Araña tejedora de orbes - Orb-weaver spider

Arañas tejedoras de orbes Rango temporal: Cretácico-presente Pre Ꞓ O S D C PAG T J K Pg norte
Argiope catenulata
clasificación cientifica
Reino:	Animalia
Filo:	Artrópodos
Subfilo:	Chelicerata
Clase:	Arácnida
Pedido:	Araneae
Infraorden:	Araneomorphae
Superfamilia:	Araneoidea
Familia:	Araneidae Clerck , 1757
Diversidad
177 géneros , 3067 especies

Las arañas tejedoras de orbes son miembros de la familia de arañas Araneidae . Son el grupo más común de constructores de redes en forma de rueda en espiral que a menudo se encuentran en jardines, campos y bosques. La palabra inglesa orb puede significar "circular", de ahí el nombre en inglés del grupo. Los araneidos tienen ocho ojos similares, patas peludas o espinosas y no tienen órganos estridulantes .

La familia tiene una distribución cosmopolita , que incluye muchas conocidas arañas de jardín grandes o de colores brillantes. Con 3.067 especies en 177 géneros en todo el mundo, Araneidae es la tercera familia más grande de arañas (detrás de Salticidae y Linyphiidae ). Las redes de araneidos se construyen de forma estereotipada. Se construye una estructura de seda no pegajosa antes de que la araña agregue una espiral final de seda cubierta de gotas pegajosas.

Las telas de orbe también son producidas por miembros de otras familias de arañas. Los tejedores de orbes de mandíbula larga ( Tetragnathidae ) se incluyeron anteriormente en Araneidae; están estrechamente relacionados y forman parte de la superfamilia Araneoidea . La familia Arkyidae se ha separado de la Araneidae. Los tejedores de orbes cribellados o hackled ( Uloboridae ) pertenecen a un grupo diferente de arañas. Sus telas son sorprendentemente similares, pero usan un tipo de seda diferente.

Descripción

Generalmente, las arañas tejedoras de orbes son constructores de telarañas planas con tres garras con seda de captura en espiral pegajosa . La construcción de una telaraña es una hazaña de ingeniería, que comienza cuando la araña flota una línea en el viento hacia otra superficie. La araña asegura la línea y luego deja caer otra línea desde el centro, formando una "Y". El resto del andamio sigue con muchos radios de seda no pegajosa que se construyen antes de una espiral final de seda de captura pegajosa.

La tercera garra se usa para caminar sobre la parte no pegajosa de la telaraña. Característicamente, el insecto presa que se mete en las líneas pegajosas es aturdido por un mordisco rápido y luego envuelto en seda. Si la presa es un insecto venenoso , como una avispa, la envoltura puede preceder a la picadura y / o picadura. Gran parte del éxito de las arañas giratorias en la captura de insectos depende de que la red no sea visible para la presa, y la pegajosidad de la red aumenta la visibilidad y, por lo tanto, disminuye las posibilidades de capturar presas. Esto conduce a una compensación entre la visibilidad de la web y la capacidad de retención de presas de la web.

Muchos tejedores de orbes construyen una nueva red cada día. La mayoría de los tejedores de orbes tienden a estar activos durante las horas de la noche; se esconden la mayor parte del día. Generalmente, hacia la noche, la araña consumirá la tela vieja, descansará aproximadamente una hora y luego tejerá una nueva telaraña en la misma ubicación general. Por lo tanto, las telarañas de los tejedores de orbes generalmente están libres de la acumulación de detritos comunes a otras especies, como las arañas viuda negra .

Algunos tejedores de orbes no construyen telarañas en absoluto. Los miembros de los géneros Mastophora en las Américas, Cladomelea en África y Ordgarius en Australia producen glóbulos pegajosos que contienen un análogo de feromona . El glóbulo se cuelga de un hilo de seda que la araña cuelga de sus patas delanteras. El análogo de feromonas atrae polillas machos de solo unas pocas especies. Estos se atascan en el glóbulo y se enrollan para ser comidos. Ambos géneros de arañas bolas están muy camuflados y son difíciles de localizar.

