Aaron cromosómico Y - Y-chromosomal Aaron
Aarón cromosómico Y es el nombre dado al supuesto ancestro común más reciente de la casta sacerdotal judía patrilineal conocida como Kohanim (singular "Kohen", también escrito "Cohen"). Según el entendimiento tradicional de la Biblia hebrea , este antepasado fue Aarón , el hermano de Moisés (tradicionalmente datado alrededor del siglo XIV a. C.). Sin embargo, una lectura histórico-crítica del texto bíblico sugiere que el origen del sacerdocio es mucho más complejo que esto, y que durante gran parte del período del Primer Templo, si no todo, kohen no fue (necesariamente) sinónimo de "Aaronide". Más bien, esta identidad tradicional parece haber sido adoptada en algún momento alrededor del período del segundo templo .
Si bien se consideró que algunos estudios genéticos tempranos posiblemente apoyaban la narrativa bíblica tradicional, este punto de vista fue posteriormente cuestionado con algunos investigadores que argumentaron que la evidencia genética "refuta la idea de un único fundador para los judíos Cohanim que vivieron en tiempos bíblicos", sin embargo, estudios recientes han proporcionó más apoyo al modelo de descendencia de un antepasado común que vivió en el período del Primer Templo al demostrar que los kohanim de diferentes comunidades judías forman un "grupo estrecho" que es "específico de los cohen judíos".
La investigación científica original se basó en la hipótesis de que la mayoría de los kohanim judíos actuales comparten un patrón de valores para seis marcadores Y-STR , que los investigadores denominaron haplotipo modal extendido de Cohen (CMH). Investigaciones posteriores que utilizaron doce marcadores Y-STR indicaron que aproximadamente la mitad de los Kohanim judíos contemporáneos compartían el cromosoma Y J1 M267 (específicamente el haplogrupo J-P58 , también llamado J1c3), mientras que otros Kohanim comparten una ascendencia diferente, como el haplogrupo J2a (J- M410). Los últimos estudios que utilizan marcadores polimórficos de un solo nucleótido han reducido aún más los resultados a una sola subrama conocida como J1-B877 (también conocida como J1-Z18271).
Fondo
Para los seres humanos, el número normal de cromosomas es 46, de los cuales 23 se heredan de cada padre. Dos cromosomas, el X y el Y , determinan el sexo. Las mujeres tienen dos cromosomas X, uno heredado de cada uno de sus padres. Los hombres tienen un cromosoma X heredado de su madre y un cromosoma Y heredado de su padre.
Los machos que comparten un ancestro patrilineal común también comparten un cromosoma Y común, divergiendo solo con respecto a las mutaciones acumuladas . Dado que los cromosomas Y se transmiten de padres a hijos, todos los hombres Kohanim deberían, en teoría, tener cromosomas Y casi idénticos; esto se puede evaluar con una prueba de ADN genealógico . Como la tasa de mutación en el cromosoma Y es relativamente constante, los científicos pueden estimar el tiempo transcurrido desde que dos hombres tenían un ancestro común .
Aunque la identidad judía ha sido aprobada tradicionalmente (según la ley rabínica-judía IE desde alrededor del siglo I d.C.) por ascendencia matrilineal , la pertenencia a la casta judía Kohanim ha sido determinada por ascendencia patrilineal (ver Presunción de ascendencia sacerdotal ). Los cohanim modernos se consideran tradicionalmente en el judaísmo como descendientes masculinos del Aarón bíblico , un descendiente patrilineal directo de Abraham , según el linaje registrado en la Biblia hebrea (שמות / Sh'mot / Éxodo 6).
Si bien hay evidencia de Josefo y fuentes rabínicas de que esta tradición existía [IE se practicaba y creía] al final del Segundo Templo (siglo I EC, casi un milenio y medio después de que la tradición coloca a Aarón), no hay más evidencia para apoyar su historicidad. Según la erudición bíblica moderna, una lectura histórico-crítica del texto bíblico sugiere que el origen del sacerdocio es mucho más complejo, y que durante gran parte, si no todo el período del Primer Templo, kohen no fue (necesariamente) sinónimo de "Aaronide ". Más bien, esta identidad tradicional parece haber sido adoptada en algún momento alrededor del período del segundo templo .
