Clasificación Kauffman-White - Kauffman–White classification

La clasificación de Kauffmann-White o el esquema de clasificación de Kauffmann y White es un sistema que clasifica el género Salmonella en serotipos , según los antígenos de superficie . Lleva el nombre de Philip Bruce White y Fritz Kauffmann . En primer lugar, se determina el tipo de antígeno "O" basándose en los oligosacáridos asociados con el lipopolisacárido . Luego, el antígeno "H" se determina basándose en las proteínas flagelares (H es la abreviatura del alemán Hauch que significa "aliento" o "niebla"; O significa "sin" en alemán ohne ). Dado que Salmonella típicamente exhibe variación de fase entre dos fenotipos móviles, se pueden expresar diferentes antígenos "H". La salmonela que puede expresar sólo una fase del antígeno "H" tiene, en consecuencia, fenotipos móviles y no móviles y se denominan monofásicos, mientras que los aislados que carecen de cualquier expresión del antígeno "H" se denominan no móviles. Las cepas patógenas de Salmonella Typhi, Salmonella Paratyphi C y Salmonella Dublin portan el antígeno capsular "Vi" (Vi para vi rulence), que es un subtipo especial del antígeno K de la cápsula (de la palabra alemana Kapsel que significa cápsula).

Clasificación de Kauffmann-White para Salmonella

Salmonella (especie) serotipo (antígeno O): (antígeno H1): (antígeno H2)
Ejemplos

Salmonella enterica serotipo Typhimurium 1,4,5,12: i: 1,2

variante monofásica de Salmonella Typhimurium 1,4,5,12: i: -

Grupo "O" Serovar Antígenos "O" Antígenos de fase 1 "H" Antígenos de fase 2 "H"
UN S .Paratyphi A 1,2,12 un sin antígeno de fase 2
  S . Paratyphi A var. Durazzo 2,12 un sin antígeno de fase 2
segundo S . Paratyphi B 1,4,5,12 segundo 1,2
  S . Paratyphi B var. Odense 1,4,12 segundo 1,2
  S . Java 1,4,5,12 segundo (1,2)
  S . Limete 1,4,12,27 segundo 1,5
  S . Typhimurium 1,4,5,12 yo 1,2
  S . Typhimurium var. Copenhague 1,4,12 yo 1,2
  S . Agama 4,12 yo 1,6
  S . Abortus-equi 4,12 sin antígeno de fase 1 e, n, x
  S . Abortus-ovis 4,12 C 1,6
  S . Agona 4,12 f, g, s sin antígeno de fase 2
  S . Brandeburgo 4,12 l, v e, n, z 15
  S . Bredeney 1,4,12,27 l, v 1,7
  S . derby 1,4,5,12 f, g sin antígeno de fase 2
  S . Heidelberg 1,4,5,12 r 1,2
  S . San Pablo 1,4,5,12 e, h 1,2
  S . Salinatis 4,12 d, e, h d, e, n, z 15
  S . Stanley 4,5,12 re 1,2
C 1 S . Paratyphi C 6,7, C 1,5
  S . Choleraesuis 6,7 C 1,5
  S . Choleraesuis var. Kunzendorf 6,7 (C) 1,5
  S . Decatur 6,7 C 1,5
  S . Typhisuis 6,7 C 1,5
  S . Bareilly 6,7 y 1,5
  S . Infantis 6,7 r 1,5
  S . Menston 6,7 g, s, t sin antígeno de fase 2
  S . Montevideo 6,7 g, m, s sin antígeno de fase 2
  S . Oranienburg 6,7 monte sin antígeno de fase 2
  S . Thompson 6,7 k 1,5
C 2 S . Bovismorbificans 6,8 r 1,5
  S . Newport 6,8 e, h 1,2
re S . Typhi 9,12, Vi re sin antígeno de fase 2
  S . Ndolo 9,12 re 1,5
  S . Dublín 1,9,12, Vi g, p sin antígeno de fase 2
  S . Enteritidis 1,9,12 g, m sin antígeno de fase 2
  S . Gallinarum 1,9,12 sin antígeno de fase 1 sin antígeno de fase 2
  S . Pullorum (1), 9,12 sin antígeno de fase 1 sin antígeno de fase 2
  S . Panamá 1,9,12 l, v 1,5
  S . Miami 1,9,12 un 1,5
  S . Sendai 1,9,12 un 1,5
E 1 S . Anatum 3,10 e, h 1,6
  S . Dar 3,10 l, v 1,7
  S . Londres 3,10 l, v 1,6
  S . Meleagridis 3,10 e, h l, w
E 2 S . Cambridge 3,15 e, h l, w
  S . Newington 3,15 e, h 1,6
E 3 S . Minneapolis (3), (15), 34 e, h 1,6
E 4 S . Senftenberg 1,3,19 g, s, t sin antígeno de fase 2
  S . Simsbury 1,3,19 sin antígeno de fase 1 z 27
F S . Aberdeen 11 yo 1,2
GRAMO S . Cubana 1,13,23 z 29 sin antígeno de fase 2
  S . Poona 13,22 z 1,6
H S . Heves 6,14,24 re 1,5
  S . Onderstepoort 1,6,14,25 e, h 1,5
yo S . Brasil dieciséis un 1,5
  S . Hvittingfoss dieciséis segundo e, n, x
Otros S . Kirkee 17 segundo 1,2
  S . Adelaide 35 f, g sin antígeno de fase 2
  S . Locarno 57 z 29 z 42
  • Los antígenos entre paréntesis son aquellos que rara vez se expresan en esa serovariedad.