Las arañas espinosas tejedoras de orbes de los géneros Gasteracantha y Micrathena parecen semillas de plantas o espinas que cuelgan de sus redes orbe. Algunas especies de Gasteracantha tienen espinas muy largas en forma de cuerno que sobresalen de su abdomen.

Una característica de las telarañas de algunos tejedores de orbes es el stabilimentum , una banda de seda entrecruzada que atraviesa el centro de la telaraña. Se encuentra en varios géneros, pero Argiope , las arañas de jardín amarillas y con bandas de América del Norte, es un excelente ejemplo. A medida que los tejedores de orbes envejecen, tienden a tener menos producción de su seda, muchos tejedores de orbes adultos pueden depender de su coloración para atraer más presas. La banda puede ser un señuelo para la presa, un marcador para advertir a las aves que se alejen de la telaraña y un camuflaje para la araña cuando se asienta en la telaraña. El stabilimentum puede disminuir la visibilidad de la seda para los insectos, lo que dificulta que la presa evite la telaraña. La red de orbe consiste en un marco y radios de soporte superpuestos con una espiral de captura pegajosa, y las sedas utilizadas por las arañas tejedoras de orbes tienen propiedades mecánicas excepcionales para resistir el impacto de las presas voladoras. La araña tejedora de orbes Zygiella x-notata produce una red orbe única con un sector faltante característico, similar a otras especies del género Zygiella en la familia Araneidae.

Durante el Cretácico , se produjo una radiación de plantas angiospermas y sus insectos polinizadores. La evidencia fósil muestra que la red orbe existía en ese momento, lo que permitió una radiación simultánea de los depredadores de arañas junto con sus presas de insectos. La capacidad de las telarañas orbe para absorber el impacto de las presas voladoras llevó a las arañas orbiculares a convertirse en los depredadores dominantes de los insectos aéreos en muchos ecosistemas. Los insectos y las arañas tienen tasas de diversificación comparables, lo que sugiere que co-irradiaron, y el pico de esta radiación ocurrió 100 millones de años antes del origen de las angiospermas. Vollrath y Selden (2007) hacen la audaz propuesta de que la evolución de los insectos fue impulsada menos por las plantas con flores que por la depredación de las arañas, particularmente a través de las telarañas orbitales, como una fuerza selectiva importante.

La mayoría de las telarañas de arácnidos son verticales y las arañas suelen colgar con la cabeza hacia abajo. Algunas redes, como las de los tejedores de orbes del género Metepeira, tienen el orbe oculto dentro de un espacio enredado de telaraña. Algunos Metepiera son semisociales y viven en redes comunales. En México, estas redes comunales se han cortado de árboles o arbustos y se han utilizado como papel para moscas vivas . En 2009, los trabajadores de una planta de tratamiento de aguas residuales de Baltimore pidieron ayuda para lidiar con más de 100 millones de arañas tejedoras de orbes, que vivían en una comunidad que logró tejer una telaraña fenomenal que cubría unos 4 acres de un edificio con densidades de arañas en algunas áreas que alcanzaban 35.176 arañas por metro cúbico.

Taxonomía

La verdadera tejedora de orbes más antigua conocida es Mesozygiella dunlopi , del Cretácico Inferior . Varios fósiles proporcionan evidencia directa de que las tres principales familias de tejidos de orbes, a saber, Araneidae, Tetragnathidae y Uloboridae, habían evolucionado en ese momento, hace unos 140 millones de años. Probablemente se originaron durante el Jurásico (hace 200 a 140 millones de años ). Según la nueva evidencia molecular en los genes de la seda, es probable que las tres familias tengan un origen común.