Con el desarrollo de métodos para seguir secuencias específicas de ADN del genoma humano, el interés en los Cohanim (y Levitas) ha ganado un nuevo impulso como instrumento para probar los orígenes comunes de los grupos étnicos judíos actuales en la población de la Tierra de Israel hace dos mil años, como se narra en la historia bíblica. Skorecki, quien llevó a cabo el estudio inicial, le dijo al periodista Jon Entine: "Me interesó la pregunta: ¿hasta qué punto nuestra tradición oral compartida se equiparaba con otras pruebas?"
Estudio inicial
La hipótesis de Kohen fue probada por primera vez mediante análisis de ADN en 1997 por el profesor Karl Skorecki y colaboradores de Haifa , Israel. En su estudio, "Cromosomas Y de sacerdotes judíos", publicado en la revista Nature , encontraron que los Kohanim parecían compartir una distribución de probabilidad diferente en comparación con el resto de la población judía para los dos marcadores del cromosoma Y que probaron ( YAP y DYS19). También encontraron que las probabilidades parecían ser compartidas por los Kohens sefardíes y Ashkenazi , lo que apunta a un origen común de la población de Kohen antes de la diáspora judía en la destrucción del Segundo Templo . Sin embargo, este estudio también indicó que solo el 48% de los Ashkenazi Kohens y el 58% de los Sefardíes Kohens tienen el Haplotipo Modal J1 Cohen.
En un estudio posterior al año siguiente (Thomas MG et al. , 1998), el equipo aumentó el número de marcadores Y-STR probados a seis, además de probar más marcadores SNP . Nuevamente, encontraron que se podía observar una clara diferencia entre la población de Kohanim y la población judía en general, con muchos de los resultados de Kohen STR agrupados en torno a un solo patrón que llamaron el Haplotipo Modal de Kohen:
xDE xDE, PR Hg J CMH.1 CMH CMH.1 / HgJ CMH / HgJ Ashkenazi Cohanim (AC): 98,5% 96% 87% 69% 45% 79% 52% Cohanim sefardí (SC): 100% 88% 75% 61% 56% 81% 75% Judíos Ashkenazi (AI): 82% 62% 37% 15% 13% 40% 35% Judíos sefardíes (SI): 85% 63% 37% 14% 10% 38% 27%
Aquí, cada vez más específico, xDE es la proporción que no estaba en los haplogrupos D o E (del artículo original); xDE, PR es la proporción que no estaba en los haplogrupos D, E, P , Q o R ; Hg J es la proporción que estaba en el haplogrupo J (del panel un poco más grande estudiado por Behar et al. (2003)); CMH.1 significa "dentro de un marcador del CMH-6"; y CMH es la proporción con una coincidencia de 6/6. Las dos últimas columnas muestran las proporciones condicionales para CMH.1 y CMH, dada la pertenencia al haplogrupo J.
Los datos muestran que los Kohanim tenían más del doble de probabilidades de pertenecer al Haplogroup J que el judío no Cohen promedio. De los que pertenecían al Haplogrupo J, los Kohanim tenían más del doble de probabilidades de tener un patrón STR cercano al CMH-6, lo que sugiere una ascendencia común mucho más reciente para la mayoría de ellos en comparación con un judío promedio no Kohen del Haplogrupo. J.
Tener una cita
Thomas y col. fechó el origen del ADN compartido hace aproximadamente 3.000 años (con una variación que surge de diferentes longitudes de generación). Las técnicas utilizadas para encontrar el cromosoma Y de Aaron se popularizaron por primera vez en relación con la búsqueda del ancestro patrilineal de todos los seres humanos vivos contemporáneos, el cromosoma Y de Adam .
Los cálculos posteriores bajo el modelo coalescente para los haplotipos J1 que llevan el motivo Cohanim dieron estimaciones de tiempo que ubican el origen de esta genealogía hace alrededor de 6.200 años (IC del 95%: 4.5-8.6 Kybp), antes de lo que se pensaba y mucho antes del origen del judaísmo. (Reino de David, ∼2,9 ybp). Los últimos estudios, por otro lado, han propuesto estimaciones de coalescencia que oscilan entre ~ 3200 y ~ 2500 años antes del presente, que están de acuerdo en general con un progenitor que vivió durante el período del Primer Templo.
