Cronología de la evolución humana - Timeline of human evolution


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Haeckel árbol 's Paleontológico de Vertebrados (c. 1879). La historia evolutiva de las especies ha sido descrito como un " árbol " con muchas ramas que surgen de un solo tronco. Mientras que el árbol de Haeckel es algo anticuado, ilustra claramente los principios que las reconstrucciones modernas más complejas pueden oscurecer.

La línea de tiempo de la evolución humana se describen los eventos más importantes en el desarrollo de los humanos especie , Homo sapiens , y la evolución de los antepasados de los humanos. Incluye una breve explicación de algunas de las especies , géneros , y los más altos rangos de los taxones que se ve hoy en día como posibles ancestros de los humanos modernos.

Esta linea de tiempo se basa en los estudios de la antropología , la paleontología , biología del desarrollo , morfología , y desde anatómicas y genéticas de datos. No aborda el origen de la vida. Esa discusión es proporcionada por generación espontánea , sino que presenta una posible línea de descendencia evolutiva de las especies que eventualmente condujeron a los humanos.

Taxonomía de Homo sapiens

Una de las varias líneas posibles de descenso, o clasificación taxonómica , de Homo sapiens se muestra a continuación.

Rango Nombre Nombre común Hace millones de años
Dominio eukaryota Las células con un núcleo 2100
Reino Animalia animales 590
Filo Chordata Cordados (vertebrados e invertebrados estrechamente relacionadas) 530
subfilo Vertebrata vertebrados 505
superclase tetrapoda Tetrápodos (animales con cuatro extremidades) 395
(unranked clade ) Amniota Amniotes (tetrápodos completamente terrestres cuyos huevos son "equipado con un amnios" ) 340
(unranked clade ) Synapsida Proto-mamíferos 308
Clase Mammalia Mamíferos 220
subclase Theria Los mamíferos que dan a luz crías vivas (es decir, no la puesta de huevos) 160
Infraclase Placentalia Los mamíferos placentarios (es decir, los no marsupiales) 125
Magnorder Boreoeutheria Supraprimates, (la mayoría) de mamíferos ungulados, (la mayoría) carnívoros mamíferos, ballenas, y los murciélagos 124-101
superorden Euarchontoglires Supraprimates: primates, colugos, musarañas, roedores y conejos 100
Grandorder Euarchonta Primates , colugos y tupayas 99-80
Mirorder primatomorpha Primates y colugos 79.6
Orden primates primates 75
suborden Haplorrhini "Seca de nariz" (literalmente, "de nariz simples") primates: monos , monos , y tarsiers 63
infraorden Simiiformes primates "superior" (simios): simios y monos 40
parvorder catarrinos primates "hacia abajo" de nariz: simios y monos del viejo mundo 30
superfamilia Hominoidea Simios: los grandes simios y monos menores (gibones) 28
Familia Hominidae Los grandes simios : los seres humanos, chimpancés, gorilas, orangutanes y-los homínidos 20-15
subfamilia Homininae Los seres humanos, chimpancés y gorilas (los monos africanos) 14-12
Tribu Hominini Incluye tanto Homo , Pan (chimpancés), pero no del gorila . 10-8
subtribu Hominina Género Homo y parientes y antepasados humanos fin después de la división de Pan -Los homínidos 8-4
Género Homo Los seres humanos 2.5
Especies Homo sapiens los seres humanos anatómicamente modernos 0,8-0,3

Cronología

la vida unicelular

Fecha Evento
4.1  Ga
(mil millones de
años atrás)
La vida más primitiva aparece.
3.9 Ga Las células que se asemejan procariotas aparecen.
3.5 Ga Esto marca la primera aparición de la fotosíntesis y por lo tanto la primera aparición de grandes cantidades de la atmósfera de oxígeno en la Tierra.
2,5 Ga Primeros organismos que utilizan el oxígeno. Por Ma 2400, en lo que se conoce como la Gran Oxidación , las formas anaerobias pre-oxígeno de la vida fueron exterminados por los consumidores de oxígeno.
2.1 Ga Las células más complejas aparecen: los eucariotas .
1.2 Ga La reproducción sexual se desarrolla , lo que lleva a una evolución más rápida que los genes se mezclan en cada generación que permite una mayor variación para la posterior selección.
0,9 Ga

Los coanoflagelados puede ser similar a los antepasados de todo el animal de reino , y en particular pueden ser los antepasados directos de las esponjas .