Las dos familias, Deinopoidea y Araneoidea, tienen secuencias de comportamiento similares y aparatos giratorios para producir redes arquitectónicamente similares. Los Araneidae tejen seda viscosa verdadera con una propiedad de pegamento acuoso, y los Deinopoidea usan fibrillas secas y seda pegajosa. Los Deinopoidea (incluidos los Uloboridae) tienen un cribellum , una placa giratoria plana y compleja de la que se libera la seda cribellada.

También tienen un calamistrum , un aparato de cerdas que se utiliza para peinar la seda cribellada del cribellum. Las Araneoidea, o las arañas "ecribellate", no tienen estas dos estructuras. Las dos familias de arañas tejedoras de orbes son morfológicamente muy distintas, sin embargo, hay mucha similitud entre su forma de red y su comportamiento de construcción de red. Los cribellates conservaron el carácter ancestral, pero el cribellum se perdió en los escribellates. Lo más probable es que la falta de un cribellum funcional en los araneoides sea sinapomórfica .

Si las arañas tejedoras de orbes son un grupo monofilético , el hecho de que solo algunas especies del grupo perdieron una característica se suma a la controversia. Los cribellates se dividen como un taxón separado que retuvo la característica primitiva, lo que hace que el linaje sea parafilético y no sinónimo de ningún linaje evolutivo real. La evidencia morfológica y de comportamiento que rodea a las redes de orbes llevó al desacuerdo sobre un origen único o un origen dual. Si bien el análisis molecular temprano proporcionó más apoyo para un origen monofilético , otra evidencia indica que los tejedores de orbes evolucionaron filogenéticamente antes de lo que se pensaba anteriormente, y se extinguieron al menos tres veces durante el Cretácico .

Reproducción

Las especies de araneidos se aparean en el eje central de la red, donde el macho atraviesa lentamente la red, tratando de no ser devorado, y al llegar al eje, monta a la hembra; o el macho construye un hilo de apareamiento dentro o fuera de la red para atraer a la hembra a través del cortejo vibratorio y, si tiene éxito, el apareamiento se produce en el hilo.

En la araña caníbal y poliandrosa de telaraña en órbita Argiope bruennichi , los machos mucho más pequeños son atacados durante su primera cópula y canibalizados hasta en el 80% de los casos. Todos los machos supervivientes mueren después de su segunda cópula, un patrón observado en otras especies de Argiope . Si un macho sobrevive a su primera cópula depende de la duración del contacto genital: los machos que saltan temprano (antes de los 5 segundos) tienen posibilidades de sobrevivir, mientras que los machos que copulan más tiempo (más de 10 segundos) mueren invariablemente. La copulación prolongada, aunque asociada con el canibalismo, mejora la transferencia de esperma y la paternidad relativa.

Se observó que cuando los machos se aparean con una hembra no hermana, la duración de su cópula se prolonga y, en consecuencia, los machos son canibalizados con mayor frecuencia. Cuando los machos se aparean con una hermana, copulan brevemente y, por lo tanto, es más probable que escapen del canibalismo. Al escapar, es probable que aumenten sus posibilidades de aparearse de nuevo con una hembra que no sea pariente. Estas observaciones sugieren que los machos pueden ajustar de forma adaptativa su inversión en función del grado de parentesco genético de la hembra para evitar la depresión por endogamia .

Dimorfismo de tamaño sexual

El dimorfismo sexual se refiere a las diferencias físicas entre machos y hembras de la misma especie. Una de esas diferencias puede ser el tamaño.

Los araneidos a menudo exhiben dimorfismo de tamaño, típicamente conocido como dimorfismo de tamaño sexual extremo, debido a la extensión de las diferencias de tamaño. La diferencia de tamaño entre las especies de Araneidae varía enormemente. Algunas hembras, como las de Nephila pilipes , pueden ser al menos 9 veces más grandes que el macho, mientras que otras son solo un poco más grandes que el macho. Por lo general, se piensa que la hembra de mayor tamaño se selecciona a través de la selección de fecundidad , la idea de que las hembras más grandes pueden producir más huevos y, por lo tanto, más descendencia. Aunque una gran cantidad de evidencia apunta hacia la mayor presión de selección sobre el tamaño de las hembras más grande, existe alguna evidencia de que la selección también puede favorecer el tamaño de los machos pequeños.

