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HMCES
Identificadores
Alias	HMCES , C3orf37, SRAPD1, DC12, unión de 5-hidroximetilcitosina (hmC), específica de células ES, unión de 5-hidroximetilcitosina, específica de células ES
Identificaciones externas	OMIM : 618288 MGI : 1914053 HomoloGene : 6636 GeneCards : HMCES
Número CE	3.4.-.-
Ubicación de genes ( humanos )
Chr.	Cromosoma 3 (humano)
Final	129,306,186 pb
Ubicación de genes ( ratón )
Chr.	Cromosoma 6 (ratón)
Final	87,936,629 pb
Ortólogos
	56941
	232210
	ENSG00000183624
	ENSMUSG00000030060
	Q96FZ2
	Q8R1M0
NM_001006109 ; NM_020187 ; NM_001363881 ; NM_001370343 ; NM_001370344;
	NM_001370345
	NM_173737
NP_001006109 ; NP_064572 ; NP_001350810 ; NP_001357272 ; NP_001357273;
	NP_001357274
	NP_776098
	Wikidata
Ver / editar humano	Ver / Editar mouse

La unión de 5-hidroximetilcitosina, específica de células madre embrionarias, es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen HMCES .

Referencias

Otras lecturas

Coppieters N, Dieriks BV, Lill C, Faull RL, Curtis MA, Dragunow M (junio de 2014). "Cambios globales en la metilación y la hidroximetilación del ADN en el cerebro humano de la enfermedad de Alzheimer". Neurobiol. Envejecimiento . 35 (6): 1334–44. doi : 10.1016 / j.neurobiolaging.2013.11.031 . PMID 24387984 . S2CID 25277574 .
Condliffe D, Wong A, Troakes C, Proitsi P, Patel Y, Chouliaras L, Fernandes C, Cooper J, Lovestone S, Schalkwyk L, Mill J, Lunnon K (agosto de 2014). "Reducción de la región cruzada en 5-hidroximetilcitosina en el cerebro de la enfermedad de Alzheimer" . Neurobiol. Envejecimiento . 35 (8): 1850–4. doi : 10.1016 / j.neurobiolaging.2014.02.002 . PMC 4066184 . PMID 24679604 .
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Este artículo sobre un gen en el cromosoma 3 humano es un fragmento . Puedes ayudar a Wikipedia expandiéndolo .

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