Proterospongia (miembros de la choanoflagellata) son los mejores ejemplos vivos de lo que el ancestro de todos los animales puede haber parecido. Ellos viven en colonias , y muestran un nivel primitivo de celular especialización para diferentes tareas.

Animalia

Fecha Evento
700-660 Ma
Dickinsonia costata del Ediacaran biota , 635-542 Ma, un posible de los primeros miembros de Animalia .

Urmetazoo : Los primeros fósiles que podrían representar animales aparecen en los 665 millones de años de edad, rocas de la Formación Trezona de Australia del Sur . Estos fósiles se interpretan como primeros esponjas. La separación de la Porifera ( esponjas ) linaje. Eumetazoa / diblástico : separación de la Ctenophora ( "medusas peine") linaje. Planulozoa / ParaHoxozoa : separación de los Placozoa y Cnidaria linajes. Casi todos los cnidarios poseen nervios y músculos . Debido a que son los animales más simples para poseerlas, sus antepasados directos eran muy probablemente los primeros animales a utilizar nervios y músculos juntos. Cnidarians son también los primeros animales con un cuerpo real de la forma y forma definida. Tienen simetría radial . Los primeros ojos evolucionaron en este momento.

570-550 Ma

Urbilaterian : Bilateria / triploblastos , Nephrozoa (555 ka), último ancestro común de protostomes (incluyendo el artrópodo [insecto, crustáceo] y platyzoan [platelmintos] linajes) y la deuterostomes (incluyendo el linaje de vertebrados [humano]). El desarrollo temprano del cerebro , y de simetría bilateral . Representantes arcaicos de esta etapa son gusanos planos , los animales más simples con los órganos que forman a partir de tres capas germinales .

541 Ma
Un pepino de mar ( Actinopyga echinites ), mostrando sus tentáculos de alimentación y pies de tubo .

Más conocido filos animales aparecieron en el registro fósil como las especies marinas durante la explosión cámbrica . Deuterostomes , último ancestro común del linaje cordado [humano], el Echinodermata ( estrellas de mar , erizos de mar , pepinos de mar , etc.) y hemichordata ( gusanos bellota y graptolites ).

Un superviviente arcaico de esta etapa es el gusano bellota , luciendo un sistema circulatorio con un corazón que también funciona como un riñón . Gusanos de la bellota tienen un gill estructura -como utilizado para la respiración, una estructura similar a la de los peces primitivos . Gusanos de la bellota tienen un plexo concentrada en tanto dorsal y cordones nerviosos ventrales. El cable dorsal alcanza en la trompa, y se separa parcialmente de la epidermis en esa región. Esta parte del cordón nervioso dorsal es a menudo hueco, y bien puede ser homóloga con el cerebro de los vertebrados.

cordados

Fecha Evento
530 Ma Pikaia es un ancestro de los cordados icónica modernas y vertebrados . Otros, predecesores cordados anteriores incluyen Myllokunmingia fengjiaoa , Haikouella lanceolata , y Haikouichthys ercaicunensis .

El anfioxo , hoy en día todavía viven, conserva algunas características de los primitivos cordados . Se asemeja a Pikaia .

Conodontos son un tipo famoso de los principios (495 Mya y posteriores) cordados fósiles; que tienen los dientes peculiares de un animal en forma de anguila-caracterizada por grandes ojos, aletas con radios de las aletas, los músculos en forma de Chevron y una notocorda . El animal es a veces llamado un conodonto, y algunas veces un conodontophore (conodonto-bearer) para evitar confusión.
505 Ma

Los primeros vertebrados aparecen: el ostracodermos , peces sin mandíbula en relación con la actual lampreas y mixinos . Haikouichthys y Myllokunmingia son ejemplos de estos peces sin mandíbula, o Agnatha . (Ver también peces prehistóricos ). Eran sin mandíbula y sus esqueletos internos eran cartilaginosos. Carecían de la emparejado (pectoral y pélvica) aletas de los peces más avanzada. Ellos fueron los precursores de los Osteichthyes (peces óseos).

