Drogas controladas por la Ley de Uso Indebido de Drogas del Reino Unido - Drugs controlled by the UK Misuse of Drugs Act

Las drogas controladas por la Ley de uso indebido de drogas de 1971 del Reino Unido se enumeran en este artículo. Estos medicamentos se conocen en el Reino Unido como medicamentos controlados , porque este es el término con el que el acto mismo se refiere a ellos. En términos más generales, sin embargo, muchos de estos medicamentos también están controlados por la Ley de Medicamentos de 1968 , hay muchos otros medicamentos controlados por la Ley de Medicamentos pero no por la Ley de Uso Indebido de Drogas, y otras sustancias que pueden considerarse drogas ( alcohol , por ejemplo) están controladas por otras leyes.

La Ley de Uso Indebido de Drogas establece tres categorías separadas, Clase A, Clase B y Clase C. Las drogas de Clase A representan las que se consideran más peligrosas y, por lo tanto, conllevan los castigos más duros. La clase C representa a aquellos que se cree que tienen la menor capacidad de daño, por lo que la ley exige un castigo más indulgente. En realidad, el daño potencial tiene poca relación con la clase, lo que ha llevado a la insatisfacción con las leyes sobre drogas.

Ser encontrado en posesión de un medicamento de esta lista se trata con menos seriedad que si se considerara que existe la intención de suministrar (incluso sin pago) el medicamento a otros. La posesión con intención de suministrar conlleva una pena máxima de cadena perpetua .

Con respecto a la posesión y el suministro legales, se aplica un conjunto diferente de categorías que se establecen en el Reglamento sobre el uso indebido de drogas de 2001 (en su forma enmendada). Esto establece cinco horarios, cada uno con sus propias restricciones. La Lista 1 contiene sustancias que el gobierno considera que no tienen valor medicinal, como los alucinógenos , y su uso se limita principalmente a la investigación, mientras que las listas 2 a 5 contienen las otras drogas reguladas. Esto significa que, aunque las drogas pueden entrar en la categoría de Clase A / B / C, también pueden entrar en uno de los programas para uso medicinal legítimo. Por ejemplo, la morfina es una droga de Clase A según la Ley de Uso Indebido de Drogas de 1971 , pero cuando se suministra legalmente se incluye en la categoría de droga controlada de la Lista 2.

Las sustancias pueden eliminarse y agregarse a diferentes partes del programa por medio de un instrumento legal , siempre que se haya encargado un informe del Consejo Asesor sobre el Uso Indebido de Drogas y se haya llegado a una conclusión, aunque el Secretario de Estado no está obligado por las conclusiones del consejo. En la práctica, esta lista se ha modificado un gran número de veces, a veces eliminando sustancias, pero más comúnmente agregando algunas; por ejemplo, muchas benzodiazepinas se convirtieron en medicamentos de Clase C en 1985 y muchas catinonas se convirtieron en medicamentos de Clase B en 2010.

Glosario de terminología utilizada en esta lista

esteroides anabólicos - hormonas que el tejido construir el músculo
benzodiazepinas - una clase de sedantes / ansiolíticos fármacos
cannabinoides - fármacos que se unen a receptores de cannabinoides
arylcyclohexamines - Dissociatives que actúan sobre los receptores de NMDA
opioides - fármacos que se unen a receptores opioides
fenetilaminas - psychedelics basado en fenetilamina
sedantes - drogas que reducen los
estimulantes de la excitación- drogas que aumentan la excitación
triptaminas - psicodélicos a base de triptamina

Drogas de clase A

1. Las siguientes sustancias, a saber: -

(a)

