Louise Pearce - Louise Pearce

Louise Pearce
Fotografía de Louise Pearce (1885-1959) .jpg
Nacido ( 05/03/1885 )5 de marzo de 1885
Winchester, Massachusetts , Estados Unidos
Murió 10 de agosto de 1959 (08/10/1959)(74 años)
Nueva York , Estado de Nueva York , EE. UU.
Nacionalidad americano
alma mater La Universidad de Stanford , la Universidad de Boston , Johns Hopkins University
Premios Orden de la Corona de Bélgica , Oficial de la Real Orden del León
Carrera científica
Campos Patología
Instituciones Instituto Rockefeller
Video externo
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icono de video Héroe anónimo: Louise Pearce . Imagen de un frotis de sangre de un paciente con tripanosomiasis africana, que muestra tripanosomas.

Louise Pearce (5 de marzo de 1885 - 10 de agosto de 1959) fue una patóloga estadounidense del Instituto Rockefeller que ayudó a desarrollar un tratamiento para la enfermedad del sueño africana (tripanosomiasis). La enfermedad del sueño fue una epidemia fatal que devastó áreas de África, matando a dos tercios de la población del protectorado de Uganda solo entre 1900 y 1906. Con los químicos Walter Abraham Jacobs y Michael Heidelberger y el patólogo Wade Hampton Brown , Pearce trabajó para desarrollar y probar medicamentos a base de arsénico para su tratamiento. En 1920, Louise Pearce viajó al Congo Belga donde diseñó y llevó a cabo una prueba de drogas protocolo para los ensayos en humanos para establecer triparsamida 'la seguridad, la eficacia y la dosificación óptima s. La triparsamida tuvo éxito en la lucha contra la epidemia mortal, curando el 80% de los casos.

Por su trabajo sobre la enfermedad del sueño, Pearce recibió la Orden de la Corona de Bélgica (1920 o 1921). En 1953, Bélgica la honró aún más, nombrando a Pearce y sus compañeros de trabajo como Oficiales de la Real Orden del León.

Pearce también desarrolló con éxito protocolos de tratamiento para aplicar triparsamida a la sífilis. Pasó gran parte de su carrera estudiando modelos animales de cáncer.

Vida temprana

Louise Pearce nació el 5 de marzo de 1885 en Winchester, Massachusetts. Era la hija mayor de Charles Ellis Pearce y Susan Elizabeth Hoyt. Más tarde tuvieron un hijo, Robert. La familia se mudó a California, donde Louise asistió a la Girls Collegiate School en Los Ángeles .

Educación y entrenamiento

Louise Pearce recibió un AB grado en la fisiología y la histología de la Universidad de Stanford en 1907. Fue miembro de Pi Beta Phi . Asistió a la Universidad de Boston de 1907 a 1909 y fue admitida en la Escuela de Medicina de la Universidad Johns Hopkins en 1907, con una posición avanzada. En 1912 obtuvo su doctorado en medicina de Johns Hopkins, y se graduó en tercer lugar en su clase. Luego trabajó durante un año en el hospital como empleada doméstica, sirviendo en la Clínica Psiquiátrica Phipps . Pearce fue recomendado por el Dr. Welch de Johns Hopkins como "un patólogo médico prometedor".

Instituto Rockefeller

En 1913, Pearce ocupó un puesto de investigadora en el Instituto Rockefeller , siendo la primera mujer en ser nombrada. Trabajó como asistente del Dr. Simon Flexner , director del Instituto. Pearce permaneció en el Instituto Rockefeller durante el resto de su carrera, de 1913 a 1951. Fue ascendida a miembro asociada en 1923. Durante gran parte de su tiempo allí, trabajó en estrecha colaboración con el patólogo Dr. Wade Hampton Brown . Aunque pasó de asistente a asociada, nunca fue ascendida a miembro de pleno derecho del instituto.

Enfermedad del sueño

La enfermedad del sueño era una epidemia devastadora que había despoblado distritos enteros de África.

Los síntomas de la enfermedad comienzan de manera muy insidiosa, siendo un leve cambio en la antigua actitud mental del paciente lo primero que notan los familiares del paciente. A continuación, aparece una aversión al trabajo, con tendencia a sentarse y descansar más de lo habitual, y en este momento puede quejarse de dolores de cabeza y otros dolores transitorios, especialmente dolores en la parte superior del pecho. El aspecto facial ahora también cambia, y un negro de aspecto previamente feliz e inteligente se vuelve, en cambio, aburrido, pesado y apático. Una vez que estos cambios han aparecido, la enfermedad puede seguir un curso agudo o más o menos crónico, progresando sin embargo hasta su final fatal final ... La temperatura - un punto muy importante - se eleva, subiendo por las noches a 101 ° o 102 ° F., bajando a subnormal por la mañana, el rango a menudo se extiende más de cuatro grados o más, y el pulso de muy baja tensión se acelera, variando de 90 a 130 latidos por minuto. Estos dos síntomas son de la mayor importancia diagnóstica en el reconocimiento temprano de la enfermedad ... La somnolencia, que ha ido aumentando gradualmente, pasa ahora al coma, del que los pacientes sólo pueden despertar con dificultad; la temperatura desciende por debajo de lo normal, en casos raros aparecen ataques convulsivos y el paciente muere en un estado de coma completo. Este es el curso común de un caso agudo ordinario de la enfermedad, los diferentes cambios tardan aproximadamente un mes o seis semanas en completarse.