480 Ma

El Placodermi eran peces prehistóricos . Placodermos fueron algunos de los primeros peces con mandíbulas ( Gnathostomata ), sus mandíbulas en evolución desde el primer arco branquial. Cabeza y el tórax de un placoderm estaban cubiertas por placas blindadas articulados y el resto del cuerpo se escalaron o desnudo. Sin embargo, el registro fósil indica que no dejaron descendientes después del final del Devónico y están menos estrechamente relacionados con los peces óseos vivir que los tiburones son.

410 Ma
Celacanto capturado en 1974
La primera coelacanth aparece; este orden de animales se creía extinta hasta que los especímenes vivos fueron descubiertos en 1938. A menudo se refiere como un fósil viviente .

tetrápodos

Fecha Evento
390 Ma

Algunos peces con aletas-lóbulo agua dulce ( Sarcopterygii ) desarrollar las piernas y dar lugar a la Tetrapoda .

Los primeros tetrápodos evolucionaron en poco profundas y pantanosas de agua dulce hábitats .

Tetrápodos primitivos desarrollados a partir de un pez de aletas lobuladas (un "osteolepid sarcopterygian "), con una de dos lóbulos cerebro en un cráneo aplanado, una boca ancha y un hocico corto, cuyos ojos orientada hacia arriba muestran que se trataba de una parte inferior-habitante, y que ya habían desarrollado adaptaciones de aletas carnosas con bases y los huesos . (El "fósil viviente" celacanto es una relacionada peces de aletas lobuladas sin estas adaptaciones de aguas poco profundas.) Peces Tetrapod utilizan sus aletas como remos en hábitats de aguas someras de estrangulación con las plantas y detritus . Las características universales de tetrápodos extremidades delanteras que se doblan hacia atrás en el codo y las extremidades traseras que se doblan hacia adelante en la rodilla plausiblemente pueden atribuirse a los primeros tetrápodos que viven en aguas poco profundas.

Panderichthys es un 90-130 cm (35-50 pulgadas) pescado largo de la Late Devónico (380 Mya ). Tiene una gran tetrápodo -como cabeza. Panderichthys exhibe características de transición entre peces de aletas lobuladas y principios de los tetrápodos.

Trackway impresiones hechas por algo que se asemeja a Ichthyostega ' extremidades s se formaron 390 Ma en los sedimentos de zonas marinas polacas. Esto sugiere la evolución de los tetrápodos es más antiguo que los fósiles de fecha de Panderichthys a través de Ichthyostega .

Lungfishes conservan algunas características de la temprana Tetrapoda . Un ejemplo es el pulmonados Queensland .

375 Ma

Tiktaalik es un género de sarcopterygian peces (de aletas lobuladas) de finales del Devónico con muchas características tetrápodo-como. Se muestra un vínculo claro entre Panderichthys y Acanthostega .

365 Ma

Acanthostega es un extinguido de anfibios , entre los primeros animales que tienen extremidades reconocibles. Es un candidato para ser uno de los primeros vertebrados que ser capaz de venir a la tierra. Carecía de las muñecas, y fue generalmente mal adaptado para la vida en la tierra. Los miembros no podían soportar el peso del animal. Acanthostega tenía ambos pulmones y branquias, también indicando que era un vínculo entre peces de aletas lobuladas y los vertebrados terrestres.

Ichthyostega es uno de los primeros tetrápodos . Siendo uno de los primeros animales con piernas, brazos, y los huesos de los dedos, Ichthyostega es visto como un híbrido entre un pez y un anfibio. Ichthyostega tenía piernas, pero sus extremidades probablemente no se utilizaron para caminar. Pueden haber pasado períodos muy breves fuera del agua y se han utilizado sus piernas a la pata de su camino a través del barro .

Amphibia fueron los primeros animales de cuatro patas para desarrollar pulmones que pueden haber evolucionado a partir de Hynerpeton 360 Mya.

Anfibios que viven hoy en día todavía conservan muchas de las características de los primeros tetrápodos .

300 Ma

De anfibios llegaron los primeros reptiles: Hylonomus es el más antiguo conocido reptil . Era 20 cm (8 pulgadas) de largo (incluyendo la cola) y probablemente se habría visto bastante similar a los modernos lagartos . Tenía pequeños dientes afilados y probablemente comió milpiés y principios de los insectos . Es un precursor de más tarde amniotas y reptiles parecidos a mamíferos . Αlpha queratina primero se desarrolla aquí. Se utiliza en las garras de los lagartos modernos y aves, y el pelo en los mamíferos.

