Densidad postsináptica - Postsynaptic density
Densidad postsináptica | |
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Detalles | |
Sistema | Sistema nervioso |
Identificadores | |
latín | densitas postsynaptica |
Malla | D057907 |
TH | H2.00.06.2.00021 |
Términos anatómicos de la neuroanatomía |
La densidad postsináptica ( PSD ) es una especialización densa en proteínas adherida a la membrana postsináptica . Los PSD se identificaron originalmente mediante microscopía electrónica como una región densa en electrones en la membrana de una neurona postsináptica. El PSD está en aposición cercana a la zona activa presináptica y asegura que los receptores estén muy cerca de los sitios de liberación de neurotransmisores presinápticos . Los PSD varían en tamaño y composición entre las regiones del cerebro y se han estudiado con gran detalle en las sinapsis glutamatérgicas . Se han identificado cientos de proteínas en la densidad postsináptica, incluidos los receptores de glutamato ,proteínas de andamio y muchas moléculas de señalización.
Estructura
La estructura y composición de la PSD han sido el foco de numerosos estudios moleculares de plasticidad sináptica , un modelo celular de aprendizaje y memoria. Los PSD tienen un tamaño del orden de 250 a 500 nanómetros de diámetro y de 25 a 50 nanómetros de espesor, dependiendo del estado de actividad de la sinapsis. Durante la plasticidad sináptica , el tamaño total de la PSD aumenta junto con un aumento en el tamaño y la fuerza sinápticos después de inducir una potenciación a largo plazo en sinapsis individuales.
Composición
Muchas proteínas de la PSD están involucradas en la regulación de la función sináptica. Éstas incluyen
- densidad postsináptica-95 (PSD95)
- neuroligina (una molécula de adhesión celular)
- Receptores NMDA , receptores AMPA
- proteína quinasa II dependiente de calcio / calmodulina
- actina
A medida que las tecnologías de detección de proteínas han aumentado en sensibilidad, como con las mejoras en las técnicas de espectrometría de masas , se han atribuido más proteínas a la PSD. Las estimaciones actuales son superiores a varios cientos de proteínas que se encuentran en PSD entre regiones del cerebro y durante diferentes estados de desarrollo y actividad sináptica. Los PSD también contienen moléculas de adhesión celular y un conjunto diverso de otras proteínas de señalización . Muchas de las proteínas PSD contienen dominios PDZ .
Función
Se ha propuesto que el PSD concentra y organiza los receptores de neurotransmisores en la hendidura sináptica. El PSD también sirve como aparato de señalización. Por ejemplo, las quinasas y fosfatasas en la PSD se activan y se liberan de la PSD para cambiar la actividad de las proteínas ubicadas en la columna o se transportan al núcleo para afectar la síntesis de proteínas . Algunas de las características de la PSD son similares a la unión neuromuscular y otras uniones celulares , ya que la PSD se ha modelado como una unión celular especializada que permite una señalización asimétrica rápida.
Referencias
Revisión general
- Kennedy MB (junio de 1997). "La densidad postsináptica en las sinapsis glutamatérgicas". Tendencias en neurociencias . 20 (6): 264–268. doi : 10.1016 / S0166-2236 (96) 01033-8 . PMID 9185308 . S2CID 41855275 .
- Ziff EB (diciembre de 1997). "Iluminando la densidad postsináptica" . Neurona . 19 (6): 1163–74. doi : 10.1016 / S0896-6273 (00) 80409-2 . PMID 9427241 . S2CID 15844943 .
- Kennedy MB (octubre de 2000). "Máquinas procesadoras de señales en la densidad postsináptica". Ciencia . 290 (5492): 750–4. Código Bibliográfico : 2000Sci ... 290..750K . doi : 10.1126 / science.290.5492.750 . PMID 11052931 .
Estructura y composición
- Banker G, Churchill L, Cotman CW (noviembre de 1974). "Proteínas de la densidad postsináptica" . J. Cell Biol . 63 (2 Pt 1): 456–65. doi : 10.1083 / jcb.63.2.456 . PMC 2110954 . PMID 4419608 .
- Cohen RS, Blomberg F, Berzins K, Siekevitz P (julio de 1977). "La estructura de densidades postsinápticas aisladas de la corteza cerebral del perro: I. morfología general y composición de proteínas" . J. Cell Biol . 74 (1): 181-203. doi : 10.1083 / jcb.74.1.181 . PMC 2109867 . PMID 194906 .
- Blomberg F, Cohen RS, Siekevitz P (julio de 1977). "La estructura de densidades postsinápticas aisladas de la corteza cerebral del perro: II. Caracterización y disposición de algunas de las principales proteínas dentro de la estructura" . J. Cell Biol . 74 (1): 204-25. doi : 10.1083 / jcb.74.1.204 . PMC 2109869 . PMID 406264 .
- Walikonis RS, Jensen ON, Mann M, Provance DW, Mercer JA, Kennedy MB (junio de 2000). "Identificación de proteínas en la fracción de densidad postsináptica por espectrometría de masas" (PDF) . J. Neurosci . 20 (11): 4069–80. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.20-11-04069.2000 . PMC 6772646 . PMID 10818142 .
- Peng J, Kim MJ, Cheng D, Duong DM, Gygi SP, Sheng M (mayo de 2004). "Análisis proteómico semicuantitativo de fracciones de densidad postsináptica del prosencéfalo de rata por espectrometría de masas" . J. Biol. Chem . 279 (20): 21003-11. doi : 10.1074 / jbc.M400103200 . PMID 15020595 .
- Jordan BA, Fernholz BD, Boussac M y col. (Septiembre de 2004). "Identificación y verificación de nuevas proteínas de densidad postsináptica de roedores" . Mol. Célula. Proteómica . 3 (9): 857–71. doi : 10.1074 / mcp.M400045-MCP200 . PMID 15169875 .
- Baron MK, Boeckers TM, Vaida B, et al. (Enero de 2006). "Un marco arquitectónico que puede estar en el centro de la densidad postsináptica". Ciencia . 311 (5760): 531–5. Código bibliográfico : 2006Sci ... 311..531B . doi : 10.1126 / science.1118995 . PMID 16439662 . S2CID 12937216 .
- Collins MO, Husi H, Yu L y col. (Abril de 2006). "Caracterización molecular y comparación de los componentes y complejos multiproteicos en el proteoma postsináptico" . J. Neurochem . 97 (Supl. 1): 16–23. doi : 10.1111 / j.1471-4159.2005.03507.x . PMID 16635246 . S2CID 40233817 .
- Alié Alexandre; Manuel Michaël (febrero de 2010). "La columna vertebral de la densidad postsináptica se originó en un antepasado unicelular de coanoflagelados y metazoos" . BMC Evol. Biol . 10 : 34. doi : 10.1186 / 1471-2148-10-34 . PMC 2824662 . PMID 20128896 .