Haplogrupo - Haplogroup

Un haplotipo es un grupo de alelos en un organismo que se heredan juntos de un solo padre, y un haplogrupo ( haploide del griego : ἁπλοῦς , haploûs , "onefold, simple" y en inglés: Group ) es un grupo de haplotipos similares que comparten un ancestro común con una mutación de polimorfismo de un solo nucleótido . Más específicamente, un haplogrupo es una combinación de alelos en diferentes regiones cromosómicas que están estrechamente vinculadas y que tienden a heredarse juntas. Como un haplogrupo consta de haplotipos similares, generalmente es posible predecir un haplogrupo a partir de haplotipos. Los haplogrupos pertenecen a una sola línea de descendencia . Como tal, la pertenencia a un haplogrupo, por parte de cualquier individuo, depende de una proporción relativamente pequeña del material genético que posee ese individuo.

Cada haplogrupo se origina y sigue siendo parte de un único haplogrupo (o paragrupo ) anterior. Como tal, cualquier grupo relacionado de haplogrupos puede modelarse con precisión como una jerarquía anidada , en la que cada conjunto (haplogrupo) es también un subconjunto de un conjunto único más amplio (en contraposición, es decir, a los modelos biparentales, como los árboles genealógicos humanos) .

Los haplogrupos se identifican normalmente por una letra inicial del alfabeto, y los refinamientos consisten en combinaciones adicionales de números y letras, como (por ejemplo) A → A1 → A1a .

En genética humana , los haplogrupos más comúnmente estudiados son los haplogrupos del cromosoma Y (ADN-Y) y los haplogrupos del ADN mitocondrial (ADNmt) , cada uno de los cuales puede usarse para definir poblaciones genéticas . El ADN-Y se transmite únicamente a lo largo de la línea patrilineal , de padre a hijo, mientras que el ADNmt se transmite por la línea matrilineal , de la madre a la descendencia de ambos sexos. Ninguna de las dos recombinaciones y, por tanto, el ADN-Y y el ADNmt solo cambian por mutación al azar en cada generación sin mezcla entre el material genético de los padres.

Formación de haplogrupos

  Haplogrupo ancestral
  Haplogrupo A (Hg A)
  Haplogrupo B (Hg B)
Todas estas moléculas son parte del haplogrupo ancestral, pero en algún momento del pasado ocurrió una mutación en la molécula ancestral, la mutación A, que produjo un nuevo linaje; este es el haplogrupo A y se define por la mutación A. En algún momento más reciente del pasado, ocurrió una nueva mutación, la mutación B, en una persona portadora del haplogrupo A; la mutación B define el haplogrupo B. El haplogrupo B es un subgrupo o subclade del haplogrupo A; ambos haplogrupos A y B son subclades del haplogrupo ancestral.

Las mitocondrias son pequeños orgánulos que se encuentran en el citoplasma de las células eucariotas , como las de los humanos. Su función principal es proporcionar energía a la célula. Se cree que las mitocondrias son descendientes reducidos de bacterias simbióticas que alguna vez vivieron libremente. Una indicación de que las mitocondrias alguna vez tuvieron vida libre es que cada una contiene un ADN circular , llamado ADN mitocondrial (ADNmt), cuya estructura es más similar a las bacterias que a los organismos eucariotas (ver teoría endosimbiótica ). La inmensa mayoría del ADN de un ser humano está contenida en los cromosomas en el núcleo de la célula, pero el ADNmt es una excepción. Un individuo hereda su citoplasma y los orgánulos contenidos por ese citoplasma exclusivamente del óvulo materno (óvulo); los espermatozoides solo transmiten el ADN cromosómico, todas las mitocondrias paternas se digieren en el ovocito . Cuando surge una mutación en una molécula de mtDNA, la mutación pasa, por tanto, en una línea directa de descendencia femenina. Las mutaciones son errores de copia en la secuencia del ADN . Los errores únicos se denominan polimorfismos de un solo nucleótido (SNP).

Los cromosomas Y humanos son cromosomas sexuales específicos del hombre ; casi todos los seres humanos que poseen un cromosoma Y serán morfológicamente masculinos. Aunque los cromosomas Y están situados en el núcleo celular y emparejados con los cromosomas X , solo se recombinan con el cromosoma X en los extremos del cromosoma Y ; el 95% restante del cromosoma Y no se recombina. Por lo tanto, el cromosoma Y y cualquier mutación que surja en él se transmiten de padres a hijos en una línea directa de ascendencia masculina. Esto significa que el cromosoma Y y el mtDNA comparten propiedades específicas.