Evolución del huevo amniótico da lugar a la Amniota, los reptiles que se pueden reproducir en la tierra y poner huevos en tierra firme. Ellos no necesitan volver al agua para su reproducción. Esta adaptación les dio la capacidad de colonizar las tierras altas por primera vez.

Reptiles han avanzado sistema nervioso, en comparación con los anfibios , con doce pares de nervios craneales .

Mamíferos

Fecha Evento
256 Ma
Phthinosuchus , uno de los primeros terápsido
Poco después de la aparición de los primeros reptiles, dos ramas se separaron. Una rama es los saurópsidos , de los que proceden los reptiles modernos y aves. La otra rama es Synapsida (sinápsidos), de la que provienen los mamíferos modernos. Ambos tenían fenestra temporal , un par de agujeros en el cráneo detrás de los ojos, que se utilizaron para aumentar el espacio para los músculos de la mandíbula. Sinápsidos tenía una abertura en cada lado, mientras que diápsidos (una rama de Sauropsida) tenía dos.

Los primeros reptiles parecidos a mamíferos son los pelicosaurios . Los pelicosaurios fueron los primeros animales que tienen fenestra temporal. Pelicosaurios no son therapsids pero pronto dieron lugar a ellas. El Therapsida fuera el antepasado directo de los mamíferos .

Los terápsidos tienen fenestras temporal más grande y más parecidos a mamíferos que pelicosaurios, sus dientes muestran diferenciación más de serie y formas posteriores habían evolucionado un paladar secundario . Un paladar secundario permite al animal comer y respirar al mismo tiempo y es un signo de una manera más activa, tal vez de sangre caliente, de la vida.

220 Ma

Un sub-grupo de terápsidos, los cinodontes, evolucionó más características parecidos a mamíferos.

Las mandíbulas de cinodontes se asemejan a las mandíbulas de mamíferos modernos. Este grupo de animales probablemente contiene una especie que es el antepasado directo de todos los mamíferos modernos.

220 Ma

De eucynodontia ( cinodontes ) llegaron los primeros mamíferos . La mayoría de los mamíferos tempranos eran pequeños animales musaraña que se alimentaban de insectos. Aunque no hay evidencia en el registro fósil, es probable que estos animales tenían una temperatura corporal constante y glándulas productoras de leche para sus crías. El neocórtex región del cerebro evolucionado por primera vez en los mamíferos y por lo tanto es único para ellos.

Los monotremas son un grupo de puesta de huevos de los mamíferos representados entre los animales modernos por el ornitorrinco y el equidna . La secuenciación del genoma del ornitorrinco reciente indica que sus genes sexuales son más parecidos a los de las aves que a los de los therian mamíferos (en vivo) para dar a luz. Comparando esto con otros mamíferos, se puede inferir que los primeros mamíferos para obtener la diferenciación de género a través de la existencia o la falta de gen SRY (que se encuentra en el cromosoma Y) se desarrolló después del linaje monotreme separó.

160 Ma

Sinensis juramaia es la más antigua conocida euterios fósil mamífero.

100 Ma Última ancestro común de los ratones y los seres humanos (base de la clade Euarchontoglires ).

primates

Fecha Evento
85-66 Ma

Un grupo de pequeños mamíferos, insectos, que se alimentan, nocturnos arbóreas llamada Euarchonta comienza una especiación que dará lugar a los pedidos de los primates , Treeshrews y lémures voladores . Primatomorpha es una subdivisión de Euarchonta incluyendo primates y sus ancestrales madre-primates Plesiadapiformes . Un vástago de primate temprano, Plesiadapis , todavía tenía garras y los ojos en el lado de la cabeza, por lo que es más rápido en el suelo que en los árboles, pero comenzó a pasar largos tiempos en las ramas más bajas, se alimentan de frutos y hojas.

Los Plesiadapiformes muy probable que contienen la especie del antepasado de todos los primates. Aparecieron por primera vez en el registro fósil hace de alrededor de 66 millones de años, poco después de la extinción del Cretácico-Paleógeno que eliminó alrededor de las tres cuartas partes de las especies de plantas y animales de la Tierra, incluyendo la mayoría de los dinosaurios.

Uno de los últimos Plesiadapiformes es carpolestes simpsoni , con dígitos de agarre, pero no los ojos mirando hacia el frente.

