Remoxiprida - Remoxipride
Datos clinicos | |
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Nombres comerciales | Roxiam |
Vías de administración |
Oral |
Código ATC | |
Estatus legal | |
Estatus legal | |
Datos farmacocinéticos | |
Biodisponibilidad | 96% |
Enlace proteico | 89-98% |
Metabolismo | Hepático |
Vida media de eliminación | 4-7 horas |
Excreción | Renal |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 16 H 23 Br N 2 O 3 |
Masa molar | 371,275 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(¿qué es esto?) (verificar) |
La remoxiprida ( Roxiam ) es un antipsicótico atípico (aunque según algunas fuentes es un antipsicótico típico ) que se utilizaba anteriormente en Europa para el tratamiento de la esquizofrenia y la manía aguda, pero se retiró debido a problemas de toxicidad (incidencia de anemia aplásica en 1 / 10.000 pacientes). Se puso en marcha inicialmente por AstraZeneca en 1990 y la suspensión de su uso comenzó en 1993. remoxiprida actúa como un selectiva D 2 y D 3 receptor antagonista y también tiene alta afinidad para el receptor sigma , posiblemente jugar un papel en su acción neuroléptico atípico.
Debido a su corta vida media, se requiere una dosificación dos veces al día, aunque se ha desarrollado una tableta de liberación controlada una vez al día. Hubo cierto interés en su uso en el tratamiento de la esquizofrenia resistente al tratamiento.
Ver también
Referencias
enlaces externos
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