Charlotte's Web (cannabis) - Charlotte's Web (cannabis)

la web de Charlotte
Género Canabis
Especies Cannabis sativa
Criador Hermanos Stanley
Origen Colorado , Estados Unidos
Parte de una serie sobre
Canabis
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Química
Consumo
Ciencias económicas
Efectos
Formularios
Ley
Regional
Variantes
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Charlotte's Web es una marca de productos con alto contenido de cannabidiol (CBD) y bajo contenido de tetrahidrocannabinol (THC) derivados del cáñamo industrial y comercializados como suplementos dietéticos y cosméticos según la ley federal de los Estados Unidos. Es producido por Charlotte's Web, Inc. en Colorado. Productos derivados de cáñamo no inducen la psicoactivo " alta " típicamente asociada con cepas de marihuana recreativas que son altos en THC. Los productos derivados del cáñamo de Charlotte's Web contienen menos del 0,3% de THC.

Charlotte's Web lleva el nombre de Charlotte Figi, cuya historia la llevó a ser descrita como "la chica que está cambiando las leyes sobre la marihuana medicinal en todo Estados Unidos". Sus padres y médicos dicen que experimentó una reducción de sus ataques epilépticos provocados por el síndrome de Dravet después de su primera dosis de marihuana medicinal a los cinco años de edad. Su uso de Charlotte's Web apareció por primera vez en el documental de CNN de 2013 "Weed".

La cobertura de los medios aumentó la demanda de productos con alto contenido de CBD, que se han utilizado para tratar la epilepsia en niños pequeños y niños. Una de las cepas iniciales desarrolladas por los Stanley Brothers se llamaba originalmente "Hippie's Disappointment" ya que era una cepa que tenía un alto contenido de CBD y no podía inducir un "subidón".

Si bien los informes anecdóticos inicialmente despertaron interés en el tratamiento con cannabinoides , no hubo evidencia suficiente para sacar conclusiones con certeza sobre su seguridad o eficacia. En 2018, la FDA aprobó la solución oral Epidiolex (cannabidiol como ingrediente terapéutico) para dos tipos de epilepsia.

Usos médicos

Evidencia

En 2014, había poca evidencia sobre la seguridad o eficacia de los cannabinoides en el tratamiento de la epilepsia. Una revisión Cochrane de 2014 no encontró pruebas suficientes para sacar conclusiones sobre su uso. Una revisión de 2014 de la Academia Estadounidense de Neurología concluyó de manera similar que "los datos son insuficientes para respaldar o refutar la eficacia de los cannabinoides para reducir la frecuencia de las convulsiones".

La revisión Cochrane sugiere que los cannabinoides se reserven para personas con síntomas que no se pueden controlar por otros medios, que han sido evaluados mediante monitorización con video EEG para confirmar el diagnóstico y no son elegibles para tratamientos mejor establecidos como cirugía y neuroestimulación . Una segunda revisión describió cuatro ensayos controlados con placebo de cannabidiol que incluyeron a 48 personas con una enfermedad que no era manejable por otros medios. Tres de cuatro ensayos informaron alguna reducción de las convulsiones, pero no fue posible realizar una comparación con placebo debido al pequeño número de personas en los ensayos. Las drogas fueron bien toleradas. Una tercera revisión encontró que no se podían sacar conclusiones confiables sobre el efecto del cannabis sobre la epilepsia debido a la mala calidad de los datos disponibles, pero se pueden justificar más investigaciones debido al buen perfil de seguridad observado en los ensayos clínicos pequeños.

Declaraciones

Debido a la naturaleza anecdótica de las declaraciones de propiedades saludables, los organismos médicos han publicado declaraciones de preocupación.

Una declaración de posición de 2014 de la American Epilepsy Society declaró:

Los informes anecdóticos recientes de los efectos positivos del cannabidiol, un derivado de la marihuana, en algunas personas con epilepsia resistente al tratamiento, dan motivos de esperanza. Sin embargo, debemos recordar que estos son solo informes anecdóticos, y se carece de evidencia científica sólida para el uso de la marihuana ... en la actualidad, la comunidad de la epilepsia no sabe si la marihuana es un tratamiento seguro y efectivo, ni conocen el largo a largo plazo que la marihuana tendrá sobre el aprendizaje, la memoria y el comportamiento, especialmente en bebés y niños pequeños.

Los productos derivados del cannabis no se mencionaron en las pautas de tratamiento de la epilepsia del Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención en 2012.

