Anatomía del perro - Dog anatomy
La anatomía del perro comprende los estudios anatómicos de las partes visibles del cuerpo de un perro doméstico . Los detalles de las estructuras varían enormemente de una raza a otra, más que en cualquier otra especie animal, salvaje o domesticada, ya que los perros son muy variables en altura y peso. El perro adulto más pequeño conocido era un Yorkshire Terrier que medía solo 6,3 cm (2,5 pulgadas) en el hombro, 9,5 cm (3,7 pulgadas) de largo a lo largo de la cabeza y el cuerpo, y pesaba solo 113 gramos (4,0 oz). El perro más pesado era un mastín inglés llamado Zorba que pesaba 314 libras (142 kg). El perro adulto más alto conocido es un gran danés que mide 106,7 cm (42 pulgadas) en el hombro.
Anatomía
Fuente:
Músculos
La siguiente es una lista de los músculos del perro, junto con su origen, inserción, acción e inervación.
Músculos extrínsecos del miembro torácico y estructuras relacionadas:
Pectoral superficial descendente: se origina en las primeras esternebras y se inserta en el tubérculo mayor del húmero. Aduce la extremidad y también evita que la extremidad sea abducida durante la carga de peso. Está inervado por los nervios pectorales craneales.
Pectoral superficial transversal: se origina en la segunda y tercera esternebra y se inserta en el tubérculo mayor del húmero. También aduce la extremidad y evita que la extremidad sea abducida durante la carga de peso. Está inervado por los nervios pectorales craneales.
Pectoral profundo: se origina en el esternón ventral y se inserta en el tubérculo menor del húmero. Actúa para extender la articulación del hombro durante la carga de peso y flexiona el hombro cuando no hay peso. Está inervado por los nervios pectorales caudales.
Esternocéfalo: se origina en el esternón y se inserta en el hueso temporal de la cabeza. Su función es mover la cabeza y el cuello de lado a lado. Está inervado por el nervio accesorio.
Esternohioideo: se origina en el esternón y se inserta en el hueso basihioideo. Su función es mover la lengua caudalmente. Está inervado por las ramas ventrales de los nervios espinales cervicales.
Sternothyoideus: se origina en el primer cartílago costero y se inserta en el cartílago tiroides. Su función también es mover la lengua caudalmente. Está inervado por las ramas ventrales de los nervios espinales cervicales.
Omotransversario: se origina en la espina de la escápula y se inserta en el ala del atlas. Su función es hacer avanzar la extremidad y flexionar el cuello lateralmente. Está inervado por el nervio accesorio.
Trapecio: se origina en el ligamento supraespinoso y se inserta en la espina de la escápula. Su función es elevar y abducir la extremidad anterior. Está inervado por el nervio accesorio.
Romboideus: se origina en la cresta nucal del hueso occipital y se inserta en la escápula. Su función es elevar la extremidad anterior. Está inervado por las ramas ventrales de los nervios espinales.
Latissimus dorsi: se origina en la fascia toracolumbar y se inserta en la tuberosidad redonda mayor del húmero. Su función es flexionar la articulación del hombro. Está inervado por el nervio toracodorsal.
Serrato ventralis: se origina en los procesos transversales de las últimas 5 vértebras cervicales y se inserta en la escápula. Su función es apoyar el tronco y presionar la escápula. Está inervado por las ramas ventrales de los nervios espinales cervicales.
Músculos intrínsecos del miembro torácico:
Deltoides: se origina en el proceso acromial de la escápula y se inserta en la tuberosidad deltoidea. Actúa flexionando el hombro. Está inervado por el nervio axilar.
Infraespinoso: se origina en la fosa infraespinoso y se inserta en el tubérculo mayor del húmero. Actúa para extender y flexionar la articulación del hombro. Está inervado por el nervio supraescapular.
Ronda menor: se origina en el tubérculo infraglenoideo de la escápula y se inserta en la tuberosidad redonda menor del húmero. Actúa para flexionar el hombro y rotar el brazo lateralmente. Está inervado por el nervio axilar.
Supraespinoso: se origina en la fosa supraespinosa y se inserta en el tubérculo mayor del húmero. Actúa para extender y estabilizar la articulación del hombro. Está inervado por el nervio supraescapular.
Músculos mediales de la escápula y el hombro:
Subescapular: se origina en la fosa subescapular y se inserta en el tubérculo mayor del húmero. Actúa para rotar el brazo medialmente y estabilizar la articulación. Está inervado por el nervio subescapular.
