Directiva 2001/83 / CE - Directive 2001/83/EC

Directiva 2001/83 / CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 6 de noviembre de 2001, sobre el código comunitario relativo a los medicamentos de uso humano. La Directiva se ocupa de las disparidades entre determinadas disposiciones nacionales, en particular entre las disposiciones relativas a los medicamentos, que afectan directamente al funcionamiento del mercado interior de la Unión Europea .

Ver también

• EudraLex
• Directiva 65/65 / EEC1 , requiere aprobación previa para la comercialización de medicamentos patentados
• Directiva 75/318 / CEE
• La Directiva 75/319 / CEE exige que las solicitudes de autorización de comercialización sean realizadas únicamente por expertos cualificados.
• Directiva 93/41 / CEE
• Directiva 2001/20 / CE
• Regulación de bienes terapéuticos
• Agencia Europea de Medicamentos

Referencias

• Directiva 2001/83 / CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 6 de noviembre de 2001, sobre el código comunitario relativo a los medicamentos de uso humano [1]