TCB-2 - TCB-2
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| Datos clinicos | |
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| Vías de administración |
Oral |
| Código ATC | |
| Identificadores | |
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| Número CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| CHEMBL | |
| Datos químicos y físicos | |
| Fórmula | C 11 H 14 Br N O 2 |
| Masa molar | 272.142 g · mol −1 |
| Modelo 3D ( JSmol ) | |
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| (verificar) | |
TCB-2 es un alucinógeno descubierto en 2006 por Thomas McLean en el laboratorio de David Nichols en la Universidad Purdue . Es un conformacionalmente restringido por derivado de la fenetilamina 2C-B , también un alucinógeno, y actúa como un potente agonista de la 5-HT 2A y 5-HT 2C receptores con una K i de 0,26 nM en el humano 5-HT 2A receptor. En experimentos de sustitución de fármacos en ratas, se descubrió que TCB-2 tenía una potencia similar tanto al LSD como al Bromo-DragonFLY , lo que lo clasificó entre los alucinógenos de fenetilamina más potentes descubiertos hasta ahora. Esta alta potencia y selectividad ha hecho que TCB-2 sea útil para distinguir las respuestas mediadas por 5-HT 2A de las producidas por otros receptores similares. TCB-2 tiene efectos similares pero no idénticos en animales a los alucinógenos fenetilamina relacionados como DOI , y se ha utilizado para estudiar cómo la función del receptor 5-HT 2A difiere de la de otros receptores de serotonina en varios modelos animales, como como estudios de adicción a la cocaína y dolor neuropático .