Redondo mayor: se origina en la escápula y se inserta en la tuberosidad redondo mayor del húmero. Actúa para flexionar el hombro y rotar el brazo medialmente. Está inervado por el nervio axilar.
Coracobraquial: se origina en la apófisis coracoides de la escápula y se inserta en la cresta del tubérculo menor del húmero. Actúa para aducir, extender y estabilizar la articulación del hombro. Está inervado por el nervio musculocutáneo.
Músculos caudal del braquion:
Tensor de la fascia antebraquial: se origina en la fascia que recubre el latissimus dorsi y se inserta en el olécranon. Actúa para extender el codo. Está inervado por el nervio radial.
Tríceps braquial: se origina en el borde caudal de la escápula y se inserta en el tubérculo del olécranon. Actúa para extender el codo y flexionar el hombro. Está inervado por el nervio radial.
Ancóneo: se origina en el húmero y se inserta en el extremo proximal del cúbito. Actúa para extender el codo. Está inervado por el nervio radial.
Músculos craneales del brazo:
Bíceps braquial: se origina en el tubérculo supraglenoideo y se inserta en las tuberosidades cubital y radial. Actúa para flexionar el codo y extender el hombro. Está inervado por el nervio musculocutáneo.
Braquial: se origina en la superficie lateral del húmero y se inserta en las tuberosidades cubital y radial. Actúa flexionando el codo. Está inervado por el nervio musculocutáneo.
Músculos craneales y laterales del antebraquio:
Extensor radial del carpo: se origina en la cresta supracondílea y se inserta en los metacarpianos. Actúa para extender el carpo. Está inervado por el nervio radial.
Extensor digital común: se origina en el epicóndilo lateral del húmero y se inserta en las falanges distales. Actúa para extender el carpo y las articulaciones de los dedos 3, 4 y 5. Está inervado por el nervio radial.
Extensor cubital del carpo: se origina en el epicóndilo lateral del húmero y se inserta en el metacarpiano 5 y el hueso accesorio del carpo. Actúa para abducir y extender la articulación del carpo. Está inervado por el nervio radial.
Supinador: se origina en el epicóndilo lateral del húmero y se inserta en el radio. Actúa para rotar el antebrazo lateralmente. Está inervado por el nervio radial.
Abductor largo del pulgar: se origina en el cúbito y se inserta en el metacarpiano 1. Actúa para abducir el dedo y extender las articulaciones del carpo. Está inervado por el nervio radial.
Músculos caudal y medial del antebrazo:
Pronador redondo: se origina en el epicóndilo medial del húmero y se inserta en el borde medial del radio. Actúa para rotar el antebrazo medialmente y flexionar el codo. Está inervado por el nervio mediano.
Flexor radial del carpo: se origina en el epicóndilo medial del húmero y se inserta en el lado palmar de los metacarpianos 2 y 3. Actúa flexionando el carpo. Está inervado por el nervio mediano.
Flexor digital superficial: se origina en el epicóndilo medial del húmero y se inserta en la superficie palmar de las falanges medias. Actúa para flexionar el carpo, las articulaciones metacarpofalángicas e interfalángicas proximales de los dedos. Está inervado por el nervio mediano.
Flexor cubital del carpo: se origina en el olécranon y se inserta en el hueso carpiano accesorio. Actúa flexionando el carpo. Está inervado por el nervio cubital.
Flexor digital profundo: se origina en el epicóndilo medial del húmero y se inserta en la superficie palmar de la falange distal. Actúa para flexionar el carpo, las articulaciones metacarpofalángicas y las articulaciones interfalángicas proximales y distales de los dedos. Está inervado por el nervio mediano.
Pronador cuadrado: se origina en las superficies del radio y el cúbito. Actúa en pronación de la pata. Está inervado por el nervio mediano.
Músculos caudal del muslo:
Bíceps femoral: se origina en la tuberosidad isquiática y se inserta en el ligamento rotuliano. Actúa para extender la cadera, sofocar y corvejón. Está inervado por el nervio ciático.
Semitendinoso: se origina en la tuberosidad isquiática y se inserta en la tibia. Actúa para extender la cadera, flexionar la rodilla y extender el corvejón. Está inervado por el nervio ciático.
Semimembranoso: se origina en la tuberosidad isquiática y se inserta en el fémur y la tibia. Actúa para extender la cadera y sofocar. Está inervado por el nervio ciático.
Músculos mediales del muslo:
Sartorio: se origina en el ilion y se inserta en la rótula y la tibia. Actúa para flexionar la cadera y flexionar y extender la rodilla. Está inervado por el nervio femoral.
