Exelixis - Exelixis
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| Antes |
Exelixis Pharmaceuticals, Inc. (1994-2000) |
|---|---|
| Tipo | Público |
| Industria | Biotecnología |
| Fundado | Noviembre de 1994 |
| Sede | Alameda, California , Estados Unidos |
Gente clave |
Stelios Papadopoulos, Ph.D. (Presidente) Michael M. Morrissey, Ph.D. (Presidente y CEO) |
| Ingresos |  US $ 1.0 mil millones (2019) |
| US $ 165,91 millones (2017) |
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| US $ 154,23 millones (2017) |
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| Los activos totales | US $ 655,29 millones (2017) |
| Equidad total | US $ 284,96 millones (2017) |
Número de empleados |
California. 484 (12/2019) |
| Sitio web | exelixis |
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Notas al pie / referencias | |
Exelixis, Inc. es una compañía de descubrimiento de fármacos basada en genómica ubicada en Alameda , California, y el productor de Cometriq , un tratamiento aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU . (FDA) para el cáncer de tiroides medular con actividad clínica en varios otros tipos de metástasis cáncer.
Historia
Exelixis fue fundada en 1994; los fundadores científicos fueron Spyridon Artavanis – Tsakonas, en Yale en ese momento, y Corey Goodman y Gerry Rubin, quienes entonces estaban en la Universidad de California, Berkeley. George Scangos se incorporó a la empresa como director general en 1996. El plan empresarial era utilizar organismos modelo (moscas de la fruta, nematodos y pez cebra) y genómica funcional para identificar vías y objetivos biológicos que podrían explotarse en los campos de la agricultura y la medicina. Eventualmente estableció una subsidiaria, Exelixis Plant Sciences, para el trabajo agrícola.
Para el año 2000 había dejado atrás la fase exploratoria radical y se centró en el descubrimiento de fármacos y tenía una biblioteca química de 4 millones de compuestos. La empresa salió a bolsa ese año, después de retirar su oferta la semana anterior; recaudó $ 118 millones en un mercado bajista.
En 2002, la compañía firmó una amplia alianza con GSK para descubrir nuevos medicamentos en los campos del cáncer, enfermedades inflamatorias y afecciones vasculares; GSK le pagó $ 30 millones en efectivo, compró $ 14 millones en acciones al doble de la tasa de mercado y se comprometió a proporcionar a Exelixis $ 90 millones en fondos de investigación; también ofreció financiamiento mediante préstamos de hasta $ 85 millones.
Para 2002, la compañía había limitado sus esfuerzos internos al cáncer y había establecido su estrategia en el descubrimiento y desarrollo de fármacos que pudieran inhibir pequeños conjuntos específicos de tirosina quinasas que son necesarios para la formación, el crecimiento y la metástasis del cáncer. Los conjuntos de conocimientos tradicionales se habían identificado mediante su trabajo previo de genómica funcional. Este enfoque fue controvertido en ese momento; la mayoría de las empresas intentan apuntar selectivamente a una sola proteína en sus esfuerzos de descubrimiento.
En 2006, Exelixis se asoció con Daiichi Sankyo en compuestos que se dirigían a los receptores de mineralocorticoides ; esaxerenone fue parte de esta colaboración. En 2007, la compañía asoció su programa de inhibidores MEK con Genentech ; cobimetinib (en ese momento XL-518) fue parte de esta colaboración. Exelixis había presentado un IND en XL-518 antes de la asociación, se comprometió a financiar y ejecutar el ensayo de Fase I, y conservó los derechos para comercializarlo conjuntamente en los EE. UU.
En 2008, la compañía asoció a su candidato a fármaco principal contra el cáncer, XL-184 (que se llamaría cabozantinib ) y otro candidato a cáncer, XL-281, con Bristol Myers Squibb ; BMS devolvió los derechos de XL-184 a Exelixis en 2010 y devolvió los derechos a otro candidato a fármaco en 2011.
En 2010, Scangos dejó el cargo de director ejecutivo para asumir el cargo de Biogen y la empresa nombró a Michael M. Morrissey como presidente y director ejecutivo; Morrissey se había incorporado a la empresa en 2000 como vicepresidente de Discovery Research. En ese momento, la compañía tenía ocho medicamentos en ensayos clínicos.
La primera aprobación de un fármaco de Exelixis se produjo en 2012, cuando se aprobó el cabozantinib para el cáncer de tiroides medular , una indicación huérfana. Fue aprobado en Europa en 2014.
Exelixis invirtió mucho en la exploración de cabozantinib en otros cánceres, apostando el futuro de la empresa al fármaco. En 2014, el fármaco falló en un ensayo de fase III en cáncer de próstata y la empresa despidió al 70% de sus empleados.
En 2015, Genentech y Exelixis obtuvieron la aprobación de la FDA para cobimetinib para ciertas formas de melanoma.
En marzo de 2016, Exelix obtuvo la licencia de Ipsen en todo el mundo (fuera de EE. UU., Canadá y Japón ) para comercializar cabozantinib .
En abril de 2016, la FDA otorgó la aprobación para comercializar la formulación en tabletas como tratamiento de segunda línea para el cáncer de riñón y la misma fue aprobada en Europa en octubre de ese año.
En diciembre de 2017, la FDA otorgó la aprobación para el uso de cabozantinib para el tratamiento de primera línea del cáncer de riñón y en mayo de 2018 se aprobó en Europa la aprobación para el tratamiento de primera línea.
enlaces externos
- Página web oficial
- Datos comerciales de Exelixis, Inc .: