Cromosoma satélite - Satellite chromosome
Los cromosomas satélite o SAT son cromosomas que contienen construcciones secundarias que sirven como identificación. Se observan en cromosomas acrocéntricos. Además del centrómero , se pueden observar una o más constricciones secundarias en algunos cromosomas en metafase . Estos cromosomas se denominan cromosomas satélite . En humanos, generalmente se asocia con el brazo corto de un cromosoma acrocéntrico , como en los cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22. El cromosoma Y también puede contener satélites, aunque se cree que son translocaciones de autosomas. La constricción secundaria siempre mantiene su posición, por lo que puede usarse como marcadores para identificar cromosomas específicos.
El nombre deriva del pequeño segmento cromosómico detrás de la constricción secundaria , llamado satélite , nombrado por Sergei Navashin , en 1912. Más tarde, Heitz (1931) calificó la constricción secundaria como el estado SAT (Sine Acido Thymonucleico, que significa "sin ácido timonucleico "), porque no se manchó con la reacción de Feulgen . Con el tiempo, el término "cromosoma SAT" simplemente se convirtió en un sinónimo y también en una abreviatura de cromosoma satélite .
El satélite en metafase parece estar unido a los cromosomas por un hilo de cromatina .
Los cromosomas SAT cuya constricción secundaria está asociada con la formación del nucleolo se denominan cromosomas SAT nucleolares. Hay al menos 4 cromosomas SAT en cada núcleo diploide, y la constricción corresponde a un organizador nucleolar (NOR), una región que contiene múltiples copias de los genes ribosomales 18S y 28S que sintetizan el ARN ribosómico requerido por los ribosomas . Se cree que la aparición de constricciones secundarias en los NOR se debe a la transcripción del ARNr y / o características estructurales del nucleolo que impiden la condensación cromosómica .
Referencias
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