Otros cromosomas, autosomas y cromosomas X en las mujeres comparten su material genético (llamado cruzamiento que conduce a la recombinación) durante la meiosis (un tipo especial de división celular que ocurre con el propósito de la reproducción sexual ). Efectivamente, esto significa que el material genético de estos cromosomas se mezcla en cada generación, por lo que cualquier nueva mutación se transmite aleatoriamente de padres a hijos.

La característica especial que muestran tanto los cromosomas Y como el ADNmt es que las mutaciones pueden acumularse a lo largo de un cierto segmento de ambas moléculas y estas mutaciones permanecen fijas en el ADN. Además, también se puede inferir la secuencia histórica de estas mutaciones. Por ejemplo, si un conjunto de diez cromosomas Y (derivados de diez hombres diferentes) contiene una mutación, A, pero solo cinco de estos cromosomas contienen una segunda mutación, B, entonces debe darse el caso de que la mutación B ocurrió después de la mutación A.

Además, los diez hombres que portan el cromosoma con la mutación A son descendientes directos de la línea masculina del mismo hombre que fue la primera persona en portar esta mutación. El primer hombre en portar la mutación B también era un descendiente directo de la línea masculina de este hombre, pero también es el ancestro directo de la línea masculina de todos los hombres portadores de la mutación B. Series de mutaciones como esta forman linajes moleculares. Además, cada mutación define un conjunto de cromosomas Y específicos llamados haplogrupo.

Todos los hombres portadores de la mutación A forman un solo haplogrupo, y todos los hombres portadores de la mutación B forman parte de este haplogrupo, pero la mutación B también define un haplogrupo más reciente (que es un subgrupo o subclade ) propio al que los hombres portadores solo de la mutación A lo hacen. no pertenecer. Tanto el ADNmt como los cromosomas Y se agrupan en linajes y haplogrupos; estos se presentan a menudo como diagramas en forma de árbol.

Genética de poblaciones de haplogrupos

Por lo general, se supone que hay poca selección natural a favor o en contra de una mutación de haplotipo particular que ha sobrevivido hasta el día de hoy, por lo que, aparte de las tasas de mutación (que pueden variar de un marcador a otro), el principal impulsor de la genética de poblaciones que afecta las proporciones de Los haplotipos en una población son deriva genética, fluctuación aleatoria causada por la aleatoriedad del muestreo de qué miembros de la población pasan su ADN a los miembros de la siguiente generación del sexo apropiado.

Esto hace que la prevalencia de un marcador particular en una población continúe fluctuando, hasta que llegue al 100% o se elimine por completo de la población. En una población grande con una mezcla eficiente, la tasa de deriva genética de los alelos comunes es muy baja; sin embargo, en una población de mestizaje muy pequeña, las proporciones pueden cambiar mucho más rápidamente. Las marcadas variaciones geográficas y concentraciones de haplotipos y grupos de haplotipos particulares, por lo tanto, atestiguan los efectos distintivos de repetidos cuellos de botella de población o eventos fundadores seguidos de separaciones y aumentos de población.

Los linajes que se pueden rastrear desde el presente no reflejarán la variación genética completa de la población de mayor edad: la deriva genética significa que algunas de las variantes habrán desaparecido. El costo de las pruebas completas de secuencia de ADN-Y y ADNmt ha limitado la disponibilidad de datos; sin embargo, su costo se ha reducido drásticamente en la última década. Los tiempos de coalescencia de los haplotipos y las prevalencias geográficas actuales conllevan incertidumbres de error considerables. Esto es especialmente problemático para los tiempos de coalescencia, porque la mayoría de los genetistas de poblaciones todavía continúan (aunque disminuyendo un poco) utilizando el "método Zhivotovski", que es muy criticado por los genealogistas del ADN por su falsedad. La avispa eusocial Angiopolybia pallens se presenta con 8 haplogrupos dependiendo de su ubicación. Esto muestra la idea de deriva genética.

Haplogrupos de ADN del cromosoma Y humano

Los haplogrupos de ADN del cromosoma Y humano (ADN-Y) se nombran de la A a la T, y se subdividen mediante números y letras minúsculas. Las designaciones de haplogrupo del cromosoma Y las establece el Y Chromosome Consortium.