Nombre como se especifica
en la ley
Marca o
nombre de la calle
Tipo de droga Año
agregado
Notas y comentarios
Acetorfina opioide 1971 utilizado principalmente para sedar elefantes, jirafas y rinocerontes
Alfentanilo 1984
Alilprodina 1971
Alfacetilmetadol sintético
Alfameprodina
Alfametadol
Alfaprodina
Anileridina
Bencetidina
Bencilmorfina
Betacetilmetadol
Betameprodina
Betametadol
Betaprodina
Bezitramida Burgodin
Bufotenina Toxina de piel de sapo triptamina que se encuentra en la piel de los sapos psicoactivos , especialmente Bufo alvarius
Carfentanilo Wildnil opioide 1986 El opioide más fuerte conocido; 10.000 veces más potente que la morfina, 100 veces más potente que el fentanilo. Se utiliza como tranquilizante para caza mayor (elefantes, etc.).
Clonitazeno 1971
Hoja de coca Eritroxilo la planta de la que se deriva la cocaína
Cocaína coca cola Alcaloide tropano una de las drogas ilícitas más consumidas en el mundo
Desomorfina Krokodil (en ruso para cocodrilo) opioide Se utiliza principalmente en Rusia y Ucrania. Su nombre químico completo es dihidrodesoximorfina.
Dextromoramida Palfium
Diamorfina heroína, bofetada, droga, alquitrán negro el opioide ilícito más consumido en el mundo
Diampromuro
Dietiltiambuteno
Difenoxina Roskies 1975
Dihidrocodeinona O-carboximetiloxima 1971
Dihidroetorfina opioide (ver notas) 2003 Opioide semisintético; derivado de etorfina
Dihidromorfina Paramorfano opioide 1971
Dimenoxadol
Dimefeptanol un análogo de la metadona
Dimetiltiambuteno
Butirato de dioxafetilo
Difenoxilato
Dipipanona
Drotebanol 1973
Ecgonina precursor 1971 "y cualquier derivado de la ecgonina que sea convertible en ecgonina o cocaína"
Etilmetiltiambuteno opioide
Eticiclidina arilciclohexilamina 1984
Etonitazeno opioide 1971
Etorfina 1.000-3.000 veces más potente que la morfina, uso veterinario solo para caza mayor
Etoxeridina
Etriptamina triptamina 1998
Fentanilo Actiq, Duragesic, Sublimaze opioide 1971 Aproximadamente 100 veces la fuerza de la morfina
Furetidina
Hidrocodona Vicodin, Norco, Lortab
Hidromorfinol
Hidromorfona Dilaudid, Palladone, Hymorphan, heroína de farmacia
Hidroxipethidina
Isomedona Isómero posicional simple de metadona
Cetobemidona
Levometorfano
Levomoramida el isómero totalmente inactivo de la dextromoramida
Levofenacilmorfano
Levorfanol Levo-Dromoran
Lofentanilo 1986
Lisergamida ergoline 1971 un precursor del LSD
Dietilamida del ácido lisérgico LSD, ácido "Lisergida y otros N-alquil derivados de la lisergamida"
Mescalina mescalina fenetilamina que se encuentra naturalmente en el cactus peyote
MDMA Éxtasis (abreviado E, X o XTC), molly (EE. UU.) O mandy (Reino Unido) 1977 sin nombre específico pero cubierto por la prohibición de fenetilaminas sustituidas con alquilendioxi
MDA sin nombre específico pero cubierto por la prohibición de fenetilaminas sustituidas con alquilendioxi
Metazocina opioide 1971
Metadona Metadosis, Dolofina utilizado en la terapia de reemplazo de opioides para tratar la adicción
Acetato de metadilo utilizado en el tratamiento de la adicción a los opioides, estructuralmente relacionado con la metadona
Metanfetamina Desoxyn, crystal meth, meth, hielo, vidrio, Tina, crank, gak y otros estimulante 2006 pasó de la clase B a la clase A en 2006
Metildesorfina opioide 1971
Metildihidromorfina
Metopon
Morpheridina
Morfina derivado de la adormidera y potente analgésico
Metobromuro de morfina " N-óxido de morfina y otros derivados de la morfina nitrogenada pentavalente "
Mirofina
Nicomorfina
Noracimedol
Norlevorfanol
Normetadona
Normorfina
Norpipanona Hexalgon metadol
Opio Láudano, Pantopón mezcla de opioides secreción lechosa de la adormidera - prohibida "ya sea cruda, preparada o medicinal"
Oxicodona OxyContin, Percocet opioide Analgésico fuerte ampliamente utilizado
Oximorfona Numorphan, Opana
Petidina meperidina, Demerol, Dolantine
Fenadoxona
Fenanmpromuro
Fenazocina Descatalogado en 2001
Fenciclidina polvo de ángel, PCP arilciclohexilamina 1979
Fenomorfano opioide 1971
Fenoperidina
Piminodina
Piritramida Dipidolor
Paja de amapola Papaver somniferum "Paja de adormidera y concentrado de paja de adormidera".
Proheptazina opioide
Properidina
Psilocina triptamina Ingrediente psicoactivo que se encuentra en la mayoría de los hongos psicodélicos
Hongos Psilocybe setas mágicas hongos 2005 "Hongo (de cualquier tipo) que contiene psilocina o un éster de psilocina".
Razametorfano mezcla de opioides 1971 Mezcla racémica de dextrometorfano (DXM) y levometorfano
Racemoramida
Racemorfano
Remifentanilo opioide 2003 Analgésico fuerte; no se puede utilizar sin equipo de infusión de plasma
Roliciclidina PCPy arilciclohexilamina 1984 Muy similar a la fenciclidina (PCP)
Sufentanilo Sufenta opioide 1983
Tenociclidina TCP arilciclohexilamina 1984 Muy similar a la fenciclidina (PCP), pero considerablemente más potente
Tapentadol Nucynta opioide 2009 Acción dual como inhibidor de la recaptación de norepinefrina
El tocino Acedicona 1971
Tebaína
Tilidar Valtran 1983
Trimeperidina 1971
2,5-dimetoxi-4-bromoanfetamina DOB fenetilamina 1975 una droga de la familia DOx
4-Ciano-2-dimetilamino-4,4-difenilbutano opioide (ver nota) 1971 Intermedio de metadona
4-ciano-1-metil-4-fenil-piperidina Sustancia química intermedia en la generación del opioide Petidina
N, N-dietiltriptamina DET, T-9 triptamina
N, N-dimetiltriptamina DMT, especia, changa Droga psicodélica intensa
2,5-dimetoxi-4-metilanfetamina DOM fenetilamina una droga de la familia DOx .
N-hidroxi-tenanfetamina MDOH estimulante 1990
Ácido 1-metil-4-fenilpiperidin-4-carboxílico Ácido petidínico precursor 1971
Ácido 2-metil-3-morfolino-1,1-difenilpropanocarboxílico opioide (ver notas) Convertido en el cuerpo en el opioide Moramide
4-metil-aminorex hielo estimulante 1990
4-Metil-5- (4-metilfenil) -4,5-dihidrooxazol-2-amina Serotoni, 4,4'-DMAR 2015
1-ciclohexil-4- (1,2-difeniletil) piperazina MT-45 opioide
Éster etílico del ácido 4-fenilpiperidina-4-carboxílico Norpetidina opioide (ver notas) 1971 Se usa comúnmente en la producción de petidina, aunque tiene poca actividad opioide por derecho propio.
NB Los subpárrafos (b) y (c) se agregaron en 1977, los subpárrafos (d) y (e) se agregaron en 1986. El subpárrafo (ba) se agregó posteriormente en 2001.