Gracilis: se origina en la sínfisis pélvica y se inserta en el borde craneal de la tibia. Actúa aduciendo la extremidad, flexionando la rodilla y extendiendo la cadera y el corvejón. Está inervado por el nervio obturador.
Pectíneo: se origina en la eminencia iliopúbica y se inserta en el fémur caudal. Actúa para aducir la extremidad. Está inervado por el nervio obturador.
Aductor: se origina en la sínfisis pélvica y se inserta en el fémur lateral. Actúa para aducir la extremidad y extender la cadera. Está inervado por el nervio obturador.
Músculos laterales de la pelvis:
Tensor de la fascia lata: se origina en la coxa del tubérculo del ilion y se inserta en la fascia femoral lateral. Actúa para flexionar la cadera y extender la rodilla. Está inervado por el nervio glúteo craneal.
Glúteo superficial: se origina en el borde lateral del sacro y se inserta en el 3er trocánter. Actúa para extender la cadera y abducir la extremidad. Está inervado por el nervio glúteo caudal.
Glúteo medio: se origina en el ilion y se inserta en el trocánter mayor. Actúa para abducir la cadera y rotar el miembro pélvico medialmente. Está inervado por el nervio glúteo craneal.
Glúteo profundo: se origina en la columna isquiática y se inserta en el trocánter mayor. Actúa para extender la cadera y rotar el miembro pélvico medialmente. Está inervado por el nervio glúteo craneal.
Músculos caudal de la cadera:
Obturador interno: se origina en la sínfisis pélvica y se inserta en la fosa trocantérea del fémur. Actúa para rotar la extremidad pélvica lateralmente. Está inervado por el nervio ciático.
Gemelli: se origina en la superficie lateral del isquion y se inserta en la fosa trocantérea. Actúa para rotar la extremidad pélvica lateralmente. Está inervado por el nervio ciático.
Cuadrado femoral: se origina en el isquion y se inserta en la cresta intertrocantérea. Actúa para extender la cadera y rotar la extremidad pélvica lateralmente.
Obturador externo: se origina en el pubis y el isquion y se inserta en la fosa trocantérea. Actúa para rotar la extremidad pélvica lateralmente. Está inervado por el nervio obturador.
Músculos craneales del muslo:
Cuádriceps femoral: se origina en el fémur y el ilion y se inserta en la tuberosidad tibial. Actúa para extender la rodilla y flexionar la cadera. Está inervado por el nervio femoral.
Ilipsoas: se origina en el ilion y se inserta en el trocánter menor. Actúa flexionando la cadera. Está inervado por el nervio femoral.
Músculos craneolaterales de la pierna:
Tibial craneal: se origina en la tibia y se inserta en las superficies plantares de los metatarsianos 1 y 2. Actúa flexionando el tarso y rotando la pata lateralmente. Está inervado por el nervio peroneo.
Extensor digital largo: se origina en la fosa extensora del fémur y se inserta en los procesos extensores de las falanges distales. Actúa para extender los dedos y flexionar el tarso. Está inervado por el nervio peroneo.
Peroneus longus: se origina tanto en la tibia como en el peroné y se inserta en el cuarto hueso del tarso y en la cara plantar de los metatarsianos. Actúa para flexionar el tarso y rotar la pata medialmente. Está inervado por el nervio peroneo.
Músculos caudal de la pierna:
Gastrocnemio: se origina en las tuberosidades supracondíleas del fémur y se inserta en el tubérculo calcáneo. Actúa para extender el tarso y flexionar la rodilla. Está inervado por el nervio tibial.
Flexor digital superficial: se origina en la tuberosidad supracondilar lateral del fémur y se inserta en el tubérculo calcáneo y las bases de las falanges medias. Actúa para flexionar la rodilla y extender el tarso. Está inervado por el nervio tibial.
Flexor digital profundo: se origina en el peroné y se inserta en la superficie plantar de las falanges distales. Actúa para flexionar los dígitos y extender el tarso. Está inervado por el nervio tibial.
Poplíteo: se origina en el cóndilo lateral del fémur y se inserta en la tibia. Actúa para rotar la pierna medialmente. Está inervado por el nervio tibial.
