Hexahidroxi-1,4-naftalenodiona - Hexahydroxy-1,4-naphthalenedione

Hexahidroxi-1,4-naftalenodiona

Nombres
Nombre IUPAC preferido 2,3,5,6,7,8-Hexahidroxinaftalen-1,4-diona
Otros nombres Hexahidroxinaftalen-1,4-diona; Espinocromo E
Identificadores
Número CAS
Modelo 3D ( JSmol )
ChemSpider
PubChem CID
Tablero CompTox ( EPA )
InChI InChI = 1S / C10H6O8 / c11-3-1-2 (5 (13) 9 (17) 7 (3) 15) 6 (14) 10 (18) 8 (16) 4 (1) 12 / h11,13, 15-18H Clave: RUQPQFLYDCXMGX-UHFFFAOYSA-N
Sonrisas OC1 = C (O) C (= O) C2 = C (C1 = O) C (O) = C (O) C (O) = C2O
Propiedades
Fórmula química	C 10 H 6 O 8
Masa molar	254,15 g / mol
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referencias de Infobox

La 2,3,5,6,7,8-hexahidroxi-1,4-naftalenodiona , también llamada hexahidroxinaftoquinona o espinocromo E , es un compuesto orgánico de fórmula C
₁₀H
₆O
₈. Se deriva formalmente de la naftoquinona (1,4-naftalenodiona) mediante el reemplazo de los seis átomos de hidrógeno por grupos hidroxilo (OH). Los prefijos numéricos "2,3,5,6,7,8" son superfluos, ya que no hay otro derivado hexahidroxi de 1,4-naftoquinona.

La sustancia forma microagujas rojas que no se funden por debajo de 300 ° C y pueden sublimarse en vacío a aproximadamente 265 ° C.

El compuesto se encuentra en el caparazón ("prueba") y las espinas de los erizos de mar Paracentrotus lividus y Psammechinus miliaris .

El compuesto se puede producir por condensación de 3,4,5,6-tetrametoxiftalaldehído con glioxal .

Ver también

• Hexahidroxi-2,3-naftalenodiona , un isómero estructural.
• Tetrahidroxibenzoquinona
• Octahidroxiantraquinona

Referencias