(b) cualquier compuesto (que no sea un compuesto por el momento especificado en el subpárrafo (a) anterior) estructuralmente derivado de triptamina o de un anillo-hidroxitriptamina por modificación de cualquiera de las siguientes formas, es decir:

(i) por sustitución en el átomo de nitrógeno de la cadena lateral en cualquier grado con sustituyentes alquilo o alquenilo, o por inclusión del átomo de nitrógeno de la cadena lateral (y ningún otro átomo de la cadena lateral) en una estructura cíclica;
(ii) por sustitución en el átomo de carbono adyacente al átomo de nitrógeno de la cadena lateral con sustituyentes alquilo o alquenilo;
(iii) por sustitución en el anillo de 6 miembros en cualquier grado con sustituyentes alquilo, alcoxi, haloalquilo, tioalquilo, alquilendioxi o haluro;
(iv) por sustitución en la posición 2 del sistema de anillo de triptamina con un sustituyente alquilo;

(ba) los siguientes derivados de fenetilamina , a saber:

(c) cualquier compuesto (no ser metoxifenamina o un compuesto por el momento especificado en el subpárrafo (a) anterior) estructuralmente derivado de fenetilamina un N-alquilfenetilamina , un metilfenetilamina , un N-alquil-α-metilfenetilamina , un ethylphenethylamine , o una N-alquil-α-etilfenetilamina por sustitución en el anillo en cualquier grado con sustituyentes alquilo, alcoxi, alquilendioxi o haluro, estén o no sustituidos adicionalmente en el anillo por uno o más de otros sustituyentes univalentes .