Historia

Aceite de cannabis

Charlotte's Web fue una variedad desarrollada por los hermanos Stanley (Joel, Jesse, Jon, Jordan, Jared y Josh) mediante el cruce de una variedad de marihuana con cáñamo industrial. Este proceso creó una variedad con menos tetrahidrocannabinol (THC) y más cannabidiol (CBD) que las variedades típicas de marihuana. Los hermanos Stanley cultivan las plantas en su granja e invernaderos. Se extrae un aceite rico en CBD de las plantas cosechadas y se concentra mediante evaporación rotatoria . Como es tan bajo en THC, la variedad se llamó originalmente "Hippie's Disappointment". Es una planta menos rentable con "casi ningún valor para los consumidores tradicionales de marihuana".

sociedad y Cultura

Estatus legal

Con el ingrediente principal clasificado como "cáñamo industrial" en los Estados Unidos, ( Ley de mejoramiento de la agricultura de 2018 ) Charlotte's Web Oil y otros productos de CBD son legales en los 50 estados, siempre que el contenido de THC sea inferior al 0,3%.

La publicidad asociada con Charlotte's Web ha inspirado una serie de proyectos de ley, algunos de los cuales se encuentran en las etapas de planificación y otros que han sido propuestos o realmente aprobados. Los niños, como "defensores excepcionalmente poderosos de la marihuana medicinal en todo el país", han inspirado "el movimiento para legalizar la marihuana medicinal", un movimiento que "tiene un rostro como el de Charlotte, y es uno joven que es difícil de ignorar. Legisladores de todo el país están impulsando una legislación para legalizar el aceite de marihuana como tratamiento para los niños con epilepsia ".

El 20 de marzo de 2014, el Comité de Presupuesto de la Cámara de Representantes de Florida aprobó la "medida de la Web de Charlotte (CS / HB 843)" diseñada para limitar la capacidad de los fiscales para enjuiciar a quienes posean marihuana con bajo contenido de THC o alto contenido de CBD ("0.5 por ciento o menos de tetrahidrocannabinol y más del 15 por ciento de cannabidiol ") utilizados para tratar las convulsiones. La ley entró en vigor el 1 de julio de 2014. Desde entonces, los legisladores de Florida aprobaron un proyecto de ley con apoyo bipartidista que legaliza el uso de Charlotte's Web, y el gobernador Rick Scott firmó la "Ley Compasiva de Cannabis Medicinal de 2014" (SB 1030) en junio. 6 de 2014. La ley también se conoce como la ley "Charlotte's Web". La ley especifica el número de centros de distribución, qué tipos de viveros pueden cultivar las plantas, requiere varios otros controles y proporciona fondos para la investigación.

El 31 de octubre de 2017, la FDA envió cartas de advertencia a cuatro comercializadores de CBD, incluido Stanley Brothers Social Enterprises, LLC (d / b / a CW Hemp), el productor de Charlotte's Web. Se les advirtió "en contra de hacer afirmaciones médicas sobre el cannabidiol (CBD). La agencia también se mostró en desacuerdo con las empresas que comercializan productos de CBD como suplementos dietéticos".

Etimología

Charlotte's Web lleva el nombre de una niña estadounidense, Charlotte Figi , que desarrolló el síndrome de Dravet (también conocido como epilepsia mioclónica grave de la infancia o SMEI) cuando era bebé. A los tres años, Figi estaba gravemente discapacitado y tenía 300 convulsiones de gran mal por semana a pesar del tratamiento. Sus padres se enteraron de otro niño con síndrome de Dravet, que había estado usando un tipo diferente de marihuana medicinal desde junio de 2011, y decidieron probar la marihuana. Sus padres y médicos dijeron que mejoró de inmediato. Ella siguió un régimen regular que usaba una solución del extracto de marihuana con alto contenido de CBD en aceite de oliva . Se le dio el aceite debajo de la lengua o en la comida. Sus padres dijeron en 2013 que su epilepsia había mejorado, por lo que solo tenía unas cuatro convulsiones por mes y podía participar en las actividades normales de la infancia.

El tipo que ahora lleva el nombre de Figi no fue el primer tipo que probaron sus padres. Como su suministro original, un tipo llamado R4 que también es alto en CBD y bajo en THC, se estaba agotando, contactaron a los hermanos Stanley. Del stock de Stanley, eligieron la variedad con alto contenido de CBD que desde entonces ha sido renombrada como Charlotte's Web.

