Gastropoda - Gastropoda

Gastropoda
Rango temporal: Cámbrico-Presente
Collage de gasterópodos.jpg
Varios gasterópodos de diferentes tipos: babosa negra (una babosa), Haliotis asinina (un abulón), Cornu aspersum (un caracol terrestre), Notarchus indicus (un mar), Patella vulgata (una lapa) y Polycera aurantiomarginata (un nudibranquio).
clasificación cientifica mi
Reino: Animalia
Filo: Moluscos
Clase: Gastropoda
Cuvier , 1795
Subclases
Diversidad
65.000 a 80.000 especies
Sinónimos
  • Angiogastropoda - representado como Gastropoda
  • Apogastropoda - representación alternativa de Gastropoda
  • Psilogastropoda - representado como Gastropoda

Los gasterópodos ( / ɡ æ s t r ə p ɒ d z / ), comúnmente conocidos como caracoles y babosas , pertenecen a una gran taxonómica clase de invertebrados dentro del phylum Mollusca llama Gastropoda ( / ɡ æ s t r ɒ p ə d ə / ).

Esta clase comprende caracoles y babosas de agua salada, de agua dulce y de la tierra. Hay miles de especies de caracoles marinos y babosas , así como caracoles de agua dulce , lapas de agua dulce y caracoles terrestres y babosas .

La clase Gastropoda contiene un vasto total de especies nombradas, solo superada por los insectos en número total. La historia fósil de esta clase se remonta al Cámbrico tardío . A partir de 2017, 721 familias se conocen de gasterópodos, de los cuales 245 son extinguido y sólo aparecen en el fósil de registro, mientras que 476 son actualmente existente con o sin un registro fósil.

Gastropoda (anteriormente conocido como univalves y algunas veces escrito "Gasteropoda") son una parte importante del phylum Mollusca, y son la clase más diversificada en el phylum , con 65.000 a 80.000 especies de caracoles y babosas vivas . La anatomía , el comportamiento, la alimentación y las adaptaciones reproductivas de los gasterópodos varían significativamente de un clado o grupo a otro, por lo que es difícil establecer muchas generalidades para todos los gasterópodos.

La clase Gastropoda tiene una extraordinaria diversificación de hábitats . Los representantes viven en jardines, bosques, desiertos y montañas; en pequeñas acequias, grandes ríos y lagos; en estuarios , marismas , el intermareal rocoso , el submareal arenoso, las profundidades abisales de los océanos, incluidas las fuentes hidrotermales , y muchos otros nichos ecológicos, incluidos los parásitos .

Aunque el nombre "caracol" puede aplicarse, y a menudo se aplica, a todos los miembros de esta clase, comúnmente esta palabra significa sólo aquellas especies con un caparazón externo lo suficientemente grande como para que las partes blandas puedan retirarse completamente dentro de él. Los gasterópodos sin caparazón, y los que solo tienen una capa interna muy reducida, se conocen generalmente como babosas; los que tienen un caparazón en el que pueden retirarse en parte, pero no completamente, se denominan semislugs.

Las especies marinas de gasterópodos con caparazón incluyen especies como abulón , caracolas , bígaros , caracoles y muchos otros caracoles marinos que producen caracoles marinos que se enrollan en la etapa adulta, aunque en algunos, el enrollamiento puede no ser muy visible, por ejemplo en los cauríes. . En varias familias de especies, como todas las lapas , el caparazón se enrolla solo en la etapa larvaria , y después de eso es una estructura cónica simple.

Etimología

En la literatura científica, los gasterópodos fueron descritos como "gasterópodos" por Georges Cuvier en 1795. La palabra gasterópodo proviene del griego γαστήρ ( gastḗr 'estómago') y πούς ( poús 'pie'), una referencia al hecho de que el "pie del animal "se posiciona debajo de sus entrañas.

El nombre anterior "univalvo" significa una válvula (o concha), en contraste con los bivalvos , como las almejas, que tienen dos válvulas o conchas.

Diversidad

En todos los niveles taxonómicos , los gasterópodos son superados solo por los insectos en términos de diversidad .

