ácido gamma- aminobutírico - gamma-Aminobutyric acid
Nombres | |
---|---|
Nombre IUPAC preferido
Ácido 4-aminobutanoico |
|
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol )
|
|
906818 | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
Tarjeta de información ECHA | 100.000.235 |
Número CE | |
49775 | |
KEGG | |
Malla | ácido gamma-aminobutírico + |
PubChem CID
|
|
Número RTECS | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Propiedades | |
C 4 H 9 NO 2 | |
Masa molar | 103.120 g / mol |
Apariencia | polvo microcristalino blanco |
Densidad | 1,11 g / ml |
Punto de fusion | 203,7 ° C (398,7 ° F; 476,8 K) |
Punto de ebullición | 247,9 ° C (478,2 ° F; 521,0 K) |
130 g / 100 mL | |
log P | −3,17 |
Acidez (p K a ) | |
Riesgos | |
Principales peligros | Irritante, nocivo |
Dosis o concentración letal (LD, LC): | |
LD 50 ( dosis media )
|
12,680 mg / kg (ratón, oral) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
gamma- ácido aminobutírico , o ácido γ-aminobutírico / ɡ æ m ə ə m i n oʊ b Ju t ɪr ɪ k æ s ɪ d / , o GABA / ɡ æ b ə / , es el principal inhibidor neurotransmisor en el sistema nervioso central de mamíferos maduros en el desarrollo. Su función principal es reducir la excitabilidad neuronal en todo el sistema nervioso .
GABA se vende como suplemento dietético en muchos países. Se ha pensado tradicionalmente que el GABA exógeno (es decir, tomado como suplemento) no atraviesa la barrera hematoencefálica , sin embargo, los datos obtenidos de investigaciones más actuales indican que podría ser posible.
Función
Neurotransmisor
Se conocen dos clases generales de receptores GABA :
- GABA A en el que el receptor es parte de un complejo de canal iónico controlado por ligando
- Receptores metabotrópicos GABA B , que son receptores acoplados a proteína G que abren o cierran canales iónicos a través de intermediarios ( proteínas G )
Las neuronas que producen GABA como salida se denominan neuronas GABAérgicas y tienen una acción principalmente inhibidora en los receptores del vertebrado adulto. Las células espinosas medianas son un ejemplo típico de células GABAérgicas inhibidoras del sistema nervioso central . En contraste, GABA exhibe acciones tanto excitadoras como inhibidoras en insectos , mediando la activación muscular en las sinapsis entre los nervios y las células musculares, y también la estimulación de ciertas glándulas . En los mamíferos, algunas neuronas GABAérgicas, como las células candelabros , también pueden excitar a sus contrapartes glutamatérgicas.
Los receptores GABA A son canales de cloruro activados por ligandos: cuando se activan con GABA, permiten el flujo de iones cloruro a través de la membrana de la célula. Si este flujo de cloruro es despolarizante (hace que el voltaje a través de la membrana de la célula sea menos negativo), derivación (no tiene efecto sobre el potencial de membrana de la célula) o inhibidor / hiperpolarizante (hace que la membrana de la célula sea más negativa) depende de la dirección del flujo de cloruro. Cuando el cloruro neto sale de la celda, el GABA se despolariza; cuando el cloruro fluye hacia la célula, el GABA es inhibidor o hiperpolarizante. Cuando el flujo neto de cloruro es cercano a cero, la acción de GABA se desvía. La inhibición de la derivación no tiene ningún efecto directo sobre el potencial de membrana de la célula; sin embargo, reduce el efecto de cualquier entrada sináptica coincidente al reducir la resistencia eléctrica de la membrana celular. La inhibición de la derivación puede "anular" el efecto excitador de la despolarización del GABA, lo que da como resultado una inhibición general incluso si el potencial de membrana se vuelve menos negativo. Se pensó que un cambio en el desarrollo de la maquinaria molecular que controla la concentración de cloruro dentro de la célula cambia el papel funcional del GABA entre las etapas neonatal y adulta. A medida que el cerebro se convierte en adulto, el papel de GABA cambia de excitador a inhibidor.