La historia de Charlotte ha aparecido en dos documentales de CNN, el programa de televisión The Doctors , 60 Minutes Australia y Dateline NBC , entre muchas otras fuentes. Un artículo en el National Journal que detalla el papel de varios niños como "defensores excepcionalmente poderosos de la marihuana medicinal en todo el país" describió a Charlotte como la "primera niña del cartel del tema ..." Su historia ha llevado a que la describan como ". la chica que está cambiando las leyes de marihuana medicinal en todo Estados Unidos ", así como el" ejemplo más famoso del uso de cáñamo medicinal ". El 13 de noviembre de 2019, Charlottte fue la primera niña que apareció en la portada de la revista High Times en su papel de "Namesake" como nominada al premio "High Times Female 50". Charlotte Figi murió el 7 de abril de 2020.

Publicidad y demanda

Cuando Charlotte tenía cinco años, su historia apareció en el documental de CNN "Weed" del 11 de agosto de 2013, presentado por Sanjay Gupta . El 24 de noviembre de 2013, Paige Figi fue invitada al programa de televisión The Doctors , donde se contó la historia de Charlotte. También apareció en el documental de CNN del 11 de marzo de 2014 de Gupta "Weed 2: Cannabis Madness". El extracto recibió más publicidad el 6 de octubre de 2014, cuando el programa de televisión The Doctors nuevamente presentó una historia sobre el uso de Charlotte's Web. Los médicos pidieron un cambio de la clasificación federal. Sanjay Gupta también ha expresado su apoyo a Charlotte's Web en el programa de televisión The Doctors . En el episodio del 17 de octubre de 2014 de la serie de televisión ABC The View , Paige Figi y Joel Stanley fueron entrevistados por Whoopi Goldberg y Nicolle Wallace .

Los documentales de CNN recibieron amplia publicidad y popularizaron Charlotte's Web como un posible tratamiento para la epilepsia y otras afecciones. Colorado ha legalizado el uso medicinal y recreativo de la marihuana, y muchos padres han acudido allí con sus niños que sufren en busca de Charlotte's Web y otras formas de marihuana medicinal. En noviembre de 2013, CBS Denver informó que "[l] a hay ahora una comunidad en crecimiento de 93 familias con niños epilépticos que consumen marihuana a diario. Cientos están en lista de espera y miles están llamando". En octubre de 2014, Time señaló que los hermanos Stanley tenían una lista de espera de "más de 12.000 familias". Se les ha denominado "refugiados de la marihuana", "parte de una migración de familias que desarraigan sus vidas y se mudan a Colorado, donde se permite el uso medicinal de la marihuana ... obligados a huir de estados donde el cannabis está prohibido". En noviembre de 2014, David Nutt mencionó telaraña de Charlotte en el Royal Pharmaceutical Society 's Pharmaceutical Diario , donde se hizo un llamamiento para 'el gobierno del Reino Unido [a] actúa en la evidencia, lo que permite el uso de cannabis medicinal y reducir las barreras a su investigación.'

Las familias que dicen que se han quedado sin opciones farmacéuticas se han mudado a Colorado para acceder a Charlotte's Web. La demanda ha estimulado los pedidos de más investigación para determinar si estos productos realmente hacen lo que se afirma. Amy Brooks-Kayal, vicepresidenta de la Sociedad Estadounidense de Epilepsia, afirmó que los ataques epilépticos pueden aparecer y desaparecer sin una explicación obvia, y que la red de Charlotte podría causar daños en el desarrollo. Ella recomendó que los padres se reubiquen para que sus hijos afectados puedan tener acceso a uno de los mejores centros de epilepsia pediátrica del país en lugar de mudarse a Colorado.

El producto ha sido descrito como la "marca de aceite de CBD más famosa del país", el "aceite de CBD de mayor venta en el país" y la "marca número uno", con el 7% del mercado.

Distribución

En noviembre de 2013, Josh Stanley dijo que la telaraña de Charlotte tenía 0,5% de THC y 17% de CBD, y que "es tan legal como otros productos de cáñamo que ya se venden en las tiendas de Utah, incluidos otros aceites, ropa y cremas de manos, pero es ilegal , a nivel federal, para cruzar las fronteras estatales ". Las legalidades de vender el producto a las personas que lo transportan a través de las fronteras estatales son complicadas, con dificultades tanto para los vendedores como para los transportistas.

Referencias

enlaces externos