusion 128 ° C (262 ° F; 401 K)
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒norte verificar  ( ¿qué es   ?) chequeY☒norte
Referencias de Infobox

El oxindol ( 2-indolona ) es un compuesto orgánico heterocíclico aromático . Tiene una estructura bicíclica, que consta de un anillo de benceno de seis miembros fusionado a un anillo que contiene nitrógeno de cinco miembros . El oxindol es una indolina modificada con un carbonilo sustituido en la segunda posición del anillo de indolina de 5 miembros.

El oxindol es un derivado del triptófano y en la biología humana está formado por bacterias intestinales ("flora normal"). Normalmente es metabolizado y desintoxicado del cuerpo por el hígado. En exceso, puede producir sedación, debilidad muscular, hipotensión y coma. Se ha registrado que los pacientes con encefalopatía hepática tienen niveles elevados de oxindol sérico.

Compuestos aromáticos relacionados

Referencias

Icono de talón

Este artículo sobre un compuesto heterocíclico es un trozo . Puedes ayudar a Wikipedia expandiéndolo .