Desarrollo cerebral
Si bien GABA es un transmisor inhibitorio en el cerebro maduro, se pensaba que sus acciones eran principalmente excitadoras en el cerebro en desarrollo. Se informó que el gradiente de cloruro se invierte en neuronas inmaduras, con su potencial de inversión más alto que el potencial de membrana en reposo de la célula; la activación de un receptor GABA-A conduce, por tanto, a la salida de iones Cl - de la célula (es decir, una corriente despolarizante). Se demostró que el gradiente diferencial de cloruro en neuronas inmaduras se debe principalmente a la mayor concentración de cotransportadores NKCC1 en relación con los cotransportadores KCC2 en células inmaduras. Las interneuronas GABAérgicas maduran más rápido en el hipocampo y la maquinaria de señalización GABA aparece antes que la transmisión glutamatérgica. Por tanto, el GABA se considera el principal neurotransmisor excitador en muchas regiones del cerebro antes de la maduración de las sinapsis glutamatérgicas .
En las etapas de desarrollo que preceden a la formación de contactos sinápticos, el GABA es sintetizado por neuronas y actúa como mediador de señalización autocrino (que actúa sobre la misma célula) y paracrino (que actúa sobre las células cercanas). Las eminencias ganglionares también contribuyen en gran medida a la formación de la población de células corticales GABAérgicas.
GABA regula la proliferación de células progenitoras neurales , la migración y diferenciación, el alargamiento de neuritas y la formación de sinapsis.
GABA también regula el crecimiento de células madre embrionarias y neurales . GABA puede influir en el desarrollo de células progenitoras neurales a través de la expresión del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF). GABA activa el receptor GABA A , provocando la detención del ciclo celular en la fase S, lo que limita el crecimiento.
Más allá del sistema nervioso
Además del sistema nervioso, GABA también se produce en niveles relativamente altos en la insulina productoras células beta de los páncreas . Las células β secretan GABA junto con la insulina y el GABA se une a los receptores GABA en las células α del islote vecino y las inhibe de secretar glucagón (que contrarrestaría los efectos de la insulina).
GABA puede promover la replicación y supervivencia de las células β y también promover la conversión de las células α en células β, lo que puede conducir a nuevos tratamientos para la diabetes .
Junto con los mecanismos GABAérgicos, GABA también se ha detectado en otros tejidos periféricos, incluidos los intestinos, el estómago, las trompas de Falopio, el útero, los ovarios, los testículos, los riñones, la vejiga urinaria, los pulmones y el hígado, aunque a niveles mucho más bajos que en las neuronas o las células β.
Los experimentos en ratones han demostrado que el hipotiroidismo inducido por la intoxicación por flúor se puede detener mediante la administración de GABA. La prueba también encontró que la tiroides se recuperó naturalmente sin más ayuda después de que el GABA había expulsado el fluoruro.
Las células inmunes expresan receptores para GABA y la administración de GABA puede suprimir las respuestas inmunitarias inflamatorias y promover respuestas inmunitarias "reguladoras", de modo que se ha demostrado que la administración de GABA inhibe las enfermedades autoinmunitarias en varios modelos animales.
En 2018, GABA ha demostrado regular la secreción de un mayor número de citocinas. En el plasma de pacientes con diabetes Tipo 1 , los niveles de 26 citocinas aumentan y, de ellas, 16 son inhibidas por GABA en los ensayos celulares.
En 2007 se describió un sistema excitador GABAérgico en el epitelio de las vías respiratorias . El sistema se activa por exposición a alérgenos y puede participar en los mecanismos del asma . También se han encontrado sistemas GABAérgicos en los testículos y en el cristalino del ojo.
GABA ocurre en plantas.
