Mnemiopsis -Mnemiopsis

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Mnemiopsis
Nogal de mar, acuario de Boston (recortado) .jpg
clasificación cientifica editar
Reino: Animalia
Filo: Ctenophora
Clase: Tentaculata
Orden: Lobata
Familia: Bolinopsidae
Género: Mnemiopsis
Agassiz , 1860
Especies:
M. leidyi
Nombre binomial
Mnemiopsis leidyi
A. Agassiz , 1865
Sinónimos

Mnemiopsis gardeni Agassiz, 1860
Mnemiopsis mccradyi Mayer, 1900

Mnemiopsis leidyi , la jalea de peine verrugosa o nuez de mar , es una especie de ctenóforo tentaculado (jalea de peine). Es originaria delas aguas costeras del Atlántico occidental, pero se ha establecido como especie invasora en las regiones de Europa y Asia occidental. Tres especies han sido nombradas en el género Mnemiopsis , pero ahora lamayoría de los zoólogos creen que son formas ecológicas diferentesde una sola especie M. leidyi .

Descripción y ecología

Mnemiopsis tiene un cuerpo lobulado transparente de forma ovalada, con cuatro filas de peines ciliados que corren a lo largo del cuerpo verticalmente y brillan de color azul verdoso cuando se les molesta. Tienen varios tentáculos de alimentación . A diferencia de los cnidarios , Mnemiopsis no pica. Su cuerpo contiene un 97% de agua. Tienen una longitud corporal máxima de aproximadamente 7 a 12 centímetros (3-5 pulgadas) y un diámetro de 2,5 centímetros (1 pulgada).

Es eurioico y tolera una amplia gama de salinidad (2 a 38 psu ), temperatura (2–32 ° C o 36–90 ° F) y calidad del agua.

Mnemiopsis es un carnívoro que consume zooplancton, incluidos crustáceos , otras medusas de peine y huevos y larvas de peces . Muchos de sus depredadores son vertebrados , incluidos pájaros y peces. Otros son miembros del zooplancton gelatinoso , como los ctenóforos de Beroe y varios Scyphozoa (medusas).

La jalea de peine tiene la capacidad de autofertilización, ya que son hermafroditas . Tienen gónadas que contienen el ovario y los racimos de espermatóforos en su gastrodermis . Lleva 150 huevos a lo largo de cada canal meridional . Los huevos y los espermatozoides se liberan en la columna de agua donde tiene lugar la fertilización. El desove comienza al final de la tarde oa la 1:00 o 2:00 am. Los huevos de desove desarrollan una capa externa gruesa al cabo de un minuto de encontrarse con el agua de mar. Se producen hasta 10,000 huevos a partir de grandes especímenes en áreas con abundantes presas. La producción de huevos puede comenzar cuando los animales alcanzan unos 15 mm de longitud. La producción de huevos aumenta con el tamaño del ctenóforo y no está claro cuándo ocurre la senescencia .

Tiene un ano transitorio, lo que significa que aparece solo durante la defecación. No existe una conexión permanente entre el intestino y la parte posterior del cuerpo. En cambio, a medida que se acumulan los desechos, parte del intestino comienza a hincharse hasta que toca la capa externa o epidermis. El intestino luego se fusiona con la epidermis, formando una abertura anal. Una vez que se completa la excreción, el proceso se invierte y el ano desaparece. Los animales defecan a intervalos regulares: una vez por hora en los adultos de 5 centímetros de largo y una vez cada 10 minutos aproximadamente en las larvas.

La especie se mueve tan lentamente que se la conoce como "nuez de mar".

Como especie invasora

Mnemiopsis leidyi

Década de 1980 - Mar Negro

Mnemiopsis leidyi se introdujo en el Mar Negro en la década de 1980, donde hasta entonces solo existía una especie de jalea de peine, la pequeña grosella espinosa Pleurobrachia pileus . La causa más probable de su introducción es accidentalmente el agua de lastre de los buques mercantes. El primer registro del Mar Negro fue en 1982.

En 1989, la población del Mar Negro había alcanzado el nivel más alto, con unos 400 especímenes por m³ de agua (> 10 animales / pie cúbico) en condiciones óptimas. Posteriormente, debido al agotamiento de las existencias de alimentos que provocó una menor capacidad de carga , la población se redujo un poco.

En el Mar Negro, M. leidyi come huevos y larvas de peces pelágicos . Causó una caída dramática en las poblaciones de peces, en particular la anchoa Engraulis encrasicholus (conocida localmente como hamsi, hamsiya, hamsa , etc.), de importancia comercial , al competir por las mismas fuentes de alimento y comerse las crías y los huevos. El control biológico se probó con Beroe ovata , otra jalea de peine, con cierto éxito; parece como si se hubiera alcanzado una dinámica depredador-presa bastante estable .