(d) cualquier compuesto (que no sea un compuesto por el momento especificado en el subpárrafo (a) anterior) derivado estructuralmente del fentanilo por modificación de cualquiera de las siguientes formas, es decir,

(i) por sustitución de la porción fenilo del grupo fenetilo por cualquier heteromonociclo, esté o no sustituido adicionalmente en el heterociclo;
(ii) por sustitución en el grupo fenetilo con grupos alquilo, alquenilo, alcoxi, hidroxi, halógeno, haloalquilo, amino o nitro;
(iii) por sustitución en el anillo de piperidina con grupos alquilo o alquenilo;
(iv) por sustitución en el anillo de anilina con grupos alquilo, alcoxi, alquilendioxi, halógeno o haloalquilo;
(v) por sustitución en la posición 4 del anillo de piperidina con cualquier grupo alcoxicarbonilo o alcoxialquilo o aciloxi;
(vi) por sustitución del grupo N- propionilo por otro grupo acilo;

(e) cualquier compuesto (que no sea un compuesto por el momento especificado en el subpárrafo (a) anterior) derivado estructuralmente de petidina mediante modificación de cualquiera de las siguientes formas, es decir,

(i) por sustitución del grupo 1-metilo por un grupo acilo, alquilo insaturado o no, bencilo o fenetilo, sustituido adicionalmente o no;
(ii) por sustitución en el anillo de piperidina con grupos alquilo o alquenilo o con un puente propano, sustituido adicionalmente o no;
(iii) por sustitución en el anillo 4-fenilo con grupos alquilo, alcoxi, ariloxi, halógeno o haloalquilo;
(iv) por sustitución del 4- etoxicarbonilo por cualquier otro alcoxicarbonilo o cualquier grupo alcoxialquilo o aciloxi;
(v) por formación de un N-óxido o de una base cuaternaria.

(f) cualquier compuesto (que no sea bencil (α-metil-3,4-metilendioxifenetil) amina) estructuralmente derivado de mescalina, 4-bromo-2,5-dimetoxi-α-metilfenetilamina, 2,5-dimetoxi-α, 4 -dimetilfenetilamina, N-hidroxitenanfetamina (N-hidroxi-MDA), o un compuesto especificado en los subpárrafos (ba) o (c) anteriores, por sustitución en el átomo de nitrógeno del grupo amino con un sustituyente bencilo, incluso sustituido en el anillo fenilo del grupo bencilo en cualquier grado ”.

2. Cualquier forma estereoisomérica de una sustancia que por el momento se especifique en el párrafo 1 anterior que no sea dextrometorfano o dextrorfano .

3. Cualquier éster o éter de una sustancia que por el momento se especifica en los párrafos 1 o 2 supra [que no sea una sustancia por el momento especificada en la Parte II de esta Lista].

4. Cualquier sal de una sustancia por el momento especificada en cualquiera de los párrafos 1 a 3 anteriores.

5. Cualquier preparación u otro producto que contenga una sustancia o producto durante el tiempo especificado en cualquiera de los párrafos 1 a 4 anteriores.

6. Cualquier preparación diseñada para la administración por inyección que incluya una sustancia o producto por el momento especificado en cualquiera de los párrafos 1 a 3 de la Parte II de esta Lista.

Drogas de clase B

1. Las siguientes sustancias, a saber: -

(a)

Nombre como se especifica
en la ley
Marca o
nombre de la calle
Tipo de droga
Año
agregado
Notas y comentarios
Acetildihidrocodeína opioide 1971
Anfetamina Velocidad estimulante
Codeína Morado bebió, Lean opioide legal sin receta en cantidades de hasta 12,8 mg por unidad de dosificación o 15 mg / 5 ml en solución oral. Ley de codeína del Reino Unido
Cannabinol y derivados cannabinoide 2009 degradado de clase A a clase C en 2004 y actualizado a clase B en 2009 (legalizado para uso medicinal en julio de 2018)
Canabis Cannabis, Green, Hash, Marihuana, Pot, Puff, Gas, Bud, Skunk, Weed (entre otros) cannabinoide, sedante Todas las variedades de cannabis, incluidas las que se cultivan como cáñamo , están controladas por la ley, no solo las variedades de drogas Se
rebajó de la clase B a la clase C en 2004 y se actualizó a la clase B en 2009
Dihidrocodeína Paracodina, Synalgos DC opioide 1971 legal en cantidades de hasta 30 mg recetados por un médico en forma de tableta y combinados con un complemento no opioide como el paracetamol.
Etilmorfina Codethyline
Glutetimida Doriden sedante 1985
Ketamina Ketalar, Special K, Ket, Kenny, Kenneth, tranquilizante para caballos sedante 2006, pasó a la clase B en 2014 Utilizado por médicos en tareas de ambulancia aérea para proporcionar alivio del dolor en lesiones graves o potencialmente mortales en circunstancias extremas, cuando se requiere sedación de víctimas antes de una posible RSI .
Lefetamina estimulante 1985
Lisdexanfetamina Elvanse en el Reino Unido, Vyvanse en los EE. UU. 2014
Meclocualona sedante 1984
a-metilfenetilhidroxilamina 2001
Metacualona Ludes, Mandrake, Mandrax, Quaalude sedante 1984
Metcatinona estimulante 1998
Metoxetamina disociativo 2013
4 – Metilmetcatinona MCAT, mefedrona, miau miau, sales de baño estimulante 2010
Metilona M1
Metilfenidato Ritalin, Concerta 1971
Metilfenobarbitona sedante 1984
Nafirona NRG-1 estimulante 2010
Nicocodeína opioide 1971
Nicodicodina 1973
Norcodeína 1971
Pentazocina Talwin, Fortal 1985
Fenmetrazina Preludin estimulante 1971
Folcodina opioide
Propiram 1973
Zipeprol 1998

