rs1800532 - rs1800532
| SNP: rs1800532 | |
|---|---|
| Nombre (s) | A218C |
| Gene | TPH1 |
| Cromosoma | 11 |
| Región | Intrón 7 |
| Bases de datos externas | |
| Ensembl | SNPView humano |
| dbSNP | 1800532 |
| HapMap | 1800532 |
| SNPedia | 1800532 |
En genética , rs1800532 ( A218C ) es una variante genética. Es un polimorfismo de un solo nucleótido en el gen TPH1 y se encuentra en el intrón 7.
Se ha examinado en relación con los rasgos de personalidad .
A779C es otro SNP en el mismo intrón.