Reductasa de óxido nitroso - Nitrous-oxide reductase
| óxido nitroso reductasa | |||||||||
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| Identificadores | |||||||||
| CE no. | 1.7.2.4 | ||||||||
| No CAS. | 55576-44-8 | ||||||||
| Bases de datos | |||||||||
| IntEnz | Vista IntEnz | ||||||||
| BRENDA | Entrada BRENDA | ||||||||
| FÁCIL | NiceZyme vista | ||||||||
| KEGG | Entrada KEGG | ||||||||
| MetaCyc | camino metabólico | ||||||||
| PRIAM | perfil | ||||||||
| Estructuras PDB | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
| Ontología de genes | AmiGO / QuickGO | ||||||||
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En enzimología , un óxido nitroso reductasa también conocido como nitrógeno: oxidorreductasa aceptor ( formadora de N 2 O) es una enzima que cataliza el paso final en la desnitrificación bacteriana , la reducción del óxido nitroso a dinitrógeno .
- N 2 O + 2 citocromo reducido c ⇌ N 2 + H 2 O + 2 citocromo c
Desempeña un papel fundamental en la prevención de la liberación de un potente gas de efecto invernadero a la atmósfera.
Función
El N 2 O es un metabolito inorgánico de la célula procariota durante la desnitrificación. Así, los desnitrificantes comprenden el grupo principal de productores de N 2 O, con papeles desempeñados también por nitrificantes, bacterias metanotróficas y hongos . Entre ellos, solo los procariotas desnitrificantes tienen la capacidad de convertir N 2 O en N 2 . La conversión de N 2 O en N 2 es el último paso de un proceso completo de desnitrificación de nitratos y es una forma autónoma de respiración. El N 2 O se genera en la célula desnitrificante por la actividad de la NO reductasa respiratoria . Algunas comunidades microbianas solo tienen la capacidad de reducir el N 2 O a N 2 y no tienen las otras vías de desnitrificación, tales comunidades se conocen como reductores de óxido nitroso. Algunos desnitrificantes no tienen una desnitrificación completa con el producto final N 2 O
Estructura
La óxido nitroso reductasa es un homodímero que se encuentra en el periplasma bacteriano. Las estructuras de rayos X de las enzimas de Pseudomonas nautica y Paracoccus denitrificans han revelado que cada subunidad (PM = 65 kDa) está organizada en dos dominios. Una cupredoxin-como dominio contiene un binuclear proteína cobre conocida como Cu A .
El segundo dominio comprende un 7 palas de hélice de ß-hojas que contiene el sitio catalítico denominado Cu Z , que es un cobre-sulfuro de tetranuclear clúster . La distancia entre los centros de Cu A y Cu Z dentro de una sola subunidad es superior a 30 Å, una distancia que excluye las tasas fisiológicamente relevantes de transferencia de electrones entre subunidades . Sin embargo, las dos subunidades están orientadas "de la cabeza a la cola" de manera que el centro de Cu A en una subunidad se encuentra a solo 10 Å del centro de Cu Z en la segunda, lo que garantiza que los pares de centros redox en subunidades opuestas formen la unidad catalíticamente competente. El centro de Cu A puede sufrir un cambio redox de un electrón y por lo tanto tiene una función similar a la de las bien conocidas citocromo c oxidasas de tipo aa 3 ( EC 1.9.3.1 ) donde sirve para recibir un electrón de los citocromos solubles c .
Inhibidores
El acetileno es el inhibidor más específico de la óxido nitroso reductasa . Otros inhibidores incluyen anión azida , tiocianato , monóxido de carbono , yoduro y cianuro .