Estructura y conformación
El GABA se encuentra principalmente como un ión bipolar (es decir, con el grupo carboxilo desprotonado y el grupo amino protonado). Su conformación depende de su entorno. En la fase gaseosa, se favorece fuertemente una conformación muy plegada debido a la atracción electrostática entre los dos grupos funcionales. La estabilización es de aproximadamente 50 kcal / mol, según cálculos de química cuántica . En el estado sólido, se encuentra una conformación extendida, con una conformación trans en el extremo amino y una conformación gauche en el extremo carboxilo. Esto se debe a las interacciones de empaquetamiento con las moléculas vecinas. En solución, se encuentran cinco conformaciones diferentes, algunas plegadas y otras extendidas, como resultado de los efectos de solvatación . La flexibilidad conformacional de GABA es importante para su función biológica, ya que se ha encontrado que se une a diferentes receptores con diferentes conformaciones. Muchos análogos de GABA con aplicaciones farmacéuticas tienen estructuras más rígidas para controlar mejor la unión.
Historia
En 1883, GABA se sintetizó por primera vez y se conoció por primera vez solo como un producto metabólico de plantas y microbios.
En 1950, se descubrió el GABA como parte integral del sistema nervioso central de los mamíferos .
En 1959, se demostró que en una sinapsis inhibitoria sobre las fibras musculares del cangrejo de río, el GABA actúa como estimulación del nervio inhibidor. Tanto la inhibición por estimulación nerviosa como por la aplicación de GABA son bloqueadas por picrotoxina .
Biosíntesis
El GABA se sintetiza principalmente a partir del glutamato a través de la enzima glutamato descarboxilasa (GAD) con fosfato de piridoxal (la forma activa de la vitamina B6 ) como cofactor . Este proceso convierte el glutamato (el principal neurotransmisor excitador ) en GABA (el principal neurotransmisor inhibidor).
El GABA también se puede sintetizar a partir de putrescina mediante diamino oxidasa y aldehído deshidrogenasa .
Tradicionalmente se pensaba que el GABA exógeno no atravesaba la barrera hematoencefálica ; sin embargo, investigaciones más recientes indican que puede ser posible, o que el GABA exógeno (es decir, en forma de suplementos nutricionales) podría ejercer efectos GABAérgicos sobre el sistema nervioso entérico que a su vez estimulan la producción endógena de GABA. La participación directa de GABA en el ciclo glutamato-glutamina hace que la pregunta de si GABA puede penetrar la barrera hematoencefálica es algo engañosa, porque tanto el glutamato como la glutamina pueden cruzar libremente la barrera y convertirse en GABA dentro del cerebro.
Metabolismo
Las enzimas transaminasas GABA catalizan la conversión de ácido 4-aminobutanoico (GABA) y 2-oxoglutarato (α-cetoglutarato) en semialdehído succínico y glutamato. A continuación, el semialdehído succínico se oxida en ácido succínico mediante la semialdehído deshidrogenasa succínica y, como tal, entra en el ciclo del ácido cítrico como fuente de energía utilizable.
Farmacología
Los fármacos que actúan como moduladores alostéricos de los receptores GABA (conocidos como análogos de GABA o fármacos GABAérgicos ), o que aumentan la cantidad disponible de GABA, suelen tener efectos relajantes, ansiolíticos y anticonvulsivos. Se sabe que muchas de las sustancias a continuación causan amnesia anterógrada y amnesia retrógrada .
En general, el GABA no atraviesa la barrera hematoencefálica , aunque ciertas áreas del cerebro que no tienen una barrera hematoencefálica eficaz, como el núcleo periventricular , pueden alcanzarse mediante fármacos como el GABA inyectado sistémicamente. Al menos un estudio sugiere que el GABA administrado por vía oral aumenta la cantidad de hormona del crecimiento humano (HGH). Se ha informado que el GABA inyectado directamente en el cerebro tiene efectos tanto estimulantes como inhibidores sobre la producción de la hormona del crecimiento, dependiendo de la fisiología del individuo. Ciertos profármacos de GABA (por ejemplo, picamilon ) se han desarrollado para penetrar la barrera hematoencefálica y luego se separan en GABA y la molécula portadora una vez dentro del cerebro. Los profármacos permiten un aumento directo de los niveles de GABA en todas las áreas del cerebro, siguiendo el patrón de distribución del profármaco antes del metabolismo.
GABA mejoró el catabolismo de la serotonina en N- acetilserotonina (el precursor de la melatonina ) en ratas. Por tanto, se sospecha que el GABA está implicado en la síntesis de melatonina y, por tanto, podría ejercer efectos reguladores sobre el sueño y las funciones reproductivas.
