Tezampanel - Tezampanel

Tezampanel

Datos clinicos
Vías de administración	IV
Código ATC
Estatus legal
Estatus legal
Identificadores
Nombre IUPAC Ácido (3 S , 4a R , 6 R , 8a R ) -6- [2- ( 1H -tetrazol-5-il) etil] decahidroisoquinolin-3-carboxílico
Número CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
UNII
KEGG
CHEMBL
Datos químicos y físicos
Fórmula	C 13 H 21 N 5 O 2
Masa molar	279,344  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
Sonrisas C1C [C @ H] 2CN [C @@ H] (C [C @ H] 2C [C @ H] 1CCC3 = NNN = N3) C (= O) O
InChI EnChI = 1S / C13H21N5O2 / c19-13 (20) 11-6-10-5-8 (1-3-9 (10) 7-14-11) 2-4-12-15-17-18-16- 12 / h8-11,14H, 1-7H2, (H, 19,20) (H, 15,16,17,18) / t8-, 9 +, 10-, 11 + / m1 / s1   norte Clave: ZXFRFPSZAKNPQQ-YTWAJWBKSA-N   norte
norte Y   (¿qué es esto?) (verificar)

Tezampanel ( INN , USAN ) (nombres de código LY-293,558 , NGX-424 ) es un fármaco desarrollado originalmente por Eli Lilly que actúa como un antagonista competitivo de los subtipos AMPA y kainato de la familia de receptores ionotrópicos de glutamato , con selectividad para el subtipo GluR5 del receptor de kainato. Tiene propiedades neuroprotectoras y anticonvulsivas , la primera de las cuales puede ocurrir, al menos en parte, a través del bloqueo de la captación de calcio en las neuronas .

Tezampanel tiene una variedad de efectos que pueden ser útiles con fines medicinales , así como sus aplicaciones en la investigación científica . Se suprime tanto la abstinencia los síntomas de la morfina y otros opioides , y el desarrollo de la tolerancia , así como los que tienen antihiperalgésicos y analgésicos efectos en su propio derecho. También tiene efectos ansiolíticos en estudios con animales y se ha sugerido como candidato para el tratamiento de la ansiedad en humanos.

Referencias