Reglamento CLP - CLP Regulation
| Regulación de la Unión Europea | |
| Texto relevante para el EEE | |
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| Título | Reglamento sobre clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas, que modifica y deroga las Directivas 67/548 / CEE y 1999/45 / CE, y modifica el Reglamento (CE) no 1907/2006 |
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| Hecho por | Parlamento Europeo y Consejo |
| Hecho bajo | Arte. 95 (CE) |
| Referencia de la revista | L353, 31.12.2008, págs. 1-1355 |
| Historia | |
| Fecha de hecho | 16 de diciembre de 2008 |
| Vino a la fuerza | 20 de enero de 2009 |
| Textos preparativos | |
| Propuesta de la comisión | COM (2007) 355 final , C191, 17.8.2008, p. 9 |
| Dictamen del CESE | C204, 9.8.2008, págs. 47–56 |
| Opinión del PE | 3 de septiembre de 2008 |
| Otra legislación | |
| Reemplaza |
Dir. 67/548 / CEE Dir. 1999/45 / CE |
| Compensación | Reg. (CE) No 1907/2006 |
| Legislación actual | |
El Reglamento CLP (para " C LASIFICACIÓN, L tiquetado y P ackaging") es un reglamento de la Unión Europea de 2008, que alinea la Unión Europea sistema de clasificación, etiquetado y envasado de sustancias químicas y mezclas de al Sistema Globalmente Armonizado (GHS). Se espera que facilite el comercio mundial y la comunicación armonizada de información sobre los peligros de los productos químicos y promueva la eficiencia normativa. Complementa el Reglamento de Registro, Evaluación, Autorización y Restricción de Sustancias Químicas (REACH) de 2006 (EC No 1907/2006) y reemplaza el sistema actual contenido en la Directiva de Sustancias Peligrosas (67/548 / EEC) y la Directiva de Preparaciones Peligrosas (1999 / 45 / CE).
Contenido
El Reglamento de Clasificación, Etiquetado y Envasado de la Unión Europea de 2008 incorpora los criterios de clasificación y las reglas de etiquetado acordadas a nivel de la ONU, el llamado Sistema Globalmente Armonizado de Clasificación y Etiquetado de Productos Químicos (GHS). Introdujo nuevos criterios de clasificación, símbolos europeos de peligro (pictogramas) y declaraciones de riesgo y seguridad para el etiquetado, teniendo en cuenta elementos que formaban parte de la legislación anterior de la UE.
El reglamento exige que las empresas clasifiquen, etiqueten y envasen adecuadamente sus sustancias y mezclas antes de comercializarlas. Su objetivo es proteger a los trabajadores, los consumidores y el medio ambiente mediante un etiquetado que refleje los posibles peligros de una sustancia química en particular. También aborda la notificación de clasificaciones, el establecimiento de una lista de clasificaciones armonizadas y la creación de un inventario de clasificación y etiquetado, como lo requiere REACH.
El identificador de fórmula único (UFI, código de 16 dígitos) aparecerá en las etiquetas de los productos como un nuevo elemento de identificación a partir de 2020. Para 2025, el UFI será obligatorio en la etiqueta de todos los productos clasificados por peligros para la salud o físicos. Los importadores y los usuarios intermedios que comercializan dichos productos deben proporcionar información específica sobre el producto, incluida la UFI, a los centros de toxicología .
Implementación
El reglamento entró en vigor en enero de 2009. Los fabricantes e importadores ya habían prerregistrado más de 140.000 sustancias en la Agencia Europea de Sustancias Químicas en virtud del Reglamento REACH. Tenían hasta el 1 de diciembre de 2010 para proponer "clasificaciones provisionales" para estas sustancias, que se han utilizado para el etiquetado de sustancias puras desde esa fecha. La fecha límite para clasificar las mezclas era el 31 de mayo de 2015. La fecha límite para el reetiquetado y reenvasado de productos que ya estaban en el mercado era dos años después: 1 de junio de 2017.
Legislación adicional 2008-2009
En 2008, la Directiva 2008/112 / CE y el reglamento (CE) nº 1336/2008 adaptaron las disposiciones basadas en la clasificación de otra legislación de la UE existente ("legislación posterior") a las nuevas normas. De acuerdo con el artículo 53 del Reglamento CLP, en 2009 se realizó una primera adaptación al progreso técnico y científico (ATP) con el Reglamento 790/2009 de la Comisión.