Esqueleto
Huesos y sus puntos importantes para la unión muscular:
Escápula: espina de la escápula, tubérculo supraglenoideo, cavidad glenoidea, apófisis acromion, fosa supraespinosa, fosa infraespinosa, cuello, coracoides, apófisis, fosa subescapular
Húmero: cabeza del húmero, tubérculo mayor, tubérculo menor, surco intertubercular, cresta deltopectoral, tuberosidad deltoidea, cuerpo del húmero, epicóndilos (medial y lateral), cóndilo humeral (troclea y capitulo, fosa radial y olecraniana)
Cúbito y radio: apófisis olécranon, escotadura troclear, apófisis ancónea, apófisis coronoides (medial y lateral), cuerpo del cúbito, cabeza del radio, cuerpo del radio, tróclea distal, apófisis estiloides (medial y lateral), espacio interóseo
Metacarpianos: huesos del carpo (radial y cubital), hueso del carpo accesorio, primer, segundo, tercer y cuarto metacarpianos, falanges, base proximal, cuerpo, cabeza, cresta ungual, apófisis ungual (uñas), apófisis extensora, articulaciones carpometacarpianas, articulaciones metacarpofalángicas , Articulaciones interfalángicas proximales, Articulaciones interfalángicas
Fémur: cabeza, ligamento de la cabeza, cuello, trocánter mayor, trocánter menor, fosa trocantérea, fosa del acetábulo (en el hueso de la cadera), fémur distal, tróclea (y crestas), cóndilos (medial / lateral), epicóndilos (medial / lateral), Fosa intercondilar, Fosa extensora (abolladura diminuta), Almohadilla de grasa infrapatelar, Fabela (medial / lateral)
Rótula de la rótula
Tibia y peroné: cóndilos tibiales (medial / lateral), eminencias intercondilares, muesca extensora (lateral), tuberosidad tibial (craneal), cóclea tibial, maléolo medial, maléolo lateral, cabeza del peroné
Metatarsianos: astrágalo, calcáneo, crestas trocleares, hueso tarsal central, primer, segundo y tercer hueso tarsal
Vértebra Cuerpo, Pedículos, Láminas, Proceso espinoso, Proceso transversal (alas), Proceso articular, Agujero vertebral , Agujero intervertebral, Atlas (C1), Eje (C2), dens, Lámina ventral (en C6)
Pelvis: acetábulo, ilion, isquion, pubis
- Características esqueléticas del perro
Vista lateral del esqueleto de un perro
Vista lateral del cráneo de un perro - mandíbulas abiertas
Vista lateral del cráneo de un perro
Vista frontal del cráneo de un perro
Imagen de dientes de perro
Cráneo de un perro
Cráneo En 1986, un estudio de la morfología del cráneo encontró que el perro doméstico es morfológicamente distinto de todos los demás cánidos, excepto los cánidos parecidos a los lobos. La diferencia de tamaño y proporción entre algunas razas es tan grande como la de cualquier género silvestre, pero todos los perros son claramente miembros de la misma especie. En 2010, un estudio de la forma del cráneo del perro en comparación con los carnívoros existentes propuso que "las mayores distancias de forma entre las razas de perros superan claramente la divergencia máxima entre especies en los carnívoros. Además, los perros domésticos ocupan una gama de formas novedosas fuera del dominio de los carnívoros salvajes. . "
El perro doméstico en comparación con el lobo muestra la mayor variación en el tamaño y la forma del cráneo (Evans 1979) que varía de 7 a 28 cm de longitud (McGreevy 2004). Los lobos son dolicocefálicos ( cráneo largo) pero no tan extremos como algunas razas de perros como los galgos y los perros lobos rusos (McGreevy 2004). La braquicefalia canina (calambre corta) se encuentra solo en perros domésticos y está relacionada con la pedomorfosis (Goodwin 1997). Los cachorros nacen con hocicos cortos, con el cráneo más largo de los perros dolicocefálicos emergiendo en el desarrollo posterior (Coppinger 1995). Otras diferencias en la forma de la cabeza entre los perros braquicefálicos y dolicocefálicos incluyen cambios en el ángulo craneofacial (ángulo entre el eje basilar y el paladar duro ) (Regodón 1993), la morfología de la articulación temporomandibular (Dickie 2001) y la anatomía radiográfica de la placa cribiforme (Schwarz 2000).
Un estudio encontró que la reducción relativa en la longitud del cráneo del perro en comparación con su ancho (el índice cefálico ) se correlacionó significativamente tanto con la posición como con el ángulo del cerebro dentro del cráneo. Esto fue independientemente del tamaño del cerebro o del peso corporal del perro.
| Cánido | Carnassial | Canino |
|---|---|---|
| Lobo | 131,6 | 127,3 |
| Dhole | 130,7 | 132,0 |
| perro salvaje africano | 127,7 | 131,1 |
| Perro de Groenlandia (domesticado) | 117,4 | 114,3 |
| Coyote | 107,2 | 98,9 |
| Chacal de rayas laterales | 93,0 | 87,5 |
| Chacal dorado | 89,6 | 87,7 |
| Chacal de lomo negro | 80,6 | 78,3 |
Sistema respiratorio
El sistema respiratorio es el conjunto de órganos encargados de la ingesta de oxígeno y la expulsión de dióxido de carbono.