Árbol filogenético de haplogrupos de ADN del cromosoma Y humano
" Adán cromosómico Y "
A00 A0-T 
A0 A1 
A1a A1b
A1b1 BT
B Connecticut
Delaware CF
D mi C F
F1  F2  F3  GHIJK
GRAMO HIJK
IJK H
IJ K
I   J     LT        K2 
L     T    K2a         K2b      K2c     K2d K2e   
K-M2313      K2b1  PAG 
NO   S   METRO     P1     P2
norte O Q R

Adán cromosómico Y es el nombre dado por los investigadores al macho que es el ancestro patrilineal común más reciente (linaje masculino) de todos los seres humanos vivos.

Los principales haplogrupos del cromosoma Y y sus regiones geográficas de aparición (antes de la reciente colonización europea) incluyen:

Grupos sin mutación M168

Grupos con mutación M168

(la mutación M168 ocurrió ~ 50.000 pb)

  • Haplogrupo C (M130) (Oceanía, Norte / Centro / Este de Asia, Norteamérica y una presencia menor en Sudamérica, Sudeste de Asia, Sur de Asia, Oeste de Asia y Europa)
  • YAP + haplogrupos
    • Haplogrupo DE (M1, M145, M203)
      • Haplogrupo D (CTS3946) (Tíbet, Japón, las islas Andamán, Asia central y presencia esporádica en Nigeria, Siria y Arabia Saudita)
      • Haplogrupo E (M96)
        • Haplogrupo E1b1a (V38) África occidental y regiones circundantes; anteriormente conocido como E3a
        • Haplogrupo E1b1b (M215) Asociado con la propagación de lenguas afroasiáticas; ahora concentrado en el norte de África y el Cuerno de África, así como en partes de Oriente Medio, el Mediterráneo y los Balcanes; anteriormente conocido como E3b

Grupos con mutación M89

(la mutación M89 ocurrió ~ 45.000 pb)

  • Haplogrupo F (M89) Oceanía, Europa, Asia, América del Norte y del Sur
  • Haplogrupo G (M201) (presente entre muchos grupos étnicos en Eurasia, generalmente con baja frecuencia; más común en el Cáucaso, la meseta iraní y Anatolia; en Europa principalmente en Grecia, Italia, Iberia , Tirol, Bohemia; raro en el norte Europa)
  • Haplogrupo H (L901 / M2939)
    • H1'3 (Z4221 / M2826, Z13960)
      • H1 (L902 / M3061)
        • H1a (M69 / Page45) India, Sri Lanka, Nepal, Pakistán, Irán, Asia central
        • H1b (B108) Encontrado en un individuo birmano en Myanmar .
      • H3 (Z5857) India, Sri Lanka, Pakistán, Baréin, Qatar
    • H2 (P96) Anteriormente conocido como haplogrupo F3. Se encuentra con baja frecuencia en Europa y Asia occidental.
  • Haplogrupo IJK (L15, L16)

Grupos con mutaciones L15 y L16

Grupos con mutación M9

(la mutación M9 ocurrió ~ 40.000 pb )

  • Haplogrupo K
    • Haplogrupo LT (L298 / P326)
      • Haplogrupo L (M11, M20, M22, M61, M185, M295) (Sur de Asia, Asia central, Sudoeste de Asia, el Mediterráneo)
      • Haplogrupo T (M70, M184 / USP9Y + 3178, M193, M272) (África del Norte, Cuerno de África, Sudoeste de Asia, Mediterráneo, Sur de Asia); anteriormente conocido como Haplogroup K2
    • Haplogrupo K (xLT) (rs2033003 / M526)
Grupos con mutación M526

Haplogrupos de ADN mitocondrial humano

Migraciones humanas y haplogrupos mitocondriales

Los haplogrupos de ADNmt humano están rotulados con las siguientes letras: A , B , C , CZ , D , E , F , G , H , HV , I , J , pre JT , JT , K , L0 , L1 , L2 , L3 , L4 , L5 , L6 , M , N , P , Q , R , R0 , S , T , U , V , W , X , y , y Z . Mannis van Oven mantiene la versión más actualizada del árbol de ADNmt en el sitio web PhyloTree.

Árbol filogenético de haplogrupos de ADN mitocondrial humano (ADNmt)

  Eva mitocondrial ( L )    
L0 L1–6  
L1 L2   L3     L4 L5 L6
METRO norte  
CZ D mi GRAMO Q   O A S R   I W X Y
C Z B F R0   pre-JT   PAG   U
HV JT K
H V J T

Eva mitocondrial es el nombre dado por los investigadores a la mujer que es el antepasado matrilineal común más reciente (linaje femenino) de todos los seres humanos vivos.

