Eremothecium gossypii -Eremothecium gossypii

Eremothecium gossypii
Un gossypii.jpg
Micrografía fluorescente de micelio de Eremothecium gossypii .
clasificación cientifica
Reino:
Hongos
Filo:
Ascomycota
Subfilo:
Saccharomycotina
Clase:
Sacaromicetos
Pedido:
Saccharomycetales
Familia:
Saccharomycetaceae
Género:
Eremothecium
Especies:
E. gossypii
Subespecie:
ATCC 10895, FDAG
Nombre binomial
Eremothecium gossypii
(SF Ashby y W. Nowell) Kurtzman, 1995
Sinónimos

Eremothecium gossypii (también conocido como Ashbya gossypii ) es un hongo o moho filamentosoestrechamente relacionado con la levadura , pero que crece exclusivamente de forma filamentosa. Fue originalmente aislada de algodón como un patógeno que causa stigmatomycosis por Ashby y Nowell en 1926. Esta enfermedad afecta el desarrollo de las células ciliadas en las cápsulas de algodón y se puede transmitir a los cítricos, que se secan luego a cabo y el colapso (enfermedad de la putrefacción seca). En la primera parte del siglo XX, E. gossypii y otros dos hongos causantes de la estigmatomicosis ( Eremothecium coryli , Aureobasidium pullulans ) hicieron prácticamente imposible el cultivo de algodón en ciertas regiones de los subtrópicos, provocando graves pérdidas económicas. El control de los insectos transmisores de esporas, el colorante de algodón ( Dysdercus suturellus ) y Antestiopsis ( chinches de antestia ), permitió la erradicación total de las infecciones. E. gossypii fue reconocido como un superproductor natural de riboflavina (vitamina B 2 ), que protege sus esporas de la luz ultravioleta. Esto lo convirtió en un organismo interesante para las industrias, donde todavía se utilizan cepas modificadas genéticamente para producir esta vitamina .

E. gossypii como organismo modelo

Hace unos años, E. gossypii fue reconocido como un modelo atractivo para estudiar el crecimiento de células fúngicas largas y multinucleadas ( hifas ) debido a su pequeño genoma , núcleos haploides y métodos eficientes de selección de genes . Generalmente se asume que una mejor comprensión del crecimiento de hongos filamentosos estimulará en gran medida el desarrollo de nuevos fungicidas . Su uso como organismo modelo es particularmente prometedor debido al alto nivel de conservación del orden de genes ( sintenia ) entre los genomas de E. gossypii y la levadura Saccharomyces cerevisiae .

Genoma

La secuenciación y anotación completa de todo el genoma de E. gossypii , según se publicó en 2004, se inició cuando se observó un grado significativo de sintonía genética en estudios preliminares en comparación con el genoma de la levadura en ciernes, Saccharomyces cerevisiae . Esto no solo ayudó a mejorar la anotación genética de S. cerevisiae , sino que también permitió la reconstrucción de la historia evolutiva de ambos organismos. E. gossypii y S. cerevisiae se originaron a partir de un ancestro común que portaba alrededor de 5000 genes. La divergencia de estos dos parientes cercanos comenzó hace unos 100 millones de años. Una rama de la evolución que involucra hasta 100 reordenamientos viables del genoma ( translocaciones e inversiones ), algunos millones de cambios de pares de bases y un número limitado de deleciones , duplicaciones y adiciones de genes conducen a la E. gossypii moderna con sus 4718 genes codificadores de proteínas y 9.2 millones de pares de bases (el genoma más pequeño de un eucariota de vida libre hasta ahora caracterizado) repartidos en siete cromosomas . El genoma de S. cerevisiae experimentó una evolución más accidentada, que incluye una duplicación del genoma completo.

A pesar de la larga historia evolutiva de los dos organismos y las formas fundamentalmente diferentes de crecimiento y desarrollo, el mapa completo de sintenia de ambos genomas revela que el 95% de los genes de E. gossypii son ortólogos de los genes de S. cerevisiae , y el 90% de los mapas dentro de bloques de sintenia ( homólogos sinténicos ).

Crecimiento, desarrollo y morfología

Desarrollo de una espora a un micelio maduro en E. gossypii (amablemente proporcionado por el Dr. Philipp Knechtle)
a) Espora no germinada
b) Fase de crecimiento isotrópico en la burbuja germinal
c) Germinación unipolar
d) Emergencia de un segundo tubo germinativo
e) Emergencia de Ramas laterales y generación del tabique
f) Ramificación apical en hifas maduras

El ciclo de vida de E. gossypii comienza con la única fase conocida de crecimiento isotrópico en el tipo salvaje : la germinación de la espora haploide para formar una burbuja germinal. A esto le sigue el crecimiento apical , extendiendo dos tubos germinativos en sucesión en sitios opuestos de la burbuja germinal. Se establecen más ejes de polaridad con formación de ramas laterales en micelio joven . La maduración se caracteriza por la ramificación apical (división de la punta) y un aumento dramático de la velocidad de crecimiento (hasta 200 μm / ha 30 ° C), lo que le permite cubrir una placa Petri de 8 cm de medio completo en aproximadamente siete días. Se cree que la esporulación es inducida por la privación de nutrientes , lo que lleva a la contracción de los tabiques , a la citocinesis y a la posterior abscisión de los esporangios que contienen hasta ocho esporas haploides . Las hifas están compartimentadas por septos, que en las partes jóvenes aparecen como anillos que permiten la transferencia de núcleos y en las partes más viejas pueden aparecer como discos cerrados. Los compartimentos suelen contener alrededor de ocho núcleos .


Referencias

  1. ^ Gastmann, Selina; Dünkler, Alexander; Walther, Andrea; Klein, Keith; Wendland, Jürgen (2007). "Una caja de herramientas moleculares para manipular Eremothecium coryli" . Investigación microbiológica . 162 (4): 299-307. doi : 10.1016 / j.micres.2007.05.008 . PMID  17716882 .
  2. ^ "Species Fungorum - GSD Species" .

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