Metildesorfina - Methyldesorphine

Metildesorfina

Datos clinicos
Otros nombres	3-hidroxi-6, N -dimetil- 4,5-epoximorfina-6-en
Código ATC
Estatus legal
Estatus legal
Identificadores
Nombre IUPAC (5α) -6,17-Dimetil-6,7-didehidro-4,5-epoximorfinan-3-ol
Número CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Tablero CompTox ( EPA )
Tarjeta de información ECHA	100.036.474
Datos químicos y físicos
Fórmula	C 18 H 21 N O 2
Masa molar	283,371  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
Sonrisas CC1 = CC [C @ H] 2 ​​[C @ H] 3CC4 = C5 [C @] 2 ([C @ H] 1OC5 = C (C = C4) O) CCN3C
InChI EnChI = 1S / C18H21NO2 / c1-10-3-5-12-13-9-11-4-6-14 (20) 16-15 (11) 18 (12,17 (10) 21-16) 7- 8-19 (13) 2 / h3-4,6,12-13,17,20H, 5,7-9H2,1-2H3 / t12-, 13 +, 17-, 18- / m0 / s1 norte Clave: CUFWYVOFDYVCPM-GGNLRSJOSA-N norte
norteY (¿qué es esto?) (verificar)

La metildesorfina es un analgésico opioide . Sintetizado por primera vez en Alemania en 1940 y patentado en los EE. UU. En 1952, tiene un alto potencial de abuso como con cualquier agonista opioide potente y, a veces, se encuentra junto con la desomorfina como componente de la mezcla de opioides casera conocida como "Krokodil". utilizado en Rusia y las ex repúblicas soviéticas vecinas. Es aproximadamente 15 veces más potente que la morfina como analgésico, pero si el enlace 6-7 está saturado, el isómero β es unas 50 veces más potente que la morfina.

La metildesorfina figura como una sustancia narcótica controlada de la Lista I según la Ley de Sustancias Controladas de 1970 en los Estados Unidos con una DEA ACSCN de 9302 y una cuota de fabricación total anual cero. La relación de conversión de la base libre del hidrocloruro es 0,89.

Ver también

• 6-metilendihidrodesoximorfina

Referencias

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