Definición de poblaciones

Mapa de la migración de haplotipos humanos, según el ADN mitocondrial , con clave (coloreada) que indica períodos numerados miles de años antes del presente.

Los haplogrupos se pueden utilizar para definir poblaciones genéticas y, a menudo, están orientados geográficamente. Por ejemplo, las siguientes son divisiones comunes para los haplogrupos de ADNmt:

  • Africano: L0 , L1 , L2 , L3 , L4 , L5 , L6
  • Eurasia occidental: H , T , U , V , X , K , I , J , W (todos los haplogrupos de Eurasia occidental enumerados se derivan del macrohaplogrupo N )
  • Eurasiático oriental: A , B , C , D , E , F , G , Y , Z (nota: C, D, E, G y Z pertenecen al macrohaplogrupo M )
  • Nativo americano: A , B , C , D , X
  • Australo-melanesio : P , Q , S

Los haplogrupos mitocondriales se dividen en tres grupos principales, que se designan con las letras secuenciales L, M, N. La humanidad se dividió primero dentro del grupo L entre L0 y L1-6. L1-6 dio lugar a otros grupos L, uno de los cuales, L3, se dividió en el grupo M y N.

El grupo M comprende la primera ola de migración humana que se cree que se desarrolló fuera de África, siguiendo una ruta hacia el este a lo largo de las zonas costeras del sur. Los linajes descendientes del haplogrupo M ahora se encuentran en Asia, América y Melanesia, así como en partes del Cuerno de África y África del Norte; casi ninguno se ha encontrado en Europa. El haplogrupo N puede representar otro macrolinaje que evolucionó fuera de África, dirigiéndose hacia el norte en lugar de hacia el este. Poco después de la migración, el gran grupo R se separó del N.

El haplogrupo R consta de dos subgrupos definidos sobre la base de sus distribuciones geográficas, uno que se encuentra en el sureste de Asia y Oceanía y el otro que contiene casi todas las poblaciones europeas modernas. El haplogrupo N (xR), es decir, el ADNmt que pertenece al grupo N pero no a su subgrupo R, es típico de las poblaciones aborígenes australianas, aunque también está presente en bajas frecuencias entre muchas poblaciones de Eurasia y América.

El tipo L se compone de casi todos los africanos.

El tipo M consta de:

M1 - Poblaciones de Etiopía, Somalia e India. Probablemente debido al gran flujo de genes entre el Cuerno de África y la Península Arábiga (Arabia Saudita, Yemen, Omán), separados solo por un estrecho estrecho entre el Mar Rojo y el Golfo de Adén.

CZ: muchos siberianos; rama C: algunos amerindios; rama Z: muchos saamis, algunos coreanos, algunos del norte de China y algunas poblaciones de Asia central.

D - Algunos amerindios, muchos siberianos y asiáticos del noreste

E - Malayo, Borneo, Filipinas, aborígenes taiwaneses , Papua Nueva Guinea

G: muchos siberianos del noreste, asiáticos del noreste y asiáticos centrales

Q - Poblaciones de Melanesia, Polinesia, Nueva Guinea

El tipo N consta de:

A - Se encuentra en muchos amerindios y algunos asiáticos orientales y siberianos.

I - 10% de frecuencia en el norte y este de Europa

S - Algunos aborígenes australianos

W: algunos europeos del este, del sur de Asia y del sudeste de Asia

X - Algunos amerindios, siberianos del sur, asiáticos del sudoeste y europeos del sur

Y - La mayoría de Nivkhs y gente de Nias ; muchos Ainus, Tungusic y Austronesians ; También se encuentra con baja frecuencia en algunas otras poblaciones de Siberia, Asia Oriental y Asia Central.

R : grupo grande que se encuentra dentro del tipo N. Las poblaciones que contiene se pueden dividir geográficamente en Eurasia occidental y Eurasia oriental. Casi todas las poblaciones europeas y un gran número de la población de Oriente Medio hoy en día se encuentran dentro de esta rama. Un porcentaje menor está contenido en otros grupos de tipo N (ver arriba). A continuación se muestran los subclades de R :

B - Algunos chinos, tibetanos, mongoles, asiáticos centrales, coreanos, amerindios, siberianos del sur, japoneses, austronesios

F - Se encuentra principalmente en el sureste de Asia, especialmente en Vietnam ; 8,3% en la isla de Hvar en Croacia.