Los gasterópodos tienen el mayor número de especies de moluscos con nombre . Sin embargo, las estimaciones del número total de especies de gasterópodos varían ampliamente, según las fuentes citadas. El número de especies de gasterópodos se puede determinar a partir de estimaciones del número de especies descritas de moluscos con nombres aceptados: alrededor de 85.000 (mínimo 50.000, máximo 120.000). Pero una estimación del número total de moluscos, incluidas las especies no descritas, es de unas 240.000 especies. La estimación de 85.000 moluscos incluye 24.000 especies descritas de gasterópodos terrestres.

Diferentes estimaciones para gasterópodos acuáticos (basadas en diferentes fuentes) dan alrededor de 30.000 especies de gasterópodos marinos y alrededor de 5.000 especies de gasterópodos de agua dulce y salobre . Quedan por descubrir muchas especies de aguas profundas, ya que solo se ha estudiado biológicamente el 0,0001% del fondo de las profundidades marinas. El número total de especies vivas de caracoles de agua dulce es de unas 4.000.

Las especies de gasterópodos recientemente extintas (extintas desde 1500) son 444, 18 especies están ahora extintas en la naturaleza (pero todavía existen en cautiverio) y 69 especies están "posiblemente extintas".

El número de especies prehistóricas (fósiles) de gasterópodos es de al menos 15.000 especies.

En los hábitats marinos, el talud continental y la elevación continental albergan la mayor diversidad, mientras que la plataforma continental y las profundidades abisales tienen una baja diversidad de gasterópodos marinos.

Habitat

Algunos de los gasterópodos más conocidos y conocidos son los gasterópodos terrestres (los caracoles terrestres y las babosas). Algunos viven en agua dulce, pero la mayoría de las especies nombradas de gasterópodos viven en un ambiente marino.

Los gasterópodos tienen una distribución mundial, desde las zonas árticas y antárticas cercanas hasta los trópicos. Se han adaptado a casi todo tipo de existencia en la tierra, habiendo colonizado casi todos los medios disponibles.

En hábitats donde no hay suficiente carbonato de calcio disponible para construir una cáscara realmente sólida, como en algunos suelos ácidos de la tierra, se encuentran varias especies de babosas, y también algunos caracoles con conchas delgadas y translúcidas, compuestas mayor o totalmente por la proteína conquiolina .

Los caracoles como Sphincterochila boissieri y Xerocrassa seetzeni se han adaptado a las condiciones del desierto. Otros caracoles se han adaptado a una existencia en zanjas, cerca de respiraderos hidrotermales de aguas profundas , el fuerte oleaje de costas rocosas , cuevas y muchas otras áreas diversas.

Los gasterópodos pueden ser transferidos accidentalmente de un hábitat a otro por otros animales, por ejemplo, aves .

Anatomía

La anatomía de un caracol terrestre común que respira aire: tenga en cuenta que gran parte de esta anatomía no se aplica a los gasterópodos de otros clados o grupos.
La anatomía de un caracol acuático con branquias, un gasterópodo prosobranquio macho: tenga en cuenta que gran parte de esta anatomía no se aplica a los gasterópodos de otros clados .
  1. pie
  2. ganglio cerebral
  3. neumostoma
  4. comisura superior
  5. osphradium
  6. branquias
  7. ganglio pleural
  8. atrio del corazón
  9. ganglio visceral
  10. ventrículo
  11. pie
  12. opérculo
  13. cerebro
  14. boca
  15. tentáculo (quimiosensorial, 2 o 4)
  16. ojo
  17. pene (evertido, normalmente interno)
  18. anillo del nervio esofágico
  19. ganglio del pedal
  20. comisura inferior
  21. conductos deferentes
  22. cavidad palial / cavidad del manto / cavidad respiratoria
  23. ganglio parietal
  24. ano
  25. hepatopáncreas
  26. gónada
  27. recto
  28. nefridio

Los caracoles se distinguen por un proceso anatómico conocido como torsión , donde la masa visceral del animal gira 180 ° hacia un lado durante el desarrollo, de manera que el ano se sitúa más o menos por encima de la cabeza. Este proceso no está relacionado con el enrollamiento de la carcasa, que es un fenómeno independiente. La torsión está presente en todos los gasterópodos, pero los gasterópodos opistobranquios sufren alteraciones secundarias en diversos grados.