Los araneidos también exhiben un fenómeno llamado canibalismo sexual , que se encuentra comúnmente en Araneidae. La evidencia sugiere una correlación negativa entre el dimorfismo del tamaño sexual y la incidencia de canibalismo sexual. Sin embargo, otra evidencia ha demostrado que las diferencias en los eventos caníbales entre las araneidas cuando se tienen machos más pequeños o un poco más grandes son ventajosas.

Alguna evidencia ha demostrado que el dimorfismo extremo puede ser el resultado de que los machos eviten ser detectados por las hembras. Para los machos de estas especies, tener un tamaño más pequeño puede ser ventajoso para moverse al eje central de una red, por lo que las arañas hembras pueden ser menos propensas a detectar al macho, o incluso si se detectan como presas para ser comidas, el tamaño pequeño puede indicar poca valor nutricional. Las araneidas masculinas de cuerpo más grande pueden ser ventajosas cuando se aparean en un hilo de apareamiento porque el hilo se construye desde el borde del orbe de la red hasta los hilos estructurales o la vegetación cercana. Aquí los machos más grandes pueden ser menos propensos a ser canibalizados, ya que los machos pueden copular mientras la hembra está colgada, lo que puede hacerlos más seguros del canibalismo. En una subfamilia de Araneid que usa un hilo de apareamiento, Gasteracanthinae, el canibalismo sexual aparentemente está ausente a pesar del dimorfismo de tamaño extremo.

Genera

A partir de agosto de 2021, el World Spider Catalog acepta los siguientes géneros:

