CD68 - CD68

CD68
Identificadores
Alias CD68 , GP110, LAMP4, SCARD1, molécula CD68
Identificaciones externas OMIM : 153634 MGI : 88342 HomoloGene : 955 GeneCards : CD68
Ortólogos
Especies Humano Ratón
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (ARNm)

NM_001251
NM_001040059

NM_001291058
NM_009853

RefSeq (proteína)

NP_001035148
NP_001242

NP_001277987

Ubicación (UCSC) Crónicas 17: 7,58 - 7,58 Mb Crónicas 11: 69,66 - 69,67 Mb
Búsqueda en PubMed
Wikidata
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CD68 ( C lustre de D ifferentiation 68) es una proteína altamente expresado por células en el monocitos linaje (por ejemplo, monocíticas fagocitos , osteoclastos ), mediante la circulación de los macrófagos , y por los macrófagos del tejido (por ejemplo, células de Kupffer , microglia ).

Estructura y función

El CD68 humano es una glicoproteína transmembrana , fuertemente glicosilada en su dominio extracelular, con un peso molecular de 110 kD. Su secuencia primaria consta de 354 aminoácidos con un peso molecular predicho de 37,4 kD si ​​no estuviera glicosilado. La proteína CD68 humana está codificada por el gen "CD68" que se asigna al cromosoma 17 . Otros nombres o alias para este gen en humanos y otros animales incluyen: Molécula CD68, Antígeno CD68, GP110, Macrosialina, Receptor Scavenger Clase D, Miembro 1, SCARD1 y LAMP4. El equivalente de ratón se conoce como "macrosialina".

El CD68 está funcional y evolutivamente relacionado con otros miembros de la familia de genes / proteínas, de la siguiente manera:

  • la familia de moléculas hematopoyéticas de tipo mucina que incluye leucosialina / CD43 y antígeno de células madre CD34 ;
  • la familia de glicoproteínas de membrana asociadas a lisosomas / endosomas (LAMP), CD68, se localiza principalmente en lisosomas y endosomas, pero con una fracción más pequeña que circula hacia la superficie celular;
  • la familia de receptores depuradores que típicamente funcionan para eliminar los desechos celulares, promover la fagocitosis y mediar en el reclutamiento y activación de macrófagos.

Uso en patología e investigación.

La inmunohistoquímica se puede utilizar para identificar la presencia de CD68, que se encuentra en los gránulos citoplasmáticos de una variedad de diferentes células sanguíneas y miocitos. Es particularmente útil como marcador para las diversas células del linaje de macrófagos , incluidos monocitos , histiocitos , células gigantes , células de Kupffer y osteoclastos . Esto permite que se utilice para distinguir enfermedades de apariencia similar, como las formas de leucemia monocitos / macrófagos y linfoides (la última es CD68 negativa). Su presencia en macrófagos también lo hace útil para diagnosticar afecciones relacionadas con la proliferación o anomalías de estas células, como histiocitosis maligna , linfoma histiocítico y enfermedad de Gaucher .

Los anticuerpos monoclonales anti-CD68 que reaccionan con tejidos de roedores y otras especies incluyen ED1, FA-11, KP1 (también conocido como C68 / 684), 6A326, 6F3, 12E2, 10B1909 y SPM130. Los monoclonales que reaccionan con los humanos incluyen Ki-M7, PG-M1, 514H12, ABM53F5, 3F7C6, 3F7D3, Y1 / 82A, EPR20545, CDLA68-1, LAMP4-824.

ED1

ED1 es el clon de anticuerpo monoclonal más utilizado dirigido contra la proteína CD68 de rata y se utiliza para identificar macrófagos, células de Kupffer, osteoclastos, monocitos y microglia activada en tejidos de rata. En esta especie, se expresa en la mayoría de las poblaciones de macrófagos y, por lo tanto, ED1 se usa comúnmente como marcador pan-macrófago. Sin embargo, en algunos tipos de células es detectable solo cuando se regula al alza, como la microglía activada pero no inactiva, y por lo tanto puede usarse como un marcador de afecciones inflamatorias y reacciones inmunes en esos casos. Los proveedores comerciales informan que ED1 se utiliza para la detección de la proteína CD68 mediante tinción inmunohistoquímica, citometría de flujo y métodos de transferencia Western y que, además de la rata, reacciona de forma cruzada con especies bovinas .

El anticuerpo anti-CD68 de ED1 no debe confundirse con el dominio extra de fibronectina ED1.

Ver también

Referencias

Otras lecturas