La torsión ocurre en dos etapas. La primera etapa, mecanicista, es muscular y la segunda es mutagenética . Los efectos de la torsión son principalmente fisiológicos; el organismo desarrolla un crecimiento asimétrico, la mayoría en el lado izquierdo. Esto conduce a la pérdida de apéndices del par derecho (p. Ej., Ctenidios (aparato respiratorio en forma de peine), gónadas , nefridias , etc.). Además, el ano se redirige al mismo espacio que la cabeza. Se especula que esto tiene alguna función evolutiva, ya que antes de la torsión, cuando se retrae en el caparazón, primero se tira hacia adentro el extremo posterior y luego el anterior. Ahora, el frente puede retraerse más fácilmente, sugiriendo quizás un propósito defensivo.

Sin embargo, esta "hipótesis de rotación" está siendo desafiada por la "hipótesis de asimetría" en la que la cavidad del manto de gasterópodos se originó en un solo lado de un conjunto bilateral de cavidades del manto.

Los gasterópodos suelen tener una cabeza bien definida con dos o cuatro tentáculos sensoriales con ojos y un pie ventral, que les da su nombre ( griego gaster , estómago y pous , pie ). La primera división del pie se llama propodio . Su función es alejar los sedimentos a medida que el caracol se arrastra. El caparazón larval de un gasterópodo se llama protoconch .

La principal característica de los Gastropoda es la asimetría de sus órganos principales. La característica esencial de esta asimetría es que el ano generalmente se encuentra a un lado del plano medio .; El ctenidio (peines branquiales), el osfradio (órganos olfatorios), la glándula hipobranquial (o glándula mucosa palial) y la aurícula del corazón son únicos o al menos están más desarrollados en un lado del cuerpo que en el otro; Además, solo hay un orificio genital , que se encuentra en el mismo lado del cuerpo que el ano.

Cascarón

El caparazón de Zonitoides nitidus , un pequeño caracol terrestre, tiene un enrollamiento dextral, que es típico (pero no universal) en los caparazones de gasterópodos.
Imagen superior: vista dorsal del caparazón, que muestra el ápice
Imagen central: vista lateral que muestra la aguja y la abertura del caparazón
Imagen inferior: vista basal que muestra el ombligo

La mayoría de los gasterópodos con cáscara tienen una cáscara de una pieza , típicamente enrollada o en espiral, al menos en la etapa larvaria. Esta concha enrollada generalmente se abre en el lado derecho (como se ve con el ápice de la concha apuntando hacia arriba). Numerosas especies tienen un opérculo , que en muchas especies actúa como una trampilla para cerrar el caparazón. Suele estar hecho de un material parecido a un cuerno, pero en algunos moluscos es calcáreo. En las babosas terrestres, el caparazón se reduce o está ausente y el cuerpo se aerodinamiza.

Pared del cuerpo

Algunas babosas de mar son de colores muy brillantes. Esto sirve como advertencia, cuando son venenosas o contienen células urticantes , o para camuflarlas en los hidroides , esponjas y algas de colores brillantes en los que se encuentran muchas de las especies.

Las excrecencias laterales en el cuerpo de los nudibranquios se denominan cerata . Éstos contienen un embolsamiento de la glándula digestiva llamado divertículos .

Órganos sensoriales y sistema nervioso

El par superior de tentáculos de la cabeza de Helix pomatia tiene manchas oculares, pero los principales órganos sensoriales del caracol son los receptores sensoriales del olfato , situados en el epitelio de los tentáculos.

Los órganos sensoriales de los gasterópodos incluyen órganos olfativos , ojos, estatocistos y mecanorreceptores . Los gasterópodos no tienen oído.