(aa) Cualquier compuesto (que no sea bupropión, catinona, dietilpropión, pirovalerona o un compuesto por el momento especificado en el subpárrafo (a) anterior) estructuralmente derivado de 2-amino-1-fenil-1-propanona por modificación en cualquier de las siguientes formas, es decir,

(i) por sustitución en el anillo de fenilo en cualquier grado con sustituyentes alquilo, alcoxi, alquilenodioxi, haloalquilo o haluro, estén o no sustituidos adicionalmente en el anillo de fenilo con uno o más sustituyentes univalentes;
(ii) por sustitución en la posición 3 con un sustituyente alquilo;
(iii) por sustitución en el átomo de nitrógeno con grupos alquilo o dialquilo, o por inclusión del átomo de nitrógeno en una estructura cíclica

(ab) Cualquier compuesto derivado estructuralmente de 2-aminopropan-1-one por sustitución en la posición 1 con cualquier sistema de anillo monocíclico o policíclico condensado (que no sea un anillo de fenilo o un sistema de anillo de alquilendioxifenilo), ya sea que el compuesto sea modificado adicionalmente de cualquiera de las siguientes formas, es decir,

(i) por sustitución en el sistema de anillo en cualquier grado con sustituyentes alquilo, alcoxi, haloalquilo o haluro, estén o no sustituidos adicionalmente en el sistema de anillo por uno o más sustituyentes noivalentes;
(ii) por sustitución en la posición 3 con un sustituyente alquilo;
(iii) por sustitución en el átomo de nitrógeno 2-amino por grupos alquilo o dialquilo, o por inclusión del átomo de nitrógeno 2-amino en una estructura cíclica

(b) cualquier ácido barbitúrico 5,5 disustituido

(c) [2,3 – Dihidro – 5 – metil – 3– (4 – morfolinilmetil) pirrolo [1, 2, 3 – de] –1,4 – benzoxazin – 6 – il] –1 – naftalenilmetanona. ( GANAN 55,212-2 )

3 – Dimetilheptil – 11 – hidroxihexahidrocannabinol.

Acetato de [9 – hidroxi – 6 – metil – 3– [5 – fenilpentan – 2 – il] oxi – 5, 6, 6a, 7, 8, 9, 10, 10a – octahidrofenantridin – 1 – il].

9- (hidroximetil) –6, 6 – dimetil – 3– (2 – metiloctano – 2 – il) –6a, 7, 10, 10a – tetrahidrobenzo [c] cromen – 1 – ol.

[2,3 – Dihidro – 5 – metil – 3– (4 – morfolinilmetil) pirrolo [1, 2, 3 – de] –1,4 – benzoxazin – 6 – il] –1 – naftalenilmetanona.

Cualquier compuesto derivado estructuralmente de 3– (1 – naftoil) indol o 1H – indol – 3 – il– (1 – naftil) metano por sustitución en el átomo de nitrógeno del anillo de indol por alquilo, alquenilo, cicloalquilmetilo, cicloalquiletilo o 2– ( 4-morfolinil) etilo, incluso sustituido adicionalmente en el anillo indol en cualquier grado y sustituido o no en el anillo naftilo en cualquier grado.

Cualquier compuesto derivado estructuralmente de 3– (1 – naftoil) pirrol por sustitución en el átomo de nitrógeno del anillo pirrol por alquilo, alquenilo, cicloalquilmetilo, cicloalquiletilo o 2– (4 – morfolinil) etilo, esté o no sustituido en el anillo pirrol en cualquier grado y esté o no sustituido en el anillo de naftilo en cualquier grado.

