Acetato de propilo - Propyl acetate
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| Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido
Acetato de propilo |
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Nombre IUPAC sistemático
Etanoato de propilo |
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| Otros nombres
Éster propílico del ácido acético
n -propil etanoato n -propil acetato n -propil éster del ácido acético |
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| Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol )
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| CHEBI | |
| CHEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| Tarjeta de información ECHA |
100.003.352 
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PubChem CID
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| UNII | |
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Tablero CompTox ( EPA )
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| Propiedades | |
| C 5 H 10 O 2 | |
| Masa molar | 102,133 g · mol −1 |
| Apariencia | Líquido transparente e incoloro |
| Olor | Suave, afrutado |
| Densidad | 0,89 g / cm 3 |
| Punto de fusion | −95 ° C (−139 ° F; 178 K) |
| Punto de ebullición | 102 ° C (216 ° F; 375 K) |
| 18,9 g / L | |
| Presión de vapor | 25 mmHg (20 ° C) |
| −65,91 · 10 −6 cm 3 / mol | |
| Riesgos | |
| Inflamable ( F ) Irritante ( Xi ) |
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| Frases R (desactualizadas) | R11 , R36 |
| Frases S (desactualizadas) |
(S2) , S16 , S26 , S29 , S33 |
| NFPA 704 (diamante de fuego) | |
| punto de inflamabilidad | 10 ° C (50 ° F; 283 K) |
| 450 ° C (842 ° F; 723 K) | |
| Límites explosivos | 1,7–8% |
| Dosis o concentración letal (LD, LC): | |
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LD 50 ( dosis media )
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9370 mg / kg (oral, rata) 8300 mg / kg (oral, ratón) 6640 mg / kg (oral, conejo) 8700 mg / kg (oral, rata) 17800 mg / kg (cutáneo, conejo) |
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LC Lo ( menor publicado )
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8941 ppm (gato, 5 horas) |
| NIOSH (límites de exposición a la salud de EE. UU.): | |
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PEL (permitido)
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TWA 200 ppm (840 mg / m 3 ) |
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REL (recomendado)
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TWA 200 ppm (840 mg / m 3 ) ST 250 ppm (1050 mg / m 3 ) |
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IDLH (peligro inmediato)
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1700 ppm |
| Compuestos relacionados | |
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Ésteres relacionados
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Acetato de etilo acetato de n - butilo Acetato de isobutilo |
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Compuestos relacionados
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Ácido acético propan-1-ol |
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Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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 verificar ( ¿qué es ?)
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| Referencias de Infobox | |
El acetato de propilo , también conocido como etanoato de propilo , es un compuesto químico utilizado como disolvente y un ejemplo de éster . Este líquido transparente e incoloro es conocido por su característico olor a pera. Debido a este hecho, se usa comúnmente en fragancias y como aditivo de sabor. Está formado por la esterificación de ácido acético y 1-propanol (conocida como reacción de condensación ), a menudo mediante esterificación de Fischer-Speier , con ácido sulfúrico como catalizador y agua producida como subproducto.
Referencias
enlaces externos
- Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos
- Ácido acético, propil éster - Datos de toxicidad
- Acetato de N-propilo Ficha datos de seguridad (MSDS)
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