Pliegue palmar transversal único - Single transverse palmar crease

Pliegue palmar transversal único
Otros nombres Pliegue simio, línea simia
Simian crease2.jpg
Pliegue palmar transversal único en la mano de un bebé
Especialidad Genética Médica

En los seres humanos, un único pliegue palmar transversal es un pliegue único que se extiende a lo largo de la palma de la mano , formado por la fusión de los dos pliegues palmar (conocidos en quiromancia como la "línea del corazón" y la "línea de la cabeza"). Aunque se encuentra con más frecuencia en personas con varias afecciones médicas anormales, no predice ninguna de estas afecciones, ya que también se encuentra en personas perfectamente sanas. Se encuentra en el 1,5% de la población mundial en al menos una mano.

Nombre anterior

Debido a que se asemeja a la condición habitual de los simios no humanos , en el pasado se llamaba pliegue simio o línea simia . Estos términos han caído en desgracia debido a su connotación peyorativa.

Importancia médica

La presencia de un único pliegue palmar transversal no tiene importancia médica. Se encuentra en el 1.5% de todas las personas, y aunque se encuentra con mayor frecuencia en personas con condiciones médicas anormales, en cada una de estas condiciones muchas personas no tienen un solo pliegue palmar transversal, por lo que no tiene un gran valor predictivo. valor.

Los machos tienen el doble de probabilidades que las hembras de tener esta característica, y tiende a ser hereditaria. En su forma no sintomática, es más común entre los asiáticos y los nativos americanos que entre otras poblaciones, y en algunas familias hay una tendencia a heredar la afección unilateralmente; es decir, solo por un lado.

Si bien a menudo se encuentra en personas con síndrome de Down, muchos de los que tienen este síndrome no tienen este pliegue y, por lo tanto, no necesariamente indica síndrome de Down.

Por otro lado, la presencia de un solo pliegue palmar transversal se ha asociado con una serie de afecciones médicas anormales, es decir, se encuentra con una frecuencia superior al 1,5%, pero en todas estas afecciones, muchas no tienen este pliegue. . Ejemplos de condiciones con tal asociación son el síndrome de alcoholismo fetal y con las anomalías cromosómicas genéticas síndrome de Down ( cromosoma 21 ), síndrome cri du chat ( cromosoma 5 ), síndrome de Klinefelter , síndrome de Wolf-Hirschhorn , síndrome de Noonan ( cromosoma 12 ), Patau síndrome ( cromosoma 13 ), IDIC 15 / Dup15q ( cromosoma 15 ), síndrome de Edward ( cromosoma 18 ) y síndrome de Aarskog-Scott (recesivo ligado al cromosoma X), o trastorno autosómico recesivo, como deficiencia de adhesión leucocitaria 2 (LAD2) . También se informó de un pliegue palmar único unilateral en un caso de mutación del cromosoma 9 que causó el síndrome de carcinoma nevoide de células basales y el síndrome de Robinow . A veces también se encuentra en la mano del lado afectado de pacientes con síndrome de Poland y craneosinostosis .

Un estudio de 1971 refuta la hipótesis de que el fenómeno es causado por el movimiento de la mano fetal: la aparición del pliegue ocurre alrededor del segundo mes de gestación, antes de que comience la fase de movimiento digital en el útero.

  • Pliegue palmar transversal único en un adulto

  • Pliegues palmar más comunes en adultos

Ver también

Referencias

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enlaces externos

Clasificación
Recursos externos