Antimonio pentavalente - Pentavalent antimonial
Los antimoniales pentavalentes (también abreviados como pentavalentes Sb o Sb V ) son un grupo de compuestos utilizados para el tratamiento de la leishmaniasis . También se denominan compuestos de antimonio pentavalente .
Tipos
El primer antimonial pentavalente, urea estibamina , fue sintetizado por el científico indio Upendranath Brahmachari en 1922. Aunque causó una disminución dramática en las muertes por leishmaniasis, cayó en desgracia en la década de 1950 debido a una mayor toxicidad en comparación con el estibogluconato de sodio .
Los compuestos actualmente disponibles para uso clínico son:
- estibogluconato de sodio ( Pentostam ; fabricado por GlaxoSmithKline ; disponible en Estados Unidos [solo a través de los Centros para el Control de Enfermedades] y el Reino Unido ), que se administra mediante una inyección intravenosa lenta.
- antimoniato de meglumina ( Glucantim ; fabricado por Aventis ; disponible en Brasil , Francia e Italia ), que se administra por inyección intramuscular o intravenosa.
Los antimoniales pentavalentes solo se pueden administrar por inyección: no hay preparaciones orales disponibles.
Alternativas
En muchos países, la resistencia generalizada al antimonio ha significado que ahora se prefieran la anfotericina o la miltefosina .
Efectos secundarios
Cardiotoxicidad , insuficiencia renal reversible , pancreatitis , anemia , leucopenia , erupción cutánea , dolor de cabeza , dolor abdominal , náuseas , vómitos , artralgia , mialgia , trombocitopenia y elevación de transaminasas .
Referencias
- ^ Lima EB, Porto C, Motta JCO, Sampaio RNR. Tratamiento de la leishmaniasis cutánea americana. An Bras Dermatol. 2007; 82 (2): 111-24.
- ^ Olliaro P, Guerin P, Gerstl S (2005). "Opciones de tratamiento para la leishmaniasis visceral: una revisión sistemática de estudios clínicos realizados en la India, 1980-2004". Lancet Infect Dis . 5 (12): 763–774. doi : 10.1016 / S1473-3099 (05) 70296-6 . hdl : 10144/66036 . PMID 16310148 .
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