Cualquier compuesto derivado estructuralmente de 1– (1 – naftilmetil) indeno por sustitución en la posición 3 del anillo de indeno por alquilo, alquenilo, cicloalquilmetilo, cicloalquiletilo o 2– (4 – morfolinil) etilo, esté o no sustituido en el indeno anillo en cualquier extensión y esté o no sustituido en el anillo de naftilo en cualquier extensión.

Nabilona

Cualquier compuesto derivado estructuralmente de 3-fenilacetilindol por sustitución en el átomo de nitrógeno del anillo indol con alquilo, alquenilo, cicloalquilmetilo, cicloalquiletilo o 2- (4-morfolinil) etilo, ya sea que esté o no sustituido en el anillo indol en cualquier grado y si o no sustituido en el anillo de fenilo en ningún grado.

Cualquier compuesto derivado estructuralmente de 2– (3 – hidroxiciclohexil) fenol por sustitución en la posición 5 del anillo fenólico por alquilo, alquenilo, cicloalquilmetilo, cicloalquiletilo o 2– (4 – morfolinil) etilo, esté o no sustituido en el ciclohexilo. suena en cualquier medida. ";

Cualquier compuesto derivado estructuralmente de 3-benzoilindol por sustitución en el átomo de nitrógeno del anillo indol por alquilo, haloalquilo, alquenilo, cianoalquilo, hidroxialquilo, cicloalquilmetilo, cicloalquiletilo, (N-metilpiperidin-2-il) metilo o 2– (4-morfolinilo ) etilo, esté o no sustituido adicionalmente en el anillo de indol en cualquier grado y esté o no sustituido en el anillo de fenilo en cualquier grado.

Cualquier compuesto derivado estructuralmente de 3- (1-adamantoil) indol o 3- (2-adamantoil) indol por sustitución en el átomo de nitrógeno del anillo indol por alquilo, haloalquilo, alquenilo, cianoalquilo, hidroxialquilo, cicloalquilmetilo, cicloalquiletilo, (N- metilpiperidin-2-il) metilo o 2– (4-morfolinil) etilo, ya sea que estén o no sustituidos en el anillo indol en cualquier grado y estén o no sustituidos en el anillo adamantilo en cualquier grado.

Cualquier compuesto derivado estructuralmente de 3- (2,2,3,3-tetrametilciclopropilcarbonil) indol por sustitución en el átomo de nitrógeno del anillo indol por alquilo, haloalquilo, alquenilo, cianoalquilo, hidroxialquilo, cicloalquilmetilo, cicloalquiletilo, (N-metilpiperidin-2 -il) metilo o 2– (4-morfolinil) etilo, incluso sustituido adicionalmente en el anillo indol en cualquier grado.

(ca) cualquier compuesto (que no sea clonitazeno, etonitazeno, acemetacina, atorvastatina, bazedoxifeno, indometacina, losartán, olmesartán, proglumetacina, telmisartán, viminol, zafirlukast o un compuesto por el momento especificado en el subpárrafo (c) anterior) estructuralmente relacionado a 1-pentil-3- (1-naftoil) indol ( JWH-018 ), en que las cuatro subestructuras, es decir, el anillo indol, el sustituyente pentil, el grupo de enlace metanona y el anillo naftilo, están unidos juntos de una manera similar, ya sea que alguna de las subestructuras haya sido modificada o no, y estén o no sustituidas en cualquiera de las subestructuras enlazadas con uno o más sustituyentes univalentes y, cuando alguna de las subestructuras se haya modificado , las modificaciones de las subestructuras se limitan a cualquiera de los siguientes, es decir:

i) sustitución del anillo indol por indano, indeno, indazol, pirrol, pirazol, imidazol, bencimidazol, pirrolo [2,3-b] piridina, pirrolo [3,2-c] piridina o pirazolo [3,4-b ] piridina;
(ii) sustitución del sustituyente pentilo por alquilo, alquenilo, bencilo, cicloalquilmetilo, cicloalquiletilo, (N-metilpiperidin-2-il) metilo, 2- (4-morfolinil) etilo o (tetrahidropiran-4-il) metilo;
(iii) sustitución del grupo de unión de metanona por un grupo etanona, carboxamida, carboxilato, puente de metileno o metino;
(iv) sustitución del anillo 1-naftilo por 2-naftilo, fenilo, bencilo, adamantilo, cicloalquilo, cicloalquilmetilo, cicloalquiletilo, biciclo [2.2.1] heptanilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftilo, quinolinilo, isoquinolinilo, 1 -amino-1-oxopropan-2-ilo, 1-hidroxi-1-oxopropan-2-ilo, piperidinilo, morfolinilo, pirrolidinilo, tetrahidropiranilo o piperazinilo.