Respuestas
El hallazgo provocó entusiasmo en los círculos religiosos, y algunos lo vieron como una prueba de la veracidad histórica del pacto sacerdotal u otras convicciones religiosas.
Tras el descubrimiento de la altísima prevalencia de coincidencias de 6/6 CMH entre Kohanim, otros investigadores y analistas se apresuraron a buscarlo. Algunos grupos han tomado la presencia de este haplotipo como indicativo de una posible ascendencia judía, aunque el cromosoma no es exclusivo de los judíos. Se encuentra ampliamente entre otros pueblos semíticos del Medio Oriente.
Las primeras investigaciones sugirieron que las coincidencias de 6/6 encontradas entre los varones Lemba del sur de África confirmaron su historia oral de descendencia de judíos y conexión con la cultura judía. Investigaciones posteriores no han podido confirmar esto (debido al hecho de que la CMH se encontraba ampliamente entre otros pueblos semíticos del Medio Oriente), aunque ha demostrado que algunos lemba masculinos tienen ascendencia del Medio Oriente.
Críticos como Avshalom Zoossmann-Diskin sugirieron que la evidencia del artículo estaba siendo exagerada en términos de mostrar ascendencia judía entre estas poblaciones distantes.
Limitaciones
Una fuente de confusión inicial fue la baja resolución de las pruebas disponibles. El Haplotipo Modal Cohen (CMH), aunque frecuente entre los Kohanim, también apareció en las poblaciones generales de los haplogrupos J1 y J2 sin ningún vínculo particular con la ascendencia Kohen. Estos haplogrupos ocurren ampliamente en todo el Medio Oriente y más allá. Por lo tanto, aunque muchos Kohanim tienen haplotipos cercanos al CMH, un mayor número de tales haplotipos en todo el mundo pertenecen a personas sin conexión aparente con el sacerdocio judío.
Los individuos con al menos 5/6 coincidencias para el Haplotipo Modal Cohen de 6 marcadores original se encuentran en todo el Medio Oriente, con frecuencias significativas entre varias poblaciones árabes, principalmente aquellas con el Haplogrupo J1. Estos no se han "considerado tradicionalmente mezclados con las poblaciones judías dominantes" - la frecuencia del haplogrupo J1 es la siguiente: Yemen (34,2%), Omán (22,8%), Negev (21,9%) e Irak (19,2%); y entre musulmanes kurdos (22,1%), beduinos (21,9%) y armenios (12,7%).
Por otro lado, se encontró que las poblaciones judías tenían una proporción "marcadamente más alta" de coincidencias completas de 6/6, según el mismo metanálisis (2005). Esto se comparó con estas poblaciones no judías, donde "los individuos que coinciden en sólo 5/6 marcadores son los más comúnmente observados".
Los autores Elkins, et al. advirtió en su informe que "usar la definición actual de CMH para inferir la relación de individuos o grupos con las poblaciones Cohen o hebreas antiguas produciría muchos resultados falsos positivos ", y señaló que "es posible que la CMH originalmente definida represente una ligera permutación de un tipo más general del Medio Oriente que se estableció temprano en la población antes de la divergencia del haplogrupo J. En tales condiciones, sería posible una convergencia paralela en clados divergentes al mismo haplotipo STR ".
Cadenas et al. analizaron los patrones de ADN-Y de todo el Golfo de Omán con más detalle en 2007. Los datos detallados confirman que el grupo principal de haplotipos del haplogrupo J1 del yemení parece estar a cierta distancia genética del patrón CMH-12 típico de los Ashkenazi Kohanim de Europa oriental , pero no de Kohanim sefardí.
Varias ascendencias
Incluso dentro de la población judía de Kohen, quedó claro que había múltiples linajes de Kohen, incluidos linajes distintivos tanto en el haplogrupo J1 como en el haplogrupo J2. Otros grupos de linajes judíos (es decir, judíos que no son kohanim) e incluso no judíos se encontraron en el Haplogroup J2 que coincidía con el CMH de 6 marcadores original, pero que no estaban relacionados ni asociados con Kohanim. Las estimaciones actuales, basadas en la acumulación de mutaciones de SNP, sitúan las mutaciones definitorias que distinguen a los haplogrupos J1 y J2 como ocurridas hace unos 20 a 30.000 años.
