Ritodrina - Ritodrine
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| Datos clinicos | |
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| Pronunciación | / R aɪ t oʊ d r i n / RY -toh-dreen |
| AHFS / Drugs.com | Información detallada para el consumidor de Micromedex |
| Vías de administración |
Oral ( tabletas ), parenteral ( IV ) |
| Código ATC | |
| Estatus legal | |
| Estatus legal | |
| Datos farmacocinéticos | |
| Enlace proteico | ~ 56% |
| Metabolismo | Hepático , los metabolitos están inactivos. |
| Vida media de eliminación | 1,7-2,6 horas |
| Identificadores | |
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| Número CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| CHEMBL | |
| Tablero CompTox ( EPA ) | |
| Tarjeta de información ECHA |
100.043.512 
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| Datos químicos y físicos | |
| Fórmula | C 17 H 21 N O 3 |
| Masa molar | 287,359 g · mol −1 |
| Modelo 3D ( JSmol ) | |
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| (verificar) | |
La ritodrina (nombre comercial Yutopar ) es un fármaco tocolítico que se utiliza para detener el parto prematuro . Este medicamento ha sido retirado del mercado estadounidense, según el Libro naranja de la FDA . Estaba disponible en tabletas orales o como inyección y se usaba típicamente como la sal de clorhidrato , clorhidrato de ritodrina.
Mecanismo
La ritodrina es un agonista de los receptores adrenérgicos β 2 de acción corta , una clase de medicamento que se usa para la relajación del músculo liso (otros medicamentos similares se usan en el asma u otras enfermedades pulmonares como el salbutamol (albuterol)). Dado que la ritodrina tiene un sustituyente N voluminoso , tiene una alta selectividad para β 2 . Además, el grupo 4-hidroxi en el anillo de benceno es importante para la actividad, ya que es necesario para formar enlaces de hidrógeno. Sin embargo, el grupo 4-hidroxi lo hace susceptible al metabolismo por la catecol- O- metil transferasa (COMT). Dado que es β 2- selectivo, se utiliza para el parto prematuro.
Efectos secundarios y posibles contraindicaciones.
La mayoría de los efectos secundarios de los agonistas β 2 resultan de su actividad β 1 concurrente e incluyen aumento de la frecuencia cardíaca, aumento de la presión sistólica, disminución de la presión diastólica, dolor torácico secundario a infarto de miocardio y arritmia. Los agonistas beta también pueden causar retención de líquidos secundaria a la disminución del aclaramiento de agua, que cuando se agrega a la taquicardia y al aumento del trabajo del miocardio , puede resultar en insuficiencia cardíaca . Además, aumentan la gluconeogénesis en el hígado y los músculos, lo que produce hiperglucemia, lo que aumenta las necesidades de insulina en los pacientes diabéticos. El paso de agonistas β a través de la placenta ocurre y puede ser responsable de taquicardia fetal, así como hipoglucemia o hiperglucemia al nacer.
Los pacientes con diabetes tipo 2 , presión arterial alta o migrañas deben informar a su médico antes de recibir atención.
También se ha asociado con el sangrado posparto .