Como los perros tienen pocas glándulas sudoríparas en la piel, el sistema respiratorio también juega un papel importante en la termorregulación corporal .
Los perros son mamíferos con dos pulmones grandes que se dividen en lóbulos. Tienen un aspecto esponjoso debido a la presencia de un sistema de delicadas ramas de los bronquiolos en cada pulmón, que terminan en cámaras cerradas de paredes delgadas (los puntos de intercambio de gases) llamadas alvéolos .
La presencia de una estructura muscular, el diafragma , exclusiva de los mamíferos, divide la cavidad peritoneal de la cavidad pleural , además de ayudar a los pulmones durante la inhalación.
Sistema digestivo
Los órganos que componen el sistema digestivo canino son:
Ciego de perro .
Tracto digestivo del perro .
Estómago de perro .
Estómago de perro (vista interior abierta).
Técnica de fijación con formalina aplicada a lengua de perro .
Íleon de perro .
Estructura vascular del hígado del perro .
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Sistema reproductivo
Características físicas
El sesenta por ciento de la masa corporal del perro cae sobre las patas delanteras.
Como la mayoría de los mamíferos depredadores, el perro tiene músculos poderosos, un sistema cardiovascular que apoya tanto la carrera como la resistencia y dientes para atrapar, sostener y desgarrar.
Los músculos del perro proporcionan la capacidad de saltar y brincar. Sus piernas pueden impulsarlos hacia adelante rápidamente, saltando según sea necesario para perseguir y vencer a sus presas. Tienen pies pequeños y apretados, caminan sobre los dedos de los pies (por lo tanto, tienen una postura y locomoción digitígrados ). Sus patas traseras son bastante rígidas y resistentes. Las patas delanteras están sueltas y flexibles con solo un músculo que las une al torso.
El tamaño del hocico del perro variará según la raza. Los perros con hocico mediano, como el Pastor Alemán, se llaman mesocéfalo y los perros con un hocico empujado, como el Pug, se llaman braquicefálico. Las razas de juguete de hoy tienen esqueletos que maduran en solo unos pocos meses, mientras que las razas gigantes, como los mastines , tardan de 16 a 18 meses en madurar el esqueleto. El enanismo ha afectado las proporciones de los esqueletos de algunas razas, como en el Basset Hound .
Todos los perros (y todos los Cánidos vivos ) tienen un ligamento que conecta la apófisis espinosa de su primera vértebra torácica (o torácica) con la parte posterior del hueso del eje (segundo hueso cervical o del cuello), que soporta el peso de la cabeza sin esfuerzo muscular activo. , ahorrando energía. Este ligamento es análogo en función (pero diferente en detalle estructural exacto) al ligamento nucal que se encuentra en los ungulados . Este ligamento permite a los perros llevar la cabeza mientras corren largas distancias, como cuando siguen rastros de olor con la nariz pegada al suelo, sin gastar mucha energía.
Los perros tienen huesos del hombro desconectados (que carecen de la clavícula del esqueleto humano) que permiten una mayor longitud de paso para correr y saltar. Caminan sobre cuatro dedos, delante y detrás, y tienen espolones vestigiales en las patas delanteras y traseras. Cuando un perro tiene más espolones además del habitual en la parte trasera, se dice que el perro tiene "doble espolón".
Tamaño
Los perros son muy variables en altura y el peso. El perro adulto más pequeño conocido era un Yorkshire Terrier que medía solo 6,3 cm (2,5 pulgadas) en el hombro, 9,5 cm (3,7 pulgadas) de largo a lo largo de la cabeza y el cuerpo, y pesaba solo 113 gramos (4,0 oz). El perro adulto más grande conocido era un mastín inglés que pesaba 155,6 kg (343 lb). El perro adulto más alto conocido es un gran danés que mide 106,7 cm (42 pulgadas) en el hombro.
En 2007, un estudio identificó un gen que se propone como responsable del tamaño. El estudio encontró una secuencia reguladora junto al gen del factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF1) y junto con el gen y la secuencia reguladora "es un factor importante que contribuye al tamaño corporal en todos los perros pequeños". Se encontraron dos variantes de este gen en perros grandes, lo que hace una razón más compleja para el gran tamaño de la raza. Los investigadores concluyeron que las instrucciones de este gen para hacer que los perros sean pequeños deben tener al menos 12.000 años y no se encuentra en los lobos. Otro estudio ha propuesto que los perros falderos ( perros pequeños) se encuentran entre los tipos de perros más antiguos que existen .
