Quipazina - Quipazine
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| Datos clinicos | |
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| Código ATC | |
| Identificadores | |
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| Número CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| CHEMBL | |
| Tablero CompTox ( EPA ) | |
| Tarjeta de información ECHA |
100.164.885 
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| Datos químicos y físicos | |
| Fórmula | C 13 H 15 N 3 |
| Masa molar | 213,284 g · mol −1 |
| Modelo 3D ( JSmol ) | |
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  (¿qué es esto?) (verificar)
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La quipazina es un fármaco serotoninérgico del grupo de las piperazinas que se utiliza en la investigación científica . Originalmente se pensó como antidepresivo, pero nunca se desarrolló para uso médico.
Farmacología
Farmacodinamia
La quipazina es un inhibidor de la recaptación de serotonina y también un agonista del receptor de serotonina moderadamente selectivo , que se une a una variedad de receptores de serotonina diferentes, pero particularmente a los subtipos 5-HT 2A y 5-HT 3 .
La quipazina produce una respuesta de contracción de la cabeza y otros efectos psicodélicos consistentes en estudios con animales, incluidos ratones, ratas y monos. Sin embargo, no pudo producir efectos psicodélicos en los seres humanos a una dosis de 25 mg, que fue la dosis más alta ensayada debido a 5-HT 3 efectos secundarios mediados de náuseas y malestar gastrointestinal. Sin embargo, Alexander Shulgin afirmó que se podría alcanzar una dosis psicodélica totalmente eficaz bloqueando los receptores 5-HT 3 utilizando un antagonista de 5-HT 3 .
Química
La quipazina se sintetiza haciendo reaccionar 2-cloroquinolina con piperazina .
Ver también
Referencias