• Acacesia Simon, 1895 - América del Sur, América del Norte
• Acantharachne Tullgren, 1910 - Congo, Madagascar, Camerún
• Acanthepeira Marx, 1883 - América del Norte, Brasil, Cuba
• Acroaspis Karsch, 1878 - Nueva Zelanda, Australia
• Acrosomoides Simon, 1887 - Madagascar, Camerún, Congo
• Actinacantha Simon, 1864 - Indonesia
• Actinosoma Holmberg, 1883 - Colombia, Argentina
• Aculepeira Chamberlin & Ivie, 1942 - América del Norte, América Central, América del Sur, Asia, Europa
• Acusilas Simon, 1895 - Asia
• Aethriscus Pocock, 1902 - Congo
• Aethrodiscus Strand, 1913 - África central
• Aetrocantha Karsch, 1879 - África central
• Afracantha Dahl, 1914 - África
• Agalenatea Archer, 1951 - Etiopía, Asia
• Alenatea Song & Zhu, 1999 - Asia
• Allocyclosa Levi, 1999 - Estados Unidos, Panamá, Cuba
• Alpaida O. Pickard-Cambridge, 1889 - América Central, América del Sur, México, Caribe
• Amazonepeira Levi, 1989 - América del Sur
• Anepsion Strand, 1929 - Oceanía, Asia
• Arachnura Vinson, 1863 - Asia, Oceanía, África
• Araneus Clerck, 1757 - África, América del Sur, América del Norte, Oceanía, Asia, América Central, Europa, Cuba
• Araniella Chamberlin & Ivie, 1942 - Asia
• Mayordomo de Aranoethra , 1873 - África
• Argiope Audouin, 1826 - Asia, Oceanía, África, América del Norte, América del Sur, Costa Rica, Cuba, Portugal
• Artifex Kallal & Hormiga, 2018 - Australia
• Artonis Simon, 1895 - Myanmar, Etiopía
• Aspidolasius Simon, 1887 - América del Sur
• Augusta O. Pickard-Cambridge, 1877 - Madagascar
• Austracantha Dahl, 1914 - Australia
• Backobourkia Framenau, Dupérré, Blackledge & Vink, 2010 - Australia, Nueva Zelanda
• Bertrana Keyserling, 1884 - América del Sur, América Central
• Caerostris Thorell, 1868 - África, Asia
• Carepalxis L. Koch, 1872 - Oceanía, América del Sur, México, Jamaica
• Celaenia Thorell, 1868 - Australia, Nueva Zelanda
• Cercidia Thorell, 1869 - Rusia, Kazajstán, India
• Chorizopes O. Pickard-Cambridge, 1871 - Asia, Madagascar
• Chorizopesoides Mi & Wang, 2018 - China, Vietnam
• Cladomelea Simon, 1895 - Sudáfrica, Congo
• Clitaetra Simon, 1889 - África, Sri Lanka
• Cnodalia Thorell, 1890 - Indonesia, Japón
• Coelossia Simon, 1895 - Sierra Leona, Mauricio, Madagascar
• Colaranea Court & Forster, 1988 - Nueva Zelanda
• Collina Urquhart, 1891 - Australia
• Colphepeira Archer, 1941 - Estados Unidos, México
• Cryptaranea Court & Forster, 1988 - Nueva Zelanda
• Cyclosa Menge, 1866 - Caribe, Asia, Oceanía, América del Sur, América del Norte, América Central, África, Europa
• Cyphalonotus Simon, 1895 - Asia, África
• Cyrtarachne Thorell, 1868 - Asia, África, Oceanía
• Cyrtobill Framenau & Scharff, 2009 - Australia
• Cyrtophora Simon, 1864 - Asia, Oceanía, República Dominicana, Costa Rica, América del Sur, África
• Deione Thorell, 1898 - Myanmar
• Deliochus Simon, 1894 - Australia, Papua Nueva Guinea
• Dolophones Walckenaer, 1837 - Australia, Indonesia
• Dubiepeira Levi, 1991 - América del Sur
• Edricus O. Pickard-Cambridge, 1890 - México, Panamá, Ecuador
• Enacrosoma Mello-Leitão, 1932 - América del Sur, América Central, México
• Encyosaccus Simon, 1895 - América del Sur
• Epeiroides Keyserling, 1885 - Costa Rica, Brasil
• Eriophora Simon, 1864 - Oceanía, Estados Unidos, América del Sur, América Central, África
• Eriovixia Archer, 1951 - Asia, Papua Nueva Guinea, África
• Eustacesia Caporiacco, 1954 - Guayana Francesa
• Eustala Simon, 1895 - América del Sur, América del Norte, América Central, Caribe