En los gasterópodos terrestres (caracoles terrestres y babosas), los órganos olfativos, ubicados en las puntas de los cuatro tentáculos , son el órgano sensorial más importante. Los órganos quimiosensoriales de los gasterópodos marinos opistobranquios se denominan rinóforos .

La mayoría de los gasterópodos tienen órganos visuales simples, manchas oculares en la punta o en la base de los tentáculos. Sin embargo, los "ojos" en los gasterópodos van desde simples ocelos que solo distinguen la luz y la oscuridad, hasta ojos de fosa más complejos e incluso ojos de lente . En los caracoles terrestres y las babosas, la visión no es el sentido más importante, porque son principalmente animales nocturnos .

El sistema nervioso de los gasterópodos incluye el sistema nervioso periférico y el sistema nervioso central . El sistema nervioso central consta de ganglios conectados por células nerviosas. Incluye pares de ganglios: los ganglios cerebrales, los ganglios del pedal, los ganglios osfradiales , los ganglios pleurales, los ganglios parietales y los ganglios viscerales. A veces también hay ganglios bucales.

Sistema digestivo

La rádula de un gasterópodo suele adaptarse a la comida que come una especie. Los gasterópodos más simples son las lapas y abulones , herbívoros que utilizan su dura rádula para raspar las algas en las rocas.

Muchos gasterópodos marinos son excavadores y tienen un sifón que se extiende desde el borde del manto . A veces, la concha tiene un canal sifonal para acomodar esta estructura. Un sifón permite al animal extraer agua hacia la cavidad del manto y sobre las branquias. Usan el sifón principalmente para "saborear" el agua y detectar presas a distancia. Los gasterópodos con sifones tienden a ser depredadores o carroñeros.

Sistema respiratorio

Casi todos los gasterópodos marinos respiran con branquias , pero muchas especies de agua dulce, y la mayoría de las especies terrestres, tienen un pulmón palial . La proteína respiratoria en casi todos los gasterópodos es la hemocianina , pero una familia de pulmonares de agua dulce , los Planorbidae , tiene hemoglobina como proteína respiratoria.

En un gran grupo de babosas marinas, las branquias están dispuestas como una roseta de plumas plumosas en sus espaldas, lo que da lugar a su otro nombre, nudibranquios . Algunos nudibranquios tienen lomos lisos o verrugosos sin un mecanismo branquial visible, por lo que es probable que la respiración tenga lugar directamente a través de la piel.

Sistema circulatorio

Los gasterópodos tienen un sistema circulatorio abierto y el fluido de transporte es la hemolinfa . La hemocianina está presente en la hemolinfa como pigmento respiratorio.

Sistema Excretor

Los principales órganos de excreción en los gasterópodos son la nefridia , que produce amoníaco o ácido úrico como producto de desecho. El nephridium también juega un papel importante en el mantenimiento del equilibrio hídrico en especies terrestres y de agua dulce. Los órganos de excreción adicionales, al menos en algunas especies, incluyen glándulas pericárdicas en la cavidad corporal y glándulas digestivas que se abren hacia el estómago .

Sistema reproductivo

El cortejo es parte del comportamiento de apareamiento en algunos gasterópodos, incluidos algunos de los Helicidae . Una vez más, en algunos caracoles terrestres, una característica inusual del sistema reproductivo de los gasterópodos es la presencia y utilización de dardos amorosos .

En muchos gasterópodos marinos distintos de los opistobranquios , hay sexos separados ( dioico / gonocórico ); la mayoría de los gasterópodos terrestres, sin embargo, son hermafroditas .

Ciclo vital

Un trocóforo de 9 horas de Haliotis asinina
sf - shell field
Comportamiento de apareamiento de Elysia timida
Hilos de huevos de una especie de Aplysia.

El cortejo es parte del comportamiento del apareamiento de gasterópodos con algunas familias pulmonadas de caracoles terrestres que crean y utilizan dardos de amor , cuyo lanzamiento se ha identificado como una forma de selección sexual .

