EHMT2 - EHMT2

EHMT2
Proteína EHMT2 PDB 2o8j.png
Estructuras disponibles
PDB Búsqueda de ortólogos: PDBe RCSB
Identificadores
Alias EHMT2 , BAT8, C6orf30, G9A, GAT8, KMT1C, NG36, histona eucromática lisina metiltransferasa 2
Identificaciones externas OMIM : 604599 MGI : 2148922 HomoloGene : 48460 GeneCards : EHMT2
Ortólogos
Especies Humano Ratón
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (ARNm)

NM_001286573
NM_001286575
NM_145830
NM_147151

RefSeq (proteína)

NP_001276342
NP_001305762
NP_006700
NP_079532
NP_001350618

NP_001273502
NP_001273504
NP_665829
NP_671493

Ubicación (UCSC) Crónicas 6: 31,88 - 31,9 Mb Crónicas 17: 34,9 - 34,91 Mb
Búsqueda en PubMed
Wikidata
Ver / editar humano Ver / Editar mouse

La histona-lisina N-metiltransferasa 2 eucromática ( EHMT2 ), también conocida como G9a , es una enzima de histona metiltransferasa que en los seres humanos está codificada por el gen EHMT2 . G9a cataliza los estados mono y di-metilados de la histona H3 en el residuo de lisina 9 (es decir, H3K9me1 y H3K9me2 ) y el residuo de lisina 27 ( H3K27me1 y HeK27me2 ).

Función

Se ha localizado un grupo de genes, BAT1-BAT5, en las proximidades de los genes de TNF alfa y TNF beta. Este gen se encuentra cerca de este grupo; se cartografió cerca del gen de C2 dentro de una región de 120 kb que incluía un par de genes HSP70. Estos genes están todos dentro de la región de clase III del complejo principal de histocompatibilidad humano. Se pensaba que este gen era dos genes diferentes, NG36 y G9a, uno al lado del otro, pero una publicación reciente muestra que solo hay un gen. Se cree que la proteína codificada por este gen está involucrada en la interacción proteína-proteína intracelular. Hay tres variantes de transcripción empalmadas alternativamente de este gen, pero solo dos están completamente descritas.

G9a y proteína similar a G9a , otra histona-lisina N-metiltransferasa, catalizan la síntesis de H3K9me2 , que es una marca represiva . G9a es un mecanismo de control importante para la regulación epigenética dentro del núcleo accumbens (NAcc); La expresión reducida de G9a en el NAcc juega un papel central en la mediación del desarrollo de una adicción . G9a se opone a los aumentos en la expresión de ΔFosB a través de H3K9me2 y es suprimido por ΔFosB. G9a ejerce efectos opuestos a la de ΔFosB sobre la conducta relacionada con las drogas (por ejemplo, la auto-administración ) y la remodelación sináptica (por ejemplo, la arborización dendrítica - el desarrollo de adicional árbol-como ramas dendríticas y espinas ) en el núcleo accumbens, y por lo tanto se opone ΔFosB de función así como aumentos en su expresión. G9a y ΔFosB comparten muchas de las mismas dianas genéticas. Además de su papel en el núcleo accumbens, G9a juega un papel crítico en el desarrollo y mantenimiento del dolor neuropático. Después de la lesión del nervio periférico, G9a regula la expresión de +600 genes en los ganglios de la raíz dorsal. Este cambio transcriptómico reprograma las neuronas sensoriales a un estado de hiperexcitación que conduce a una hipersensibilidad mecánica al dolor.

Interacciones

Se ha demostrado que EHMT2 interactúa con KIAA0515 y la proteína homeodominio asociada al tejido prostático NKX3.1.

Referencias

Otras lecturas