R0 - Encontrado en Arabia y entre etíopes y somalíes; rama HV (rama H; rama V) - Europa, Asia Occidental, África del Norte;

Pre-JT - Surgió en el Levante (área moderna del Líbano), que se encuentra con una frecuencia del 25% en las poblaciones beduinas; rama JT (rama J; rama T) - Norte, Europa del Este, Indo, Mediterráneo

U - Alta frecuencia en Eurasia occidental, subcontinente indio y Argelia, que se encuentra desde la India hasta el Mediterráneo y el resto de Europa; U5, en particular, muestra una alta frecuencia en Escandinavia y los países bálticos, con la mayor frecuencia en el pueblo Sami .

Asignación geográfica de haplogrupos del cromosoma Y y del ADNmt

Aquí hay una lista de asignación de haplogrupo geográfico del cromosoma Y y del ADNmt propuesta por Bekada et al. 2013.

Cromosoma Y

Según SNPS, los haplogrupos que tienen la edad del primer evento de extinción tienden a rondar los 45-50 kya. Los haplogrupos del segundo evento de extinción parecían divergir entre 32 y 35 kya según Mal'ta . El evento de extinción de la zona cero parece ser Toba durante el cual el haplogrupo CDEF * pareció divergir en C, DE y F. C y F no tienen casi nada en común, mientras que D y E tienen mucho en común. El evento de extinción n. ° 1 de acuerdo con las estimaciones actuales ocurrió después de Toba, aunque el ADN antiguo más antiguo podría impulsar el evento de extinción de la zona cero mucho antes de Toba, y empujar el primer evento de extinción aquí de regreso a Toba. Los haplogrupos con notas de eventos de extinción tienen un origen dudoso y esto se debe a que los eventos de extinción conducen a cuellos de botella severos, por lo que todas las notas de estos grupos son solo conjeturas. Tenga en cuenta que el recuento de SNP del ADN antiguo puede ser muy variable, lo que significa que, aunque todos estos grupos divergieron al mismo tiempo, nadie sabe cuándo.

Origen Haplogrupo Marcador
Europa (¿Segundo evento de extinción?) I M170, M253, P259, M227, M507
Europa I1b P215, M438, P37.2, M359, P41.2
Europa I1b2 M26
Europa I1c M223, M284, P78, P95
Europa J2a1 M47
Europa J2a2 M67, M166
Europa J2a2a M92
Europa J2b M12, M102, M280, M241
Europa R1b1b1a M412, P310
Europa R1b1b1a1 L11
Europa R1b1b1a1a U106
Europa R1b1b1a1b U198, P312, S116
Europa R1b1b1a1b1 U152
Europa R1b1b1a1b2 M529
Europa R1b1b1a1b3,4 M65, M153
Europa R1b1b1a1b5 SRY2627
Asia meridional o Melanesia C1 (anteriormente conocido como CxC3) Z1426
Asia del Norte C2 (anteriormente conocido como C3) M217 +
Indonesia o el sur de Asia (¿primer evento de extinción?) F M89, M282
Europa (Cáucaso) (¿Segundo evento de extinción?) GRAMO M201, M285, P15, P16, M406
Asia del Sur H M69, M52, M82, M197, M370
Europa o Medio Oriente (¿Segundo evento de extinción?) J1 M304, M267, P58, M365, M368, M369
Europa o Medio Oriente (¿Segundo evento de extinción?) J2 M172, M410, M158, M319, DYS445 = 6, M339, M340
Oeste de Birmania en Eurasia (¿primer evento de extinción?)
Indonesia (¿primer evento de extinción?) K2 (NOPS) M526
Asia del Sur L M11, M20, M27, M76, M317, M274, M349, M357
Asia oriental, Asia sudoriental norte M231, M214, LLY22g, Tat, M178
Este de Asia, Sudeste de Asia, Sur de Asia (¿Segundo evento de extinción?) O M175, M119
Indonesia, Filipinas (¿primer evento de extinción?) P (xQR) 92R7, M207, M173, M45
Sur de Asia, Siberia (¿Segundo evento de extinción?) División R y Q (QR) MEH2, M242, P36.2, M25, M346
Medio Oriente, Europa, Siberia, Sur de Asia R1a1 M420, M17, M198, M204, M458
Anatolia, sudeste de Europa? R1b M173, M343, P25, M73
Europa R1b1b M269
Europa R1b1b1 L23
Pakistán, India (¿Segundo evento de extinción?) R2 M479, M124
Oriente Medio T M70
África del Norte E1b1b1 M35
África del Norte E1b1b1a M78
Asia occidental E1b1b1a2 V13
África del Norte E1b1b1a1 V12
África del Norte E1b1b1a1b V32
África del Norte E1b1b1a3 V22
África del Norte E1b1b1a4 V65
África del Norte E1b1b1b M81
África del Norte E1b1b1c M123, M34
África occidental, África del norte A M91, M13
este de Africa B M60, M181, SRY10831.1, M150, M109, M112
Asia, Africa Delaware M1, YAP, M174, M40, M96, M75, M98
Este de Asia, D M174
África occidental (¿primer evento de extinción?) E1a M33
África oriental (el primer evento de extinción es la división entre E1b1 y E1a, el segundo evento de extinción es la división entre E1b1b y E1b1a) E1b1 P2, M2, U175, M191
Oriente Medio R1b1a V88, M18

