Estratetraenol - Estratetraenol

Estratetraenol
Estratetraenol estructura química.png
Estratetraenol molécula ball.png
Datos clinicos
Otros nombres Estra-1,3,5 (10), 16-tetraen-3-ol
Código ATC
Identificadores
  • (8 S , 9 S , 13 R , 14 S ) -13-metil-6,7,8,9,11,12,14,15-octahidrociclopenta [ a ] fenantren-3-ol
Número CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
CHEBI
Tablero CompTox ( EPA )
Datos químicos y físicos
Fórmula C 18 H 22 O
Masa molar 254,373  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  • C [C @] 12CC [C @ H] 3 [C @ H] ([C @@ H] 1CC = C2) CCC4 = C3C = CC (= C4) O
  • EnChI = 1S / C18H22O / c1-18-9-2-3-17 (18) 16-6-4-12-11-13 (19) 5-7-14 (12) 15 (16) 8-10- 18 / h2,5,7,9,11,15-17,19H, 3-4,6,8,10H2,1H3 / t15-, 16-, 17 +, 18 + / m1 / s1
  • Clave: CRMOMCHYBNOFIV-BDXSIMOUSA-N
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Estratetraenol , también conocido como estra-1,3,5 (10), 16-tetraen-3-ol , es un esteroide endógeno que se encuentra en mujeres y que se ha descrito que tiene actividades similares a las feromonas en primates, incluidos los humanos. El estratetraenol se sintetiza a partir de la androstadienona por la aromatasa probablemente en los ovarios y está relacionado con las hormonas sexuales de estrógeno , pero no tiene efectos estrogénicos conocidos. Se identificó por primera vez a partir de la orina de mujeres embarazadas.

El acetato de estratetraenilo , o acetato de estra-1,3,5 (10), 16-tetraen-3-ilo, es un derivado sintético más potente del estratetraenol.

Estratetraenol es un estrano (C18) esteroide y un análogo de estradiol en el que el C17β grupo hidroxilo se ha eliminado y un doble enlace se ha formado entre las posiciones C16 y C17.

Ver también

Referencias



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