Isopropóxido de titanio - Titanium isopropoxide
Nombres | |
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Nombre IUPAC
Isopropóxido de titanio
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Otros nombres
Titanato de tetraisopropilo
Titanio (IV) i -propóxido Tetraisopropóxido de titanio Ortotitanato de tetraisopropilo |
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Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol )
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CHEBI | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.008.100 |
Número CE | |
PubChem CID
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UNII | |
un numero | 1993 |
Tablero CompTox ( EPA )
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Propiedades | |
C 12 H 28 O 4 Ti | |
Masa molar | 284,219 g · mol −1 |
Apariencia | líquido incoloro a amarillo claro |
Densidad | 0,96 g / cm 3 |
Punto de fusion | Aproximación de 17 ° C (63 ° F; 290 K) |
Punto de ebullición | 232 ° C (450 ° F; 505 K) |
Reacciona para formar TiO 2 | |
Solubilidad | soluble en etanol , éter , benceno , cloroformo |
Índice de refracción ( n D )
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1,46 |
Peligros | |
Pictogramas GHS | |
Palabra de señal GHS | Peligro |
H226 , H318 , H319 , H336 | |
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P280 , P303 + 361 + 353 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P310 , P312 , P337 + 313 , P370 + 378 , P403 + 233 , P403 + 235 , P405 , P501 | |
Dosis o concentración letal (LD, LC): | |
LD 50 ( dosis mediana )
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7600 mg / kg (rata, oral) |
Compuestos relacionados | |
Otros aniones
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Metóxido de titanio ; Etóxido de titanio ; Butóxido de titanio |
Otros cationes
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Isopropóxido de aluminio |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
El isopropóxido de titanio , también conocido comúnmente como tetraisopropóxido de titanio o TTIP, es un compuesto químico con la fórmula Ti {OCH (CH 3 ) 2 } 4 . Este alcóxido de titanio (IV) se utiliza en síntesis orgánica y ciencia de materiales . Es una molécula tetraédrica diamagnética . El isopropóxido de titanio es un componente de la epoxidación Sharpless , un método para la síntesis de epóxidos quirales.
Las estructuras de los alcóxidos de titanio suelen ser complejas. El metóxido de titanio cristalino es tetramérico con la fórmula molecular Ti 4 (OCH 3 ) 16 . Los alcóxidos derivados de alcoholes más voluminosos, como el alcohol isopropílico, se agregan menos. El isopropóxido de titanio es principalmente un monómero en disolventes apolares.
Preparación
Se prepara tratando tetracloruro de titanio con isopropanol . El cloruro de hidrógeno se forma como coproducto:
- TiCl 4 + 4 (CH 3 ) 2 CHOH → Ti {OCH (CH 3 ) 2 } 4 + 4 HCl
Propiedades
El isopropóxido de titanio reacciona con el agua para depositar dióxido de titanio :
- Ti {OCH (CH 3 ) 2 } 4 + 2 H 2 O → TiO 2 + 4 (CH 3 ) 2 CHOH
Esta reacción se emplea en la síntesis sol-gel de materiales basados en TiO 2 en forma de polvos o películas delgadas. Normalmente, se añade agua en exceso a una solución del alcóxido en un alcohol. La composición, cristalinidad y morfología del producto inorgánico están determinadas por la presencia de aditivos (por ejemplo, ácido acético ), la cantidad de agua (relación de hidrólisis) y las condiciones de reacción.
El compuesto también se usa como catalizador en la preparación de ciertos ciclopropanos en la reacción de Kulinkovich . Los tioéteres proquirales se oxidan enantioselectivamente usando un catalizador derivado de Ti (O- i -Pr) 4 .
Nombrar
El isopropóxido de titanio (IV) es un artículo comercial ampliamente utilizado y ha adquirido muchos nombres además de los enumerados en la tabla. Una muestra de los nombres incluye: i- propóxido de titanio (IV) , titanato de isopropilo, titanato de tetraisopropilo, ortotitanato de tetraisopropilo, tetraisopropilato de titanio, éster tetraisopropílico del ácido ortotitánico, titanato de isopropilo (IV), éster tetraisopropílico del ácido titanico, (isopropiltitanato) de titanio, , tetraisopropóxido de titanio, titanato de isopropilo , tetraisopropanolato de titanio, tetraisopropoxititanio (IV), tetraisopropanolatotitanio, tetrakis (isopropoxi) titanio, tetrakis (isopropanolato) titanio, éster isopropílico del ácido titanico, éster isopropílico del ácido titanico, éster isopropílico del ácido titanico, éster isopropílico del tetraisopropilo de titanio, isopropil isopropílico de titanio 1 -metiletoxi) titanio.
Aplicaciones
El TTIP se puede utilizar como precursor para la deposición en fase de vapor en condiciones ambientales, como la infiltración en películas delgadas de polímero.
Referencias
- ^ Katsuki, T .; K. Barry Sharpless (1980). "El primer método práctico de epoxidación asimétrica". Mermelada. Chem. Soc. 102 (18): 5974. doi : 10.1021 / ja00538a077 .
- ^ Hill, JG; Sharpless, KB ; Exón, CM; Regenye, R. (1985). "Epoxidación enantioselectiva de alcoholes alílicos: (2s, 3s) -3-propiloxiranometanol". Org. Synth. 63 : 66. doi : 10.15227 / orgsyn.063.0066 . Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
- ^ Wright, DA; Williams, DA (1968). "El cristal y la estructura molecular del tetrametóxido de titanio" . Acta Crystallographica B . 24 (8): 1107-1114. doi : 10.1107 / S0567740868003766 .
- ↑ a b Donald Charlton Bradley ; Ram C. Mehrotra ; Rothwell, Ian P .; Singh, A. (2001). Derivados alcoxo y ariloxo de metales . San Diego: Prensa académica . ISBN 978-0-08-048832-5 .
- ^ a b Hanaor, Dorian AH; Chironi, Ilkay; Karatchevtseva, Inna; Triani, Gerry; Sorrell, Charles C. (2012). " Polvos de TiO 2 monofásicos y mixtos preparados por hidrólisis excesiva de alcóxido de titanio" . Avances en Cerámica Aplicada . 111 (3): 149-158. arXiv : 1410.8255 . doi : 10.1179 / 1743676111Y.0000000059 .
- ^ Zhao, SH; Samuel, O .; Kagan, HB (1987). "Oxidación asimétrica de sulfuros mediada por complejos quirales de titanio: aspectos mecanicistas y sintéticos". Tetraedro . 43 (21): 5135–5144. doi : 10.1016 / S0040-4020 (01) 87689-4 .
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