(d) 1-Fenilciclohexilamina o cualquier compuesto (que no sea ketamina, tiletamina o un compuesto por el momento especificado en el párrafo 1 (a) de la Parte 1 de esta Lista) estructuralmente derivado de 1-fenilciclohexilamina o 2-amino-2-fenilciclohexanona mediante modificación en cualquiera de las siguientes formas, es decir,

(i) por sustitución en el átomo de nitrógeno en cualquier grado por grupos alquilo, alquenilo o hidroxialquilo, o por sustitución del grupo amino por un grupo 1-piperidilo, 1-pirrolidilo o 1-azepilo, ya sea que el anillo que contiene nitrógeno sea adicional o no sustituido con uno o más grupos alquilo;

(ii) por sustitución en el anillo de fenilo en cualquier grado por sustituyentes amino, alquilo, hidroxi, alcoxi o haluro, estén o no sustituidos adicionalmente en el anillo de fenilo en cualquier grado;

(iii) por sustitución en el anillo ciclohexilo o ciclohexanona por uno o más sustituyentes alquilo;

(iv) por sustitución del anillo de fenilo por un anillo de tienilo.

(e) Cualquier compuesto (que no sea un compuesto por el momento especificado en el párrafo 1 (ba) de la Parte 1 de esta Lista) estructuralmente derivado de 1-benzofurano, 2,3-dihidro-1-benzofurano, 1H-indol, indolina , 1H-indeno o indano por sustitución en el anillo de 6 miembros con un sustituyente 2-etilamino, esté o no sustituido adicionalmente en el sistema de anillo en cualquier grado con sustituyentes alquilo, alcoxi, haluro o haloalquilo y esté o no sustituido en el etilamino cadena lateral con uno o más sustituyentes alquilo.

2. Cualquier forma estereoisomérica de una sustancia por el momento especificada en el párrafo 1 de esta Parte de esta Lista.

3. Cualquier sal de una sustancia por el momento especificada en el párrafo 1 o 2 de esta Parte de esta Lista.

4. Cualquier preparación u otro producto que contenga una sustancia o producto por el momento especificado en cualquiera de los párrafos 1 a 3 de esta Parte de esta Lista, que no sea una preparación incluida en el párrafo 6 de la Parte I de esta Lista.

Drogas de clase C

1. Las drogas de clase C , supuestamente las menos dañinas, incluyen las siguientes sustancias: -

(a)

Nombre como se especifica
en la ley
Marca o
nombre de la calle
Tipo de droga Cuando se
agrega
Notas y comentarios
Adinazolam Deracyn benzodiazepina 2017
Alprazolam Xanax 1985
Aminorex estimulante 1998
Benzfetamina Didrex 1971 metabolizado en anfetamina y metanfetamina
Bromazepam Lexotan benzodiazepina 1985
Brotizolam Lendormin 1998
Buprenorfina Subutex, Buprenex opioide 1989 utilizado para la terapia de reemplazo de opioides para tratar la adicción
Camazepam benzodiazepina 1985
Catina estimulante 1986 Khat ( Catha edulis ), la planta en la que se origina Cathine, ahora también es ilegal en el Reino Unido.
Catinona Khat ( Catha edulis ), la planta en la que se origina la catinona, ahora también es ilegal en el Reino Unido.
Clordiazepóxido Librium benzodiazepina 1985
Clorfentermina Apsedon estimulante 1971
Clobazam Frisium benzodiazepina 1985
Ácido clorazepico Tranxène
Clonazepam Rivotril, Klonopin
Clotiazepam Clozan
Cloxazolam
Delorazepam
Dextropropoxifeno Darvon, Depronal opioide 1983
Diazepam Valium benzodiazepina 1985
Dietilpropión estimulante 1984
Estazolam ProSom benzodiazepina 1985
Etclorvynol Placidilo sedante
Etinamato
Etilamfetamina estimulante 1986
Loflazepate de etilo benzodiazepina 1985
Fencamfamine estimulante 1971 Eliminado del programa en 1973, agregado al programa nuevamente en 1986
Fenetilina 1986
Fenproporex
Fludiazepam benzodiazepina 1985
Flunitrazepam Rohipnol
Flurazepam Dalmane, Staurodorm
Gabapentina Neurontin Gabapentinoide 2019
gamma-butirolactona GBL sedante 2009 Metabolizado a GHB en el cuerpo. Clasificado en diciembre de 2009
Halazepam benzodiazepina 1985
Haloxazolam
Ácido 4-hidroxi-n-butírico GHB sedante 2003
Ketazolam benzodiazepina 1985
Loprazolam Dormonoct
Lorazepam Ativan
Lormetazepam Noctamid, Loramet
Mazindol estimulante
Medazepam benzodiazepina
Mefenorex estimulante 1986 derivado de anfetamina, se metaboliza a anfetamina
Mefentermina 1971
Meprobamato Miltown sedante 1985
Mesocarb estimulante 1998 utilizado para contrarrestar los efectos de las benzodiazepinas
Metiprilona sedante 1985
Midazolam Versado benzodiazepina 1990
Nimetazepam 1985
Nitrazepam Mogadon
Nordazepam Día tranquilo
Oxazepam Seresta
Oxazolam
Pemolina estimulante 1989
Fendimetrazina Bontril 1971
Fentermina Fastin, Ionamin 1985
Pinazepam benzodiazepina
Pipradrol estimulante 1971
Propilhexedrina 1971 legalizado en 1995
Prazepam Lisanxia benzodiazepina 1985
Pregabalina Lyrica gabapentinoide 2019
Pirovalerona estimulante 1986
Temazepam Restoril, jaleas benzodiazepina 1985 se convierte en clase A cuando se prepara para inyección
Tetrazepam
Tramadol opioide 2014 También funciona como un SNRI débil .
Triazolam Halcion benzodiazepina 1985
Zaleplon Sonata no benzodiazepina 2014
Zolpidem Ambien 2003
Zopiclona Imovane 2014
NB Los subpárrafos (b), (c), (d) y (e) se refieren todos a los esteroides anabólicos que fueron prohibidos en 1996 (a menos que se indique lo contrario) :