Abrigo
Los perros domésticos a menudo muestran los restos de contrasombreado, un patrón de camuflaje natural común. La teoría general del contrasombreado es que un animal que se ilumina desde arriba aparecerá más claro en su mitad superior y más oscuro en su mitad inferior donde normalmente estará en su propia sombra. Este es un patrón que los depredadores pueden aprender a observar. Un animal sombreado tendrá un color oscuro en la parte superior y un color claro en la parte inferior. Esto reduce la visibilidad general del animal. Un recordatorio de este patrón es que muchas razas tendrán ocasionalmente un "resplandor", una franja o una "estrella" de pelaje blanco en el pecho o la parte inferior.
Un estudio encontró que la base genética que explica los colores del pelaje en los abrigos de los caballos y los abrigos de los gatos no se aplicaba a los abrigos de los perros. El proyecto tomó muestras de 38 razas diferentes para encontrar el gen (un gen de la beta defensina ) responsable del color del pelaje del perro. Una versión produce perros amarillos y una mutación produce negros. Todos los colores del pelaje de los perros son modificaciones de negro o amarillo. Por ejemplo, el schnauzer miniatura blanco en blanco es de color crema, no albinismo (un genotipo de e / e en MC1R ).
Las razas de perros modernas exhiben una diversa gama de abrigos de piel, incluidos perros sin pelo, como el perro mexicano sin pelo . Los abrigos para perros varían en textura, color y marcas, y se ha desarrollado un vocabulario especializado para describir cada característica.
Cola
Hay muchas formas diferentes de colas de perro: rectas, rectas, en hoz, rizadas y en sacacorchos. En algunas razas, la cola se corta tradicionalmente para evitar lesiones (especialmente para los perros de caza). Puede suceder que algunos cachorros nazcan con cola corta o sin cola en algunas razas. Los perros tienen una glándula violeta o glándula supracaudal en la superficie dorsal (superior) de la cola.
Alfombra de pies
Los perros pueden estar de pie, caminar y correr sobre la nieve y el hielo durante largos períodos de tiempo. Cuando la almohadilla del pie de un perro está expuesta al frío, la pérdida de calor se evita mediante una adaptación del sistema sanguíneo que recircula el calor de regreso al cuerpo. Trae sangre de la superficie de la piel y retiene la sangre caliente en la superficie de la almohadilla.
Sentidos
Visión
Como la mayoría de los mamíferos, los perros solo tienen dos tipos de fotorreceptores de cono, lo que los convierte en dicromáticos . Estas células de cono son máximamente sensibles entre 429 nm y 555 nm. Los estudios de comportamiento han demostrado que el mundo visual del perro consiste en amarillos, azules y grises, pero tienen dificultades para diferenciar el rojo y el verde, lo que hace que su visión del color sea equivalente a la ceguera al color rojo-verde en los humanos (deuteranopía). Cuando un ser humano percibe un objeto como "rojo", este objeto aparece como "amarillo" para el perro y la percepción humana del "verde" aparece como "blanco", una sombra de gris. Esta región blanca (el punto neutro) ocurre alrededor de 480 nm, la parte del espectro que parece azul verdosa para los humanos. Para los perros, las longitudes de onda más largas que el punto neutro no se pueden distinguir entre sí y todas aparecen en amarillo.
Los perros usan el color en lugar del brillo para diferenciar el azul claro o el azul oscuro / amarillo. Son menos sensibles a las diferencias en los tonos grises que los humanos y también pueden detectar el brillo con aproximadamente la mitad de precisión que los humanos.
El sistema visual del perro ha evolucionado para ayudar a la caza competente. Si bien la agudeza visual de un perro es pobre ( se ha estimado que la de un caniche se traduce en una calificación de Snellen de 20/75), su discriminación visual para los objetos en movimiento es muy alta. Se ha demostrado que los perros pueden discriminar entre humanos (por ejemplo, identificando a su tutor humano) en un rango de entre 800 y 900 metros (2600 y 3000 pies); sin embargo, este rango disminuye a 500–600 metros (1,600–2,000 pies) si el objeto está estacionario.
Los perros pueden detectar un cambio en el movimiento que existe en una sola dioptría de espacio dentro de su ojo. Los humanos, en comparación, requieren un cambio de entre 10 y 20 dioptrías para detectar movimiento.