• Exechocentrus Simon, 1889 - Madagascar
• Faradja Grasshoff, 1970 - Congo
• Friula O. Pickard-Cambridge, 1897 - Indonesia
• Galaporella Levi, 2009 - Ecuador
• Gasteracantha Sundevall, 1833 - Oceanía, Asia, Estados Unidos, África, Chile
• Gastroxya Benoit, 1962 - África
• Gea C. L. Koch, 1843 - África, Oceanía, Asia, Estados Unidos, Argentina
• Gibbaranea Archer, 1951 - Asia, Europa, Argelia
• Glyptogona Simon, 1884 - Sri Lanka, Italia, Israel
• Gnolus Simon, 1879 - Chile, Argentina
• Herennia Thorell, 1877 - Asia, Oceanía
• Heterognatha Nicolet, 1849 - Chile
• Heurodes Keyserling, 1886 - Asia, Australia
• Hingstepeira Levi, 1995 - América del Sur
• Hypognatha Guérin, 1839 - América del Sur, América Central, México, Trinidad
• Hypsacantha Dahl, 1914 - África
• Hypsosinga Ausserer, 1871 - Asia, América del Norte, Groenlandia, África
• Ideocaira Simon, 1903 - Sudáfrica
• Isoxya Simon, 1885 - África, Yemen
• Kaira O. Pickard-Cambridge, 1889 - América del Norte, América del Sur, Cuba, Guatemala
• Kapogea Levi, 1997 - México, América del Sur, América Central
• Kilima Grasshoff, 1970 - Congo, Seychelles, Yemen
• Larinia Simon, 1874 - Asia, África, América del Sur, Europa, Oceanía, América del Norte
• Lariniaria Grasshoff, 1970 - Asia
• Larinioides Caporiacco, 1934 - Asia
• Lariniophora Framenau, 2011 - Australia
• Leviellus Wunderlich, 2004 - Asia, Francia
• Lewisepeira Levi, 1993 - Panamá, México, Jamaica
• Lipocrea Thorell, 1878 - Asia, Europa
• Macracantha Simon, 1864 - India, China, Indonesia
• Madacantha Emerit, 1970 - Madagascar
• Mahembea Grasshoff, 1970 - África central y oriental
• Mangora O. Pickard-Cambridge, 1889 - Asia, América del Norte, América del Sur, América Central, el Caribe
• Manogea Levi, 1997 - América del Sur, América Central, México
• Mastophora Holmberg, 1876 - América del Sur, América del Norte, América Central, Cuba
• Mecynogea Simon, 1903 - América del Norte, América del Sur, Cuba
• Megaraneus Lawrence, 1968 - África
• Melychiopharis Simon, 1895 - Brasil
• Metazygia F. O. Pickard-Cambridge, 1904 - América del Sur, América Central, América del Norte, el Caribe
• Metepeira F. O. Pickard-Cambridge, 1903 - América del Norte, Caribe, América del Sur, América Central
• Micrathena Sundevall, 1833 - América del Sur, Caribe, América Central, América del Norte
• Micrepeira Schenkel, 1953 - América del Sur, Costa Rica
• Micropoltys Kulczyński, 1911 - Papua Nueva Guinea, Australia
• Milonia Thorell, 1890 - Singapur, Indonesia, Myanmar
• Molinaranea Mello-Leitão, 1940 - Chile, Argentina
• Nemoscolus Simon, 1895 - África
• Nemosinga Caporiacco, 1947 - Tanzania
• Nemospiza Simon, 1903 - Sudáfrica
• Neogea Levi, 1983 - Papua Nueva Guinea, India, Indonesia
• Neoscona Simon, 1864 - Asia, África, Europa, Oceanía, América del Norte, Cuba, América del Sur
• Nephila Leach, 1815 - Asia, Oceanía, Estados Unidos, África, América del Sur
• Nephilengys L. Koch, 1872 - Asia, Oceanía
• Nephilingis Kuntner, 2013 - América del Sur, África
• Nicolepeira Levi, 2001 - Chile
• Novakiella Court & Forster, 1993 - Australia, Nueva Zelanda
• Novaranea Court & Forster, 1988 - Australia, Nueva Zelanda
• Nuctenea Simon, 1864 - Argelia, Asia
• Oarces Simon, 1879 - Brasil, Chile, Argentina
• Ocrepeira Marx, 1883 - América del Sur, América Central, Caribe, América del Norte
• Ordgarius Keyserling, 1886 - Asia, Oceanía
• Paralarinia Grasshoff, 1970 - Congo, Sudáfrica