El costo de mantener un conjunto completo de antisueros impide que todos los laboratorios, excepto los de referencia, realicen una identificación serológica completa de los aislados de salmonela. La mayoría de los laboratorios almacenan sólo una gama limitada de antisueros, y la elección de sueros madre está determinada en gran medida por la naturaleza de las muestras que se van a procesar.

Stock representativo de antisueros

A continuación se muestra un conjunto común de antisueros de trabajo:

O-antisuero H-antisuero
polivalente-O, grupos AG polivalente-H, específico y no específico
2-O, grupo A polivalente-H, factores inespecíficos 1,2,5,6,7
4-O, grupo B aH ( S. Paratyphi A)
6, 7-O, grupo C1 bH ( S. Paratyphi B)
8-O, grupo C2 cH ( S. Paratyphi C)
9-O, grupo D dH ( S. Typhi)
3, 10, 15, 19-O grupo E e, hH ( S. Newport)
11-O, grupo F f, gH ( S. Derby)
13, 22-O, grupo G g, mH ( S. Enteritidis)
  iH ( S. Typhimurium)
  kH ( S. Thompson)
  l, vH ( S. Londres)
  m, tH ( S. Oranienburg)
  rH ( S. Bovismorbificans)

Los laboratorios que probablemente investiguen la fiebre tifoidea también llevan antisuero producido contra el antígeno Vi.

También se incluye un conjunto de "Sueros de diagnóstico rápido" que se utilizan para la determinación de antígenos H específicos comunes, excepto el iH. Después de obtener una aglutinación positiva con el antisuero polivalente-H específico y no específico, se utilizan los tres antisueros RDS para identificar el antígeno H presente. Dependiendo del patrón de reacciones positivas y negativas con el antisuero RDS, se puede identificar el antígeno H específico:

antígeno RDS1 RDS2 RDS3
segundo aglutinación aglutinación sin aglutinación
re aglutinación sin aglutinación aglutinación
mi aglutinación aglutinación aglutinación
GRAMO sin aglutinación sin aglutinación aglutinación
k sin aglutinación aglutinación aglutinación
L sin aglutinación aglutinación sin aglutinación
r aglutinación sin aglutinación sin aglutinación

E = polivalente para eh, ENX, etc .
G = polivalente para GM, gp, etc .
L = polivalente para LV, LW, etc .

Conexión de los símbolos O y H al trabajo de Weil y Felix

Este uso de los símbolos O y H se basa en las observaciones históricas de Edmund Weil (1879-1922) y Arthur Felix (1887-1956) de una película superficial delgada producida por cepas de Proteus flageladas cultivadas en agar , una película que se parecía a la niebla. producido por el aliento en un vaso. Las variantes flageladas (enjambres, móviles) se denominaron por tanto formas H (en alemán Hauch , para película, literalmente aliento o niebla); Las variantes no flageladas (que no se calientan, no se mueven) que crecen como colonias aisladas y que carecen de la película superficial se designaron como formas O (alemán ohne Hauch , sin película [es decir, sin película superficial de gotitas de niebla]).

Referencias