Como cazadores crepusculares , los perros a menudo confían en su visión en situaciones de poca luz: tienen pupilas muy grandes, una alta densidad de bastones en la fóvea , una mayor frecuencia de parpadeo y un tapetum lucidum . El tapete es una superficie reflectante detrás de la retina que refleja la luz para dar a los fotorreceptores una segunda oportunidad de captar los fotones. También existe una relación entre el tamaño corporal y el diámetro total del ojo. Se puede encontrar un rango de 9.5 y 11.6 mm entre varias razas de perros. Esta variación del 20% puede ser sustancial y se asocia como una adaptación hacia una visión nocturna superior.
Los ojos de diferentes razas de perros tienen diferentes formas, dimensiones y configuraciones de retina. Muchas razas de nariz larga tienen una "línea visual", una amplia región foveal que atraviesa el ancho de la retina y les da un campo muy amplio de excelente visión. Algunas razas de hocico largo , en particular, los lebreles , tienen un campo de visión de hasta 270 ° (en comparación con los 180 ° de los humanos). Las razas de nariz corta, por otro lado, tienen un "área centralis": un parche central con hasta tres veces la densidad de terminaciones nerviosas que la línea visual, lo que les da una vista detallada mucho más parecida a la de un humano. Algunas razas de cabeza ancha con narices cortas tienen un campo de visión similar al de los humanos.
La mayoría de las razas tienen buena visión , pero algunas muestran una predisposición genética a la miopía , como los rottweilers , con los que se ha descubierto que uno de cada dos es miope . Los perros también tienen una mayor divergencia del eje del ojo que los humanos, lo que les permite rotar más sus pupilas en cualquier dirección. La divergencia del eje del ojo de los perros varía de 12 a 25 ° según la raza.
La experimentación ha demostrado que los perros pueden distinguir entre imágenes visuales complejas como la de un cubo o un prisma. Los perros también muestran atracción por imágenes visuales estáticas como la silueta de un perro en una pantalla, sus propios reflejos o videos de perros; sin embargo, su interés disminuye drásticamente una vez que no pueden establecer contacto social con la imagen.
Audiencia
El rango de frecuencia de la audición del perro está entre 16-40 Hz (en comparación con 20-70 Hz para los humanos) y hasta 45-60 kHz (en comparación con 13-20 kHz para los humanos), lo que significa que los perros pueden detectar sonidos mucho más allá del límite superior del espectro auditivo humano.
Los perros tienen movilidad en los oídos que les permite localizar rápidamente la ubicación exacta de un sonido. Dieciocho o más músculos pueden inclinar, rotar, levantar o bajar la oreja de un perro. Un perro puede identificar la ubicación de un sonido mucho más rápido que un humano, así como escuchar sonidos a cuatro veces la distancia.
Oler
Mientras que el cerebro humano está dominado por una gran corteza visual , el cerebro del perro está dominado por una gran corteza olfativa . Los perros tienen aproximadamente cuarenta veces más receptores sensibles al olor que los humanos, que van desde alrededor de 125 millones a casi 300 millones en algunas razas de perros, como los sabuesos. Se cree que esto hace que su sentido del olfato sea hasta 40 veces más sensible que el de los humanos. Estos receptores están distribuidos en un área del tamaño de un pañuelo de bolsillo (en comparación con 5 millones en un área del tamaño de un sello postal para humanos). El sentido del olfato de los perros también incluye el uso del órgano vomeronasal , que se utiliza principalmente para interacciones sociales.
El perro tiene fosas nasales móviles que le ayudan a determinar la dirección del olor. A diferencia de los humanos, los perros no necesitan llenar sus pulmones ya que continuamente traen olores a sus narices en ráfagas de 3-7 olfateos. Las narices de los perros tienen una estructura ósea en el interior que los humanos no tienen, lo que permite que el aire que se ha olido pase sobre un estante óseo al que se adhieren las moléculas de olor. El aire sobre este estante no se elimina cuando el perro respira normalmente, por lo que las moléculas de olor se acumulan en las cámaras nasales y el olor se acumula con intensidad, lo que permite que el perro detecte el más leve de los olores.
Un estudio sobre la capacidad de aprendizaje de los perros en comparación con los lobos indicó que los perros tienen un mejor sentido del olfato que los lobos al localizar comida escondida, pero aún no ha habido datos experimentales que respalden este punto de vista.
La nariz mojada, o rinarium , es esencial para determinar la dirección de la corriente de aire que contiene el olor. Los receptores de frío en la piel son sensibles al enfriamiento de la piel por evaporación de la humedad por las corrientes de aire.
