Sustantia gelatinosa de Rolando - Substantia gelatinosa of Rolando

Sustantia gelatinosa de Rolando (SGR)
Médula espinal - Substantia grisea - English.svg
La sustancia gelatinosa de Rolando es la lámina II de Rexed , etiquetada en la parte superior izquierda.
Detalles
Identificadores
latín sustancia gelatinosa cornu posterioris medullae spinalis
Malla D013376
TA98 A14.1.02.119
TA2 6067
FMA 74019
Terminología anatómica

El vértice de la columna gris posterior , una de las tres columnas grises de la médula espinal , está coronado por una masa en forma de V o media luna de neuroglia gelatinosa translúcida, denominada sustancia gelatinosa de Rolando (o SGR ) (o sustancia gelatinosa de cuerno posterior de la médula espinal ), que contiene tanto células de neuroglia como células nerviosas pequeñas . El aspecto gelatinoso se debe a una concentración muy baja de fibras mielinizadas. Se extiende toda la longitud de la médula espinal y en el bulbo raquídeo donde se convierte en el núcleo espinal del nervio trigémino .

Lleva el nombre de Luigi Rolando .

Corresponde a la lámina II de Rexed .

Estructura

El SGR, o lámina II , está compuesto por una lámina exterior II y una lámina interior II. En los roedores, la lámina interna II se divide en una lámina interna II dorsal y ventral. La distinción entre estas láminas radica en las áreas de la médula espinal que envían información hacia y desde las láminas (proyecciones de entrada y salida).

Los tipos de células dentro de la SGR incluyen células de islotes, células centrales, células verticales grandes o con tallo, células verticales pequeñas y células radiales. Las células de los islotes y las células verticales pequeñas son principalmente GABAérgicas , mientras que las células verticales grandes y las células radiales son principalmente glutamatérgicas . Los descriptores GABAérgico y glutamatérgico se refieren al neurotransmisor (GABA y glutamato, respectivamente) que libera la célula. Normalmente, la liberación de GABA de una celda hace que la siguiente deje de disparar. La liberación de glutamato generalmente hace que la siguiente célula se despolarice y se dispare. Las células centrales pueden ser glutamatérgicas o GABAérgicas. Estas células hacen sinapsis entre sí para modular la señalización del dolor a través de la liberación de estos diferentes neurotransmisores y varios neuropéptidos.

Las células del SGR reciben información entre sí y de neuronas aferentes primarias y se proyectan hacia otras células dentro de la lámina. Los circuitos complejos de excitación e inhibición conducen a la transmisión e inhibición de las señales de dolor a través de la médula espinal hasta el tálamo.

Función

La sustancia gelatinosa es un punto (el núcleo propio es el otro) donde las neuronas de primer orden del tracto espinotalámico hacen sinapsis.

En estas células nerviosas se encuentran muchos receptores opioides μ y κ , presinápticos y postsinápticos ; pueden dirigirse a tratar el dolor de origen distal. Por ejemplo, la administración neuroaxial de opioides produce analgesia principalmente por acción en el asta dorsal de la médula espinal en la sustancia gelatinosa donde inhiben la liberación de neurotransmisores excitadores como la sustancia P y el glutamato e inhiben la transmisión neuronal aferente al cerebro del dolor periférico entrante. neuronas a través de la hiperpolarización de neuronas postsinápticas.

Las fibras C terminan en esta capa. Por lo tanto, los cuerpos celulares ubicados aquí son parte de la vía neural que transmite una sensación de dolor poco localizada y de conducción lenta . Sin embargo, algunas fibras A delta (que transportan una sensación de dolor rápida y localizada) también terminan en la sustancia gelatinosa, principalmente a través de los axones que pasan a través de esta área hasta el núcleo propio . Por lo tanto, existe una conversación cruzada entre las dos vías del dolor.

Las fibras C que transportan información sobre el dolor y la temperatura hacen sinapsis en la lámina exterior II y la lámina interior dorsal II y liberan glutamato para excitar las neuronas en estas regiones. Algunas fibras C también liberan BDNF , que puede ser excitador o inhibidor, a veces dependiendo de las características de la neurona postsináptica. Estas fibras son parte de una vía que puede estar implicada en la sensibilización central en las condiciones de dolor crónico. Las fibras que forman sinapsis en estas láminas que liberan péptidos SST y GDNF pueden ser parte de una vía que inhibe la señalización del dolor.

Algunos de los SGR se proyectan al núcleo posteromarginal de la médula espinal, o lámina I, y láminas III-V. La mayoría de estas proyecciones son excitantes.

Referencias

Este artículo incorpora texto de dominio público de la página 753 de la vigésima edición de Gray's Anatomy (1918)

enlaces externos