5-MeO-DMT - 5-MeO-DMT
Datos clinicos | |
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Vías de administración |
Ahumado, Insuflado, Oral |
Estatus legal | |
Estatus legal | |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.012.558 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 13 H 18 N 2 O |
Masa molar | 218.300 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(¿qué es esto?) (verificar) |
5-MeO-DMT ( 5-metoxi- N , N -dimetiltriptamina ) u O-metil-bufotenina es un psicodélico de la clase triptamina . Se encuentra en una amplia variedad de especies de plantas y también es secretada por las glándulas de al menos una especie de sapo, el sapo del desierto de Sonora . Al igual que sus parientes cercanos DMT y bufotenina (5-HO-DMT), se ha utilizado como enteógeno en América del Sur . Los términos de la jerga incluyen Cinco-metoxi, El poder y Veneno de sapo.
Química
El 5-MeO-DMT se sintetizó por primera vez en 1936, y en 1959 se aisló como uno de los ingredientes psicoactivos de las semillas de Anadenanthera peregrina utilizadas en la preparación del tabaco de Yopo . Alguna vez se creyó que era un componente importante de los efectos psicoactivos del tabaco, aunque recientemente se ha demostrado que esto es poco probable, debido a la cantidad limitada o, a veces, incluso inexistente, contenida dentro de las semillas, que en cambio logran su psicoactividad a partir de las semillas. O - metabolito desmetilado de 5-MeO-DMT, bufotenina . Es metabolizado principalmente por CYP2D6 .
Efectos
Dependiendo de si se fuma o se insufla , la duración total de la experiencia puede durar entre 10 minutos para los primeros y hasta 2 horas para los segundos. Los efectos varían y pueden variar desde cambios radicales de perspectiva y percepción de nuevos conocimientos, euforia, experiencias inmersivas, disociación y falta de respuesta, mejora sensual / erótica, disforia, miedo, terror y pánico.
Usos
Puede tener efectos ansiolíticos y antidepresivos.
Uso religioso
La Iglesia del Árbol de la Vida , fundada en California en 1971 por John Mann pero ahora desaparecida, declaró que el uso de 5-MeO-DMT es un sacramento . Desde aproximadamente 1971 hasta finales de la década de 1980, el 5-MeO-DMT estuvo discretamente disponible para sus miembros. Entre 1970 y 1990, fumar 5-MeO-DMT con perejil fue probablemente una de las dos formas más comunes de ingestión en los Estados Unidos .
Farmacología
5-MeO-DMT es un derivado metoxilado de DMT . Según estudios en ratas, se cree que su actividad farmacológica se debe principalmente a los receptores de serotonina . Específicamente, muestra una alta afinidad por los subtipos 5-HT 2 y 5-HT 1A . Adicionales mecanismos de acción tales como inhibición de la monoamina recaptación pueden estar involucrados. Un estudio europeo de 2019 con 42 voluntarios mostró que una sola inhalación produjo una mejora sostenida de la satisfacción con la vida y un alivio de la ansiedad , la depresión y el trastorno de estrés postraumático (TEPT).
En 2018, los investigadores también descubrieron que el 5-MeO-DMT es un psicoplastogénico, que se refiere a un compuesto capaz de promover una plasticidad neuronal rápida y sostenida .
Desarrollo clínico
El 5-MeO-DMT se está desarrollando y evaluando para detectar posibles efectos terapéuticos en pacientes que padecen depresión resistente al tratamiento (TRD). La empresa biofarmacéutica GH Research Ireland Limited ha patrocinado un estudio completo en voluntarios sanos y un estudio en curso en pacientes con TRD.
Fuentes
El 5-MeO-DMT se puede producir sintéticamente.
Familia | Animales |
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Bufonidae | Sapo del río Colorado ( Bufo alvarius ) |
Familia | Hongos |
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Amanitáceas | Amanita citrina , porfiria de Amanita |
Estatus legal
porcelana
En octubre de 2015, el 5-MeO-DMT es una sustancia controlada en China .
Australia
Como análogo estructural de N , N -dimetiltriptamina (DMT), el 5-MeO-DMT es una sustancia prohibida de la Lista 9 según la Norma de Venenos .
Suecia
El ministerio de salud de Sveriges riksdags Statens folkhälsoinstitut clasificó el 5-MeO-DMT, enumerado como 5-metoxi-N, N-dimetiltriptamina (5-MeO-DMT) en su reglamento SFS 2004: 696 , como "peligro para la salud" en virtud de la ley Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor (traducida Ley sobre la prohibición de ciertos productos peligrosos para la salud ) en octubre de 2004, por lo que es ilegal vender o poseer.
Alemania
A partir de 2001, el 5-MeO-DMT figura como sustancia controlada. Adjunto I BtMG. BGBl. I 2001, 1180-1186;
pavo
El 5-MeO-DMT se controla en Turquía desde diciembre de 2013.
Estados Unidos
El 5-MeO-DMT se convirtió en una sustancia controlada de la Lista I en enero de 2011.
Ver también
- 4-MeO-DMT
- 5-MeO-AMT
- 5-MeO-DIPT
- 5-EtO-DMT
- 5-MeO-MET
- Dimemebfe
- EMDT
- Farmacopea de Hamilton
- Lista de enteógenos
Referencias