Teorema de los estados correspondientes - Theorem of corresponding states

Según van der Waals, el teorema de los estados correspondientes (o principio / ley de los estados correspondientes ) indica que todos los fluidos , cuando se comparan a la misma temperatura y presión reducidas , tienen aproximadamente el mismo factor de compresibilidad y todos se desvían del comportamiento del gas ideal a aproximadamente el mismo grado.

Se eliminan las constantes de material que varían para cada tipo de material, en una forma reducida refundida de una ecuación constitutiva . Las variables reducidas se definen en términos de variables críticas .

El principio se originó con el trabajo de Johannes Diderik van der Waals alrededor de 1873 cuando usó la temperatura crítica y la presión crítica para caracterizar un fluido.

El ejemplo más destacado es la ecuación de estado de van der Waals , cuya forma reducida se aplica a todos los fluidos.

Factor de compresibilidad en el punto crítico

El factor de compresibilidad en el punto crítico, que se define como , donde el subíndice indica el punto crítico , se predice que es una constante independiente de la sustancia por muchas ecuaciones de estado; la ecuación de Van der Waals, por ejemplo, predice un valor de .

Dónde:

Por ejemplo:

Sustancia [Pensilvania] [K] [m 3 / kg]
H 2 O 21,817 × 10 6 647,3 3,154 × 10 −3 0,23
4 él 0,226 × 10 6 5.2 14,43 × 10 −3 0,31
Él 0,226 × 10 6 5.2 14,43 × 10 −3 0,30
H 2 1.279 × 10 6 33,2 32,3 × 10 −3 0,30
Nordeste 2,73 × 10 6 44,5 2,066 × 10 −3 0,29
N 2 3.354 × 10 6 126,2 3,2154 × 10 −3 0,29
Arkansas 4.861 × 10 6 150,7 1,883 × 10 −3 0,29
Xe 5,87 × 10 6 289,7 0,9049 × 10 −3 0,29
O 2 5,014 × 10 6 154,8 2,33 × 10 −3 0,291
CO 2 7.290 × 10 6 304,2 2,17 × 10 −3 0,275
SO 2 7.88 × 10 6 430.0 1.900 × 10 −3 0,275
CH 4 4,58 × 10 6 190,7 6,17 × 10 −3 0,285
C 3 H 8 4,21 × 10 6 370,0 4,425 × 10 −3 0,267

Ver también

Referencias

enlaces externos