Mapa que muestra la tripanosomiasis en el Congo Belga, Dr. Yale Massey, 1907

En 1903, los investigadores habían determinado que la enfermedad del sueño era causada por un tripanosoma , un parásito que vivía y se multiplicaba extracelularmente en la sangre y los fluidos tisulares de sus huéspedes humanos. Los investigadores también sabían que los tripanosomas eran transmitidos por una especie de mosca tsetsé . Se ha sugerido que las preparaciones de arsénico podrían ser útiles para tratar la enfermedad, pero no se ha encontrado un tratamiento eficaz.

En el Instituto Rockefeller , Simon Flexner organizó un grupo para probar compuestos de arsénico. Sobre la base del trabajo de Paul Ehrlich en Alemania , quien había desarrollado un medicamento derivado del arsénico llamado Salvarsan para el tratamiento de la sífilis, el químico Walter A. Jacobs y el inmunólogo Michael Heidelberger sintetizaron 243 posibles arsenicales, diversos grupos metilo, amidas y cadenas laterales complejas. . Pearce y Brown estudiaron modelos animales de la enfermedad en ratas, ratones y conejos para comprender mejor el curso de la enfermedad y probaron todos los tratamientos potenciales para evaluar inicialmente la efectividad. En ratones y ratas, los parásitos tendieron a permanecer en el torrente sanguíneo, mientras que en los conejos invadieron el sistema nervioso central, un modelo más comparable a lo que sucedió en los humanos. La más exitosa de las posibilidades fue la triparsamida, un derivado del atoxilo , en el que un grupo carboxilo se convirtió en una amida para reducir la toxicidad del fármaco. Anunciaron resultados exitosos en el Journal of Experimental Medicine en 1919.

El Instituto Rockefeller envió a Louise Pearce a Léopoldville en el Congo Belga en 1920 para probar la triparsamida, "confiando en su personalidad vigorosa para llevar a cabo una tarea que no es demasiado fácil para una mujer médica y no exenta de peligros". Allí trabajó con un hospital y laboratorio local para diseñar y llevar a cabo un protocolo de prueba de drogas para ensayos en humanos a fin de establecer la seguridad, la eficacia y la dosis óptima de la triparsamida. Casi todos los primeros casos de la enfermedad anteriormente mortal se trataron con éxito y la mayoría de los pacientes, incluso en las últimas etapas de la enfermedad del sueño, pudieron salvarse. Los ensayos en humanos también revelaron que un efecto secundario de otros compuestos de arsénico, daño al nervio óptico y pérdida de la visión, podría ocurrir con dosis altas o repetidas de triparsamida.

No obstante, la triparsamida se convirtió en el fármaco de elección para la quimioterapia de la enfermedad del sueño durante varias décadas. El compuesto pudo ingresar al sistema nervioso central, lo que lo convirtió en el primer medicamento que podría usarse para tratar la enfermedad del sueño en etapa posterior. Fue fácil de administrar, actuó rápidamente y curó a más del 80% de los pacientes. Investigaciones posteriores mostrarían que fue más eficaz en una variante de la enfermedad, Trypanosoma brucei gambiense , y menos en Trypanosoma brucei rhodesiense .

Por su trabajo, Pearce recibió la Orden de la Corona de Bélgica (1920 o 1921), y en 1953, el premio Rey Leopoldo II de $ 10,000 y la Real Orden del León . Sus compañeros de trabajo también fueron honrados por sus contribuciones. También fue elegida miembro de la Sociedad Belga de Medicina Tropical y asistió a reuniones europeas de 1921 a 1939.

Sífilis

Brown y Pearce estudiaron sistemáticamente la sífilis en conejos, durante un período de aproximadamente 6 años. Sus meticulosas investigaciones ampliaron la comprensión de la enfermedad, que siguió un curso en conejos similar al de los humanos. En particular, observaron la propagación de espiroquetas por todo el sistema linfático después de su introducción en un área, la creación de lesiones sifilíticas en áreas alejadas del sitio de inoculación original y la recurrencia de la infección latente desde el interior de los ganglios linfáticos en ausencia de evidencia evidente. síntomas.