Los principales aspectos del ciclo de vida de los gasterópodos incluyen:

  • La puesta de huevos y los huevos de gasterópodos.
  • El desarrollo embrionario de los gasterópodos.
  • Las larvas o estadio larvario: algunos gasterópodos pueden ser trocóforos y / o veliger
  • Estivación e hibernación (cada uno de estos está presente solo en algunos gasterópodos)
  • El crecimiento de gasterópodos
  • Cortejo y apareamiento en gasterópodos: la fecundación es interna o externa según la especie. La fertilización externa es común en los gasterópodos marinos.

Comportamiento de alimentación

Caracol comiendo una semilla de diente de león

La dieta de los gasterópodos difiere según el grupo considerado. Los gasterópodos marinos incluyen algunos que son herbívoros , que se alimentan de detritos , carnívoros depredadores , carroñeros , parásitos y también algunos alimentadores ciliares, en los que la rádula está reducida o ausente. Las especies terrestres pueden masticar hojas, cortezas, frutas y animales en descomposición, mientras que las especies marinas pueden raspar las algas de las rocas en el fondo del mar. Ciertas especies como la Archaeogastropda mantienen filas horizontales de delgados dientes marginales. En algunas especies que se han convertido en endoparásitos, como el eulimido Thyonicola doglieli , muchas de las características estándar de los gasterópodos están muy reducidas o ausentes.

Algunas babosas marinas son herbívoras y algunas son carnívoras. El hábito carnívoro se debe a la especialización. Muchos gasterópodos tienen preferencias dietéticas distintas y se encuentran habitualmente en estrecha asociación con sus especies alimentarias.

Algunos gasterópodos carnívoros depredadores incluyen, por ejemplo: conchas de cono , Testacella , Daudebardia , babosa fantasma y otros.

Genética

Los gasterópodos exhiben un grado importante de variación en la organización de genes mitocondriales en comparación con otros animales. Los principales eventos de reordenamiento genético ocurrieron en el origen de Patellogastropoda y Heterobranchia , mientras que ocurrieron menos cambios entre los ancestros de Vetigastropoda (solo ARNt D, C y N) y Caenogastropoda (una gran inversión única y translocaciones de los ARNt D y N). Dentro de Heterobranchia, el orden de los genes parece relativamente conservado y los reordenamientos de genes están relacionados principalmente con la transposición de genes de tRNA.

Historia y evolución geológica

El gasterópodo Devónico Platyceras de Wisconsin .
Gasterópodo fósil y bivalvos mytilid adheridos en un plano de lecho de piedra caliza jurásica de la Formación Matmor en el sur de Israel .
Tres ejemplares de Trochactaeon conicus del mismo tamaño y diferentes ángulos de corte. Encontrado en el Cretácico Grupo Gosau de Rußbach. Edad: Ca. 100 Ma
Cornu aspersum (antes Helix aspersa ): un caracol de tierra pulmonado europeo que se ha introducido accidentalmente en muchos países del mundo.

Los primeros gasterópodos fueron exclusivamente marinos, y los primeros representantes del grupo aparecieron en el Cámbrico tardío ( Chippewaella , Strepsodiscus ), aunque su único carácter de gasterópodo es una concha enrollada, por lo que podrían estar en el linaje del tallo, si es que son gasterópodos. . Los primeros organismos del Cámbrico como Helcionella , Barskovia y Scenella ya no se consideran gasterópodos, y la diminuta Aldanella enroscada de los primeros tiempos del Cámbrico probablemente ni siquiera sea un molusco.

Como tal, no es hasta el Ordovícico que surgen los primeros miembros del grupo de la corona. En el período Ordovícico , los gasterópodos eran un grupo variado presente en una variedad de hábitats acuáticos. Por lo general, los gasterópodos fósiles de las rocas de la era paleozoica temprana están demasiado mal conservados para una identificación precisa. Aún así, el género Silúrico Poleumita contiene quince especies identificadas. Los gasterópodos fósiles fueron menos comunes durante la era Paleozoica que los bivalvos .