63 Ma Primates divergen en subórdenes Strepsirrhini (primates húmedo de nariz) y Haplorrhini (primates seco de nariz). Strepsirrhini contiene la mayoría de los prosimios ; ejemplos modernos incluyen los lémures y los loris . Los haplorrhines incluyen los tres grupos que viven: prosimios tarsiers , simios monos y simios . Uno de los primeros haplorrhines es asiatica Teilhardina , una criatura diurna tamaño de un ratón con ojos pequeños. El metabolismo Haplorrhini pierde la capacidad de producir vitamina C , obligando a todos los descendientes de incluir la vitamina C que contiene la fruta en su dieta.
30 Ma

Haplorrhini se divide en infraórdenes Platyrrhini y Catarrinos . Platyrrhines, monos del Nuevo Mundo, tienen colas prensiles y los machos son ciegos al color. Los individuos cuyos descendientes se convertiría en Platyrrhini se conjeturado que emigraron a América del Sur, ya sea en una balsa de la vegetación oa través de un puente de tierra (ahora la hipótesis favorecida). Catarrinos su mayoría se quedaron en África como los dos continentes se separaron. Posibles primeros antepasados de los catarrinos incluyen Aegyptopithecus y Saadanius .

25 Ma

Catarrinos se divide en 2 superfamilias, monos del Viejo Mundo (Cercopithecoidea) y monos ( Hominoidea ). Nuestra tricromática la visión del color tuvo sus orígenes genéticos en este periodo.

Proconsul era un género temprana de primates catarrinos. Tenían una mezcla de Viejo Mundo monos y simios características. Procónsul' s mono -como características incluyen delgadas diente esmalte, una luz a construir con un pecho estrecho y patas delanteras cortas, y un estilo de vida cuadrúpedo arbóreo. Sus características simiescas son su falta de una cola, codos simiescos, y un cerebro ligeramente más grande en relación al tamaño del cuerpo.

Proconsul africanus es un posible ancestro de los dos grandes y más pequeñas simios, incluidos los humanos.

Hominidae

Fecha Evento
15 Ma Hominidae (grandes antepasados simios) speciate de los antepasados de los gibones (pocos monos).
13 Ma Homininae antepasados especian de los ancestros del orangután .

Pierolapithecus catalaunicus se piensa que es un ancestro común de los humanos y los otros grandes simios, o al menos una especie que nos acerca a un ancestro común que cualquier descubrimiento fósil anterior. Tenía las adaptaciones especiales para trepar a los árboles como lo hacen hoy en día los seres humanos y otros grandes simios: una amplia y plana de la caja torácica , una menor rigidez columna vertebral , muñecas flexibles, y los omóplatos que se encuentran a lo largo de la espalda.

10 Ma El clado actualmente representado por los seres humanos y el género Pan ( chimpancés comunes y bonobos ) se separa de los antepasados de los gorilas .
10-4 Ma

El último ancestro común de humanos y chimpancés se estima que ha vivido entre c. 10 y 4 Ma. Ambos chimpancés y los seres humanos tienen una laringe que reposiciona durante los dos primeros años de vida hasta un punto entre la faringe y los pulmones, lo que indica que los ancestros comunes tienen esta característica, una condición previa para el habla vocalizada en los seres humanos. La especiación puede haber comenzado poco después de 10 mA, pero mezcla entre finales de los linajes puede haber tenido lugar hasta después de 5 mA. Los candidatos de Hominina o Homininae especies que vivían en este período de tiempo incluyen Ouranopithecus (c. 8 Ma), graecopithecus (c. 7 Ma), Sahelanthropus tchadensis (c. 7 Ma), Orrorin tugenensis (c. 6 Ma).

Ardipithecus es, o puede ser, un muy temprano hominin género ( tribu Hominini y subtribu Hominina ). Dos especies se describen en la literatura: A. ramidus , que vivió hace unos 4,4 millones de años durante principios del Plioceno , y A. kadabba , que data de hace aproximadamente 5,6 millones de años (finales del Mioceno ). A. ramidus tenía un pequeño cerebro, que miden entre 300 y 350 cm 3 . Esto es aproximadamente el mismo tamaño que la moderna bonobos y hembra chimpancé común cerebral; es mucho más pequeño que el cerebro de australopithecines como Lucy (400 a 550 cm 3 ) y ligeramente más de un quinto del tamaño del moderno Homo sapiens cerebro.

