Anfepramona - Amfepramone

Anfepramona
Amfepramone.svg
Datos clinicos
Nombres comerciales Tenuate, Tepanil
Otros nombres Dietilpropión, Dietilcatinona
AHFS / Drugs.com Monografía
MedlinePlus a682037
Datos de licencia

Categoría de embarazo
Vías de
administración
Oral
Código ATC
Estatus legal
Estatus legal
Datos farmacocinéticos
Vida media de eliminación 4-6 horas (metabolitos)
Excreción Orina (> 75%)
Identificadores
  • ( RS ) -2-dietilamino-1-fenilpropan-1-ona
Número CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
CHEBI
CHEMBL
Tablero CompTox ( EPA )
Tarjeta de información ECHA 100.001.836 Edita esto en Wikidata
Datos químicos y físicos
Fórmula C 13 H 19 N O
Masa molar 205.301  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
Quiralidad Mezcla racémica
  • O = C (c1ccccc1) C (N (CC) CC) C
  • EnChI = 1S / C13H19NO / c1-4-14 (5-2) 11 (3) 13 (15) 12-9-7-6-8-10-12 / h6-11H, 4-5H2,1-3H3 chequeY
  • Clave: XXEPPPIWZFICOJ-UHFFFAOYSA-N chequeY
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La anfepramona , también conocida como dietilpropión , es un fármaco estimulante de las clases fenetilamina , anfetamina y catinona que se utiliza como supresor del apetito . Se utiliza en el tratamiento a corto plazo de la obesidad , junto con cambios en la dieta y el estilo de vida. La anfepramona está más estrechamente relacionada químicamente con el antidepresivo y ayuda para dejar de fumar bupropión (anteriormente llamado anfebutamona), que también se ha desarrollado como un medicamento para bajar de peso cuando se combina con naltrexona .

Farmacología

La anfepramona en sí misma carece de afinidad por los transportadores de monoamina y, en cambio, funciona como un profármaco de la etcatinona . La etcatinona (y, por lo tanto, la anfepramona también) es un dopaminérgico y serotoninérgico muy débil , y es aproximadamente 10x y 20x más fuerte en comparación con la norepinefrina , respectivamente. Como resultado, la etcatinona y la anfepramona pueden considerarse esencialmente un miembro de la clase de medicamentos conocidos como agentes liberadores de norepinefrina (NRA).

Química

La anfepramona se puede sintetizar a partir de propiofenona mediante bromación , seguida de reacción con dietilamina .

sociedad y Cultura

Nombres

Otro nombre de uso médico es dietilpropión ( BAN y AAN ). Los nombres químicos incluyen: α-metil-β-ceto- N , N- dietilfenetilamina, N , N -dietil-β-cetoanfetamina y N , N -dietilcatinona. Las marcas incluyen: Anorex, Linea, Nobesine, Prefamone, Regenon, Tepanil y Tenuate.

Legalidad

La anfepramona está clasificada como sustancia controlada de la Lista IV en los Estados Unidos. También es una sustancia controlada de la Lista IV en Canadá. En el Reino Unido, la anfepramona es un fármaco de clase C y, como medicamento, es un fármaco controlado de la Lista 3 que requiere una custodia segura.

Uso recreacional

Los autores de varios estudios de anfepramona afirman que la sustancia tiene un potencial relativamente bajo de causar adicción en los usuarios. Sin embargo, ha habido informes de personas que consumen esta droga de forma recreativa en el Reino Unido. Al parecer, los usuarios recreativos de anfepramona en el Reino Unido se refieren a las tabletas de anfepramona como "lápidas".

Ver también

Referencias