• Paraplectana Brito Capello, 1867 - Asia, África
• Paraplectanoides Keyserling, 1886 - Australia
• Pararaneus Caporiacco, 1940 - Madagascar
• Parawixia F. O. Pickard-Cambridge, 1904 - México, América del Sur, Asia, Papua Nueva Guinea, América Central, Trinidad
• Parmatergus Emerit, 1994 - Madagascar
• Pasilobus Simon, 1895 - África, Asia
• Perilla Thorell, 1895 - Myanmar, Vietnam, Malasia
• Pherenice Thorell, 1899 - Camerún
• Phonognatha Simon, 1894 - Australia
• Pitharatus Simon, 1895 - Malasia, Indonesia
• Plebs Joseph & Framenau, 2012 - Oceanía, Asia
• Poecilarcys Simon, 1895 - Túnez
• Poecilopachys Simon, 1895 - Oceanía
• Poltys C. L. Koch, 1843 - Asia, África, Oceanía
• Popperaneus Cabra-García & Hormiga, 2020 - Brasil, Paraguay
• Porcataraneus Mi & Peng, 2011 - India, China
• Pozonia Schenkel, 1953 - Caribe, Paraguay, México, Panamá
• Prasonica Simon, 1895 - África, Asia, Oceanía
• Prasonicella Grasshoff, 1971 - Madagascar, Seychelles
• Pronoides Schenkel, 1936 - Asia
• Pronous Keyserling, 1881 - Malasia, México, América Central, América del Sur, Madagascar
• Pseudartonis Simon, 1903 - África
• Pseudopsyllo Strand, 1916 - Camerún
• Psyllo Thorell, 1899 - Camerún, Congo
• Pycnacantha Blackwall, 1865 - África
• Rubrepeira Levi, 1992 - México, Brasil
• Scoloderus Simon, 1887 - Belice, América del Norte, Argentina, Caribe
• Sedasta Simon, 1894 - África Occidental
• Singa C. L. Koch, 1836 - África, Asia, América del Norte, Europa
• Singafrotypa Benoit, 1962 - África
• Siwa Grasshoff, 1970 - Asia
• Spilasma Simon, 1897 - América del Sur, Honduras
• Spinepeira Levi, 1995 - Perú
• Spintharidius Simon, 1893 - América del Sur, Cuba
• Taczanowskia Keyserling, 1879 - México, América del Sur
• Talthybia Thorell, 1898 - China, Myanmar
• Tatepeira Levi, 1995 - América del Sur, Honduras
• Telaprocera Harmer & Framenau, 2008 - Australia
• Testudinaria Taczanowski, 1879 - América del Sur, Panamá
• Thelacantha Hasselt, 1882 - Madagascar, Asia, Australia
• Thorellina Berg, 1899 - Myanmar, Papúa Nueva Guinea
• Togacantha Dahl, 1914 - África
• Umbonata Grasshoff, 1971 - Tanzania
• Ursa Simon, 1895 - Asia, América del Sur, Sudáfrica
• Verrucosa McCook, 1888 - América del Norte, Panamá, América del Sur, Australia
• Wagneriana F.O. Pickard-Cambridge, 1904 - América del Sur, América Central, Caribe, América del Norte
• Witica O. Pickard-Cambridge, 1895 - Cuba, México, Perú
• Wixia O. Pickard-Cambridge, 1882 - Brasil, Guyana, Bolivia
• Xylethrus Simon, 1895 - América del Sur, México, Jamaica, Panamá
• Arquero Yaginumia , 1960 - Asia
• Zealaranea Court & Forster, 1988 - Nueva Zelanda
• Zilla C. L. Koch, 1834 - Azerbaiyán, India, China
• Zygiella F. O. Pickard-Cambridge, 1902 - América del Norte, Asia, Ucrania, América del Sur

Ver también

• Lista de especies de Araneidae

Referencias

Otras lecturas

enlaces externos

• Arañas de Australia
• Arañas del noroeste de Europa
• Araneae , páginas de inicio de aracnología
• Catálogo World Spider
• Tejedores de orbes de Kentucky , Universidad de Kentucky
• Fotos de especies de Mangora
• Gasteracantha cancriformis , orbweaver de espalda espinosa en elsitio web de Criaturas Destacadas de la Universidad de Florida / Instituto de Ciencias de la Alimentación y la Agricultura
• Neoscona crucifera y N. domiciliorum en elsitio web de Criaturas Destacadas de la Universidad de Florida / Instituto de Ciencias Agrícolas y Alimentarias HOE