Pinazepam - Pinazepam
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| Datos clinicos | |
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| Otros nombres | 9-cloro-6-fenil-2-prop-2-inil-2,5-diazabiciclo [5.4.0] undeca-5,8,10,12-tetraen-3-ona |
| AHFS / Drugs.com | Nombres internacionales de medicamentos |
| Vías de administración |
Oral |
| Código ATC | |
| Estatus legal | |
| Estatus legal | |
| Datos farmacocinéticos | |
| Metabolismo | Hepático |
| Excreción | Renal |
| Identificadores | |
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| Número CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| CHEMBL | |
| Tablero CompTox ( EPA ) | |
| Tarjeta de información ECHA |
100.052.650 
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| Datos químicos y físicos | |
| Fórmula | C 18 H 13 Cl N 2 O |
| Masa molar | 308,8 g · mol −1 |
| Modelo 3D ( JSmol ) | |
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  (¿qué es esto?) (verificar)
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El pinazepam (comercializado bajo la marca Domar and Duna ) es un fármaco de benzodiazepina . Posee propiedades ansiolíticas , anticonvulsivas , sedantes y relajantes del músculo esquelético .
El pinazepam y su metabolito N -desmetildiazepam se transfieren al feto en desarrollo en el útero , pero el nivel del fármaco en plasma en la madre suele ser significativamente más alto que en el feto.
El pinazepam se diferencia de otras benzodiazepinas en que tiene un grupo propargilo en la posición N -1 de la estructura de las benzodiazepinas. Es menos tóxico que el diazepam y en estudios con animales parece producir propiedades ansiolíticas y anti-agitación con limitadas propiedades hipnóticas y de deterioro de la coordinación motora. El pinazepam se absorbe rápidamente después de la administración oral. Los principales metabolitos activos del pinazepam son el depropargilpinazepam ( N -desmetildiazepam, nordazepam ) y el oxazepam . En los seres humanos, el pinazepam actúa como un ansiolítico puro, ya que no posee en ningún grado significativo las otras características farmacológicas de las benzodiazepinas. Su falta de efectos de deterioro intelectual, motor e hipnótico lo hace más apropiado que otras benzodiazepinas para el uso diurno. La semivida de eliminación es más prolongada en los ancianos.
Ver también
Referencias
enlaces externos
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