1999 - Mar Caspio

En 1999, la especie se introdujo en el Mar Caspio a través del Sistema Unificado de Aguas Profundas de la Rusia europea . El establecimiento de esta población permitió una reducción del 60% en el número de espadín , lo que a su vez condujo a una reducción de la población de esturiones y focas.

2006 - Mares del Norte y Báltico

Desde entonces, la especie aparentemente se ha extendido por la cuenca mediterránea y el Atlántico noroccidental. En 2006, se registró por primera vez en el Mar del Norte , y desde el 17 de octubre de 2006 en el Mar Báltico occidental , a saber, el Fiordo de Kiel y The Belts . En el Báltico se contabilizaron hasta 100 animales por metro cúbico, mientras que la densidad de población en el Mar del Norte era de 4 animales / m³ como máximo.

M. leidyi en el Acuario de la Bahía de Monterey

Un año después, se descubrió que la población báltica de M. leidyi se había extendido hacia el este hasta la cuenca de Gotland y la bahía de Puck . Se desconoce el impacto de la especie en el ecosistema báltico ya muy estresado . La especie pasa el invierno en aguas profundas donde la temperatura no desciende por debajo de los 4 ° C (39 ° F); Se cree que el hecho de que el Báltico esté muy estratificado, con las aguas por encima y por debajo de la haloclina mezclándose poco, ayuda a su supervivencia.

Aparte del extendido P. pileus , tres especies de medusas de panal ocasionalmente se desplazan hacia el Báltico desde el Mar del Norte, pero no parecen estar presentes como una población estable de tamaño significativo: Bolinopsis infundibulum , Beroe cucumis y Beroe gracilis . La segunda especie podría potencialmente usarse para el control biológico.

Se desconoce la ruta de dispersión de M. leidyi hacia la región del Mar del Norte / Báltico. Pudo haber ocurrido naturalmente por individuos a la deriva o con agua de lastre de barcos, ya sea de su área de distribución natural o del Mar Negro, a través del Mediterráneo y el Atlántico oriental. Al menos técnicamente posible, dados los hábitos eurihalinos de la especie, es una ruta alternativa de dispersión a través de Europa continental , que se transporta con agua de lastre en barcos que viajan desde el Mar Negro hasta el Estuario del Rin a través del Canal Rin-Meno-Danubio . Se sabe que esta última ruta es el punto de entrada a la Europa continental de numerosos neozoons invasores de agua dulce de la región del Ponto-Caspio , como el mejillón cebra , el mejillón quagga , los anfípodos Dikerogammarus villosus y Chelicorophium curvispinum , y el poliqueto Hypania invalida .

Genómica

Se han secuenciado los genomas tanto nuclear como mitocondrial de Mnemiopsis leidyi , lo que proporciona información sobre la posición evolutiva de Ctenophora ( medusas en peine).

En el artículo original de 2013 que informaba de la secuencia del genoma nuclear, el análisis filogenético de la presencia y ausencia de genes, intrones y alineaciones de aminoácidos sugirió que la jalea de peine es el linaje hermano del resto de todos los animales. Sin embargo, un estudio de 2015 aplicó diferentes metodologías y encontró apoyo para Porifera como el grupo hermano de todos los demás animales, y confirmó los hallazgos del estudio original de que las alineaciones de aminoácidos dieron un apoyo mixto a esta hipótesis. Actualmente se está debatiendo activamente la posición de Ctenophora y Porifera.

Su mitocondria muestra varias características interesantes. Tiene 10 kilobases de longitud, lo que la convierte en la secuencia de ADN mitocondrial animal más pequeña conocida hasta la fecha. Ha perdido al menos 25 genes, incluido MT-ATP6 y todos los genes de tRNA . El gen atp6 se ha reubicado en el genoma nuclear y ha adquirido intrones y una presecuencia de dirección mitocondrial. Todos los genes de tRNA se han perdido genuinamente junto con las aminoacil tRNA sintetasas mitocondriales codificadas en el núcleo . Las moléculas de ARNr mitocondrial poseen poca similitud con sus homólogos en otros organismos y tienen estructuras secundarias muy reducidas.

El genoma de Mnemiopsis leidyi parece carecer de microARN reconocibles , así como de las proteínas nucleares Drosha y Pasha , que son críticas para la biogénesis de microARN canónicos. Es el único animal del que se ha informado que hasta el momento ha perdido a Drosha. Los microARN juegan un papel vital en la regulación de la expresión génica en todos los animales no ctenóforos investigados hasta ahora, excepto Trichoplax adhaerens , el único miembro conocido del filo Placozoa .

Referencias

enlaces externos