Química
Aunque en términos químicos, GABA es un aminoácido (ya que tiene una amina primaria y un grupo funcional de ácido carboxílico), rara vez se lo conoce como tal en la comunidad profesional, científica o médica. Por convención, el término "aminoácido", cuando se usa sin un calificativo , se refiere específicamente a un alfa aminoácido . GABA no es un aminoácido alfa, lo que significa que el grupo amino no está unido al carbono alfa. Tampoco se incorpora a las proteínas como muchos alfa-aminoácidos.
Fármacos GABAérgicos
Los ligandos del receptor GABA A se muestran en la siguiente tabla
Actividad en GABA A | Ligando |
---|---|
Agonista ortostérico | Muscimol , GABA, gaboxadol ( THIP ), isoguvacina , progabida , ácido piperidina-4-sulfónico (agonista parcial) |
Moduladores alostéricos positivos | Los barbitúricos , benzodiazepinas , esteroides neuroactivos , niacina / niacinamida , fármacos no benzodiazepínicos (es decir, z-fármacos, por ejemplo zolpidem , eszopiclona ), etomidato , etaqualone , alcohol ( etanol ), teanina , metacualona , propofol , estiripentol y anestésicos (incluyendo anestésicos volátiles ), glutetimida |
Antagonista ortostérico (competitivo) | bicuculina , gabazina , tuyona , flumazenil |
Antagonista no competitivo (p. Ej., Bloqueador de canales) | picrotoxina , cicutoxina |
Moduladores alostéricos negativos | esteroides neuroactivos ( pregnenolona sulfato ), furosemida , enantotoxina , amentoflavona |
Además, el carisoprodol es un potenciador de la actividad de GABA A. Ro15-4513 es un reductor de la actividad de GABA A.
Los profármacos GABAérgicos incluyen hidrato de cloral , que se metaboliza a tricloroetanol , que luego actúa a través del receptor GABA A.
La escutelaria y la valeriana son plantas que contienen sustancias GABAérgicas. Además, la planta kava contiene compuestos GABAérgicos, que incluyen kavain, dihidrokavain, methysticin, dihydromethysticin y yangonin.
Otros moduladores GABAérgicos incluyen:
- Ligandos del receptor GABA B.
- Inhibidores de la recaptación de GABA : deramciclano , hiperforina , tiagabina .
- Inhibidores de la transaminasa GABA : gabaculina , fenelzina , valproato , vigabatrina , toronjil ( Melissa officinalis ).
- Análogos de GABA : pregabalina , gabapentina , picamilon , progabida
En plantas
GABA también se encuentra en plantas. Es el aminoácido más abundante en el apoplasto de los tomates. La evidencia también sugiere un papel en la señalización celular en plantas.
Ver también
- Ácido 3-aminoisobutírico
- Receptor GABA
- Potencial despolarizante gigante
- Espasticidad
- Diplejía espástica , una neuropatología neuromuscular por deficiencia de GABA
- Té de GABA
- Analógico GABA
- Deficiencia de semialdehído deshidrogenasa succínica
- Deficiencia de 4-aminobutirato transaminasa (GABA-transaminasa)
Notas
Referencias
enlaces externos
- Smart TG, Stephenson FA (2019). "Medio siglo de ácido γ-aminobutírico" . Brain Neurosci Adv . 3 : 2398212819858249. doi : 10.1177 / 2398212819858249 . PMC 7058221 . PMID 32166183 .
-
Parviz M, Vogel K, Gibson KM, Pearl PL (25 de noviembre de 2014). "Trastornos del metabolismo de GABA: deficiencias de SSADH y GABA-transaminasas" . Revista de epilepsia pediátrica . 3 (4): 217–227. doi : 10.3233 / PEP-14097 . PMC 4256671 . PMID 25485164 .
Trastornos clínicos que se sabe que afectan el metabolismo del GABA hereditario
- Espectro MS del ácido gamma-aminobutírico
- Artículo de Scholarpedia sobre GABA
- Lista de neuronas GABA en NeuroLex.org