Ardipithecus era arbórea, lo que significa que vivía en gran medida en el bosque donde compitió con otros animales del bosque para la alimentación, incluyendo sin duda el antepasado contemporánea de los chimpancés. Ardipithecus era probablemente bípeda como lo demuestra su pelvis en forma de cuenco, el ángulo de su foramen magnum y sus huesos de la muñeca más delgadas, aunque sus pies todavía estaban adaptados para agarrar en lugar de caminar largas distancias.

3.6 Ma

Un miembro de la Australopithecus afarensis dejó huellas similares a las humanas en ceniza volcánica en Laetoli, Kenia (norte de Tanzania), que proporciona una fuerte evidencia de la bipedestación a tiempo completo. Australopithecus afarensis vivió hace entre 3,9 y 2,9 millones de años, y es considerado uno de los primeros homínidos especies -aquellos que se desarrollaron y compuesto por el linaje de Homo y Homo ' parientes más cercanos s después de la separación de la línea de los chimpancés.

Se cree que A. afarensis era ancestral tanto al género Australopithecus y el género Homo . En comparación con los modernos y extintos grandes simios , A. afarensis había reducido caninos y molares, aunque todavía eran relativamente mayor que en los humanos modernos. A. afarensis también tiene un tamaño relativamente pequeño cerebro (380-430 cm $ ³ $) y un prognathic cara (anterior-proyectar).

Australopithecines se han encontrado en ambientes de sabana; es probable que desarrollaron su dieta para incluir la carne rescatados. Los análisis de Australopithecus africanus menor vértebras sugiere que estos huesos cambiado en las mujeres para apoyar la bipedestación incluso durante el embarazo.

3.5 a 3.3 Ma Platyops Kenyanthropus , un posible ancestro de Homo , emerge desde el Australopithecus . Las herramientas de piedra se construyen deliberadamente.
3 Ma Los bípedos australopithecines (un género de la Hominina subtribu) evolucionan en las sabanas de África siendo cazado por dinofelis . La pérdida de pelo del cuerpo se produce de 3 a 2 Ma, en paralelo con el desarrollo de la plena bipedismo .

Homo

Fecha Evento
2,5 a 2,0 Ma

Homo aparece en el este de África; con la mayoría de Australopithecines se consideran los primeros homínidos, es decir, que están designados (por algunos) como los primeros seres humanos y parientes o antepasados humanos a subir después de la división del linaje de Pan , los chimpancés. Otros consideran que el género Pan como homínidos también, y tal vez los primeros homínidos.

Sofisticadas herramientas de piedra marcan el inicio del Paleolítico Inferior .

Homo habilis aparece el primero, o uno de los primeros, los homínidos para dominar la tecnología de herramientas de piedra. Herramienta de piedra también implementa encontró junto con Australopitecus Garhi , que data de un período un poco antes.

Homo habilis , aunque significativamente diferente de la anatomía y la fisiología, se piensa que es el ancestro de Homo ergaster , o africano Homo erectus ; pero también es conocido por haber convivido con Homo erectus por casi medio millón de años (hasta aproximadamente 1,5 Ma).

Las herramientas de piedra encontradas en el Shangchen sitio en China y que datan de hace 2,12 millones de años se consideran la evidencia más temprana conocida de homínidos fuera de África, superando Dmanisi en Georgia en 300.000 años.

1,9-0,5 Ma
Una reconstrucción de Homo erectus

Homo erectus se deriva de principios homo o tarde Australopithecus . Desde su primera aparición, H. erectus (también conocido como en África Homo ergaster ) se distribuye en el este de África y el sudoeste de Asia. H. erectus migra más tarde a lo largo de Eurasia , y se describe en una serie de subespecies . H. erectus es también la primera especie conocida para desarrollar el control de incendios , en alrededor de 1,5 mA.

Evolución de piel oscura a aproximadamente 1,2 Ma.

Homo antecessor puede ser un ancestro común de humanos y neandertales. En la actualidad estimación, los humanos tienen aproximadamente 20.000-25.000 genes y comparten el 99% de su ADN con el ahora extinguido Neanderthal y 95-99% de su ADN con su pariente más cercano evolutivo viviente, los chimpancés . La variante humana del FOXP2 gen (vinculado al control de expresión) se ha encontrado para ser idénticos en neandertales.

