rs1799913 - rs1799913
| SNP: rs1799913 | |
|---|---|
| Nombre (s) | A779C |
| Gene | TPH1 |
| Cromosoma | 11 |
| Región | Intrón 7 |
| Bases de datos externas | |
| Ensembl | SNPView humano |
| dbSNP | 1799913 |
| HapMap | 1799913 |
| SNPedia | 1799913 |
| SzGene |
Resumen del metanálisis |
En genética, rs1799913 , también llamado A779C , es una variación genética, un polimorfismo de un solo nucleótido (SNP), en el gen TPH1 . Está ubicado en el intrón 7.
La asociación de SNP con la esquizofrenia se ha examinado en varios estudios, aunque hasta 2007 sin una conclusión definitiva.
Un estudio ha encontrado que el SNP puede estar asociado con la adicción a la heroína . Otro estudio lo relaciona con la creatividad numérica y figurativa.
A218C ( rs1800532 ) es otro SNP en el mismo intrón en el mismo gen.