Proarticulata - Proarticulata
Proarticulata |
|
---|---|
Varios proarticulados | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Sub-reino: | Eumetazoa |
Clade : | ParaHoxozoa |
Clade : | Bilateria |
Filo: |
† Proarticulata Fedonkin, 1985 |
Clase / Familia | |
|
Proarticulata es un filo propuesto de animales extintos simétricos bilateralmente conocidos a partir de fósiles encontrados en los depósitos marinos de Ediacaran (Vendian), y data de hace aproximadamente 567 a 550 millones de años . El nombre proviene del griego προ ( pro ) = "antes" y Articulata , es decir, antes de animales con verdadera segmentación como anélidos y artrópodos . Este filo fue establecido por Mikhail A. Fedonkin en 1985 para animales como Dickinsonia , Vendia , Cephalonega , Praecambridium y actualmente se describen muchos otros Proarticulata (ver lista).
Debido a su morfología simplista, sus afinidades y modo de vida están sujetos a debate. Casi universalmente se los considera metazoos y, debido a que poseen un eje central claro, se ha sugerido que son bilaterianos . En la interpretación tradicional, el cuerpo de Proarticulatan se divide en articulación transversal (división) en isómeros a diferencia de los segmentos de articulación transversal en anélidos y artrópodos, ya que sus isómeros individuales ocupan solo la mitad del ancho de sus cuerpos y están organizados en un patrón alterno. a lo largo del eje longitudinal de sus cuerpos. En otras palabras, un lado no es la imagen especular directa de su opuesto ( quiralidad ). Los isómeros opuestos del lado izquierdo y derecho se ubican con un desplazamiento de la mitad de su ancho. Este fenómeno se describe como la simetría del reflejo deslizante . Algunas investigaciones recientes sugieren que algunos proarticulatanos como Dickinsonia tienen segmentos genuinos, y la isomería es superficial y se debe a una distorsión tafonómica . Sin embargo, otros investigadores discuten esto. El desplazamiento del eje de izquierda a derecha se conoce en bilaterales, en particular lancetas .
Morfología
Vendiamorpha
El cuerpo está completamente segmentado, con todos los isómeros curvados hacia la parte posterior, y el primer isómero es normalmente mucho más grande que el resto. Los dos primeros isómeros del extremo dorsal anterior están parcialmente fusionados. (por ejemplo, Vendia , Paravendia y Karakhtia ).
Cefalozoos
Estos proarticulatanos están segmentados de forma incompleta, ya que la zona anterior está libre de isómeros, a menudo con una apariencia de "banda para el cabello" (por ejemplo , los cefalozoos incluyen Yorgia , Praecambridium , Andiva , Archaeaspinus , Ivovicia , Podolimirus , Tamga , Spriggina , Marywadea y Cyanorus ). Algunos cefalozoos de la familia Yorgiidae demuestran una asimetría pronunciada de las partes derecha e izquierda del cuerpo. Por ejemplo, el isómero derecho inicial de Yorgia es el único que se extiende hacia el lado izquierdo del cuerpo. Archaeaspinus tiene un lóbulo anterior no apareado confinado por el surco solo al lado izquierdo.
En Cephalonega stepanovi y Tamga hamulifera, la zona que contiene los isómeros está rodeada por una zona periférica indivisa. El Cephalonega ' isómeros s están conectados el uno al otro, formando un cuerpo parecido a una balsa de goma; la Tamga ' isómeros s están separados unos de otros, y no se tocan.
En Lossinia , la región central no dividida no tiene isómeros visibles, sino que los isómeros en forma de lóbulos emanan de la periferia de la región indivisa como "articulaciones transversales".
Dipleurozoa
El cuerpo dipleurozoario es subradial, dividido por isómeros en su totalidad (p. Ej., Dickinsonia y Phyllozoon ). Los juveniles de Dickinsonia muestran áreas anteriores indivisas, pero estas regiones se redujeron en el curso de la ontogenia, y en las etapas adultas los proarticulados similares a Dickinsonia cambiaron tan radicalmente que se volvieron casi indistinguibles de los isómeros.
Lista de Proarticulata
Fósiles corporales
- Armillifera Fedonkin, 1980
- A. parva Fedonkin, 1980
- Andiva Fedonkin, 2002
- A. ivantsovi Fedonkin, 2002
- Archaeaspinus Ivantsov, 2007 (= Archaeaspis Ivantsov, 2001)
- A. fedonkini Ivantsov, 2001
- Cephalonega Ivantsov y col. , 2019
- C. stepanovi (Fedonkin, 1976)
- Condroplon Wade, 1971 (posible = Dickinsonia )
- C. bilobatum Wade, 1971
- Cyanorus Ivantsov, 2004
- C. singularis Ivantsov, 2004
- Dickinsonia Sprigg, 1947
- D. costata Sprigg, 1947
- D. lissa Wade, 1972
- D. menneri Keller 1976 (= Vendomia menneri Keller 1976)
- D. tenuis Glaessner y Wade, 1966
- Ivovicia Ivantsov, 2007
- I. rugulosa Ivantsov, 2007
- Karakhtia Ivantsov, 2004
- K. nessovi Ivantsov, 2004
- Lossinia Ivantsov, 2007
- L. lissetskii Ivantsov, 2007
- Marywadea Glaessner, 1976
- M. ovata Glaessner y Wade, 1966
- Ovatoscutum Glaessner y Wade, 1966
- O. concentricum Glaessner y Wade, 1966
- Paravendia Ivantsov, 2004
- P. janae Ivantsov, 2001 (= Vendia janae Ivantsov, 2001)
- Phyllozoon Jenkins y Gehling, 1978
- P. hanseni Jenkins y Gehling, 1978
- Podolimirus Fedonkin, 1983 (= Valdainia Fedonkin, 1983)
- P. mirus Fedonkin, 1983 ( Valdainia plumosa Fedonkin, 1983)
- Praecambridium Glaessner y Wade, 1966
- P. siggilum Glaessner y Wade, 1966
- Spriggina Glaessner, 1958
- S. floundersi Glaessner, 1958
- Tamga Ivantsov, 2007
- T. hamulifera Ivantsov, 2007
- Vendia Keller, 1969
- V. sokolovi Keller, 1969
- V. rachiata Ivantsov, 2004
- ? Windermeria Narbonne, 1994
- W. aitkeni Narbonne, 1994
- Yorgia Ivantsov, 1999
- Y. waggoneri Ivantsov, 1999
Rastrear fósiles
- Epibaion Ivantsov, 2002
- E. axiferus Ivantsov, 2002.
- E. waggoneris Ivantsov, 2011. Este es un rastro de Yorgia waggoneri
- E. costatus Ivantsov, 2011. Este es un rastro de Dickinsonia costata
Ver también
Referencias
enlaces externos
- Base de datos de Biota Ediacárica Advenimiento de vida compleja