Anileridina - Anileridine
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| Datos clinicos | |
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| AHFS / Drugs.com | Monografía |
| Vías de administración |
Tabletas, inyección |
| Código ATC | |
| Estatus legal | |
| Estatus legal | |
| Datos farmacocinéticos | |
| Enlace proteico | > 95% |
| Metabolismo | Hepático |
| Identificadores | |
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| Número CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| CHEBI | |
| CHEMBL | |
| Tablero CompTox ( EPA ) | |
| Datos químicos y físicos | |
| Fórmula | C 22 H 28 N 2 O 2 |
| Masa molar | 352,478 g · mol −1 |
| Modelo 3D ( JSmol ) | |
| Punto de fusion | 83 ° C (181 ° F) |
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  (¿qué es esto?) (verificar)
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La anileridina (nombre comercial: Leritina ) es un fármaco analgésico sintético y es miembro de la clase de agentes analgésicos piperidina desarrollados por Merck & Co. en la década de 1950. Se diferencia de petidina (meperidina) en que la N grupo de meperidina -metil se sustituye por un N grupo -aminophenethyl, lo que aumenta su actividad analgésica.
La anileridina ya no se fabrica en los EE. UU. O Canadá. La anileridina está en el Anexo II de la Ley de Sustancias Controladas de 1970 de los Estados Unidos como ACSCN 9020 con una cuota de fabricación agregada cero a partir de 2014. La tasa de conversión de base libre para las sales incluye 0.83 para el diclorhidrato y 0.73 para el fosfato. También está bajo control internacional según los tratados de la ONU.
Administración
En forma de comprimidos o inyectable .
Farmacocinética
La anileridina por lo general surte efecto dentro de los 15 minutos posteriores a la administración oral o intravenosa y dura 2 a 3 horas. Es principalmente metabolizado por el hígado .
Referencias
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