Dietiltriptamina - Diethyltryptamine
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| Datos clinicos | |
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| Código ATC | |
| Estatus legal | |
| Estatus legal | |
| Identificadores | |
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| Número CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| CHEMBL | |
| Tablero CompTox ( EPA ) | |
| Datos químicos y físicos | |
| Fórmula | C 14 H 20 N 2 |
| Masa molar | 216,328 g · mol −1 |
| Modelo 3D ( JSmol ) | |
| Punto de fusion | 169 a 171 ° C (336 a 340 ° F) |
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  (¿qué es esto?) (verificar)
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DET , también conocido bajo su nombre químico N , N -dietiltriptamina y como T-9 , es una droga psicodélica estrechamente relacionada con DMT y 4-HO-DET . Sin embargo, a pesar de su similitud estructural con el DMT, su actividad es inducida por una dosis oral de alrededor de 50 a 100 mg , sin la ayuda de inhibidores de la MAO , y los efectos duran alrededor de 2 a 4 horas.
Química
DET es un análogo del alucinógeno triptamina común N, N-dimetiltriptamina o DMT.
Farmacología
Se cree que el mecanismo de acción es el agonismo del receptor de serotonina , al igual que otros psicodélicos clásicos .
A veces se prefiere DET sobre DMT porque se puede tomar por vía oral, mientras que DMT no. Esto se debe a que la enzima monoamino oxidasa degrada el DMT a un compuesto inactivo antes de que se absorba. Para superar esto, debe administrarse de una manera diferente, es decir, por vía intravenosa, intramuscular, por inhalación, por insuflación, por vía rectal o ingerida junto con un inhibidor de la monoamino oxidasa. Debido a que el DET tiene grupos etilo unidos a su átomo de nitrógeno, la monoamino oxidasa no puede degradarlo. Esto también es cierto para muchas otras triptaminas con sustituyentes de nitrógeno más grandes.
Bioquímica
Aunque DET es un compuesto sintético sin fuentes naturales conocidas , se ha utilizado junto con el micelio de Psilocybe cubensis para producir los productos químicos sintéticos 4-PO-DET (etocibina) y 4-HO-DET (etocina) , a diferencia de el 4-PO-DMT (psilocibina) y el 4-HO-DMT (psilocina) de origen natural . El aislamiento de los alcaloides dio como resultado un 3,3% de 4-HO-DET y un 0,01-0,8% de 4-PO-DET.
Modelo de psicosis
Los primeros estudios de DET, así como de otros psicodélicos, se centraron principalmente en sus supuestas propiedades psicotomiméticas . Los investigadores teorizaron que los metabolitos anormales de sustancias químicas endógenas como la triptamina , la serotonina y el triptófano podrían ser la explicación de trastornos mentales como la esquizofrenia o la psicosis . Con el progreso de la ciencia y la comprensión farmacológica , esta creencia ha sido descartada por la mayoría de los investigadores.
Estatus legal
A nivel internacional, la DET es una droga de Lista I según la Convención sobre Sustancias Psicotrópicas .
Australia
DET se considera una sustancia prohibida de la Lista 9 en Australia según el Estándar de Venenos (octubre de 2015). Una sustancia de la Lista 9 es una sustancia que puede ser objeto de abuso o mal uso, cuya fabricación, posesión, venta o uso debería estar prohibida por la ley, excepto cuando se requiera para investigación médica o científica, o con fines analíticos, de enseñanza o de capacitación con la aprobación del Commonwealth. y / o autoridades sanitarias estatales o territoriales.