La mayoría de los gasterópodos de la era paleozoica pertenecen a grupos primitivos, algunos de los cuales aún sobreviven. En el período Carbonífero , muchas de las formas observadas en los gasterópodos vivos pueden coincidir en el registro fósil, pero a pesar de estas similitudes en apariencia, la mayoría de estas formas más antiguas no están directamente relacionadas con las formas vivientes. Fue durante la era Mesozoica que evolucionaron los antepasados ​​de muchos de los gasterópodos vivos.

Uno de los primeros gasterópodos terrestres (habitantes de la tierra) conocidos es Maturipupa , que se encuentra en las Medidas del carbón del período Carbonífero en Europa, pero los parientes de los caracoles terrestres modernos son raros antes del período Cretácico , cuando apareció por primera vez la familiar Helix .

Cepaea nemoralis : otro caracol terrestre europeo pulmonado, que se ha introducido en muchos otros países

En las rocas de la era mesozoica , los gasterópodos son un poco más comunes como fósiles; sus caparazones suelen estar bien conservados. Sus fósiles se encuentran en lechos antiguos depositados en ambientes marinos y de agua dulce. El " Mármol de Purbeck " del período Jurásico y el " Mármol de Sussex " del período Cretácico temprano, que se encuentran ambos en el sur de Inglaterra, son calizas que contienen los restos apretados del caracol de estanque Viviparus .

Las rocas de la era Cenozoica producen una gran cantidad de fósiles de gasterópodos, muchos de estos fósiles están estrechamente relacionados con formas de vida modernas. La diversidad de los gasterópodos aumentó notablemente al comienzo de esta era, junto con la de los bivalvos .

Se cree que ciertas marcas en forma de senderos conservadas en antiguas rocas sedimentarias fueron hechas por gasterópodos que se arrastraban sobre el barro blando y la arena. Aunque estos rastros fósiles son de origen discutible, algunos de ellos se parecen a los rastros que hacen los gasterópodos vivos en la actualidad.

Los fósiles de gasterópodos a veces se pueden confundir con ammonites u otros cefalópodos con caparazón . Un ejemplo de esto es Belerofonte de las calizas del período Carbonífero en Europa, cuyo caparazón está enrollado en forma de espiral y puede confundirse con el caparazón de un cefalópodo.

Los gasterópodos son uno de los grupos que registran los cambios en la fauna provocados por el avance y retroceso de las capas de hielo durante el Pleistoceno .

Cladograma

Un cladograma que muestra las relaciones filogénicas de Gastropoda con especies de ejemplo:

Gastropoda

Panpulmonata Falsa Concha De Lapa Macro Digon3.jpgAncylus fluviatilis OFMüller, 1774 (4206383684) .jpgGrapevinesnail 01a.jpgBiomphalaria glabrata.jpg

Euopistobranquia Aplysia californica NHGRI-79108.jpg

Nudipleura Glaucus atlanticus 1 recortado.jpg

CaenogastropodaAmpullaria ampullacea (Linné) (2999358117) .jpgAcicula lineata (Draparnaud, 1801) (4309322782) .jpgEpitonium-scalare - Trp-6.pngCharonia tritonis.pngAcanthina brevidentata (Madera, 1828) (3063441884) .jpgNeverita didyma.jpgOncomelania hupensis.jpg

NeritimorphaTheodoxus anatolicus (Récluz, 1841) (3000195752) .jpg

VetigastropodaAngaria Delphinus Shell Macro.JPGOxystele variegata - ZooKeys-365-337-g004A.jpgLucapina suffusa (Reeve, 1850) (4947706383) .jpgFissurella nimbosa Linné, 1758 (4426866577) .jpg

Patellogastropoda Patelloida pustulata (Helbling, 1779) (4631972937) .jpg

Coculiniformia , Neomphalina y Heterobranchia inferior no se incluyen en el cladograma anterior.