Gusto
Los perros tienen alrededor de 1.700 papilas gustativas en comparación con los humanos con alrededor de 9.000. Las papilas gustativas dulces de los perros responden a una sustancia química llamada furaneol que se encuentra en muchas frutas y tomates. Parece que a los perros les gusta este sabor y probablemente evolucionó porque, en un entorno natural, los perros con frecuencia complementan su dieta de animales pequeños con cualquier fruta disponible. Debido a que a los perros no les gustan los sabores amargos, se han diseñado varios aerosoles y geles para evitar que los perros muerdan muebles u otros objetos. Los perros también tienen papilas gustativas sintonizadas para el agua, que es algo que comparten con otros carnívoros pero que no se encuentra en los humanos. Este sentido del gusto se encuentra en la punta de la lengua del perro, que es la parte de la lengua que se riza para lamer el agua. Esta zona responde al agua en todo momento, pero cuando el perro ha ingerido alimentos salados o azucarados aumenta la sensibilidad al sabor del agua. Se propone que esta capacidad para saborear el agua evolucionó como una forma en que el cuerpo mantiene los fluidos internos en equilibrio después de que el animal ha ingerido cosas que resultarán en que se orine más orina o requerirán más agua para procesar adecuadamente. Ciertamente, parece que cuando estas papilas gustativas especiales de agua están activas, los perros parecen obtener un placer adicional al beber agua y beberán grandes cantidades de ella.
Tocar
La principal diferencia entre el contacto humano y el de un perro es la presencia de bigotes especializados conocidos como vibrissae. Las vibrisas están presentes sobre los ojos del perro, debajo de la mandíbula y en el hocico. Son órganos sensoriales sofisticados. Las vibrisas son más rígidas y están incrustadas mucho más profundamente en la piel que otros pelos y tienen una mayor cantidad de células receptoras en su base. Pueden detectar corrientes de aire, vibraciones sutiles y objetos en la oscuridad. Proporcionan un sistema de alerta temprana para los objetos que pueden golpear la cara o los ojos y probablemente ayudan a dirigir los alimentos y los objetos hacia la boca.
Sensibilidad magnética
Los perros pueden preferir, cuando están sin correa y el campo magnético de la Tierra está en calma, orinar y defecar con sus cuerpos alineados en un eje norte-sur. Otro estudio sugirió que los perros pueden ver el campo magnético de la tierra.
Regulación de la temperatura
Principalmente, los perros regulan su temperatura corporal jadeando y sudando a través de sus patas. El jadeo mueve el aire frío sobre las superficies húmedas de la lengua y los pulmones, transfiriendo calor a la atmósfera.
Los perros y otros cánidos también poseen un conjunto muy bien desarrollado de cornetes nasales , un elaborado conjunto de huesos y estructuras asociadas de tejidos blandos (incluidas arterias y venas) en las cavidades nasales . Estos cornetes permiten el intercambio de calor entre pequeñas arterias y venas en sus superficies maxiloturbinadas (las superficies de los cornetes colocados en el hueso maxilar ) en un sistema de intercambio de calor a contracorriente. Los perros son capaces de persecuciones prolongadas, en contraste con la depredación por emboscada de los gatos, y estos complejos cornetes juegan un papel importante para permitir esto (los gatos solo poseen un conjunto mucho más pequeño y menos desarrollado de cornetes nasales). Esta misma estructura compleja de cornetes ayuda a conservar el agua en ambientes áridos. La conservación del agua y la capacidad termorreguladora de estos cornetes bien desarrollados en los perros pueden haber sido adaptaciones cruciales que permitieron a los perros (incluidos los perros domésticos y sus ancestros prehistóricos salvajes) sobrevivir en el duro ambiente ártico y otras áreas frías del norte de Eurasia y América del Norte. , que son a la vez muy secos y muy fríos.
Referencias
Otras lecturas
- Klaus-Dieter Budras (7 de diciembre de 2010). Anatomía del perro: con Aaron Horowitz y Rolf Berg . Schlütersche Verlagsgesellschaft mbH & Company KG. ISBN 978-3-89993-099-3.
- Horowitz, Alexandra (2009). Dentro de un perro: lo que los perros ven, huelen y saben . Nueva York: Charles Scribner's Sons. ISBN 9781416583400. OCLC 973655798 . Dentro de un perro: lo que los perros ven, huelen y saben en Google Books .
- Howard E. Evans; Alexander de Lahunta (7 de agosto de 2013). Miller's Anatomy of the Dog - Libro electrónico . Ciencias de la salud de Elsevier. ISBN 978-0-323-26623-9.