800-300 ka
Reconstrucción de Homo heidelbergensis

Divergencia de Neanderthal y Denisovanos linajes de un ancestro común. Homo heidelbergensis (en África también conocido como Homo rhodesiensis ) de largo había sido pensado para ser un candidato probable para el último ancestro común de los neandertales y humanos modernos linajes. Sin embargo, la evidencia genética de la Sima de los Huesos fósiles publicados en 2016 parece sugerir que H. heidelbergensis en su totalidad debe ser incluido en el linaje neandertal, como "pre-neandertal" o "principios de Neanderthal", mientras que el tiempo de divergencia entre la Neanderthal y linajes modernos ha sido empujados de nuevo a antes de la aparición de H. heidelbergensis , que hace alrededor de 600.000 a 800.000 años, la edad aproximada de Homo antecessor .

Solidificadas huellas datan de alrededor de 350 ka y asociadas a H. heidelbergensis se encuentran en el sur de Italia en 2003.

Homo sapiens

Fecha Evento
300-130 ka
Reconstrucción de H. neanderthalensis

Los fósiles atribuidos a Homo sapiens, junto con herramientas de piedra, que data de hace aproximadamente 300.000 años, que se encuentra en Jebel Irhoud , Marruecos que aportan una evidencia más temprana fósiles para anatómicamente moderno Homo sapiens . La presencia humana moderna en el Este de África ( Gademotta ), a 276 kya. Un 177.000 años de edad fósil hueso de la mandíbula descubierta en Israel es de los restos humanos más antiguos encontrados fuera de África. Neandertales emergen de la Homo heidelbergensis linaje aproximadamente al mismo tiempo (300 ka).

Patrilineales y matrilineales ancestros comunes más recientes de los seres humanos que viven más o menos entre 200 y 100 ka. con algunas estimaciones sobre el mrca patrlinieal algo mayor, que van hasta 250 a 500 kya.

Homo sapiens ( Homo sapiens idaltu ) en Etiopía, flor de agua del río (cerca de la actual localidad Herto ) practicaban rituales mortuorios.

130-80 ka Marina de isótopos Etapa 5 ( Eemiense ).

La presencia humana moderna en el sur de África y África Occidental . Apariencia del haplogrupo mitocondrial (mt-haplogroup) L2 .

80-50 ka MIS 4 , inicio del Paleolítico superior .

Las primeras evidencias de modernidad del comportamiento . Apariencia de mt-haplogrupos M y N . Dispersión sur migración fuera de África , Proto-australoide poblamiento de Oceanía . Mezcla arcaica de los neandertales en el oeste de Eurasia, desde Denisovanos en el este y el sudeste de Asia, y de un linaje no especificado "basal oeste de África" y otros seres humanos arcaicos "profundamente divergentes" en el África subsahariana.

50-25 ka

Modernidad del comportamiento desarrolla, de acuerdo con el "gran salto adelante" la teoría. Extinción del Homo floresiensis M168 mutación (realizado por todos los hombres no africanos). Apariencia de mt-haplogrupos U y K . Poblamiento de Europa , poblamiento del norte de Asia estepa mamut . Arte paleolítico . Extinción de neandertales y otras variantes humanos arcaicos (con posibles supervivencia de híbridos poblaciones de Asia y África Apariencia de Y-haplogrupo. R2 ; mt-haplogrupos J y X .

después de 25 ka

Último máximo glacial ; Epipaleolítico / Mesolítico / Holoceno . Poblamiento de América . Apariencia de: Y-haplogrupo R1a ; mt-haplogrupos V y T . Varios divergencia reciente asociado con presiones ambientales, por ejemplo, piel clara en los europeos y los asiáticos ( KITLG , ASIP ), después de 30 ka; Inuit adaptación a la dieta alta en grasas y el clima frío, 20 ka.

Extinción de finales de supervivientes humanos arcaicos al comienzo del Holoceno (12 ka). Acelerada divergencia debido a las presiones de selección en las poblaciones que participan en la revolución neolítica después de 12 ka, por ejemplo, tipos de Asia Oriental de ADH1B asociados con la domesticación del arroz , o persistencia de la lactasa .

Ver también

referencias

enlaces externos