Taxonomía

Un grupo de conchas fósiles de Turritella cingulifera del Plioceno de Chipre
Cinco vistas de un caparazón de una especie de Fulguropsis
Microfoto (35x) de Gastropoda sp. de sedimentos del Holoceno de Amuq Plain SSE Turquía

Desde Darwin , la taxonomía biológica ha intentado reflejar la filogenia de los organismos, es decir, el árbol de la vida . Las clasificaciones utilizadas en taxonomía intentan representar la interrelación precisa de los distintos taxones. Sin embargo, la taxonomía de los Gastropoda se revisa constantemente y, por lo tanto, las versiones que se muestran en varios textos pueden diferir de manera importante.

En la clasificación más antigua de los gasterópodos, había cuatro subclases:

La taxonomía de Gastropoda todavía está en revisión, y se está abandonando cada vez más la antigua taxonomía, a medida que los resultados de los estudios de ADN se vuelven más claros. Sin embargo, algunos de los términos más antiguos como "opistobranch" y "prosobranch" todavía se utilizan a veces de forma descriptiva.

Los nuevos conocimientos basados ​​en la secuenciación del ADN de los gasterópodos han producido algunos conocimientos taxonómicos nuevos y revolucionarios. En el caso de los Gastropoda, la taxonomía ahora se está reescribiendo gradualmente para incorporar grupos estrictamente monofiléticos (solo un linaje de gasterópodos en cada grupo). La integración de nuevos hallazgos en una taxonomía funcional sigue siendo un desafío. Los rangos consistentes dentro de la taxonomía a nivel de subclase, superorden, orden y suborden ya se han abandonado como inviables. Se esperan revisiones en curso de los niveles taxonómicos más altos en un futuro próximo.

La evolución convergente , que parece existir con una frecuencia especialmente alta en los gasterópodos, puede explicar las diferencias observadas entre las filogenias más antiguas, que se basaron en datos morfológicos, y los estudios de secuenciación de genes más recientes.

Bouchet y Rocroi (2005) realizaron cambios radicales en la sistemática , lo que resultó en una taxonomía que está un paso más cerca de la historia evolutiva del filo . El sistema de clasificación de Bouchet & Rocroi se basa en parte en los sistemas de clasificación más antiguos y en parte en nuevas investigaciones cladísticas .

En el pasado, la taxonomía de los gasterópodos se basaba en gran medida en los caracteres morfológicos fenéticos de los taxones. Los avances recientes se basan más en caracteres moleculares de la investigación de ADN y ARN . Esto ha hecho que los rangos taxonómicos y su jerarquía sean controvertidos. No es probable que el debate sobre estos temas termine pronto.

En el Bouchet, Rocroi et al. taxonomía, los autores han utilizado clados no clasificados para taxones por encima del rango de superfamilia (reemplazando el suborden de rangos, orden, superorden y subclase), mientras que utilizan el enfoque tradicional de Linneo para todos los taxones por debajo del rango de superfamilia. Siempre que no se ha probado la monofilia , o se sabe que es parafilética o polifilética, se ha utilizado el término "grupo" o "grupo informal". La clasificación de familias en subfamilias a menudo no está bien resuelta y debe considerarse como la mejor hipótesis posible.

En 2004, Brian Simison y David R. Lindberg mostraron posibles orígenes difiléticos de los Gastropoda basándose en el orden de genes mitocondriales y análisis de secuencias de aminoácidos de genes completos.

En el número de 2017 de la revista Malacologia (disponible en línea desde el 4 de enero de 2018), se publicó una versión significativamente actualizada de la taxonomía "Bouchet & Rocroi" de 2005 en el artículo "Clasificación revisada, nomenclador y tipificación de familias de gasterópodos y monoplacóforos".

Referencias

Este artículo incorpora el texto CC-BY-2.0 de la referencia.

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  • Ponder, WF & Lindberg, DR (1997): Hacia una filogenia de moluscos gasterópodos: un análisis utilizando caracteres morfológicos . Revista Zoológica de la Sociedad Linneana , 119 83-265.
  • Robin, A. (2008): Enciclopedia de gasterópodos marinos. 480 S., Verlag ConchBooks. Hackenheim. ISBN  978-3-939767-09-1

enlaces externos