Ditolilguanidina - Ditolylguanidine

Ditolilguanidina
1,3-Ditolilguanidina.svg
Datos clinicos
Código ATC
Identificadores
  • 1,2-bis (2-metilfenil) guanidina
Número CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
UNII
CHEMBL
Tablero CompTox ( EPA )
Tarjeta de información ECHA 100.002.344 Edita esto en Wikidata
Datos químicos y físicos
Fórmula C 15 H 17 N 3
Masa molar 239,322  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  • N (= C (/ Nc1ccccc1C) N) \ c2ccccc2C
  • EnChI = 1S / C15H17N3 / c1-11-7-3-5-9-13 (11) 17-15 (16) 18-14-10-6-4-8-12 (14) 2 / h3-10H, 1-2H3, (H3,16,17,18) chequeY
  • Clave: OPNUROKCUBTKLF-UHFFFAOYSA-N chequeY
  (verificar)

La ditolilguanidina es un agonista del receptor sigma . Es algo selectivo para los receptores sigma, pero no selectivo entre los dos subtipos de receptores sigma, y ​​se une tanto a σ1 como a σ2 con igual afinidad. Tiene efectos neuroprotectores y antidepresivos y potencia los efectos de los antagonistas de NMDA .

Ver también

Referencias

  1. ^ Weber E, Sonders M, Quarum M, McLean S, Pou S, Keana JF (noviembre de 1986). "1,3-Di (2-5-3Htolyl) guanidina: un ligando selectivo que marca los receptores de tipo sigma para opiáceos psicotomiméticos y fármacos antipsicóticos" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 83 (22): 8784–8. doi : 10.1073 / pnas.83.22.8784 . PMC  387016 . PMID  2877462 .
  2. ^ Pubchem. "1,3-Di-o-tolilguanidina | C15H17N3 - PubChem" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Archivado desde el original el 8 de enero de 2021 . Consultado el 7 de junio de 2017 .
  3. ^ Glennon, RA (2005). "Identificación de farmacóforos para la unión del receptor sigma-1 (sigma1): aplicación del enfoque" deconstrucción-reconstrucción-elaboración ". Mini revisiones en química medicinal . 5 (10): 927–40. doi : 10.2174 / 138955705774329519 . PMID  16250835 .
  4. ^ Katnik, C; Guerrero, WR; Pennypacker, KR; Herrera, Y; Cuevas, J (2006). "La activación del receptor sigma-1 previene la desregulación del calcio intracelular en las neuronas corticales durante la isquemia in vitro". La Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 319 (3): 1355–65. doi : 10.1124 / jpet.106.107557 . PMID  16988055 . S2CID  14582181 .
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