Estudios posteriores
La investigación posterior (de los investigadores originales y otros) ha desafiado la conclusión original de varias maneras y de hecho ha demostrado que el registro genealógico "refuta la idea de un solo fundador para los judíos Cohanim que vivieron en tiempos bíblicos".
Un estudio académico de 2009 de Michael F. Hammer, Doron M. Behar, et al. examinó más marcadores STR con el fin de agudizar la "resolución" de estos marcadores genéticos Kohanim, separando así tanto Ashkenazi como otros Kohanim judíos de otras poblaciones, e identificando un haplogrupo SNP más definido, J1e * (ahora J1c3, también llamado J-P58 *) para el linaje J1. La investigación encontró "que el 46,1% de los Kohanim tienen cromosomas Y pertenecientes a un solo linaje paterno (J-P58 *) que probablemente se originó en el Cercano Oriente mucho antes de la dispersión de los grupos judíos en la Diáspora. Apoyo a un origen del Cercano Oriente de este El linaje proviene de su alta frecuencia en nuestra muestra de beduinos, yemeníes (67%) y jordanos (55%) y su caída vertiginosa en frecuencia a medida que uno se aleja de Arabia Saudita y el Cercano Oriente (Fig. 4). Es un contraste sorprendente entre la frecuencia relativamente alta de J-58 * en poblaciones judías (»20%) y Kohanim (» 46%) y su frecuencia cada vez más baja en nuestra muestra de poblaciones no judías que albergaban comunidades de la diáspora judía fuera del Cerca del este." Los autores declaran, en su "Resumen" del artículo:
- "Estos resultados apoyan la hipótesis de un origen común de la CMH en el Cercano Oriente mucho antes de la dispersión del pueblo judío en comunidades separadas, e indican que la mayoría de los sacerdotes judíos contemporáneos descienden de un número limitado de linajes paternos".
Sin embargo, el estudio no apoyó un solo Aarón cromosómico Y del período bíblico, sino que mostró un "número limitado de linajes paternos" alrededor de ese período. El análisis posterior encontró que incluso el "haplotipo modal de Cohen extendido" probablemente se separó de un haplotipo de Cohen más antiguo mucho más recientemente, hace menos de 1.500 años.
Kohanim en otros haplogrupos
Los datos de Behar de 2003 apuntan a la siguiente distribución de haplogrupos para Ashkenazi Kohanim (AC) y Sefardí Kohanim (SC) en su conjunto:
Hg: E3b G2c H I1b J K2 Q R1a1 R1b Total C.A. 3 0 1 0 67 2 0 1 2 76 4% 1½% 88% 2½% 1½% 2½% 100% CAROLINA DEL SUR 3 1 0 1 52 2 2 3 4 68 4½% 1½% 1½% 76% 3% 3% 4½% 6% 100%
El desglose detallado por haplotipo de 6 marcadores (la Tabla B del artículo, disponible solo en línea) sugiere que al menos algunos de estos grupos (por ejemplo, E3b, R1b) contienen más de un linaje Kohen distinto. Es posible que también existan otros linajes, pero no fueron capturados en la muestra.
Hammer y col. (2009) identificaron Cohanim de diversos orígenes, teniendo en los 21 diferentes haplogrupos del cromosoma Y: E-M78, E-M123, G-M285, G-P15, G-M377, H-M69, I-M253, J-P58 , J-M172 *, J-M410 *, J-M67, J-M68, J-M318, J-M12, L-M20, Q-M378, R-M17, R-P25 *, R-M269, R- M124 Y T-M70.
Levi cromosómico Y
Se hizo una investigación similar de hombres que se identifican como levitas . Se cree que los sacerdotes Kohanim descienden de Aarón (entre los que creen que fue una figura histórica). Era descendiente de Leví , hijo de Jacob . Los levitas comprendían un rango inferior de sacerdotes del templo. Se les considera descendientes de Levi a través de otros linajes. Por lo tanto, los levitas también deberían, en teoría, compartir un ADN cromosómico Y común.