También investigaron el uso de triparsamida como posible tratamiento para la sífilis. Aunque en general era mucho menos potente contra las espiroquetas que contra los tripanosomas, la capacidad de la triprsamida para atravesar la barrera hematoencefálica y entrar en el sistema nervioso central la convirtió en un tratamiento útil para la sífilis del cerebro y la médula espinal y la forma crónica, la paresia general. La triparsamida era un tratamiento estándar para la sífilis hasta que la penicilina la reemplazó en 1950.

Investigación sobre el cáncer

Durante sus estudios con conejos, Pearce y Brown descubrieron un tumor epitelial maligno del escroto, el carcinoma de Brown-Pearce . Estudiaron la transmisión del tumor mediante la inoculación de una serie de más de veinte conejos, la primera secuencia informada de más de una o dos transferencias. Si bien la naturaleza fundamental del tumor siguió siendo la misma, su malignidad varió. Intentaron comprender la transmisión, el crecimiento y la remisión que observaron de los tumores. Debido a que se estudió a fondo y se pudo reproducir, el tumor de Brown-Pearce se convirtió en un material de prueba estándar en los laboratorios de cáncer.

Estudios longitudinales

Las observaciones de las diferencias en el desarrollo de tumores llevaron a Brown a investigar las relaciones entre la constitución corporal (la salud básica de un organismo) y la propensión a padecer enfermedades. Brown estudió una variedad de enfermedades y su aparición a lo largo de generaciones en la colonia de conejos, incluida la sífilis y el cáncer. Cuando la viruela del conejo devastó inesperadamente la colonia en 1932, aislaron el virus de la viruela del conejo. Cuando la enfermedad interrumpió su programa de estudio planificado nuevamente en 1933 y 1935, examinaron las reacciones inmunes y la viruela del conejo, aprovechando la oportunidad para examinar la transmisión viral.

Cada vez era más difícil mantener a la colonia en las instalaciones de Nueva York, por lo que Flexner recomendó que se trasladara a Princeton. Poco después de que la colonia fuera trasladada a Princeton, en 1935, el propio Brown se enfermó de una úlcera duodenal. Sus colegas principales Louise Pearce y su colega Harry Greene asumieron la dirección del programa de investigación, y continuaron rastreando el estado corporal y la susceptibilidad a diversas enfermedades.

Después de la muerte de Brown en 1942, Pearce redujo el tamaño de la colonia, redujo el alcance de la investigación y comenzó a organizar e informar sobre las enormes cantidades de datos que se habían recopilado, incluida (pero no limitada a) información sobre la senescencia temprana , acondroplasia , osteopetrosis , defectos oculares, enfermedad quística e hidrocefalia . Durante un período de años, tanto antes como después de su jubilación en 1950, continuó analizando e informando sobre el extenso proyecto.

Asociaciones profesionales

  • Primera mujer elegida miembro de la Sociedad Americana de Farmacología y Terapéutica Experimental (ASPET) 1915 (única mujer miembro hasta 1929)
  • fideicomisario designado, Enfermería para Mujeres y Niños de Nueva York, 1921
  • nombrado miembro asociado del Instituto Rockefeller, 1923
  • nombrado miembro del Consejo Asesor General de la Asociación Estadounidense de Higiene Social, 1925
  • nombrado profesor invitado de sifilología en Peiping Union Medical College, China, 1931
  • nombrado miembro del Consejo Nacional de Investigaciones, 1931
  • nombrado miembro de la junta de la Corporación del Colegio Médico de Mujeres de Filadelfia, 1941
  • directora de la Asociación de Mujeres Universitarias, 1945
  • presidente de la Facultad de Medicina de la Mujer de Pensilvania , 1946-1951
  • presidente de la Corporación del Colegio Médico de Mujeres de Filadelfia, 1946; jubilado, 1951

Premios y honores

Premios

Títulos honoríficos

Vida personal

Durante muchos años, Louise Pearce vivió con la médica Sara Josephine Baker y la autora Ida AR Wylie . Todas eran miembros de Heterodoxy , un club de discusión de almuerzos quincenales feminista, del cual muchos miembros eran lesbianas o bisexuales. A mediados de la década de 1930, después de que Baker se jubilara, las tres mujeres vivieron juntas en Trevanna Farm, Skillman, Nueva Jersey . Después de la muerte de Baker en 1945, Wylie y Pearce continuaron viviendo allí hasta que ambos murieron en 1959. Su hogar fue descrito como "el lugar más encantador e interesante para vivir y estudiar. Sus estantes estaban llenos de muchas ediciones antiguas de tesoros médicos, los últimos avances científicos literatura y los últimos trabajos sobre cuestiones internacionales. Tenía una maravillosa colección de tallas y porcelanas chinas ". Wylie y Pearce están enterrados uno junto al otro en Henry Skillman Burying Ground, el cementerio familiar de Trevenna Farm.

Referencias

enlaces externos