Naranja xilenol - Xylenol orange
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido
2,2 ′, 2 ′ ′, 2 ′ ′ ′ - {(1,1-Dioxo-2,1λ 6 -benzoxatiole -3,3 (1 H ) -diil) bis [(6-hidroxi-5-metil- Ácido 3,1-fenilen) metilenitrilo]} tetraacético |
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Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol )
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ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.015.049 |
Número CE | |
PubChem CID
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UNII | |
Tablero CompTox ( EPA )
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Propiedades | |
C 31 H 32 N 2 O 13 S | |
Masa molar | 672,66 g · mol −1 |
Punto de fusion | 195 ° C (383 ° F; 468 K) |
200 mg / mL | |
Peligros | |
Frases R (desactualizadas) | R10 , R20 , R21 , R22 , R36 , R38 |
Frases S (desactualizadas) | (S1 / 2) , S26 , S27 , S28 , S62 , S63 |
NFPA 704 (diamante de fuego) | |
punto de inflamabilidad | > 93 ° C (199 ° F; 366 K) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
La naranja de xilenol es un reactivo orgánico , más comúnmente utilizado como sal tetrasódica como indicador de valoraciones de metales . Cuando se utiliza para valoraciones de metales , aparecerá rojo en el titulador y se volverá amarillo una vez que alcance su punto final. Históricamente, las preparaciones comerciales de la misma han sido notoriamente impuras, a veces constan de tan solo un 20% de xilenol naranja y contienen grandes cantidades de semi-xilenol naranja y ácido iminodiacético . Ahora se dispone de purezas de hasta el 90%.
Es fluorescente y tiene máximos de excitación de 440 y 570 nm y un máximo de emisión de 610 nm.
Referencias