ADNmt

Origen Haplogrupo
Europa H1
Europa H11a
Europa H1a
Europa H1b
Europa H2a
Europa H3
Europa H5a
Europa H6a
Europa H7
Europa HV0 / HV0a / V
Europa I4
Europa J1c7
Europa J2b1
Europa T2b *
Europa T2b4
Europa T2e
Europa U4c1
Europa U5 *
Europa U5a
Europa U5a1b1
Europa U5b *
Europa U5b1b *
Europa U5b1c
Europa U5b3
Europa X2c'e
Oriente Medio I
Oriente Medio A
Oriente Medio B
Oriente Medio C / Z
Oriente Medio D / G / M9 / E
India F
Oriente Medio H *
Oriente Medio H13a1
Oriente Medio H14a
Oriente Medio H20
Oriente Medio H2a1
Oriente Medio H4
Oriente Medio H6b
Oriente Medio H8
Oriente Medio HV1
Oriente Medio I1
Oriente Medio J / J1c / J2
Oriente Medio J1a'b'e
Oriente Medio J1b1a1
Oriente Medio J1b2a
Oriente Medio J1d / J2b
Oriente Medio J1d1
Oriente Medio J2a
Oriente Medio J2a2a1
Oriente Medio K *
Oriente Medio K1a *
Oriente Medio K1b1 *
Oriente Medio N1a *
Oriente Medio N1b
Oriente Medio N1c
Oriente Medio N2
Oriente Medio N9
Oriente Medio R *
Oriente Medio R0a
Oriente Medio T
Oriente Medio T1 *
T1a
Oriente Medio T2
Oriente Medio T2c
Oriente Medio T2i
Oriente Medio U1 *
Oriente Medio U2 *
Oriente Medio U2e
Eurasia U3 *
Oriente Medio U4
Oriente Medio U4a *
Oriente Medio U7
Oriente Medio U8 *
Oriente Medio U9a
Oriente Medio X
Oriente Medio X1a
Oriente Medio X2b1
África del Norte L3e5
África del Norte M1
África del Norte M1a1
África del Norte U6a
África del Norte U6a1'2'3
África del Norte U6b'c'd
este de Africa L0 *
este de Africa L0a1
este de Africa L0a1b
este de Africa L0a2 *
este de Africa L3c / L4 / M
este de Africa L3d1a1
este de Africa L3d1d
este de Africa L3e1 *
este de Africa L3f *
este de Africa L3h1b *
este de Africa L3i *
este de Africa L3x *
este de Africa L4a'b *
este de Africa L5 *
este de Africa L6
este de Africa N * / M * / L3 *
África occidental L1b *
África occidental L1b3
África occidental L1c *
África occidental L1c2
África occidental L2 *
África occidental L2a
África occidental L2a1 *
África occidental L2a1a2'3'4
África occidental L2a1b
África occidental L2a1b'f
África occidental L2a1c1'2
África occidental L2a1 (16189)
África occidental L2a2
África occidental L2b *
África occidental L2c1'2
África occidental L2d
África occidental L2e
África occidental L3b
África occidental L3b1a3
África occidental L3b (16124!)
África occidental L3b2a
África occidental L3d *
África occidental L3e2'3'4
África occidental L3f1b *

Ver también

Referencias

enlaces externos

General

todos los haplogrupos de ADN

Cromosoma Y

Haplogrupos de ADN del cromosoma Y

Haplogrupos de ADN mitocondrial

Software