Cloruro de fluorenilmetiloxicarbonilo - Fluorenylmethyloxycarbonyl chloride

Cloruro de fluorenilmetiloxicarbonilo
Nombres
	Nombre IUPAC preferido (9 H -fluoren-9-il) metil clorocarbonato
	Otros nombres Cloroformiato de 9-fluorenilmetilo; Cloruro de 9-fluorenilmetoxicarbonilo; Fmoc-cloruro
Identificadores
Número CAS
Modelo 3D ( JSmol )
ChemSpider
Tarjeta de información ECHA	100.044.816
PubChem CID
UNII
Tablero CompTox ( EPA )
	InChI InChI = 1S / C15H11ClO2 / c16-15 (17) 18-9-14-12-7-3-1-5-10 (12) 11-6-2-4-8-13 (11) 14 / h1- 8,14H, 9H2 Clave: IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C15H11ClO2 / c16-15 (17) 18-9-14-12-7-3-1-5-10 (12) 11-6-2-4-8-13 (11) 14 / h1- 8,14H, 9H2 Clave: IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYAT ;
	Sonrisas ClC (= O) OCC3c1ccccc1c2c3cccc2 ;
Propiedades
Fórmula química	C 15 H 11 Cl O 2
Masa molar	258,70 g · mol −1
Punto de fusion	62 a 64 ° C (144 a 147 ° F; 335 a 337 K)
Peligros
Clasificación de la UE (DSD) (desactualizada)	Corrosivo ( C )
Frases R (desactualizadas)	R34
Frases S (desactualizadas)	S26 S36 / 37/39 S45
	Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	verificar ( ¿qué es ?)
	Referencias de Infobox

El cloruro de fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc-Cl) es un éster de cloroformiato . Se utiliza para introducir el grupo protector de fluorenilmetiloxicarbonilo como carbamato de Fmoc .

Preparación

Este compuesto se puede preparar haciendo reaccionar 9-fluorenilmetanol con fosgeno :