(B)

(c) cualquier compuesto (que no sea trilostano o un compuesto por el momento especificado en el subpárrafo (b) anterior) estructuralmente derivado de 17-hidroxiandrostan-3-ona o de 17-hidroxiestran-3-ona mediante modificación en cualquiera de las siguientes formas, es decir, (i) mediante sustitución adicional en la posición 17 por un grupo metilo o etilo ; (ii) por sustitución en cualquier extensión en una o más de las posiciones 1, 2, 4, 6, 7, 9, 11 o 16, pero en ninguna otra posición; (iii) por insaturación en el sistema de anillo carbocíclico en cualquier grado, siempre que no haya más de dos enlaces etilénicos en cualquier anillo carbocíclico; (iv) por fusión del anillo A con un sistema heterocíclico;

(d) cualquier sustancia que sea un éster o éter (o, cuando esté disponible más de una función hidroxilo, tanto un éster como un éter) de una sustancia especificada en el subpárrafo (b) o descrita en el subpárrafo (c) encima;

(mi)

(f) 1 – bencilpiperazina o cualquier compuesto (que no sea 1– (3 – clorofenil) piperazina o 1– (3 – clorofenil) –4– (3 – cloropropil) piperazina) estructuralmente derivado de 1 – bencilpiperazina o 1 – fenilpiperazina por modificación de cualquiera de las siguientes formas

(i) por sustitución en el segundo átomo de nitrógeno del anillo de piperazina con grupos alquilo, bencilo, haloalquilo o fenilo;

(ii) por sustitución en el anillo aromático en cualquier grado con grupos alquilo, alcoxi, alquilendioxi, haluro o haloalquilo;

2. Cualquier forma estereoisomérica de una sustancia por el momento especificada en el párrafo 1 de esta Parte de esta Lista [que no sea fenilpropanolamina ].

3. Cualquier sal de una sustancia por el momento especificada en el párrafo 1 o 2 de esta Parte de esta Lista.

4. Cualquier preparación u otro producto que contenga una sustancia por el momento especificado en cualquiera de los párrafos 1 a 3 de esta Parte de esta Lista.

Derivados y análogos

La ley contiene varias referencias a "derivados" de compuestos, pero el alcance de este término no está completamente aclarado. Cuando no se especifica, se cree que indica derivados que pueden prepararse a partir del compuesto especificado en una sola etapa sintética, aunque tal definición indicaría que los análogos de alquilsergamida no estarían controlados. Cuando se especifica que los derivados son "derivados estructurales", existe un precedente de que el estatuto se aplica siempre que la estructura pueda convertirse a los derivados especificados en cualquier número de pasos sintéticos.

Referencias

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