Sin embargo, estudios similares sobre los orígenes de los levitas encontraron que el genoma de los levitas era significativamente menos homogéneo. Si bien se encontraron puntos en común dentro del genoma Ashkenazi-Levite (R1a-Y2619), no se encontró ningún haplotipo común a los levitas en general [IE Ashkenazi & Sephardi]. Además, el haplotipo que se encontró comúnmente en los levitas Ashkenazi es de un origen relativamente reciente de un único ancestro común que se estima que vivió hace entre 1,5 y 2,5 mil años. Además, en comparación con el linaje fundador más frecuente que se encuentra entre los hombres Ashkenazi Cohen, se encontró que no comparten un ancestro masculino común dentro del marco de tiempo de la narrativa bíblica. Por último, no está claro si el origen es Europa del Este o la región del Gran Medio Oriente (incluido Irán); sin embargo, los hallazgos más recientes indican lo último.
El 2003 Behar et al. La investigación de los levitas encontró altas frecuencias de múltiples marcadores distintos, lo que sugiere múltiples orígenes para la mayoría de las familias levitas no aarónidas. Sin embargo, un marcador, presente en más del 50% de los levitas judíos de Europa del Este ( asquenazí ), apunta a un ancestro masculino común o muy pocos ancestros masculinos en los últimos 2000 años para muchos levitas de la comunidad asquenazí. Este ancestro común pertenecía al haplogrupo R1a1 , que es típico de los europeos orientales o asiáticos occidentales, en lugar del haplogrupo J del haplotipo modal de Cohen. Los autores propusieron que los antepasados levitas probablemente vivieron en el momento del asentamiento Ashkenazi en Europa del Este y, por lo tanto, serían considerados fundadores de esta línea. especulando además que era improbable que los antepasados descendieran de los levitas del Cercano Oriente.
Sin embargo, Rootsi, Behar, et al. Un estudio publicado en línea en Nature Communications en diciembre de 2013 cuestionó la conclusión anterior. Basado en su investigación en 16 secuencias completas de R1, el equipo determinó que un conjunto de 19 sustituciones de nucleótidos únicas define el linaje Ashkenazi R1a. Uno de estos, el, no se encuentra entre los europeos del Este, pero el marcador estaba presente "en todos los Levitas Ashkenazi R1a muestreados, así como en el 33,8% de otros varones judíos Ashkenazi R1a, y el 5,9% de 303 varones R1a del Cercano Oriente, donde muestra una diversidad considerablemente mayor ". Rootsi, Behar, et al., Concluyeron que este marcador muy probablemente se origina en los hebreos prediaspóricos en el Cercano Oriente. Sin embargo, estuvieron de acuerdo en que los datos indican un origen reciente de un único ancestro común que se estima que vivió hace entre 1,5 y 2,5 mil años.
Samaritano Kohanim
La comunidad samaritana en el Medio Oriente sobrevive como una secta religiosa y cultural distinta. Constituye la minoría étnica más antigua y más pequeña de Oriente Medio, con algo más de 800 miembros. Según los relatos samaritanos, los samaritanos Kohanim descienden de Levi , el clan Tsedaka desciende de Manasseh , mientras que el clan Dinfi y el clan Marhiv descienden de Ephraim . Los samaritanos afirman que las tribus del sur de la Casa de Judá dejaron el culto original como lo estableció Josué, y el cisma tuvo lugar en el siglo XII a. C. en la época de Elí. Los samaritanos han mantenido su religión e historia hasta el día de hoy, y afirman ser el remanente de la Casa de Israel , específicamente de las tribus de Efraín y Manasés con sacerdotes del linaje de Aarón / Leví .
Dado que los samaritanos han mantenido registros genealógicos extensos y detallados durante las últimas 13 a 15 generaciones (aproximadamente 400 años) y más atrás, los investigadores han construido genealogías precisas y linajes maternos y paternos específicos. Un estudio del cromosoma Y de 2004 concluyó que los samaritanos legos pertenecen a los haplogrupos J1 y J2, mientras que los samaritanos Kohanim pertenecen al haplogrupo E-M35.
"Los linajes Samaritan M267 diferían del haplotipo modal clásico de Cohen en DYS391, llevando 11 repeticiones en lugar de 10", además de tener un haplogrupo completamente diferente, que debería haber sido "J1". Los Samaritan Kohanim descienden de una línea familiar patrilineal diferente, teniendo el haplogrupo E1b1b1a (M78) (anteriormente E3b1a).